主次波长分光光度法测定铁

在 Fe~(2+)-邻菲啰啉显色反应基础上,研究了主次波长光度法,建立了计算模型,提高分析灵敏度,快速、方便,加标回收率93～102%,实验精密度 RSD<6%。     

主次波长新光度法测定水中溴化物

在氯胺T存在的溶液中,溴(Br~-)与酚红发生显色反应生成紫色物质。本文介绍了笔者在此反应基础上,依据胶体吸光性质,研究以主次双波长光度法分析水中微量溴化物的情况。该方法具有灵敏度、精密度高和计算曲线较稳定等优点,适合于工业废水、高溴地下水、地面水等水体分析。     

主次双波长新光度法测定工业废水苯胺

本文在苯胺—NO_2~-—NEDA显色反应基础上依据悬浊液吸光性质研究痕量苯胺分析新方法主次双波长光度法。通过对化工废水的分析,精密度3.1％,加标回收率96～107％。方法检出限仅0.01ug/mL,而且计算曲线稳定性好,操作简单方便。     

主次波长光度法测定环境水中钛

在酸性介质中钛与二安替比林甲烷作用生成黄色化合物。本文依据悬浊液对光的吸收性质研究主次双波长光度分析法,该法具有灵敏度和精密度高,计算曲线稳定等优点。通过对样品实验,本方法检出限0.004mg/L,相对标准偏差RSD≤6.3％,加标回收率96.5％～106％。     

PbXO配合物主次波长分光光度法测定环境水中铅

铅和二甲酚橙在醋酸-醋酸盐体系(pH=5.8)中发生反应,当掩蔽剂硫脲和柠檬酸铵存在时,反应具有较高的灵敏度和选择性。在该反应基础上,应用主次波长分光光度法替代普通分光光度法测定铅。结果表明,该法具有良好的精密度和准确度,计算曲线稳定,相对标准偏差<1.67%,回收率98.79%~107.6%。logy-logC在0.022~2.5μg/L之间具有良好的线性关系,且检出限低至0.007μg/L。该法适于基层应用和推广。     

吡啶—巴比妥酸主次波长光度法测定氰化物

在氯胺T存在下,氰化物(CN~-)与吡啶—巴比妥酸反应生成红紫色染料。在此反应基础上根据稳定胶体溶液光学吸收行为研究了主次波长测定CN~-的新光度法。该法简单快速,运算曲线稳定、灵敏度和精密度较高,适合于各种水质氰化物分析。     

主次双波长新光度测定废水砷化物

本文依据悬浮体系光学吸收行为,研究了以As-Ag-DDC显色反应测定砷(As)的主次双波长新光度法。该方法具有灵敏度和精密度高,计算曲线稳定,操作简单方便等优点。实验结果表明,检出限0.005mg/L,相对标准偏差4.3%,加标回收率80%～106%。     

主次双波长新分光光度法测定水中甲醛含量

在硫酸介质中,甲醛与变色酸作用生成—紫红色化合物,利用该显色反应并依据悬浊液对光的吸收性质,进行了主次双波长新分光光度法测定废水中甲醛的研究。该方法灵敏、精密,曲线稳定且操作简单。通过样品实测,检出限为0.05μg甲醛,加标回收率91％～102％。适合于化工废水及污水、河水分析。     

铝试剂一双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度测定水中微量铝，显色体系为铝试剂一十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液，提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理的直接测定，服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

主次波长──乙酰丙酮新光度法测定甲醛

水体中甲醛主要来源于有机化工、染料、合成纤维等工业废水。一般甲醛采用乙酰丙酮分光光度法,在铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮反应生成黄色化合物。本文利用此反应依据悬浊液吸光性质研究甲醛新测定法——主次波长分光光度法。该方法较单波长法精密度、灵敏度高,检出限0.004 μg/ml,且操作方便快速,计算曲线稳定。适     

双波长分光光度法测定精制水中痕量铁

介绍了一种双波长分光光度法测定精制水中痕量铁的方法。应用于测定锅炉用水铁含量取得了满意的结果。使实验误差大大降低。     

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

高灵敏新光度法测定天然水中微量铁

依据悬浮体系光学吸收行为研究Fe~(3+)-DAVPM显色反应主次波长测定铁新光度法。通过对标准溶液及天然水测定,方法检出限0.01μgFe,精密度1.3％,;加标回收率98.7％～110％。方法简单、曲线稳定,适合于天然水中微量铁分析。     

主次波长—巴比妥酸光度法测定氰化物

氰化物常以离子和络合形式存在于水体中,它有很高的毒性,大多数来源于电镀、焦化、选矿、农药等行业废水。CN在弱酸性介质中,被氯胺T转化后与异烟酸—巴比妥酸作用生成兰色物质,本文应用胶体光学吸收行为研究主次波长分析CN~-新方法。通过对合成样和国家标准样及工业废水等分析,结果满意,且CN~-模型稳定,可长期使用。本方法适合于>0.002μg/ml的样品分析     

偶氮氯膦Ⅲ-钡光度法快速测定水中硫酸根

<正> 水质中微克量硫酸根的测定,常用硫酸钡比浊法和铬酸钡间接光度法。前者简便,但定量精度较差;后者需分离沉淀物,手续较烦。本文研究了用偶氮氯膦Ⅲ-钡作显色剂的光度性质和测定硫酸根的最佳条件。结果表明,方法简便、迅速,应用于水质分析,结果甚佳。     

双波长紫外分光光度法测定苯酚的研究

本文采用双波长紫外分光光度法测定混合物中苯酚含量,对波长的选择进行了探讨,指出对不同混合物体系,应选择不同确定等吸收点的方法。