一些含氮杂环类化合物的质谱研究

本文报道了一些取代的三唑，四唑及噻二唑类化合物的电子轰击质谱。它们的裂解途径表明，对于合侧链的化合物，存在有McLafferty重排以及涉及C－2和C－3键断裂的裂解过程。     

硝基化合物的质谱研究

2,6—DNT、2,4,6—TNT、3,5—DNT、3,4,5—TNT、1,3,5—三硝基—1,3,5—三氮杂环已烷(RDX)、1,3,5,7—四硝基—1,3,5,7—四氮杂环辛烷(HMX)以及杂环硝胺偕二硝基化合物的裂解机理是用电子轰击方法研究的。在芳香硝基化合物中突出的反应机理是消去OH基的“邻位效应”和C—NO_2键裂分反应。RDX和HMX的裂解机理以典型的丢失结构单元CH_2NNO_2和基团NO_2、HNO_2、NO为特点。杂环硝胺偕二硝基化合物的裂解机理是以典型的丢失基团如NO_2、NO、HNO_2为特点。     

双哌嗪双季铵盐类衍生物的快原子轰击质谱和电子轰击离子化质谱研究

〕双派嗪双季铵盐类化合物（Ｍ２＋ ２Ｂｒ－ ２ＨＣｌ）具有良好的抗肿瘤,镇痛和抗氧化作用。本文对三个１,１０－双（Ｎ－取代哌嗪）癸烷双季铵盐新化合物进行了质谱及其裂解规律的研究。从快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）得到了［Ｍ＋ Ｘ］＋ 峰,［Ｍ－ Ｈ］＋ 峰和［Ｍ－ Ｒ＋ Ｈ］＋ 峰。此［Ｍ－ Ｈ］＋ 峰可由Ｒ＋ 重排而来。从电子轰击离子化质谱（ＥＩＭＳ）得到了主要碎片峰,特征峰ｍ ／ｚ９９,ｍ ／ｚ１１３,ｍ ／ｚ２８１,ｍ ／ｚ３１１,等也可由类霍夫曼（Ｈｏｆｆｍ ａｎｎ）降解形成。此文为双盐类化合物的质谱研究提供了方法及裂解规律     

1，2，4－三甲氧基苯和3个单－氘代甲氧基－1，2，4－三甲氧基苯的质谱研究

本文报道了１，２，４－三甲氧基苯和３个单－氘代甲氧基－１，２，４－三甲氧基苯的质谱。根据高分辨质谱和Ｂ／Ｅ联动扫描质谱揭示了这些化合物的质谱裂解途径。     

多取代嘧啶类杂环衍生物的质谱裂解规律

研究了用于合成农药除草剂的中间体 4-氨基 -5 -氰基 -2 ,6-二烷硫基嘧啶衍生物的电子轰击质谱 ( EI-MS)。分析此类化合物的质谱图 ,发现其分子离子峰基本上是基峰 ,讨论了质谱碎片峰的断裂规律 ,给出此类化合物的共同特征离子 ,并根据质谱碎片离子丰度 ,提出此类结构化合物的活性位 ,为构效关系的研究提供了参考数据     

双哌嗪盐类化合物电子轰击离子化质谱研究(英文)

对 6个新合成的双哌嗪盐类化合物进行了电子轰击离子化质谱及其裂解规律的研究。研究表明 :通过降低电子轰击电流强度 ,该类化合物的电子轰击离子化质谱的准分子离子和特征碎片峰非常清晰。但 M+和 M2 +离子峰并未出现。在低电子能量条件下 ,发现了 [M-2 ]+,[M-R]+,[M-R-1 ]+,[M-2 R]+,甚至 [RX]+离子峰的存在。这些现象可能与分子内的 R+重排反应有关。进一步尝试提出该类化合物的电子轰击离子化质谱裂解规律 ,为该类化合物的质谱研究提供有用的信息。     

糖基原酸酯的电子轰击质谱研究

本文报道了糖基原酸酯在电子轰击质谱中可能的裂解途径，并经同位素标记和亚稳离子扫描证实了所提出的裂解过程。     

3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物的质谱研究

研究一系列4-取代5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮化合物的电子轰击质谱,利用VG ZAB-HS倒置型高分辨双聚焦磁质谱仪的分辨能力和亚稳联动扫描技术,测定这些化合物的分子离子、碎片离子精确质量,建立母离子与子离子之间的关系,获得此类化合物质谱裂解规律,主要质谱离子得到归属。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅲ）5α－饱和甾核－甾醇乙酸酯、4－甲基－5α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△~4－3－甾酮的质谱特征

在研究海洋甾类化合物的过程中，本文总结了５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯、４－甲基－５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△４－３－甾酮的质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾美化合物的质谱学规律。     

高分辨快原子轰击质谱法研究

本文介绍高分辩快原子轰击质谱技术（ＨＲＦＡＢＭＳ）。同时给出了内标物质和测量条件，讨论了数据处理方法。     

快原子轰击质谱(FAB-MS)法与抗氧化作用的相关性

在探讨维生素 E的抗氧化作用机制的基础上 ,结合 FAB-MS谱中 M+· 的形成过程 ,对 FAB-MS法与药物抗氧化作用的相关性进行了研究 ,利用循环伏安法测定氧化峰电位 ,并进行比较。研究表明 :FAB-MS谱中 M+· 峰的相对强度在一定程度上可以反映化合物的抗氧化作用强弱 ,FAB-MS技术能为化合物的抗氧化活性筛选提供有益的参考     

高分辨快原子轰击质谱分析核苷类似物

本文应用高分辨快原子轰击质谱 ( HRFAB- MS)分析了 6个含有二个糖的核苷类似物 ,测定了它们分子离子和特征离子的精确分子量 ,并确定了其分子式。     

高分辨快原子轰击质谱法及其在生物医学分析中的应用

快原子轰击质谱经过十几年的发展，已成为分析极杜强、难挥发和热不稳定化合物囊常用的质谱方法，然而用快原子轰击质话进行精确质量测定的应用和研究开展还不很广泛．本文简要介绍了高分辨快原子轰击腐语法的方法和特点，并概述了高分辨快原子轰击质谱在生物医学分析几个主要方面（生物小分子、生物大分子、药物代谢产物和临床病理研究等）中的应用．     

皂甙化合物的氯加合负离子质谱研究

在质谱样品离子化过程中,由实验体系中存在的H 、Na 、K 等离子与样品分子结合而形成加合物离子,是一个普遍的现象.该现象也成为应用快原子轰击(FAB)、电喷雾(ESI)、基质辅助激光解吸电离(MALDI)等进行质谱分析时使样品得以离子化的基础.因此,在样品制备过程中,人为地加入某些碱金属或过渡金属的化合物作为离子化试剂,已成为提高信噪比,增强目标峰;抑制杂质峰,使样品得以检测的重要步骤[1,2].但是,目前人们利用和研究较多的是带正电荷的加合物离子,带负电荷的加合物离子却很少.本实验室在用电喷雾质谱负离子检测皂甙化合物时,发现Cl 等卤素负离子可以非常容易地与样品结合,形成带负电荷的[M X] 加合物离子.本工作拟对此进行较为详细的研究.     

含有混合配体邻苯二硫酚和三个基膦的三核钴簇合物的质谱研究

本文报道簇合物的快原子轰击质谱研究，提出了标题簇合物的可能断裂途径。实验中观察到几个质量相差１６ｕ相当于簇合物一个被取代的新离子峰（其中Ｘ＝０～３）、及，还观察到比分子离子峰高１６ｕ的ｍ／ｚ１２１９（３％）新离子峰。这些表明在质谱过程中有氧介入。此外，的ＦＡＢ谱亦出现加氧的三个显著峰及     

快原子轰击质谱方法在糖甙化合物研究中的应用

本文综述了快原子轰击质谱方法在糖甙类的分子量、甙的裂解规律、立体异构现象研究中的应用及底物的影响。