Fe—C—P,Fe—Mn—P,Fe—Si—P三元金属熔体作用浓度计算模型

根据含化合物的金属熔体结构的共存理论，推导了１６７３Ｋ下Ｆｅ－Ｃ－Ｐ、Ｆｅ－Ｍｎ－Ｐ、Ｆｅ－Ｓｉ－Ｐ三元金属熔体作用浓度计算模型。计算的磷的作用浓度与相应的实测磷活度相符合，从而证明所得模型可以反映Ｆｅ－Ｃ－Ｐ、Ｆｅ－Ｍｎ－Ｐ、Ｆｅ－Ｓｉ－Ｐ三元熔体的结构本质。同时模型揭示了Ｃ、Ｍｎ、Ｓｉ的摩尔分数对磷的转换系数的影响规律。     

磷在CaO—BaO—CaF2渣系与锰铁熔体间的平衡

通过ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系和Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ熔体间的平衡分配实验，研究了ＢａＯ、ＣａＦ２、温度及锰铁中碳、锰含量对磷、锰平衡分配的影响，并计算了ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系的磷酸盐容量及Ｐ２Ｏ５的活度系数。     

Mn—C—Si系锰基熔体的活度与自由能计算

实验测定了１６７３Ｋ时Ｍｎ－Ｃ－Ｓｉ系熔体中Ｓｉ对Ｃ的溶解度的影响，计算得到锰基熔体中一阶和二阶活度相互作用系数以及Ｃ在Ｍｎ液中的标准溶解自由能值。     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

SrO—SrCl2渣系热力学性质的测定与计算

采用Ｍｏ│Ｍｏ＋ＭｏＯ２│ＺｒＯ２（ＭｇＯ）│Ｆｅ＋（ＦｅｘＯ）＋Ａｇ│Ｆｅ固体电池测定ＳｒＯ－ＳｒＣｌ２渣系中ＦｅｘＯ的活度，进而做出该渣系在１６２３Ｋ的等温相图，计算出中ＳｒＯ的活度，探讨了温度对渣中ＦｒｘＯ活度的影响规律。     

磷在CaO－BaO－CaF_2渣系与锰铁熔体间的平衡

通过ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系和Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ熔体间的平衡分配实验，研究了ＢａＯ、ＣａＦ２、温度及锰铁中碳、锰含量对磷、锰平衡分配的影响，并计算了ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系的磷酸盐容量及Ｐ２Ｏ５的活度系数．     

锰铁熔体中磷和锰的热力学性质

通过１４００℃下Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ系中碳的溶解平衡实验，测定了该熔体中碳的溶解度，应用热力学理论计算出，，，并提出了适用于锰铁熔体中磷和锰的活度系数计算式     

I~－－EDTA－Cu~（2＋）体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ＿２／Ｉ￣－电极电滴定法，系统地研究了，Ｉ￣－ＥＤＴＡ－Ｃｕ￣２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ￣２＋盐返滴法和Ｎａ＿２Ｓ＿２Ｏ＿３滴定法测定Ｎｉ￣２＋Ｓｎ￣４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

碳在纯锰和纯铁熔体中的饱和溶解度及Mn-Fe-C熔体的热力学性质

根据不同温度下Ｃ在纯Ｆｅ和纯Ｍｎ熔体中的饱和溶解度数据,分别得到Ｃ的饱和溶解度与温度的关系式,利用两个关系式可以直接计算Ｆｅ－Ｃ－Ｍｎ和Ｍｎ－Ｃ－Ｆｅ三元熔体组元的热力学性质,同利用Ｃ在这两种熔体中的饱和溶解度实验数据计算出的熔体组元的热力学性质非常接近。     

Fe—Ga—X—O熔体热力学测定简报

对攀钢铁水中常见元素Ｓｉ，Ｍｎ，Ｖ，Ｔｉ对Ｇａ的活度的影响进行了研究，测定出了它们之间的相互作用系数。通过研究Ｆｅ－Ｇａ－Ｘ－Ｏ平衡计算了ｅ＾ｘＧａ。     

添加Fe对Cu-9Ni-6Sn合金组织与性能的影响

本文对真空熔铸含Ｆｅ量为０．３７～１．３６ｗｔ％的Ｃｕ－９Ｎｉ－６Ｓｎ合金的铸锭组织,时效和形变时效特征及其组织变化作了研究。实验证明：（１）０．３７～１．３６ｗｔ％Ｆｅ能完全固溶于Ｃｕ－９Ｎｉ－６Ｓｎ合金中;（２）含少量Ｆｅ的合金的铸锭组织、时效硬化、形变时效和组织变化等基本特征与不含Ｆｅ的合金相类似,但少量Ｆｅ促进合金时效、形变时效过程,增加硬化效果。     

Fe-Cu-C-MnS烧结易切削钢中MnS的透射电镜分析

通过透射电子显微镜（ＤＥＭ）分析了Ｆｅ－Ｃｕ－Ｃ－ＭｎＳ烧结易切削钢及含微量硫、磷和钙的Ｆｅ－Ｃｕ－Ｃ－ＭｎＳ烧结钢中的ＭｎＳ，并采用电子衍射分析其晶体结构，发现：在烧结过程中，不同烧结钢中ＭｎＳ结构是否发生变化取决于ＭｎＳ的添加方式和其他元素的存在。     

Mn—Si及Cr—Si合金熔体作用浓度计算模型

根据含化合物金属熔体的共存理论，推导出Ｍｎ－Ｓｉ合金各组的作用深度计算模型，理论计算的ＭＭｎ，Ｍｓｉ与实测的ａＭｎ，ａｓｉ完全符合。文中还推导出Ｃｒ－Ｓｉ合金熔体作用浓度计算模型，用其可预报该合金熔体Ｃｒ，Ｓｉ组元在某温度下的活度值。     

Fe－Cu－Me铁基减摩材料的研究

研究了Ｆｅ－Ｃｕ－Ｍｅ铁基减摩材料的成分配比和烧结温度对其物理力学性能的影响。结果表明，在最佳成分配比和低温烧结条件下，Ｆｅ－Ｃｕ－Ｍｅ材料的综合性能良好，在一定工况下可替代ＺＱ＿Ｓｎ６－６－３合金，可望成为节能、节材效果显著的高性能廉价减摩材料。     

喷射沉积Al-Si-Fe-Cu-Mg合金中的相组成

对喷射沉积快速凝固Ａｌ－Ｓｉ－Ｆｅ－Ｃｕ－Ｍｇ合金的相组成进行了分析。结果表明：合金中含有α－Ａｌ、β－Ｓｉ、δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）、Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ和β（Ｆｅ２Ｓｉ２Ａｌ９）等相;初晶硅相呈颗粒状,共晶硅相和δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）呈细小的片状,Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ相呈细小的颗粒状;经Ｔ６工艺热处理后,新析出Ａｌ２Ｃｕ相,Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ相数量增加,少量δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）转化为β（Ｆｅ２Ｓｉ２Ａｌ９）。     

原子吸收法同时测定V_2O_5中Cu、Cr、Mn、Fe的研究

本文探讨了原子吸收法测定钒基体试样中微量元素Ｃｕ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ的干扰消除情况，在ＳｒＣｌ２和Ｎａ２ＳＯ４存在时，拟定了Ｖ２Ｏ５中Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ的直接同时测定方法。本法简单快速，分析结果准确可靠。     

在铁—锡—硫系统中高温相与热力学之间的关系

使用露点方法在１０００℃，１１００℃和１２００℃时可从冰铜ＳｎＳ－ＦｅＳ中提取ＳｎＳ。使用非常规处理方法可以观察到阳极偏差并能使液态冰铜造型。ＦｅＳ－ＳｎＳ相位图的主界面可以从标准方程式推导出８１５℃时，ＸＳｎＳ＝０．７６７。在真空敌密封的硅石容器中用淬火样品平衡来得到Ｆｅ－Ｓ－ＳｎＳ的伪二元相位图。ＳＥＭ－ＥＤＡＸ的合并习惯上是由终极固态范围来确定。实验级的相位图与标准相位图非常相似。     

高纯氧化铁中杂质元素对锰锌铁氧体性能的影响

提出了一种利用含亚铁废盐（或废液）连续中和氧化生产Ｍｎ－Ｚｎ铁氧体用高纯α－Ｆｅ２Ｏ３的方法，并分析了高纯Ｆｅ２Ｏ３中杂质元素Ｓｉ、Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、（或Ｃｌ－）、Ａｌ、Ｐｂ等对Ｍｎ－Ｚｎ铁氧体性能的影响，指出原材料的合格品质是制成优质Ｍｎ－Ｚｎ铁氧体的先决条件。     

Fe—P—C—Cu—Mo—Si非晶材料的晶化动力学

用不同加热速度下差热扫描量热卡计研究了Ｆｅ７９．５Ｐ１８－ｘＣｘＣｕ０．Ｍｏ０．５Ｓｉ１．５非晶材料的晶化动力学。实验结果表明：磷Ｆｅ（ｂ．ｃ．ｃ）起始晶化温度升高。对Ｆｅ７９Ｐ１８－ｘＣｘＣｕ０．５Ｍｏ０．５Ｓｉ１．５非晶材料，随着碳含量增多含量的减少，ＤＳＣ曲线出现双峰，并且两峰峰值温差ΔＴ＝ＴＰ２－Ｔｐ１加宽。     

杂质Cu,Zn,Sn离子与Fe共沉积的电化学行为

研究了杂质Ｃｕ、Ｚｎ、Ｓｎ在氯化物和硫酸盐电解质溶液中与Ｆｅ共沉积的电化学行为及其对提取纯度电解铁的影响,发现Ｆｅ－Ｃｕ共沉积是Ｃｕ先析出的正常型共沉积,Ｆｅ－Ｚｎ共沉积在４０℃低温时是Ｚｎ先析出的异常共沉积,８０℃高温时是Ｆｅ先析出的正常型共沉积,Ｆｅ－Ｓｎ共沉积在高流密度时属Ｆｅ优先析出的导演型共沉积。