煤化工气化循环水系统除硅及其影响因素分析

煤化工气化循环水因硅质量浓度过高造成工艺设备和管道结垢、堵塞,严重制约系统长周期稳定运行。对煤化工气化循环水系统除硅进行了研究。结果表明：除硅的最佳工艺条件为pH值11.4,除硅剂投加量200 mg·L^-1,PAM投加量4 mg·^L(-1),沉降时间2 h。在此条件下,除硅剂均具有较好的除硅效果,硅去除率均可达90%以上,最高的硅去除率可达97.4%,SiO₂残余量均可降低至20 mg·L^-1以下,且除硅剂B6的除硅效果略优于除硅剂C,而除硅剂C的吨水处理成本略低于除硅剂B6。     

煤气化浓盐低氟废水除氟实验研究

以煤气化所产浓盐低氟废水为研究对象,采用钙盐化学沉降法进行除氟实验研究;结果表明,依据同离子效应单纯提高Ca~(2+)的投加量除氟效果不明显;调节废水pH至强碱性是有效提高除氟效果的关键步骤;采用Ca(OH)_2作为除氟剂时,其投加量的调节应满足调节废水pH至10左右,然后投加适量的CaCl_2以提高除氟效果。     

稠油污水化学除硅技术研究

以河南油田稠油采出污水为主要研究对象,以氧化镁作为除硅剂,研究了不同种类的絮凝剂,不同反应时间对除硅效果的影响。实验得出用聚铝作为絮凝剂、聚铝用量300 mg/L、反应时间为60 min时除硅效果最好,污水中SiO2的含量可从150 mg/L降到55.5 mg/L,其除硅率可以达到63%。     

稠油污水回用热采锅炉深度除硅实验研究

对辽河曙光采油厂稠油污水进行除硅处理研究。提出用全硅法测定ρ（硅）作为稠油污水除硅剂研究的评价方法,并与活性硅法测定值进行了对比。优选除硅剂单剂,考察复配除硅效果,研究了不同复配比及加剂量对除硅效果的影响。用显微镜观察了聚合氯化铝（PAC）除硅前后沉积物的形态并分析了除硅机理。实验证明,采用活性硅法测定ρ（硅）时MgO与PAC除硅效果好,常用熟石灰及氯化钙无明显除硅效果。采用全硅法测水中的ρ（硅）证明氧化镁对水中溶解硅去除效果好,对不溶性硅聚沉去除效果差,而PAC对水中不溶性硅有较好的聚沉去除作用;最佳m（MgO）：m（PAC）=3：1,ρ（除硅剂）=400mg／L时,2种方法测得的J0（硅）均低于50mg／L,复配强化了除硅效果,满足现场除硅指标。氧化镁主要是表面水化层与Si0;一结合生成MgSiOa而去除硅,PAC可吸附SiO3^2-并破坏胶体硅稳定性,将溶解硅与不溶硅聚集沉降去除。     

MgO对反渗透进水预处理除硅实验探究

膜技术在水处理中应用日益广泛,反渗透膜对进水中硅含量有严格限制,故本文探究了MgO对反渗透进水预处理除氟效果,分别考察了pH、温度、MgO类型、MgO投加量、反应时间以及絮凝剂投加量对除硅效果的影响。结果表明:p H越高越有利于除硅;提高温度能降低出水中硅含量;轻质MgO除硅效果比重质MgO效果好,且投加量越大,除硅效果越好;最佳反应时间为30 min;投加量少量絮凝剂有助于改善除硅效果。在合适条件下,硅去除率达到了96.8%。     

沉钒废水除硅制备冶金级氢氧化铬研究

研究了以石灰为脱硅剂,采用石灰+片碱（氢氧化钠）沉淀法脱除沉钒废水中的硅,以除硅液为原料制备冶金级氢氧化铬。结果表明,先用石灰调节pH为7.5~8.0,再用片碱调节pH为9.5以上,除硅温度为55~65 ℃,除硅时间为20~30 min,在此条件下除硅率达到67.9%。沉钒废水用石灰除硅后制备的氢氧化铬硅含量低,以二氧化硅质量分数计达到4.2%,可用于冶炼焊剂用、铝剂用金属铬的原料。     

稠油污水絮凝除硅处理方法——屈撑囤,王新强,宋绍富,等.CN101781037A

一种稠油污水絮凝除硅处理方法,由调pH及除硅、絮凝除油步骤组成。本发明的稠油污水絮凝除硅处理方法,采用季铵碱与无机碱的复合物调整污水pH,在CaCl2与MgCl2复合除硅剂和阳离子有机聚合物的强化作用下,达到稠油污水     

赤泥制备混凝剂盐基度及混凝效果研究

根据盐基度测定以及混凝实验结果,对以赤泥为原料制备水处理混凝剂进行了研究.以碳酸镁为盐基度调整剂,通过正交实验确定混凝剂的最佳聚合条件如下:80℃下,pH=4,聚合时间为24 h,盐基度调整剂的投加量为60 g·L-1.对4种盐基度调整剂(碳酸镁、碳酸钙、氢氧化钙、碳酸钠)制备的混凝剂进行对比,结果发现,以碳酸钠为调整...     

重金属捕集剂强化混凝处理含锌电镀废水的试验研究

文章以梅州电声元件行业配套电镀企业某电子发展有限公司的含锌电镀废水为研究对象,选取4种药剂作为锌捕集剂,设计试验探讨捕集剂种类、投加量、反应体系pH、絮凝剂联用等操作因素对其处理效果的影响。结果表明,影响锌去除率的因素主次顺序是pH捕集剂种类投加量,可见pH的影响最大;而除锌效果最好的捕集剂为铜试剂,最佳投药量为6 mg/L,最佳pH为8;再通过最佳捕集剂与絮凝剂联用试验,筛选出除锌效果最好的强化混凝条件为:pH为8,铜试剂投药量为6 mg/L,PAC投药量为14 mg/L,PAM投药量为1.6 mg/L。最后,将该结果用电镀废水进行验证,锌的去除率达到99.01%,其处理后水中锌的浓度为0.46 mg/L1.00 mg/L,达到《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)。     

复合除磷剂的使用与分次投加方式对除磷效果的影响

为使出水TP达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中Ⅳ类标准(TP≤0.3 mg/L),研究比较了FeCl_3、Al_2(SO_4)_3、FeCl_3和Al_2(SO_4)_3按n(Fe:Al)=3:1比例配制的复合除磷剂,以及复合除磷剂在分次投加方式下的除磷效果。结果表明:初始TP浓度为5 mg/L时,复合除磷剂比单独使用FeCl_3、Al_2(SO_4)_3除磷效果好,当除磷剂投加量为100 mg/L时,复合除磷剂磷去除率为96.4%,分别比Al_2(SO_4)_3、FeCl_3高出9.49%、1.68%;多次投加除磷剂时以二次和三次投加时效果较好,当复合除磷剂投加量为100 mg/L,二次投加除磷剂时,磷去除率为98.2%,比一次投加、三次投加时高出1. 8%、0.44%;实际水样连续流试验选择二次投加除磷剂,出水TP含量可稳定达到地表水Ⅳ类标准,并且出水浊度也从2.63 NTU降低至0.99 NTU,去除率达到了62.4%。综合考虑除磷剂消耗量和成本,选择复合除磷剂应用于实际生产较好,每处理1 t含磷量5mg/L的废水成本约为0.22元。     

硅胶载体除氟剂的性能研究

以层析硅胶为载体,以活性氧化铝和活性氧化镁为吸附质制备出了两种载体型除氟剂。在相似条件下,前人研究活化沸石除氟剂的动态除氟容量为0.98 mg/g,本实验制备的两种除氟剂的动态除氟容量分别为1.00 mg/g和1.72 mg/g,明显高于文献值。对实验室制备的硅胶/活性氧化铝和硅胶/活性氧化镁除氟剂的除氟性能进行了测试,测试分析了高氟水溶液中的常规离子SO42-、Cl-、Ca2 和Mg2 等对自制除氟剂的除氟容量的影响,表明这两种除氟剂有较好的抗干扰性。对比了高氟矿泉水的除氟数据,制备的除氟剂具有良好的除氟效果,为进一步制备除氟容量更高、抗干扰能力更强的除氟剂,提供了依据。     

硅微粉酸碱度对镁质浇注料性能的影响

以镁砂为主要原料,使用MgO-SiO2-H2O结合体系,研究了不同酸碱度硅微粉对镁质浇注料流动性和物理性能的影响。结果表明,使用弱酸性硅微粉的镁质浇注料具有良好的流动性和较高的强度,使用中性的硅微粉的镁质浇注料具有更好的流动性保持率。     

廉价氧化镁回收废水中氨氮

药剂成本过高是阻碍磷酸铵镁结晶技术推广应用的关键难题之一。通过改变结晶反应的初始条件,采用廉价氧化镁为镁盐,有效回收废水中的氨氮。研究结果表明,起始pH为2时,氧化镁为镁盐时,废水氨氮去除效率达到90%以上;采用Mg²⁺:NH₄⁺:PO₄^3- 摩尔比为1:1:1,煅烧温度在200～400℃时,氨氮回收率超过82%;XRD和FTIR分析结果表明,不同温度条件下,氧化镁的晶体结构出现畸变,导致Mg O键键长出现变化,红外光谱出现红移及蓝移现象,而Mg O键键长的变化与沉氨效率存在直接的相关性。     

结合剂对铝镁浇注料烧后膨胀行为的影响

研究了硅灰、水泥的加入量对铝镁浇注料高温烧后膨胀行为的影响,结果表明：硅灰、水泥的引入影响浇注料的物相组成及显微结构,严重制约其高温烧后线变化,为了在使用中获得适当的残余膨胀,应合理控制浇注料中硅灰和水泥的加入量。     

Hydration of refractory oxides in castable bond systems—II: alumina–silica and magnesia–silica mixtures

Isothermal conduction calorimetry was used to investigate binary mixtures of hydratable alumina-fumed silica and reactive magnesia-fumed silica for 22 h at 20 and 30 °C. Neither alumina nor magnesia formed a crystalline hydration product with silica under these experimental conditions. Silica tended to retard the hydration of magnesia, whereas it acted as an inert diluent when added to alumina.     

氧化镁对凝胶结合氧化铝空心球浇注料性能的影响

以不同粒度氧化铝空心球为原料,以由二氧化硅微粉形成的凝胶为结合剂,制成了氧化铝空心球浇注料。在浇注料中添加电熔镁砂,研究电熔镁砂中的氧化镁对凝胶结合氧化铝空心球浇注料性能的影响。     

低品位菱镁矿与硅石制备镁橄榄石的研究

以低品位菱镁矿与天然硅石为原料制备镁橄榄石材料。研究了低品位菱镁矿轻烧氧化镁粉引入量对制备的镁橄榄石材料中镁橄榄石的晶胞常数、微观结构及常温性能的影响。用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对试样的相组成和显微结构进行了研究。利用X′ pert plus软件对试样中镁橄榄石相的晶胞常数进行分析。结构与性能分析结果表明：低品位菱镁矿中氧化镁与天然硅石中二氧化硅在高温条件下通过固相反应可以制备出以镁橄榄石为主晶相的镁橄榄石材料。随着低品位菱镁矿轻烧氧化镁粉引入量的增加,镁橄榄石材料中镁橄榄石相的晶胞常数和晶胞体积有增加趋势。同时,随着方镁石相在镁橄榄石材料中的脱溶作用,镁橄榄石材料的体积密度和强度逐渐降低,显气孔率和吸水率逐渐增加。     

Preparation of monodispersed magnesia coated silica particles through a surface-induced precipitation method

Monodispersed magnesia coated silica particles were prepared by the surface-induced precipitation method, in which a sol type of magnesium precursor was deposited on the surface of spherical silica particles via electrostatic attraction route, and then calcined at 700 °C for 90 min. The magnesium precursor was synthesized by the sol–gel technique, which employs ethanol as a solvent. The resulting particles were characterized with field emission scanning electron microscopy (FESEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), thermal (TG/DTA) analysis, Fourier transform infrared (FTIR), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results show the formation of a well-crystallized magnesia layer on the surface of the core silica particles. The resultant coated particles exhibited the spherical shape without the formation of a hard aggregate in spite of the heat treatment. XPS and FTIR investigations also confirmed that the magnesia coating layer and core silica particle were connected through the Mg–O–Si chemical bonding at the interface.     

pH and Particle Structure Effects on Silica Removal by Coagulation

Coagulation is presented as an efficient alternative to reduce the silica content in effluents from recovered‐paper mills that are intended to be recycled by a final reverse‐osmosis (RO) step. Coagulation pretreatment by several polyaluminum chlorides (PACls) or FeCl₃ was optimized prior to the RO process. PACls with low alumina content and high basicity achieved almost a 100 % removal of silica at pH 10.5. A good reduction of the silica content was attained without regulating the pH by adding one of these PACls. Silica removal was related to the structure of the produced clots in which cylindrical particles produced higher silica removal. All coagulants removed more than 50 % of the chemical oxygen demand (COD).