交替注入流动注射分光光度法同时测定铁和铜

以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）为显色剂,乳化剂ＯＰ为增溶剂,乙酸－乙酸钠缓冲液作载液,采用交替注入样品方式,建立了流动注射同时测定铁和铜的新方法．测定频率为６０样／ｈ,铁、铜的线性范围均为０．２—１．８μｇ／ｍＬ．应用于铝合金和人发中铜、铁的测定,结果满意。     

交替注入流动注射分光光度法同时测定镉和汞

基于苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 (BTDAB)与镉和汞的显色反应 ,采用交替注入样品方式 ,建立了流动注射同时测定镉和汞的新方法。该法以硼砂 -氢氧化钠缓冲溶液为载流 ,BTDAB和OP的混合液为试剂流 ,采用双道流路 ,交替注入样品 ,在 52 0nm波长处 ,检测反应生成的橙红色络合物。测定镉和汞的线性范围分别为 0～0.6mg/L和 0～ 1.8mg/L ,进样频率为 72次 /h。直接应用于工业废水中微量镉和汞的测定 ,结果满意。     

双波长分光光度法同时测定铜和铁

4,7-二苯基-1,10-菲罗啉(BPT)是测定钢铁选择性较好的显色剂,可用于萃取及胶束增溶分光光度法测定铜和铁,但铜、铁互相干扰。本文利用双波长分光光度法可同时测定铜和铁。在pH3.4～5.6HAc—NaAc缓冲溶液中,TritonX-100存在下,铜(Ⅰ)和铁(Ⅱ)与BPT分别生成黄色和红色络合物,分别为462nm和532nm,选用的波长对分别为;Cu 460nm-530nm,Fe530nm-400nm,铜和铁在0～50μg/25ml范围内服从比尔定律,铜、铁比在10:1～1:10范围内不影响测定。方     

双波长分光光度法同时测定铝合金中铜和铁

本文介绍在pH3～4.5 HAc-NaAc介质中利用铜和铁与5-Br-PADAP形成有色络合物,可直接进行双波长分光光度法同时测定,并成功地应用于铝合金中。     

流动注射分光光度法测定钴

研究了将ＰＡＮ用于流动注射（ＦＩＡ）分光光度法测定微量钴，在５６０ｎｍ处绘制标准曲线，线性范围为０～４５μｇ／ｍｌ，相关系数０．９９６，方法的相对标准偏差（ＲＳＤ）小于３％，加标回收率为９５％～１０５％，进样频率８０次／ｈ。本法简单快速，用于面粉、分子筛，铝合金测定结果令人满意。     

磺基水杨酸分光光度法同时测定黄铜矿单矿物中铜和铁

在实际工作中,磺基水杨酸主要用于铁的测定,而同时测定铜和铁的报道尚未见到.本文研究了磺基水杨酸与铜和铁的显色条件,提出了一个十分快速、简便的同时测定黄铜矿单矿物中铜和铁的方法.     

流动注射-分光光度法测定海水中微量铜

研究了以二苯碳酰二肼(DPC)为显色剂,NaCl溶液为反应介质,溴化十六烷基吡啶(CPB)、OP乳化剂为增敏剂测定Cu2+的分光光度体系,建立了流动注射分光光度测定海水中痕量Cu2+的新方法。对流动注射分析条件进行了优化,确定了检测波长为500 nm。在最优条件下,方法的检出限为0.003 mg/L,Cu2+的质量浓度在0.005~0.050 mg/L范围内,峰高测量值与浓度呈良好线性关系,线性方程为:H(mV)=0.616 1+0.175 2×10-3ρ(mg/L),相关系数r=0.998 8。对含量为0.020 mg/L的Cu2+标准溶液进行了11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.0%。经使用掩蔽剂可有效地消除其它共存元素的干扰,方法用于模拟海水、海水等高盐体系中Cu2+的测定,结果与石墨炉原子吸收分光光度法的结果相一致。     

流动注射-催化分光光度法测定海水中的痕量铜

在pH 8.0的NH4Cl-NH3.H2O缓冲溶液中,以丙氨酸为增敏剂,铜能催化H2O2还原中性红褪色,据此建立了流动注射-催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜。铜含量在2.0~32.0μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.12μg/L,平行测定10.00μg/L铜14次,相对标准偏差为1.3%。常见的金属离子和阴离子对测定没有干扰,方法可用于现场在线分析。本方法用于实际海水样品中痕量铜的分析,回收率在97.2%~105.2%之间。     

化学计量学法辅助分光光度法同时测定痕量铁铜锌

用乘子法分光光度法,在pH5.5缓冲溶液中,利用金属－2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚（5－Bt-PADAP)-OP三元络合物显色体系,对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。     

合并带流动注射分光光度法测定合金中铜的研究

以 5- Br-PADAT为显色剂 ,用NaAc -HAc缓冲溶液作载流 ,建立了测定铜的合并带流动注射体系及方法。在5 3 0nm波长下 ,该方法线性范围为 1.98× 10 - 6 ～ 2.98× 10 - 5mol/L ,相关系数为 0 .9997,检出限为 6.5ng/L。对合金中的铜进行了测定 ,结果满意。实验表明 ,与传统的光度法相比 ,该方法具有快速、灵敏、自动化程度高、重复性好、样品不受放置时间影响等特点 ;与常规的双道流动注射流路相比 ,该方法节省试剂 ,能精确控制汇合方式。     

微乳液增溶流动注射分光光度法快速测定柴油中铜

研究了在乳化剂OP-正丁醇-正庚烷-水构成的微乳液介质中,利用微乳液的增溶作用,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,用流动注射分光光度法直接测定柴油中微量铜。在测定波长558 nm处,铜量在0~2.0μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数r为0.998 2,进样频率为180/h。本方法不必对柴油预处理,可直接进行测定,加标回收率为102.5%,103.2%,相对标准偏差为2.91%,2.58%。     

流动注射分光光度法测定低合金钢中钼

近年来文献报导的硫氰酸盐体系分光光度测钼的方法很多,均向高灵敏度方向发展,体系日趋复杂,对于常规分析实现快速自动化尚有距离,本文旨在发挥FIA快速简便这一特点,在Krug等人建立的钢中钼FIA方法基础上,研制了OP—CNS~-—Mo体系用于低合金钢中钼的FIA测定,结果令人满意,进样频率100次/h,RSD<1.5%.     

流动注射-分光光度法测定水中锰

锰是一种对人体有害的元素,因此在排放工业废水时有严格的限制。目前用分光光度法测锰的方法较多,如双硫腙法(λ_(max)=520nm,ε=6.86×10~4)、PAN 法(λ_(max)=560nm,     

流动注射分光光度法测定废水中砷

建立了测定砷(Ⅲ)的流动注射光度分析法。在0.5 mol/L的硫酸介质中,溴酸钾的强氧化性将砷(Ⅲ)氧化成砷(Ⅴ),剩余的溴酸钾与碘化钾反应生成单质碘,利用碘与淀粉形成蓝色络合物,间接测定微量砷(Ⅲ)。方法的线性范围为0.04~1.20μg/mL,检出限为6.2×10-3μg/mL(3倍噪音);除IO3,IO4,Cr2O27-等强氧化性阴离子外,其余阴离子以及大量常见阳离子对砷的测定没有干扰。对质量浓度为0.30μg/mL的As(Ⅲ)标准溶液连续进样11次测定,相对标准偏差为1.8%。该方法用于废水中砷的     

双波长分光光度法同时测定碳酸盐中的铝和铁

本文提出了以铬天青S和亚硝基R盐为混合显色剂,双波长分光光度法同时测定碳酸盐中铝和铁的新方法。该法基于在pH6的酸度下,Al(Ⅲ)—铬天青S和Fe(Ⅱ)—亚硝基R盐络合物吸收谱线之间部分重叠的特点,用等吸光点法,确定620nm和812.7nm、720nm和800nm分别为铝和铁的测量波长对,达到了在一份显色液中同时测定铝和铁的目的。方法简单、可靠。     

多波长分光光度法同时测定铁合金中锰和铜

通过对铁合金中锰、铜测定条件的研究,提出以pH 10.2 Na2B4O7-NaOH为缓冲介质,氯化十六烷基吡啶作为稳定剂,4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作显色剂,最小二乘法-分光光度法测定铁合金中锰和铜。锰和铜的测量波长分别为510 nm和505 nm,参比波长分别为550 nm和470 nm。在50 mL溶液中锰与铜总和在0~70μg符合比尔定律,方法用于铁合金标样中锰和铜的测定,所得结果与认定值十分吻合,相对标准偏差小于4%。     

乙二胺四正丙酸(EDTP)流动注射分光光度法测定铜

利用 EDTP 与铜螯合迅速并显深蓝色和高选择性的特点,建立了 EDTP 测定铜的流动注射分光光度法.测定 pH 为4.5,检测波长为655nm,测定范围为1×10~(-4)～2×10~(-3)mol/L,进样体积50μl,采样频率为120次/h.应用本法,不用分离和掩蔽直接测定了铅合金、铜合金和锌合金中常量的铜,结果满意。     

流动注射光度法测铁

用自行组装的FIA装置,对Fe(Ⅲ)-SXO、Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-EtOH、Fe(Ⅲ)-CAS-HDMAA-TritonX-1003种显色体系分别进行了系统的研究。考察了各种因素的影响,优化了工作条件,建立了3种测铁的新方法。     

还原除铜─磺基水杨酸分光光度法测定铁

本文针对国家标准锌及锌合金中铁的测定方法存在的缺陷，提出了用金属镉还原铜、直接测定铁的分析方法．