高熔体指数PP专用料研制

简要介绍了以分子量较高的聚丙烯为基础树脂,采用化学降解一步法制得纤维级聚丙烯树脂的过程。该树脂等规指数高、分子量分布窄、熔体指数在20～80g/10min内可调,是高、中速纺丝及熔喷法、纺粘法无纺布的理想原料。     

化学降解法生产聚丙烯专用料的研究

研究了聚丙烯化学降解过程中降解剂对聚丙烯熔体流动速率和分子量分布的影响。试验结果表明，降解后聚丙烯具有较高的熔体流动速率和较窄的分子量分布．能满足纤维级专用料的性能要求。     

化学降解法生产聚丙烯专用料的研究

研究了聚丙烯化学降解过程中降解剂对聚丙烯熔体流动速率和分子量分布的影响。试验结果表明,降解后聚丙烯具有较高的熔体流动速率和较窄的分子量分布,能满足纤维级专用料的性能要求。     

可控流变聚丙烯的制备及性能研究

聚丙烯双螺杆挤出过程中加入降解剂进行化学降解,以此方法制备可控流变性能聚丙烯(CRPP)材料.研究降解剂对聚丙烯流动特性、力学性能、综合热性能、分子量及其分布的影响.结果表明,过氧化二叔丁基(DTBP)添加0.47％时,聚丙烯树脂熔体质量流动速率(MFR)达到1 910 g/10min,熔体流动活化能降低到33.71 ...     

聚烯烃热粘合复合纤维的研究——聚合物的分子量及熔体流变性能

本文研究了若干种牌号聚丙烯和聚乙烯切片的分子量及分子量分布、热性能、熔体流变性能和可纺性,并进行了比较,指出熔融指数为20～33,分子量为14～16万的聚丙烯和熔融指数为15～25,分子量为7～12万的聚乙烯可以满足复合纺丝的需要,纺制过程中.聚乙烯熔体粘度下降幅度要大于聚丙烯.     

聚丙烯细旦长丝专用树脂TJ1036的开发

介绍了用化学降解法生产聚丙烯纺丝专用树脂TJ1036的开发过程。TJ1036的熔体流动指数为22～26g/10min，分子量分布小于3．8，等规指数大于97％，粒料灰分小于200μg/g，产品具有可纺性优良、纺丝和后加工艺稳定等特点，适用于细旦丙纶长丝生产。     

聚丙烯分子量及分子量分布的化学和机械降解的影响

本文研究了化学和机械降解对聚丙烯分子量和分子量分布的影响。原始聚丙烯树脂的分子量,分子量分布与聚合过程中氢调量、催化剂类型有密切的关系。随着氢调量增加,原始树脂的分子量变小、分子量分布变宽。但是,由原始聚丙烯树脂降解的产物在熔体流动指数(MFI)相同的条件下,氢调量多则降解树脂的分子量大、分子量分布宽,从高效催化聚丙烯得到的降解树脂的分子量、分子量分布都明显低于用普通催化剂产生的降解树脂。通过调节聚合过程中的氢调量、催化剂及聚合后的化学降解程度,可以在较大的范围内选择适合于纺制优质聚丙烯纤维的分子量和分子量分布。     

聚丙烯降解母粒的制备及应用

采用粉体造粒技术制备聚丙烯降解母粒,使降解母粒能均匀分散在聚丙烯粉料中,防止粉末状或液态降解剂形成架桥或出现黏壁造成产品波动,能在聚丙烯装置使用化学降解法生产高熔体流动速率的聚丙烯,使熔体流动速率波动范围控制为±3g/10min。     

PP化学降解中助剂、温度和分子量的影响

用直接化学降解法讨论ＰＰ化学降解过程中的添加剂、加工温度和原始分子量对ＰＰ熔体流动性变化的影响。结果表明：ＰＰ中添加的少量防紫外与抗热氧老化阵解等助剂对化学降解剂如过氧化物二叔丁基（ＤＴＢＰ）等活性反应基团有一定的抑制作用。加工温度选择是有效利用化学阵解剂来改善ＰＰ熔体流动性的重要条件之一，同时ＰＰ分子链与化学活性基团的降解现象是有温度依赖性的。另外，在相同的化学降解条件下，不同原始分子量ＰＰ熔体流动性变化有较大的差别。     

PP化学降解中助剂、温度和分子量的影响

用直接化学降解法讨论ＰＰ化学降解过程中的添加剂、加工温度和原始分子量对ＰＰ熔体流动性变化的影响。结果表明：ＰＰ中添加的少量防紫外与抗热氧老化阵解等助剂对化学降解剂如过氧化物二叔丁基（ＤＴＢＰ）等活性反应基团有一定的抑制作用。加工温度选择是有效利用化学阵解剂来改善ＰＰ熔体流动性的重要条件之一，同时ＰＰ分子链与化学活性基团的降解现象是有温度依赖性的。另外，在相同的化学降解条件下，不同原始分子量ＰＰ熔体流动性变化有较大的差别。     

化学降解改进剂对聚丙烯纺丝成形的影响

对添加化学降解剂与否的两种聚丙烯Y2600,经熔融纺丝后测定其POY的热性能、熔融指数、粘度、密度、声速取向等,研究了化学降解改进剂对聚丙烯纺丝成形的影响。研究结果表明,由于化学降解改进剂的加入,使聚丙烯POY的分子量减小,分子量分布明显变窄;预取向度和结晶度显著降低,从而改善了聚丙烯切片的可纺性。     

Ultrasonic Degradation Studies and Its Effect on Thermal Properties of Polypropylene

In this article, the ultrasonic degradation of polypropylene (PP) melt was conducted in a specially designed reactor. Dynamic stress rheometer and gel permeation chromatography (GPC) were used to study the degradation behavior of PP melt. Thermal properties of ultrasonically treated PP were further discussed. The results showed the decrease of complex viscosity, zero shear viscosity, representative relaxation time, viscoelastic moduli as well as cross-over modulus, but an increase of cross-over frequency with introduction of ultrasonic irradiation, due to reduction of weight average molecular weight and increase of molecular weight distribution index of the polymer. The ultrasonic chain scissions of PP melt mainly occurred at the initial 3 min of irradiation and subsequently tended to terminate under our experimental conditions. In addition, the crystallization temperature and melting temperature of PP together got decreased in the presence of ultrasonic irradiation due to the occurrence of lower molecular weight components and some chemical irregularities in PP chain, along with the slight increase of crystallinity.     

Radical high polymerization of di-tert-butyl fumarate and novel synthesis of high molecular weight poly(fumaric acid) from its polymer

Summary Di-tert-butyl fumarate (DtBF) was found to homopolymerize easily with 1,1-azobisisobutyronitrile and benzoyl peroxide as radical initiators at 50~80°C to give a nonflexible rod-like polymer, poly(tert-butoxycarbonylmethylene) with number-average molecular weight of more than 100,000. The colorless powderlike polymer thus obtained was soluble in benzene, toluene, carbon tetrachloride and tetrahydrofuran, and gave a transparent film or fiber from its toluene solution. This polymer did not melt, but it underwent degradation with a quantitative elimination of isobutene at 180~190°C. The remaining polymer was confirmed to be a pure poly(fumaric acid), poly(hydroxycarbonylmethylene). Therefore, the degradation of poly(DtBF) in solution at 180~190°C was found to be a new route for synthesizing of a high molecular weight poly(fumaric acid).Polymers from 1,2-Disubstituted Ethylenic Monomers. XI. Parts I~X of this series are Refs. 1~10.     

Effect of molecular weight distribution on the rheological and mechanical properties of polypropylene

The effect of molecular weight distribution on the Theological and mechanical properties of a series of polypropylenes is evaluated. The polypropylenes tested were produced by controlled chemical degradation in a single-screw plasticating extruder. Measured properties include shear, extensional and intrinsic viscosity, melt flow index, extrudate swell, melting and crystallization temperatures, impact strength, flexural modulus, and tensile stress.     

固相法化学降解等规聚丙烯

在剪切力作用和较低温度下,利用过氧化物对等规聚丙烯（PP）化学降解,得到了具有超高熔体流动速率（MFR）的PP降解产品。考察了降解时间对降解产品的MFR及相对分子质量的影响,发现随着降解时间的增加,MFR提高幅度逐渐减小,相对分子质量下降。用红外光谱和差示扫描量热法表征发现,降解PP出现了羰基和碳碳双键吸收峰．且羰基吸收峰随降解时间的增加而增强;PP降解产品在不同温度下的结晶结构未改变。     

聚烯烃弹性体的结构与熔体黏度关系的研究

采用凝胶渗透色谱仪和核磁共振仪表征了一系列聚烯烃弹性体（POE）样品的结构,并用毛细管流变仪考察了其挤出稳定性、剪切依赖性和黏温依赖性,分析了熔体黏度与聚合物结构的关系。结果表明,随着剪切速率的提高,高相对分子质量的POE熔体易出现不稳定流动,挤出物表面发生畸变;相对分子质量越大、温度越低、共聚单体含越高,发生不稳定流动的临界剪切速率c越低;POE的剪切黏度很大程度上受相对分子质量的影响,与共聚单体的含量关系不大;不同相对分子质量及组成的POE熔体的黏流活化能相近,约为2.8×10^4 J/mol。基于Carreau、Cross和Arrhenius等方程,分别建立了关联熔体零切黏度与聚合物重均相对分子质量和温度关系的半经验式、关联熔体表观黏度与零切黏度和剪切速率关系的半经验式;两式可用于预测POE熔体的黏度,其适用范围为温度为130~190 ℃,剪切速率为10~2 000 s-1,重均相对分子质量（Mw）为4.2×10^4~1.24×10^5 g/mol。     

改性等规聚丙烯的熔体形态和晶形变异研究

采用凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）、光学偏光显微镜、光学解偏仪、差热扫描量热法（ＤＳＣ）、热重分析（ＴＧＡ）等方法,研究了等规聚丙烯（ＩＰＰ）经化学降解后的相对分子质量、相对分子质量分布、结晶形态与热性能的变化。讨论了改进剂使ＩＰＰ相对分子质量分布变窄的机理,分析了熔体在相对静止状态及受力流动时分子运动的影响因素。发现ＩＰＰ经化学降解后存在β晶型的织构