β-环糊精交联聚合物的制备及性能研究

以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料,在碱性条件下制备了烯丙基缩水甘油醚。将烯丙基缩水甘油醚与β-环糊精反应合成单取代烯丙基缩水甘油醚β-环糊精。将其在过硫酸铵做引发剂和氮气保护条件下合成出β-环糊精交联聚合物。并用IR、1 HNMR进行了结构表征。分别用β-环糊精、2-O-（烯丙氧基-2-羟基丙基）-β-环糊精和β-环糊精交联聚合物对辣椒红色素进行包埋,考察比较了三种包埋物的包埋率及稳定性。     

3-对壬基苯氧基-2-羟基丙基三甲基卤化铵的合成及表面活性

对壬基苯酚和环氧氯丙烷在碱性条件下反应得到对壬基苯基缩水甘油醚(Ⅰ) ,(Ⅰ)再与三甲胺氢卤酸盐反应得3 -对壬基苯氧基 -2 -羟基丙基三甲基卤化铵(Ⅱ)。(Ⅱ)的结构通过红外光谱和核磁共振氢谱加以证实。表面张力和临界胶束浓度的测定显示(Ⅱ)具有良好的表面活性。     

高强度超拉伸合成多肽聚天冬氨酸衍生物水凝胶研究

通过化学碱水解法从聚琥珀酰亚胺(PSI)制得聚天冬氨酸(PASP).引入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)后,通过取代反应接枝苯磺酸基团,制得聚天冬氨酸衍生聚合物PASP-SAA.最终通过引入交联剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚,制备PASP-SAA水凝胶.通过对PASP-S...     

聚乙二醇/环氧氯丙烷多羟基聚醚的合成及表征

以聚乙二醇(PEG–600)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,四正丁基氯化铵(TBAC)和氢氧化钠为催化剂,制得聚乙二醇缩水甘油醚;再通过聚乙二醇缩水甘油醚的开环反应制得多羟基聚醚。通过正交试验研究了聚乙二醇缩水甘油醚制备过程中反应时间、原料配比、催化剂用量对环氧值的影响。采用红外光谱、环氧值及羟值对产物进行了表征。结果表明:当n(聚乙二醇)︰n(环氧氯丙烷)︰n(氢氧化钠)︰n(催化剂)=1︰2.5︰3︰0.03,反应时间为1.5 h,反应温度为55℃时,产物有较理想的环氧值。     

含双键多元醇的制备与表征

三苯基膦催化,对羟基苯甲醚阻聚,由甲基丙烯酸与乙二醇二缩水甘油醚反应制备含双键多元醇。探讨反应温度、反应时间等因素对转化率的影响。使用红外光谱(FTIR)和核磁共振(1HNMR)对反应物和产物进行表征。结果表明:最佳反应条件是110℃、4h。     

γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的合成

对γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的合成工艺进行了研究。以无水甲醇作溶剂,在组合催化剂存在下,烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷发生硅氢加成反应制得γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷。讨论了影响反应的主要因素,得出了最佳合成工艺条件:组合催化剂用量为200μL/mol三甲氧基硅烷、n(烯丙基缩水甘油醚):n(三甲氧基氢硅)=1.2:1、反应温度80℃、反应时间3h。在此条件下,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的收率可达92.6%。     

端乙酸酯基GAP的合成与性能研究

以1,4-丁二醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,使环氧氯丙烷发生开环聚合制得环氧氯丙烷均聚物（PECH）,PECH经叠氮化形成端羟基叠氮基缩水甘油醚聚合物（GAP）,然后再以1-甲基眯唑为催化剂,用乙酸酐将GAP酯化成端乙酸酯基GAP（ETGAP）。用FT—IR、DSC等方法研究了ETGAP的结构和性能。ETGAP的玻璃化转变温度为-65．36℃,热分解温度为251．02℃,黏度小,可用作含能增型剂。     

低黄变和亲水性硅油柔软剂

衢州学院的胡静等人将含氢硅油与烯丙基缩水甘油醚、聚醚F-6在85℃反应6h,得到环氧聚醚改性硅油;再将其与二乙胺在60℃反应4h,制得含叔氨基的亲水性氨基硅油。将亲水性氨基硅油加水乳化后用于织物的整理,能赋予织物更好的柔软性、滑爽性、亲水性和抗黄变性。     

磁记录材料用氯乙烯共聚物粘合剂

日本吉昂公司提出,用氯乙烯与烯丙基缩水甘油醚在过硫酸钾引发下进行乳液聚合制得的共聚物100份与2—丙烯酰胺—2—甲基丙烷磺酸7份反应后即可制得     

一缩二乙醇二缩水甘油醚双丙烯酸酯的合成

以一缩二乙二醇二缩水甘油醚(DGDE)和丙烯酸为原料,N,N-二甲基苄胺为催化剂,对羟基苯甲醚为阻聚剂,制得了一缩二乙二醇二缩水甘油醚双丙烯酸酯(ADGDE)。讨论了催化剂用量、反应温度等因素对反应的影响,并用FT-IR和Photo-DSC对ADGDE的化学结构及光固化行为进行了表征。结果表明,反应温度为100℃、催化剂用量为1 0%时催化效果和反应速率较理想,用对羟基苯甲醚作阻聚剂得到的ADGDE颜色较浅;ADGDE的光聚合速率随光引发剂的用量增加而提高。     

环氧改性硅油

张家港科道化学公司的刘瑞云将羟基硅油与γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷进行平衡共聚反应,制得黏度2800mP·s、环氧值为0．22mmol／g的环氧基改性硅油。探讨了催化剂、温度、时问对反应的影响及其应用性能。     

漆酚缩水甘油醚改性涂料漆膜的制备及其性能

以漆酚(U)为原料,经环氧化反应制备漆酚缩水甘油醚(UGE),再分别与单宁酸、漆酚和二乙烯三胺反应制备3种改性漆膜。采用红外光谱,凝胶渗透色谱,物理力学性能测试及热重分析研究了单宁酸(T)添加量对单宁酸改性漆酚缩水甘油醚漆膜(T-UGE)性能的影响,当单宁酸添加量为漆酚缩水甘油醚质量的30%时,所制得漆膜的性能最好,硬度可达2H。比较3种漆膜的性能发现:单宁酸改性漆酚缩水甘油醚漆膜(T-UGE)的拉伸强度最为优异,高达11.84 MPa。T-UGE的起始分解温度最高,可达到391.6℃,在426.3℃时失重率最大,为-15.13%/min,即说明T-UGE拥有很好的热稳定性。     

1-羟基环己基苯基甲酮合成新工艺

以环己基甲酸为原料,采用新的工艺通过酰氯化、傅-克酰基化反应、卤化、水解制得1-羟基环己基苯基甲酮光引发剂。新工艺选取三氯化磷为酰氯化剂,环己基甲酸与三氯化磷的为酰氯化剂,环己基甲酸与三氯化磷的物质的量比为1：0．43,75℃下反应2．5h,收率94．6％。卤化反应中采用溴为卤化剂,70℃下反应,反应时间0．25h,收率98％。跟原工艺相比,新工艺大大减少了有害气体的产生,缩短了反应时间,且全程收率达到69％。     

酚醛树脂用阻燃剂

加热60％四溴双酚A二缩水甘油醚的甲苯溶液550克、羧基封端的聚丁二烯(数均分子量1300,1,2-构型85％)390克和2-乙基-4-甲基咪唑0.55克混合物3小时(在110℃),就制得一种黄色粘稠的液体,它能使酚醛树脂阻燃而不损害其他性质,也适用于其他热固性树脂阻燃,其耐热性、耐溶剂性和加工性优良。     

两端带环氧基团的聚乙二醇衍生物的合成

以四正丁基硫酸氢铵作相转移催化剂制备１，４-丁撑双缩水甘油醚,用此产品与聚乙二醇在微量碱催化下反应制得两端均带缩水甘油基的相对分子质量分别为８００、２０００、６０００的聚乙二醇衍生物,为聚醚二元醇的应用提供更广泛前景。（１）由四正丁基氢氧化铵与浓硫酸反应、减压脱水,正丁酮溶解,抽滤、冷凝、真空干燥,测熔点为１７０℃,为四正丁基硫酸氢铵〔（ｎ-Ｃ４Ｈ９）４ＮＨＳＯ４〕。用此作为催化剂在控温２５℃下使环氧氯丙烷、１，４-丁二醇在ＮａＯＨ水溶液中反应３５～４ｈ,反应产物倒入冰水中静置分层,下层水相用环氧氯丙烷萃…     

相转移催化法合成1,4-丁二醇二缩水甘油醚

以1,4-丁二醇、环氧氯丙烷和NaOH为原料,四丁基溴化铵为催化剂制得1,4-丁二醇二缩水甘油醚并讨论原料配比、反应时间、反应温度、催化剂用量、NaOH用量对产率的影响,并用傅里叶红外光谱对产物进行了表征。     

壳聚糖衍生物的结构表征和应用性能

将相对分子质量为4 0×105的壳聚糖在酸催化下用H2O2氧化降解,得到相对分子质量分别为1 1×105、7 2×104、3 4×104的壳聚糖。相同实验条件下,以这4种不同相对分子质量的壳聚糖为原料,在碱性条件下先后分别与环氧丙烷和十二烷基缩水甘油醚反应,制得系列含亲水基和亲油基的两亲性非离子型壳聚糖表面活性剂———(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基-羟丙基壳聚糖(HDP-HPCHS)。通过红外吸收光谱对其进行了结构表征,并测定了其吸湿保湿性和表面活性。结果表明:HDP-HPCHS的分子结构、吸湿保湿性及表面活性均随相对分子质量的改变呈规律性变化。     

一种异山梨醇缩水甘油醚改性多元醇的方法及其应用

<正>本发明公开了一种异山梨醇缩水甘油醚改性商用多元醇的方法及其在合成聚氨酯泡沫中的应用。将异山梨醇缩水甘油醚与商品聚合多元醇进行接枝反应,将改性后的混合多元醇用于制备聚氨酯泡沫。异山梨醇缩水甘油醚改性后的多元醇制备的聚氨酯泡沫比未改性的多元醇制备的聚氨酯泡沫抗压强度提高8%～31%,密度降低5%～9%,尺寸稳定性提高     

侧链可降解聚硅氧烷

甘肃农业职业技术学院的冯武将烯丙基缩水甘油醚与自制的聚乳酸-聚乙二醇共聚物在锌粉催化下反应，得到4-（3-烯丙氧-2-羟基）丙氧基封端的聚乳酸-聚乙二醇共聚物；再与含氢硅油进行硅氢加成反应，制得带可降解侧链的亲水性聚硅氧烷；并测定了其相对密度、折射率、数均摩尔质量、重均摩尔质量及其分布指数，胶膜的水接触角。     

新方法合成溴氰虫酰胺

3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸(M-4)与酰卤化试剂反应可同时将吡唑啉环氧化为吡唑环制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰氯中间体(M-5),该酰氯与取代苯胺无缚酸剂存在下制得溴氰虫酰胺。该路线缩短了反应步骤,减少了氧化剂的使用。