海水中放射性核素238U、232Th、600Co、137Cs浓集实验

采用广东省环境辐射监测中心编制的操作规程《海水中γ核素浓集方法实施细则》分析了环境海水样品的γ放射性核素238U、232Th、60Co、137Cs,该方法的238U、232Th、60Co、137Cs的回收率分别为82.5%、79.3%、80.3%、91.3%;制样放置约90 d后测量238U的数据更准确。     

Radionuclides 238U,232Th,60Co,137Cs in Sea Water

采用广东省环境辐射监测中心编制的操作规程《海水中γ核素浓集方法实施细则》分析了环境海水样品的γ放射性核素238U、232Th、60Co、137Cs,该方法的238U、232Th、60Co、137Cs的回收率分别为82．5％、79．3％、80．3％、91．3％;制样放置约90d后测量238U的数据更准确。     

HPGeγ谱仪分析环境水平放射性比对样品

描述了参加1999年由卫生部工业卫生实验所组织的“全国环境水平放射性γ谱方法测量比对”的结果，比对样品包括矿石粉，工业粉尘，可食植物和类似土壤的“准标准物质”，用HPGeγ谱仪采用刻度系数法或效率曲线法分析了所有比对样品，并进行了自吸收校正，测量的核素有238U，226Ra,232Th,228Ra,40K,210Pb,208Tl,7Be,60Co和137Cs。     

环境水平样品中放射性含量的γ能谱分析

通过理论和实验分析,对环境水平放射性样品中的天然放射性核素和人工放射性核素^238U、^232Th、^226Ra、^40K和^137Cs放射性含量的分析方法分别做了论述。主要描述了核素间γ能谱的相互干扰影响以及扣除干扰的方法。     

SRM4350B河泥标准参考物质的比对测量结果分析

本文报道了国内在1982年用γ谱仪对环境放射性样品中多种核素进行同时分析的比对结果。各比对实验室分析了 NBS 的 SRM4350B 河泥标准参考物质中的十种放射性核素(~(60)Co,~(137)Cs,~(152)Eu,~(154)Eu,~(226)Ra,~(40)K,~(232)Th,~(235)U,~(238)U,~(228)Th)。文中对测量结果做了初步分析。     

秦山核电站周围农业生态环境放射性本底调查及~(60)Co,~(125)I在农作物中的转移试验

调查了我国秦山、大亚湾核电站建站前的农业生态环境放射性本底值及其区域分布规律。研究了秦山核电站站址周围农作物、土壤和水中的总α、总β放射性水平及土壤中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K、~(137)Cs放射性水平;50km半径范围内γ外照射累积剂量;以及~(60)Co、~(125)I放射性同位素在农作物中的吸收、积累、转移规律等;从而为评价核电站运行后环境介质辐射水平的变化提供原始数据,并为改进运行阶段的环境监测方案提供经验。     

运河水系底质泥中~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量的测定

通过对河水、底质泥、悬浮物以及生物样品中放射性核素含量的分析测量,可以了解水系放射性的主要来源以及放射性物质在环境介质中的迁移规律。1984年我们在长江水系放射性水平调查中,分别于1月份(枯水期)和7、8月份(丰水期)对运河水系8个站位的底质泥取样分析,用 Ge(Li)γ谱仪测定了底质泥中~(226)Ra (~(238)U)、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量,其中~(238)U 含量是按~(238)U-~(226)Ra 达放射性平衡推算的。     

OLAM网络对环境样品γ能谱核素活度的计算

基于OLAM网络学习机制及解谱原理,构造了能分析γ能谱中核素活度的网络.为获取单质核素能谱用于网络训练,采用解谱软件所提供的刻度方程模拟核素的特征能谱,并用其训练网络.用训练好的网络计算环境土壤样品中238U、226Ra、232Th、40K、137Cs等核素的活度,并将计算结果与SPAS-G解谱软件计算结果相比较.结果显示,两者的平均相对偏差绝对值为2.24%,表明网络的构造及特征能谱的模拟是成功的.     

青岛市地表天然放射性水平及其主控因素特征

通过对青岛市1 500 km2范围内大密度土壤放射性核素(238U、232Th和40K)和地表γ辐射测量,系统深入地研究了其放射性特征、分布规律及其影响因素.结果表明,青岛市土壤中核素232Th和40K的放射性比活度偏高,而2388U偏低.地表γ辐射吸收剂量率(平均值91.87 nGy· h-1)略高于全国和世界平均值,研究发现地表93.14％的γ辐射来自地面放射性核素238U、232Th和40K的γ辐射,其中232Th和40K的贡献占81.21％,是主要的贡献者.地质背景是影响地面γ辐射吸收剂量率的主要因素,燕山期各类花岗岩是导致青岛市区—王哥庄一带γ辐射吸收剂量率偏高的主要原因;同时环境因素(路面材料、地貌景观)对地表γ辐射吸收剂量率也存在一定影响.虽然研究区的γ辐射吸收剂量率较高,但其年有效剂量(0.56 mSv)远低于公众照射年剂量当量限值1.0 mSv,人居环境基本不受影响.     

稀土废渣现场γ射线剂量率分段计算方法

在现场γ射线剂量率筛选的过程中,由放射性核素的活度限值到剂量率限值的计算是其中重要部分。在稀土冶炼过程中,伴生的天然放射性~(232)Th、~(238)U、~(235)U系列平衡被破坏,使得稀土废渣现场γ射线剂量率的计算工作加大。本文基于核素的衰变规律和化学特性,将~(232)Th、~(238)U、~(235)U天然放射性系列进行分段处理,通过计算各段衰变子系的γ剂量率来求得整个衰变系列的γ射线剂量率,提出现场γ射线剂量率分段计算方法。在封闭的环境下,~(232)Th、~(238)U、~(235)U系列的主要辐射子系可在较短时间内达到衰变平衡,从而避免非平衡状态下衰变系列各代子体核素的活度随时间变化的问题,减小计算量,并基于蒙特卡罗方法建立各段衰变子系的比活度与现场γ剂量率之间的关系,利用实验室测量的各衰变核素的比活度,实现对现场γ射线剂量率的计算。     

东、南海近岸海域环境综合调查中γ能谱数据浅析

广东省环境辐射研究监测中心（GERC）能谱室 ，在1999年国家环境保护总局组织开展的东、南海近岸海域环境综合调查工作中，承担了13个测站共24个样品（沉积物9个，海水13个和海鱼2个）的天然放射性核素（238U，226Ra,232Th,40K)及人工放射性核素137Cs含量的测量工作，本文主要介绍测量结果及对数据的初分析。结果显示，对大亚湾核电站周围近海各类样品，本次测量结果与常规监测（1993年12月－1998年12月）结果及本底调查（1990年12月－1992年3月）结果之间，均没有发现显著性差异，且与广东省内其他测站的样品之间，也未见显著性差异。     

γ谱无源效率刻度法测量IAEA国际比对样品

利用γ谱无源效率刻度法对IAEA在2010年-2012年间提供的6个水样、3个土壤样和1个生物灰中的~(241)Am、~(133)Ba、~(60)Co、~(134)Cs、~(137)Cs、~(152)Eu、~(228)Ac、~(40)K、~(208)Tl、~(226)Ra、~(214)Bi、~(212)Pb、~(214)Pb、~(238)U等核素进行了活度浓度分析。测试结果与IAEA的参考值相比,报送的41个数据总体接受率为100%。通过比对结果分析,验证了γ谱无源效率刻度方法的实用性和可靠性,为该方法在环境辐射监测中的广泛应用提供了依据。     

管壁腐蚀对γ散射法检测油垢厚度的影响初探

利用MCNP程序模拟研究了管壁腐蚀对γ散射法检测油垢厚度的影响。模拟结果表明缺陷的散射光子的响应要高于油垢对散射光子的响应,管壁腐蚀程度对测垢的影响是有规律的。60Co和137Cs放射源均可以用于对管壁腐蚀厚度的监测,结果显示在缺陷的监测方面,60Co放射源要优于137Cs放射源,在油垢厚度的监测方面137Cs放射源要优于60Co放射源。     

应用中子活化分析技术测定铀和钍放射性同位素的α能谱内标法

开发了一种用~(238)U和~(232)Th作为内标的α能谱测定环境样品中铀和钍放射性同位素的新方法。应用中子活化分析技术精确地测定样品中的~(238)U和~(232)Th。将其他部分样品全部溶解,采用阴离子交换法分离铀和钍,制备为α能谱测定的电镀薄(低强度)源。从已知的~(238)U和~(232)Th质量浓度,求得它们的活度浓度,之后据α能谱,从U(~(234)U、~(236)U、~(238)U)和Th(~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th)放射性同位素的比值中,获得同位素的绝对活度浓度。该方法的优点是对放射化学分离的化学回收率和α能谱仪的计数率都没有特殊要求。应用内标可以不需要外加昂贵的、经校准的放射性同位素指示剂(如~(232)U和~(229)Th)。用一些已检定的环境参考样试验了这种新方法,并且同外加放射性同位素指示剂的传统方法进行了比较。其优点是同标准方法相结合可获得一组独立的数据,用于质量控制。     

几种核素在某地区土壤中的垂向迁移研究

为了研究人工核素137Cs和天然核素238U、226Ra、232Th、40K在某地区的垂向迁移情况,在该地区A地和B地采集了大量未扰动土壤样品,实验室条件下使用低本底反康普顿!谱微机多道测量分析系统对样品的!能谱进行了直接测量,获得了样品中的比活度。描绘了这些核素的比活度随深度变化的拟和曲线,并推测了该地区土壤可能的组成。最后根据前后两次的测量结果得出137Cs的垂向迁移速率约为0.6～1.2cm/a。     

高分辨率γ能谱测井在污染评价中的应用

具有高纯锗探测器(HPGe)的测井系统能对γ辐射污染和地下的天然放射性核素进行定量评价。该系统正在美国能源部的汉福德基地使用。这里的土壤已被过去的核材料生产溢流的核素污染。 用已知K、U、Th含量的标准模型对该系统进行标定。这样产生了能量在0.1～3MeV范围内的K、U和Th的标定常数和反效率函数。对于人工核素来说,除知道能量和γ射线产生系数外,反效率函数可以针对这些人工γ射线源对系统进行校正,即使它们不在校正模型之中。钢套管和充水钻孔直径的校正也是通过对校正模型的测量得出来的。 钻孔测井提供下列同位素的含量(每克土壤物质的活度):~(40)K、~(226)Ra(通过测~(214)Bi)、~(238)U(通过测~(234m)Pa)、~(235)U、~(232)Th(通过测~(208)Tl)、~(60)Co、~(125)Sb、~(137)Cs、~(152)Eu、~(154)Eu、~(237)Np(通过测~(233)Pa)、~(230)Pu、~(240)Pu和~(241)Am。     

利用常规4道航空γ能谱测量在澳大利亚南部马拉林加核试验场地进行~(137)Cs填图

已研究出一种利用常规4道航空γ能谱测量来分离~(137)Cs和天然源产生的γ辐射的简便方法。该方法是利用当~(137)Cs光电峰落在常规的总计数窗口内时,其峰位大大低于3个用于监测天然K、U和Th的窗口这一事实。由于已知某一测量高度K、U和Th谱的形状,就能利用这些谱及3道元素计数率来预测因天然放射源而产生的总计数率。因此,铯产生的总计数率仅仅是测量的总计数率和所预测的天然源在总计效率窗内的计数率之差。该方法在马拉林加核试验场地附近对~(137)Cs污染的分布进行了十分有效的填图。     

239Pa的鉴别及其特性

利用60 MeV/u 18O离子束轰击天然铀靶,经多核子转移反应生成重丰中子核素239Pa.用放射化学方法从被照射的靶中分离出镤.借助于239Pa和它的子体239U的γ射线观测和分析,鉴别了239Pa,测得239Pa的半衰期为(106±30) min.长寿命同位素,如232Th和238U,可给出一个测定核合成持续时间的可能性,而中等寿命同位素,如235U,则可给出有关产生函数时间历史的信息.总地说来,通过232Th/238U、235U/238U或244Pu/238U的比率,用公式NA(Δ)/NB(Δ)=(PA/PB)f(λA,λB,S0,λR,Δ)便可推导出宇宙年龄.由239Pa的衰变途径,可简单叙述239Pa的异常长的半衰期对于宇宙年龄估计的影响.     

武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

电感耦合等离子体质谱法测定单晶铜中痕量放射性核素钍和铀的含量

Panda X-Ⅲ实验位于中国锦屏极深地下实验室,将利用高压136Xe气体时间投影探测器进行无中微子双贝塔衰变事件的寻找。建造高灵敏度的大型探测器需要挑选放射性极低的高纯材料以对本底进行严格的控制。本工作应用电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法测定纯度极高的单晶铜中痕量钍和铀的含量。在样品消解前加入~(230)Th和~(235)U分别作为标记核素,样品经过8 mol·L-1 HNO_3消解后,依次通过TEVA和UTEVA树脂柱,实现待测核素~(232)Th、~(238)U与基体元素Cu的分离。利用同位素稀释法-ICP-MS测定~(232)Th和~(238)U的含量。通过空白样品实验测量,~(232)Th的检出限是0.036 pg(232Th)·g~(-1)(0.15μBq(232Th)·kg~(-1)),238U的检出限是0.070 pg(238U)·g~(-1)(0.86μBq(238U)·kg~(-1));单晶铜样品中232Th及238U的检出限分别是0.21 pg(~(232)Th)·g~(-1)(0.85μBq(232Th)·kg~(-1))和0.45 pg(238U)·g~(-1)(5.56μBq(238U)·kg~(-1))。该方法可为探测器建造过程中的材料选取工作提供技术支持。