陶瓷原料中CaO、MgO的快速分析

一、前言目前陶瓷原料及成品的化学分析方法中钙、镁两元素的测定方法大都采用沉淀法先将Si~(4 )、Al~(3 )、Fe~(3 )、Ti~(4 )等干扰元素除去后进行测定,方法比较烦琐而且在用EDTA络合滴定法测定Ca~(2 )时,由于Mg(OH)_2沉淀吸附指示剂使终点不很明显.本方法采用酒石酸-三乙醇胺联合掩蔽剂掩蔽Al~(3 )、Fe~(3 )、Ti~(4 )等干扰元素同时并抑制H_2SiO_3、Al(OH)_3等沉淀生成,在pH≈10时用EDTA标准溶液直接滴定Ca~(2 )、Mg~(2 )合量.另取一份溶液除加酒石酸-三乙醇胺外,再加EGTA掩蔽Ca~(2 ),也在pH≈10时用EDTA直接滴定Mg~(2 ).由合量中减去镁即得出钙的含量.方法简便、快速、准确,适用于生产控制.     

络合滴定法测钙镁含量的研究综述

络合滴定法测定钙镁含量是采用络合反应滴定分析物质中的钙镁含量。本文对络合滴定法测钙镁含量影响因素及近几年络合滴定法在高钙低镁和高镁低钙体系测定钙镁含量的研究现状进行分析,以期对该方法的改进研究方向有所帮助。     

国内文摘(203—212)

<正> 摘203 TQ114.105.2. 钙镁的连续络合滴定——陆为林;《理化检验》1986,№4,244页钙镁连续络合滴定法是在硼砂介质中选用百里酚酞络合剂作指示剂,用Pb(NO_3)_2溶液回滴过量的EDTA测定钙,而后加氢水用EDTA连续滴定镁,是在钙镁比(1:30)纯溶液中进行试验。如果镁量高,我们选用氨     

镁钙锌铝四元类水滑石金属含量的测定研究

论述了镁-钙-锌-铝四元合成类水滑石中含量相差悬殊的4种金属元素含量的测定方法:第一份试液,以氟化铵掩蔽铝、镁、钙离子后,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液滴定锌离子;第二份试液,用缓冲溶液调节pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝离子和锌离子全部与EDTA络合,以铜离子标准溶液滴定剩余的EDTA后,用取代络合滴定法测定铝离子;第三份试液,用小体积沉淀法处理,形成碳酸钙和氢氧化镁沉淀,与溶于水的偏锌酸根(ZnO2-2)和偏铝酸根(AlO-2)分离,再使碳酸钙与氢氧化镁溶于盐酸溶液,用EDTA滴定钙-镁总量;向第四份钙-镁溶液中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸钡(Ba-EGTA)-硫酸钠溶液掩蔽钙离子,用EDTA标准溶液滴定镁离子,以差减法计算钙离子含量.该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求.     

控制PH值测定石灰石及其产品中钙镁含量

碳酸钙工业生产过程中,测定石灰石及其产品Ca~(2+)、Mg~(2+)含量是保证产品质量的关键工作,用EDTA络合滴定法测量比其他方法迅速、准确。在一定PH值下,Ca~(2+)、Mg~(2+)与EDTA形成稳定的配位化合物,反应如下:     

钙镁连续络合滴定的新方法

钙镁在物料中常常是共存的,通常用EDTA络合滴定法迸行测定,该方法有镁沉淀影响钙的滴定和滴钙的误差影响镁的测定结果等弊端。本文提出了在PH=10的氨性缓冲介质中进行钙镁连续络合滴定的新方法,并成功地应用于石灰石、白云石、菱镁矿等碳酸盐和硅藻土、水泥等硅酸盐材料以及镁砂、镁砖、矿石等材料中钙镁的测定。     

轻质碳酸镁样品中的钙镁测定

以天然碱和卤水为原料制取轻质碳酸镁在成品碳酸镁中钙与镁的比值为1∶150,由于大量镁的存在,采用EDTA络合滴定法测定钙时,发生Mg(OH)_2沉淀,对钙的测定有影响。为了提高测钙的准确度,采用“钙镁连续络合滴定”法,取得了满意的结     

磷化废水中锌含量的测定

过去,我厂油漆磷化工艺的含锌废水排放浓度高达70～100毫克/升,废水成份以锌离子为主,需要测定其锌含量时,用铬黑丁作指导剂,添加掩蔽剂以消除铁离子干扰,用EDTA络合滴定便可解决。但自从我厂油漆车架大楼建成并使用后,磷化工艺已有改革,其含锌废水的浓度发生了很大的变化,锌离子浓度大大降低,废水中所含Ca~(++)量大于Zn~(++)量。由于受大量钙离子的干扰,用铬黑丁为指示剂,以EDTA络合滴定锌的老方法测定废水中锌含量     

国产401螯合树脂用于纯碱系统微量钙镁测定

纯碱生产过程中钙镁含量测定由于氯化钠含量高,应用E.D.T.A络合滴定法测定时指示剂无终点突变甚或有褪色现象,使直接滴定难以实现。实践表明,不同的钠钙比值(包括钠镁比值,或钠钙镁总量比值),滴定时出现     

氯化钡的络合滴定

提示: 工业氯化钡是用于氯碱工业除硫酸根的物料。以往分析氯化钡方法、采用铬酸钡沉淀法、测定时间长、手续繁琐。现在采用络合滴定法。测一只样品只要花10分钟就能完成。比铬酸钡法,可提高工效约六倍,而且节省一定量试剂。测定钡时,主要加进钡含量,三倍至四倍的钙、镁混合试剂,使之生成Ba—EDTA,Ca—EDTA,Mg—EDTA的混合成络效应,来提高钡的络合能力。调试样pH至10,用EDTA直接滴定钙镁钡总量,减去钙镁量,求其钡量。试剂①0.1M乙二胺四乙酸二钠。(简称EDTA)称37.23克EDTA加热溶解于约一立升水中。标定。     

EDTA络合滴定法持续测定铁矿石中钙和镁研究

对铁矿石中铜、铅、锌、镍、锰等干扰元素进行处理后,在pH值=10的氨水-氯化铵溶液中,以酸性铬兰K-萘酚绿B为指示剂,利用EDTA络合滴定法测定钙、镁的合量;随后另取一份样品容液加入适量氢氧化钾溶液,将pH值调至13左右,以钙试剂为指示剂,用同样的方法测定钙含量,将钙镁合量减去钙量来计算镁含量。     

盐水中钙镁测定方法的探讨

一、前言在氯碱工业生产中,对盐水中钙镁含量的控制是非常重要的。因为钙镁在阴极上的沉淀和堵塞隔膜,直接影响电槽的使用寿命。据国外资料介绍:饱和盐水中如果CaO Mg<20ppm,电槽隔膜可使用200天以上;CaO Mg=20～30ppm,隔膜可使用150天;CaO Mg>40ppm,隔膜使用时间就将少于100天。目前我国各厂一般在生产中控制Ca Mg<10ppm。测定盐水中的钙镁,一般采用络合滴定法,以铬黑T(EBT)为指示剂,用EDTA来滴定钙镁总量,同时再以钙指示剂(NN)用EDTA来滴定钙量,由两者之差确定镁     

连续滴定法测定蛋壳中钙、镁离子的含量

本论文采用EDTA络合滴定法的实验方案,通过将样品灰化后溶解,再加入一定量的掩蔽剂、指示剂,最后用EDTA滴定,从而测定鸡蛋壳中镁的含量。通过两种方案的相互验证,可以得出蛋壳中的镁含量大约为0.80%,结果令人满意。     

大量镁存在下钙镁的络合滴定

<正> 络合滴定法由于简单、快速和准确等原因,仍被现代分析化学广泛应用。为了防止镁阻碍钙的滴定,大都是在pH≥12时测定,则钙离子与氢氧化镁共沉淀和吸咐而造成结果偏低。由于大量氢氧化镁沉淀吸附指示剂,使终点推迟而不灵敏。大量镁存在下钙镁的络合滴定新方法,报导甚少。为了探索大量镁存在下的钙镁滴定,72年初进行了大量的实验研究工作。我们以乙酰丙酮掩蔽Fe~(3+)、Al~(3+)、Mg~(2+)等,在pH为10,偶氮氯磷Ⅲ为指示剂,用EGTA(双乙烷四乙酸)滴定钙;以酒石酸、三乙醇胺及EGTA联合掩蔽Fe~(3+)、     

配位滴定法测量氟硅酸溶液中钙镁含量

为了研究氟硅酸分解磷尾矿的工艺,文章对含氟硅酸的溶液中钙镁的测定方法进行研究。分别采用EDTA滴定法、EDTA加热滴定法、K+沉淀滴定法、Ba2+沉淀滴定法、Ca Cl2反滴定法、Ca Cl2反滴定加热法等六种方法进行试验。结果表明:在氟硅酸存在的情况下,Ca Cl2反滴定加热法可以消除氟硅酸的溶液中钙、镁总量测定时出现的拖尾现象,并较准确的测定含氟硅酸的溶液中钙、镁总量。     

普通耐火材料中Al2O3含量的快速测定

详细叙述了采用EDTA络合滴定法滴定铁后 ,通过加苦杏仁酸掩蔽钛 ,用EDTA络合滴定法滴定铝而测得Al2O3 的含量 ,论证了用该法测定耐火材料中Al2O3 含量的精确性 ,确认了这种测定方法能准确、简便、实用地测定氧化铝含量     

成品氨盐水中镁的定量测定

通过选择分析方案 ,采用EDTA络合滴定测定成品氨盐水中镁含量。通过控制分析条件 ,采用控制pH值、样品酸化处理、掩蔽干扰离子 ,及时准确地测定了成品氨盐水中镁的含量。     

水泥生料中氧化钙氧化镁含量快速测定方法

本文介绍在酸不溶物存在下,用三乙醇胺掩蔽Fe~(3-)、Al~(3-),以EDTA络合滴定Ca~(2-)、Mg~(2-)离子的快速测定方法(下称方法)代替盐酸溶样氨水沉淀过滤,同时除去酸不溶物和Fe~(3-)、Al~(3-)用EDTA络合滴定Ca~(2-)、Mg~(2-)的老方法,方法简便省时,操作快速,结果稳定可靠。     

工业循环冷却水水质分析方法部(暂行)标准(连载)

7.镁离子测定法本法适于测定循环冷却水、天然水中的镁离子,其含量在10～200毫克/升。在pH=10的氨性缓冲液中,用酸性铬蓝K 为指示剂,以EDTA 标准溶液络合滴定钙镁含量,从中     

络合滴定法测定纯碱系统中微量钙镁

本文介绍了将401型螯合离子交换树脂引进纯碱系统生产过程中Ca~(++)、Mg~(++)分析的试验情况。经试验证明401型螯合树脂在钠钙比值为8000∶1的条件下,能选择性地与溶液中Ca~(++)、Mg~(++)进行交换,从而达到分离NaCl以实现直接滴定的目的。全文还较详地叙述了对401型螯合树脂的交换能力,影响因素、操作条件等的试验情况,认为用401型螯合离子交换树脂交换分离1、2价阳离子的效果是满意的。