邻氯苯甲酰肼的合成

氯化亚砜滴加到邻氯苯甲酸和乙醇混合物中,反应生成邻氯苯甲酸乙酯。后者以乙醇为反应介质和85%(质量分数)水合肼反应生成邻氯苯甲酰肼,反应总产率37.8%。给出了产物的红外吸收光谱,同时讨论了影响反应的因素。     

硝酸法常压氧化制备2-氯-6-硝基苯甲酸

用途：2-氯-6-硝基苯甲酸又名6-氯-2-硝基苯甲酸，6-氯-邻硝基苯甲酸，熔点为161℃，是制备2-氯-6-氨基苯甲酸有用的中间体，是染料合成的重要原料。     

聚苯胺季铵盐的合成及其性能研究

以邻氨基苯甲酸为原料,与氯乙醇反应生成2-氨基苯甲酸氯乙酯,然后用三乙胺季铵化合成了苯胺季铵盐,并将其聚合,通过红外光谱、紫外-可见光谱、X-射线衍射、循环伏安法和热重分析等对其结构与性能进行了研究。     

间氯苯甲酸的合成

综述不同起始原料合成间氯苯甲酸的可行路线，其中间氯甲苯氧化法、苯甲酸氯化法和邻氯苯酚微生物法最有工业意义。     

邻氯苯甲酸水解产物气相色谱分析

建立了快速能同时定量分析邻氯苯甲酸水解产物水杨酸,苯甲酸及未反应的邻氯苯甲酸的气相色谱分析方法。采用DEGS-880AWDMCS不锈钢管柱和氢火焰离子化检测器(FID),以邻甲氧基苯甲酸为内标,结果表明,水杨酸,苯甲酸及邻氯苯甲酸样品的平均回收率99.9%,99.9%,98.8%和标准偏差(RSD)分别为:1.25%,3.38%,3.37%该分析方法快速,精度高。     

邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸的HPLC同时测定

本文阐述了采用液相色谱法同时测定邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸的过程和结果。     

四氯邻氨基苯甲酸的合成

研究了以邻苯二甲酸酐为原料经氯化、氨解、霍夫曼重排合成四氯邻氨基苯甲酸，通过正交试验找到了最佳的反应条件，国氯邻所基苯甲酸总收率为７９％￣８０％。     

6—氯—2—[5—氯—2—（4—联苯磺酰氨基）]苯基—4—苯并恶嗪酮的合成和油？…

以邻氨基苯甲酸为原料，用盐酸－双水氯代法制得５－氯邻氨基苯甲酸，产率４０％，然后将固体联苯磺酰氯加入至－５－氯邻氨基苯甲酸的吡啶液中，合成出荧光发射波长为５５０ｎｍ的荧光剂６－氯－２－〖５－氯－２－（４－联苯磺酰氨基）苯基－４－苯并恶嗪酮，产率提高了２０％。并配制出了两种胶印油墨；黏度５．３２Ｐａ．ｓ，黏性４．６２，细芳１０μｍ；黏度３１．７５Ｐａ．ｓ，黏性１０．３０，细度１０μｍ。适用于有交 伯     

相转移催化氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸

本文报导了在相转移催化作用下用高锰酸钾氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸的方法，探讨了反应条件对合成的影响。本方法具有操作简单，产率好，纯度高等特点。     

邻氯苯甲酸合成新工艺研究

研究了以邻氯甲苯为原料合成邻氯苯甲酸的新工艺.该工艺原料易得,成本低     

氯代苯甲酸的合成研究进展

本文综述了邻氯苯甲酸、间氯苯甲酸、对氯苯甲酸这三种氯代苯甲酸的用途和合成方法。重点阐述了氯代苯甲酸的一系列合成方法,并简要介绍了金属卟啉模拟酶仿生催化氧气氧化氯代甲苯绿色合成氯代苯甲酸的新方法。通过对几种合成方法的比较得知,仿生催化氧化氯代甲苯制备氯代苯甲酸是一种比较有前途的方法。     

液相催化空气氧化法合成邻氯苯甲酸的研究

用自制多组分催化剂合成了邻氯苯甲酸，并对催化剂和反应条件进行了研究。     

氯苯基类苯并咪唑衍生物的合成

在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反应时间为 6h ,收率分别为 73 7%和 6 2 0 % ,产品质量分数分别为 98 0 %和 98 6 %。最适宜的条件是 :催化剂中多聚磷酸与磷酸的体积比为 1∶4 ,反应温度为 190～ 2 0 0℃     

对氯苯甲酸在氯苯甲酸体系中的分离

难分离的混合邻、对氯甲苯经氧化可制得混合邻、对氯苯甲酸。根据两种酸在水中溶解度和离解常数的差异,采用碱性萃取剂离解萃取结晶分离对氯苯甲酸,制得高纯度的对氯苯甲酸产品。本文考察了萃取剂浓度、用量、反应温度、分散用水量等因素对对氯苯甲酸离解萃取过程的影响,得到了最佳的分离工艺条件。     

高邻位腰果酚-苯酚-甲醛树脂的合成及表征

在原苯酚甲醛高邻位树脂体系中引入具有长链烷基的取代酚——腰果酚进行改性,通过IR、DSC、TG等手段对高邻位腰果酚-苯酚-甲醛树脂的结构、固化性能及耐热性进行了分析,结果表明,合成树脂结构中含有腰果酚,且树脂结构属于高邻位结构,该树脂耐热性优于苯酚甲醛高邻位树脂;腰果酚的引入使固化速度和时间稍有减慢,但不影响固化工艺.制备了腰果酚-苯酚-甲醛-丁腈胶黏剂,胶黏剂具有优异的韧性及粘接性能.     

2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸的合成

以硝基苯为原料，经溴化、还原、缩合、环合、氯化和氧化等６步反应合成了２－氨基－４－溴－５－氯苯甲酸，总收率为１１．７％。     

Cross-linking agents for the protection of lyocell against fibrillation: stability of benzeneacrylamido compounds to high temperature acidic environments

A number of benzeneacrylamido compounds, each with at least one sulphonic acid or carboxylic acid group, have been synthesised and converted to the corresponding methyl ethers. The derivatives were then subjected to high temperature polyester dyeing conditions (130 °C) in pH 4.0 buffer solution for 1 h. Derivatives with sulphonic acid groups meta or para to the amide links proved to be hydrolytically stable to the high temperature treatment, whereas derivatives with either an ortho sulphonic acid or carboxylic acid substituent underwent significant amide hydrolysis. This is consistent with previous findings and with a neighbouring group participation mechanism. Accordingly, benzeneacrylamido cross-linking agents for lyocell fibres, designed to be hydrolytically stable to a range of high temperature polyester dyeing conditions appropriate for polyester/lyocell blends, should be devoid of ortho sulphonic acid or carboxylic acid substituents.     

铌酸及其改性催化剂上甲苯的区域选择性硝化

研究了铌酸催化剂上甲苯硝化反应的区域选择性。结果表明,当反应温度为40℃,反应时间为60 min时,以CCl4为溶剂,以质量分数为95%的硝酸为硝化剂,在醋酐存在条件下,经300℃焙烧3 h后的铌酸催化剂,对甲苯硝化表现出了强的区域选择性;催化剂用量为0.8 g,甲苯硝化产物邻对位摩尔比达1.20,较硝硫混酸的1.67显著降低,产物得率达99.7%。且该催化剂循环使用5次,催化活性变化很小。制备了4种改性铌酸催化剂,结果分析表明,改性铌酸催化剂对甲苯硝化均表现出了比铌酸催化剂强的区域选择性,分别以硫酸铈改性的固体铌酸、硫酸铈和磷酸改性的铌酸、硝酸改性的铌酸、硝酸和磷酸改性的铌酸为催化剂,甲苯硝化产物的邻对位摩尔比可分别达1.15,1.11,1.09,1.04。     

Zr-SBA-15催化苯酚甲醛高选择性合成邻位异构体双酚F

以P₁₂₃为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,以硝酸氧锆为锆源,采用水热一步法合成了分子筛催化剂Zr-SBA-15,用XRD、BET、ICP、吡啶FT-IR、NH₃-TPD进行了分析表征,考察了不同Si/Zr摩尔比Zr-SBA-15催化苯酚、甲醛合成双酚F的催化活性,发现当Si/Zr摩尔比为20时催化活性较好。以Si/Zr摩尔比20的Zr-SBA-15为催化剂,在反应温度90℃、酚醛摩尔比30:1、催化剂与甲醛质量比1:1条件下反应240 min,双酚F收率达到83.5%,邻位异构体双酚F选择性高达92.5%,同时还提出了Zr-SBA-15高选择性催化苯酚、甲醛合成邻位异构体双酚F的反应机理。     

红色基KD新工艺研究

红色基KD合成新工艺以氯苯甲酸为原料,经硝化、醚化、酰胺化、还原4步反应制得。该工艺缩短了反应步骤,提高了收率,降低了成本。其中酰胺化反应是关键步骤,文章分析了该反应的亲核取代机理及催化剂种类、催化剂用量、溶剂、温度等条件对反应的影响。