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以草浆生产企业的制浆废液为主要原料,在中试生产线上经蒸发浓缩、脲醛交联改性和喷雾干燥制备得到粉状的生物质固沙材料。当固沙材料浓度为0.5%~1.0%,喷施用量在2~4L/m2时,在1d内快速形成厚1cm以上的固结层,可有效地固定沙土、防止风吹沙跑的作用。水中添加一定量的生物质固沙材料对种子的萌发和生物量的增加具有较明显的促进作用,溶液浓度为100~500mg/L时尤为显著。利用草浆废液合成的生物质固沙材料在较大浓度范围内可有效促进植物根系的生长发育,为实现合成固沙材料固沙与植被固沙相结合的复合固沙提供了可靠依据。 相似文献
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在宁夏沙漠化地区开展了利用禾草制浆废液合成的新型生物质固沙材料对固沙和植物生长作用的研究。结果显示,在流动沙丘上喷施生物质固沙材料,可在24h内与表层沙粒快速形成固结层,具有良好的防风固沙作用,并可促进沙生植物的生长;木质素固沙材料1%~2%的浓度和2.5L/m^2的剂量既可有效固沙,同时还可减缓水分蒸发,对植物的发芽、生长及生物量积累均起到了良好的作用;一年生和多年生固沙植物的合理选配,可有效地提高生物固沙效果。生物质固沙材料的应用实现了化学固沙和生物固沙的有机结合,为干旱、半干旱地区的生态环境建设提供了一项新的技术措施。 相似文献
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草浆废液制备生物质固沙材料及其在植被恢复上的应用(系列报道之一)生物质固沙材料的合成 总被引:1,自引:2,他引:1
以禾草纤维制浆废液为主要原料,在一定的条件下经羟甲基化和交联等改性反应后合成新型生物质固沙材料(BSSM)。对制浆废液、纯化碱木质素和分离半纤维素的改性合成研究表明,随着尿素质量分数的增加,制浆废液和纯化碱木质素合成产物的粘度均有不同程度下降,但半纤维素合成产物的粘度却略有上升。纯化碱木质素与脲醛呈现出良好的交联反应性能,其合成产物用于固沙的抗压强度较好,而植物原料中的碳水化合物对脲醛改性合成固沙材料则有不利的作用。在利用制浆废液合成固沙材料时,应将尿素质量分数控制在10%~20%之间。 相似文献
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草浆废液制备生物质固沙材料及其在植被恢复上的应用(系列报道之二)生物质固沙材料的结构特性 总被引:1,自引:1,他引:1
以禾草纤维制浆废液为主要原料,在合适的条件下经羟甲基化和交联等改性反应后合成新型生物质固沙材料。对生物质固沙材料在反应过程中结构特性变化的研究表明,麦草碱木质素与尿素、甲醛发生了相当程度的缩合,交联产物的大分子量组分有较大幅度提高,而半纤维素与脲醛不能发生交联反应。合成固沙材料的交联反应主要发生在木质素的愈创木基和对-羟基苯基结构上,并且愈创木基结构和对-羟基苯基结构发生交联反应的概率基本相同。生物质固沙材料的固沙强度与木质素C5位交联程度呈现良好的线性关系。 相似文献
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壳聚糖丙烯酰胺接技共聚物的合成及应用 总被引:9,自引:2,他引:9
采用K3S2O8-NaHSO3氧化还原引发体系,进行了壳聚糖(Chitosan)和丙烯酰胺(Am)的接技共聚反应。结果表明,当K2S2O8浓度为3mmol/L,NaHSO3浓度为1.5mmol/L,反应时间3h,反应温度50℃,丙烯酰胺与壳聚糖的质量比为8时,接枝共聚反应的接枝率和接枝效率均较高。应用实验表明,当改性壳聚糖用量为0.8%时,漂白麦草浆成纸的裂断长提高了910m,耐破指数提高了29.6%;漂白芦苇浆成纸的裂断长提高了23.9%。当用量为0.6%时,废报纸脱墨浆成纸的裂断长提高了20.3%。 相似文献
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甘蔗糖蜜发酵合成茁霉多糖 总被引:1,自引:0,他引:1
甘蔗糖蜜为原料发酵合成茁霉多糖(Pullulan)发初始条件,本研究以生物量和多糖产量为依据,确定以甘蔗糖蜜发酵合成茁霉多糖的初始发酵培养基,该发酵培养基的组成为:经预处理后的甘蔗糖蜜发酵合成Pullulan的初始浓度100g/L至140g/L,硫酸铵不宜超过0.6g/L,硫酸镁在0.6-1.0g/L之间,而氯化钼为0.2-0.4g/L,发酵初始pH为5.5。研究结果表明甘蔗糖蜜为原料发酵合成茁霉多糖的生物合成条件是:接种量为15%,发酵温度为30℃,在充足供氧的条件下发酵时间为144h。 相似文献
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由啤酒废酵母发酵提取1,6-二磷酸果糖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了由啤酒废酵母发酵提取1,6-二磷酸果糖(FI)P)的工艺。正交试验结果表明,发酵液中氯化镁的浓度、酸度是1,6-二磷酸果糖生产最主要的影响因素。最佳发酵参数为:发酵温度37℃,葡萄糖浓度为0.5mol/L。磷酸盐浓度0.4mol/L,酸度6.5,有机溶剂的加量约6%。1,6-二磷酸果糖在发酵液中的得率最高可迭69.8mg/mL。 相似文献
10.
研究了氢化物发生-原子荧光光谱法对乳品中微量砷的测定,该方法灵敏度高、准确度好。结果表明,在最佳条件下,以质量浓度为50g/L硫脲 质量浓度50g/L抗坏血酸为预还原剂,荧光强度与砷的质量浓度在0.0225~200mg/L范围内呈线性关系,检出限达0.0225mg/L,测定8种乳粉中砷,相对标准偏差为1.6以下,回收率为88.6%~110.4%。 相似文献
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本文建立了以酸性人工汗液提取,冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定纺织品中可萃取痕量镉的方法。研究了载气流速、还原剂的选择、增敏剂加入量、介质酸度以及共存离子的干扰等因素。在试验选定的最佳条件下,镉浓度在0.05μg/L~40.0μg/L呈良好线性关系,相关系数≥0.9993,方法检出限为0.020μg/L,样品加标回收率为90.8%~106.1%,相对标准偏差小于3.8%。该方法灵敏度高、操作简单、干扰小,用于纺织品中可萃取痕量镉测定,结果满意。 相似文献
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AOT-异辛烷反胶束萃取技术分离牛初乳IgG的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在一个琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)-异辛烷反胶束体系中,研究了水相pH值、离子强度和有机相表面活性剂AOT浓度等因素对牛初乳乳清蛋白中IgG分离效果的影响。结果表明,在以下两组优化条件:①pH值为7.668,[Na^ ]浓度为0.270mol/L,[AOT]浓度为0.088mol/L;②pH值为6524,[Na^ ]浓度为0.205mol/L,[AOT]浓度为0.175mol/L,水相IgG的残留率或纯度分别达到最大值,分别为90.23%和98.35%.RID分析表明,反胶束萃取过程对原牛初乳乳清IgG的免疫反应活性基本无影响。 相似文献
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对重组大肠杆菌产β-胡萝卜素发酵条件进行了研究.在M9培养基中添加Span-200.7g/L有利于细胞生长和β-胡萝卜素表达,初始pH值6.0、接种体积分数5%、发酵温度28℃、抗生素氨苄青霉素质量浓度80μg/mL和氯霉素质量浓度40μg/mL为最佳发酵条件,在7L发酵罐进行发酵动力学试验表明,重组菌最适发酵周期为22h,细胞干重最高可达1.55g/L,β-胡萝卜素表达量可达0.75μg/mL。 相似文献
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初步研究了pH缓冲液、钙离子浸泡溶液处理以及L-谷氨酸底物饲喂对采摘后新鲜芦笋中1-氨基丁酸(1-aminobutyric acid,GABA)合成和积累的影响。结果表明:pH7.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液或者100trmol/L的氯化钙溶液浸泡处理2h能分剐使芦笋材料GABA含量比对照增加73%和62-23%。效果最显著的是L-谷氨酸底物饲喂处理,采用50trmol/L的谷氨酸底物饲喂处理24h能使芦笋GABA含量比对照增加3.38倍,达到0.5108mg/g#|。为研究开发富含GABA的蔬菜功能食品提供了新思路: 相似文献
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毛细管电泳电化学检测法测定枣中糖类物质 总被引:10,自引:0,他引:10
采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极为工作电极,工作电极电位为0.75V(vsAg/AgCl),电泳介质为0.1mol/L NaOH溶液。在0.002~2mmol/L的浓度范围内,蔗糖、葡萄糖和果糖果线性范围均为0.002~2mmol/L检出限分别为0.78、0.46、0.71μmol/L(3倍S/N)。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2.13%、1.22%和0.26%(n=7,c=0.4mmol/L)。 相似文献
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该文研究了水温24.2-31.0℃,HRT=1.5h的工况条件下,不同气水比对曝气生物滤池处理碱法草浆中段废水效果的影响;发现对浊度去除率的影响不大;气水比为3:1时的容积负荷可达4.3kg COD/(m^3·d),出水CODcr平均值为325mg/L,UV254去除率可达56.7%。 相似文献
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通过Lyocell棉织物冷堆前处理过程中对烧碱及双氧水浓度的选优,试验了不同浓度的组合对Lyocell棉织物半制品和成品等各种物理及化学性能的影响。研究结果表明,用烧碱50g/L,双氧水15g/L,稳定剂8.0g/L,渗透剂1.0%,煮练剂5.0g/L,轧余率85%进行处理,其织物的断裂强力和撕破强力可满足服用要求,白度和毛效达到染色半制品要求。 相似文献
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建立采用氢化物发生电感耦合等离子发射光谱(HGdCP-AES),测定纺织品中可萃取痕量汞的方法。通过对ICP—AES工作参数进行优化和选择,方法的检出限为0.11μg/L,最小检出量为0.0022mg/kg;汞含量为20.0μG/L时,相对标准偏差为4.9%;汞含量为5.5μg/L时,相对标准偏差为6.3%(n=8);回收率为93.3%-102.7%。该方法可满足Oeko-Tex标准100对纺织品中可萃取痕量汞的检测要求。 相似文献