聚合物多元醇（POP）合成工艺研究进展

聚合物多元醇是生产聚氨酯原料之一。本文从聚醚多元醇合成工艺入手,重点阐述不燃级聚氨酯泡沫用聚合物多元醇（ POP）和高固含量聚合物多元醇（ POP）的制造工艺发展,其中不燃级聚氨酯泡沫用POP的制造分为外加法和内加法。最后,对聚醚多元醇工艺进行了总结和展望,国内聚醚生产企业应加快先进合成工艺的开发和引进。     

过氧化-2-乙基己酸叔戊酯在POP合成中应用研究

以过氧4E-2-乙基己酸叔戊酯（TAPH）作为引发剂合成聚合物聚醚多元醇（POP）,讨论了合成工艺的最佳温度和用量,考察了TAPH与偶氮二异丁腈（AIBN）复配合成POP的最佳比例。结果表明,当AIBN质量分数为基于POP产品总量的0．20％,TAPH的质量分数为基于POP产品总量的0．10％复配使用,合成了固体质量分数为45．02％、粘度为6500mPa·S的高固含量、低粘度POP产品,该产品脱单体环节产生的结晶物量为仅用AIBN作引发剂时的1／5。     

硬质PVC型材专用料生产技术开发(CPE改性PVC专用料的合成)

本文采用悬浮溶胀法进行抗冲改性剂氯化聚乙烯（CPE）与氯乙烯（VC）接枝共聚，合成硬质PVC型材专用树脂，研究了接枝共聚工艺、配方以及对聚合过程和产物结构的影响规律，为工业化提供了基础。     

聚乳酸溶液接枝丙烯酸及与淀粉共混研究

通过溶液聚合法,合成了聚乳酸（PLA）与丙烯酸（AA）的接枝共聚物PLA-g-AA,用以改善PLA与淀粉熔融共混物的相容性。研究了不同的接枝工艺条件对共聚物接枝率的影响,并考察了接枝聚乳酸与淀粉共混物的力学性能和结晶性。结果表明,最佳工艺条件是淀粉含量70%、接枝物含量15%、反应温度170℃、反应时间10min。在此条件下共混物的拉伸强度可达到27.35MPa,弹性模量728.22MPa,断裂伸长率达到3.59%。     

PVC氯化原位接枝HEA接枝共聚物的性能研究

以氯气为引发剂，采用气-固相方法在加热条件下合成聚氯乙烯（PVC）、丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）的氯化原位接枝共聚产物（PVC—cg-nEA）。用IR、GPC、DSC等对氯化原位接枝共聚产物进行表征；初步探索产物的流变性能；讨论了单体加入量、反应温度、膨润时间等不同合成条件对产物力学性能的影响。试验结果表明，单体加入量10份，反应温度120℃，膨润时间24h，接枝共聚产物具有最佳的力学性能。     

真空一锅法合成丙烯酸类超吸水树脂

以丙烯酸与木薯淀粉为主要原料，采用一锅法，在真空条件下合成了木薯淀粉矿丙烯酸超吸水树脂（CS＆心）和聚丙烯酸超吸水树脂（PAA）。接枝反应树脂结构经红外光谱（Fr取）、X－射线衍射（XRD），热重一差热扫描（TGⅨ℃）和扫描电镜（SEM）表征，考察了真空度对CB-SAP吸水能力与接枝效率的影响，结果表明，真空度加大，树脂吸水能力上升，接枝效率升高；在相同工艺条件下，P从的吸水能力远低于CSsAP，该工艺配方更适合制备CB-SAP。     

非均相合成PP-g-BA共聚物的研究

以水为分散介质，用非均相悬浮法合成了聚丙烯（PP）和丙烯酸丁酯（BA）共聚物，结果表明在引发剂过氧化苯甲酰引发下，BA很容易接枝到PP链上，考察了引发剂，温度，单体浓度和反应时间对接枝率和接枝效率的影响，合成最佳工艺条件为：温度86℃，反应时间3h，引发剂0.4g，水100mL,BA10mL,PP20g.     

连续聚合法合成高固含低粘度聚合物多元醇的研究

采用间歇法和单釜连续法合成了高固含聚合物多元醇(POP),采用动态光散射和扫描电镜研究了不同工艺下POP分散相粒子的粒径分布。实验结果表明:采用单釜连续聚合工艺能使POP产品分散相粒子粒径分布比较宽,从而能有效降低高固含POP粘度。采用单釜连续聚合工艺合成出了固含量45％,粘度为 5 900 mPa·s(25℃)的POP。     

CR-MMA乳液接枝共聚合

用乳液接枝法合成了氯丁橡胶（ＣＲ）－甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚物，并用喷雾干燥法制得了粉末状干胶。研究了氯丁二烯转化率、相对分子质量调节剂用量、残留氯丁二烯含量、接枝聚合温度、ＭＭＡ用量等对接枝共聚物溶解性和接枝率的影响。     

CSt-APAM接枝制备纸张增干强剂

采用阳离子淀粉（CSt）与窄分子量阴离子聚丙烯酰胺（APAM）接枝制备纸张增干强剂，优选出最佳的合成工艺条件，并进行应用试验，结果证明合成助剂溶解性好，用量少，增强效果显著。     

活性自由基引发接枝聚苯乙烯的研究

用氯化石蜡（CP）与二乙基二硫代氨基甲酸钠反应合成了分子链上带有多个引发基团的氯化石蜡引发剂（CPI）。使用此引发剂引发苯乙烯聚合得到了CP接枝聚苯乙烯接枝共聚物。通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对CPI和接枝共聚物进行表征。结果表明：含有二乙基二硫代氨基甲酸酯的CPI可以在简单易行的聚合条件下合成具有可控结构的接枝共聚物，并有很高的接枝率和接枝效率。     

CR—MMA乳液接枝共聚合

用乳液搪枝法合成了氯丁橡胶（ＣＲ）－甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚物，并用喷雾干燥法的制得了粉末状干胶。研究了氯丁二烯转化率。相对分子质量调节剂用量、残留氯丁二烯含量、接枝聚合温度、ＭＭＡ用量等对接枝共聚物溶生和接枝率的影响。     

悬浮溶胀法合成接枝聚丙烯

用BPO作引发剂以水相悬浮胀法合成接枝聚丙烯，研究了反应条件、组分等因素对PP的接枝率（Gr)和接枝效率（Ge)的影响，发现溶胀剂、悬浮剂、引发剂、催化剂是该接枝物的主要影响因素。用此方法接枝的聚丙烯有工艺简单，接枝率高，聚丙烯降解程度小等优点，用它作PP／CaCO3、PP/PA6、PP／MBS体系的相容剂，测试结果表明，复合材料的力学性能有很大的提高。     

PP／PPMA／Org—MMT复合材料的制备与性能研究

采用熔融插层法制备PP／PPMA／Org-MMT复合材料，考察接枝物含量、不同聚丙烯、不同接枝率接枝物以及不同成型工艺对PP／PPMA／Org-MMT复合材料的制备与力学性能的影响。结果表明，采用PP（F401）、高接枝率接枝物和模压工艺可获得较好的插层效果。接枝物含量为10％时，PP／PPMA／Org-MMT复合材料的拉伸强度达到最大值。     

熔融接枝反应改进聚烯烃粘结性的研究

选用丙烯酸（AA）和马来酸酐（MAH）等为接枝改性单体，以DCP（过氧化二异丙苯），DTBP（二叔丁基过氧化物）为引发剂，研究了不同工艺条件下聚烯烃树脂接枝改性后与极性材料（如金属铝箔，尼龙等）的粘结性能以及加入其他树脂稀释后对其性能的影响。研究结果表明，对不同类型的聚烯烃树脂，选用合适的接枝改性单体，引发剂和工艺条件，可以制备出与极性材料粘结性能良好的改性树脂；通过适当的稀释，在提高（对PP类）或不明显降低（对PE类）粘结性能的情况下，可以匀化改性树脂，调整改性树脂的流动性能，此类改性树脂可用作挤出涂覆或共挤出复合的粘结剂，聚烯烃与极性聚合物合金的相容剂或聚烯烃与无机填料共混物的分散剂。     

氯化原位接枝反应制备羟基官能化CPE力学性能研究

采用气-固相氯化原位接枝来实现对聚乙烯粉末的改性，将氯化和接枝过程合为一体，大大简化了接枝共聚物的合成过程，为含氯聚合物的改性提供了一个新的手段。以高密度聚乙烯（HDPE）为原料．采用氯化原位接枝法合成了以氯化聚乙烯（CPE）为骨架聚合物，丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）为支链的接枝聚合物，反应中不需要加入任何引发剂。探讨了影响接枝聚合物力学性能的因素及变化规律。实验结果表明接枝聚合物的力学性能较CPE有显著的提高。氯化接枝温度、聚合物氯含量以及HEA单体的加入量对CPE—g—HEA的力学性能有很大的影响。     

EVA—g—St接枝共聚物的制备及其性能表征

采用苯乙烯对乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）进行溶胀接枝悬浮聚合的工艺，制备了ＥＶＡ－苯乙烯（Ｓｔ）接枝共矣物，其接枝链的粘均分子量为１５万左右，接枝度为２５％－４７％，实验研究了不同ＥＶＡ与苯乙烯的配比对接枝产物的分子量，接枝率、材料的拉伸强度、断裂伸长率及电性能的影响。发现此拦枝共聚物能明显改善聚苯乙烯的脆性和拉伸断裂强度，随着ＥＶＡ与苯乙烯配比的变化及其他工艺条件的改变，可以制得电性能较好的柔     

PEA—PBA—g—PST热塑性弹性体的合成及性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）丙烯酸乙酯（ＥＡ）、聚苯乙烯大分子单体（ＰＳＴ）合成了一种一元接枝多相共聚物。研究了单体总浓度、聚合时间、大分子单体在单体混合物中的质量百分数、溶剂、小分子单体的摩尔比等对大分子单 接枝效率的影响。用ＩＲ、ＵＶ、ＰＧＣ等仪器研究了聚合物的结构。测定聚合物的力学性能，、并考察了对接枝共聚物力学性能的影响因素。     

水基改性环氧树脂涂料的合成研究

研究了以环氧树脂Ｅ－ ４４（ 简称为环氧树脂） 为主要原料, 对水基改性环氧树脂涂料———环氧磷酸酯 丙烯酸接枝共聚物的合成反应, 探讨了丙烯酸及其酯, 苯乙烯和引发剂的用量,接枝反应温度, 接枝反应时间等因素对该接枝共聚物水分散稳定性的影响, 确定了较佳的工艺条件。并对该接枝共聚物进行了有关的产品性能和应用性能检测。     

HDPE／PC共混体系的增容剂分子设计与合成

介绍了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系的增容剂的分子设计与合成技术。采用了低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在引发剂过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）存在下与二烯丙烯双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）在二甲苯中进行溶液接枝共聚反应的工艺。通过重量法和Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＡＢＰＡ）的存在。研究了引发剂ＢＰＯ用量、单体ＤＡＢＰＡ用量、反应时间及反应温度对接枝率的影响,确定了合成