旋流浓淡燃烧器中煤粉浓缩器对煤燃烧NOx生成的影响

应用数值模拟方法研究了旋流燃烧器中煤粉浓缩器对煤燃烧NO_x生成的影响，给出了热NO_x和燃料NO_x生成的详细信息.预报结果表明：采用作者研制的弱旋煤粉浓缩器后，可以大大地降低燃烧器出口区域燃料NO_x的生成，同时可以保持煤粉颗粒较高的燃尽率.模拟结果也表明，燃烧器出口区域的NO_x生成主要是由燃料NO_x的生成机理来控制，热NO_x在总NO_x的生成量中所占比例不大.因此，该旋流浓淡燃烧器具有高效低污染性能.     

旋流浓淡燃烧器中煤粉浓缩器对煤燃烧NOx生成的影响

应用数值模拟方法研究了旋流燃烧器中煤粉浓缩器对煤燃烧NO_x生成的影响,给出了热NO_x和燃料NO_x生成的详细信息.预报结果表明：采用作者研制的弱旋煤粉浓缩器后,可以大大地降低燃烧器出口区域燃料NO_x的生成,同时可以保持煤粉颗粒较高的燃尽率.模拟结果也表明,燃烧器出口区域的NO_x生成主要是由燃料NO_x的生成机理来控制,热NO_x在总NO_x的生成量中所占比例不大.因此,该旋流浓淡燃烧器具有高效低污染性能.     

高压脉冲放电降解水溶液中4-氯酚过程的数学模型（Ⅰ）氧气放电形成臭氧的速率计算

采用电子碰撞理论计算了点-面式高压脉冲电晕放电过程中的臭氧产生速率.研究发现，臭氧形成速率是电场中能量大于等于6.0eV的电子形成速率的2倍.脉冲电压峰值和放电频率与臭氧生成速率均几乎有线性关系.放电电极直径比电极间距对臭氧生成速率的影响更加显著.     

煤在O2/CO2中燃烧的Nox释放规律

利用一维沉降炉,对3种煤在O₂/CO₂和空气两种气氛下燃烧NO_x析出特性进行了比较,分析了炉膛温度、过量空气系数对NO_x生成量的影响,并对O₂/CO₂气氛下NO_x的生成和破坏机理进行了分析.研究发现两种气氛下NO_x都有一个峰值出现,挥发分含量高的煤种峰值靠前, 挥发分含量低的煤种峰值靠后,O₂/CO₂条件下,峰值出现较空气条件下提前且有所下降;空气条件下NO_x的生成量随温度提高较快地增加,而O₂/CO₂气氛中NO_x的生成量随温度变化比较缓慢;在两种气氛下NO_x的峰值均随过量空气系数的增加而增加,高挥发分煤在O₂/CO₂气氛下NO_x峰值低于空气条件下峰值,而低挥发分煤则受影响较小.     

1.5 MW循环流化床锅炉内煤与垃圾混烧的烟气特性

通过对1.5 MW循环流化床锅炉内煤与垃圾混烧产生的烟气中的CO、HCl、SO₂、NO_x、H₂O、二噁英等成分进行在线监测,发现原煤燃烧排放的CO浓度要高于添加垃圾后排放的CO浓度,随垃圾加入比例的增大,不完全燃烧份额增加,相应的CO排放值逐渐提高。由于原煤含硫量远高于垃圾含硫量,因此随着垃圾加入比例的增大,烟气中的SO₂浓度有所降低。烟气中HCl浓度随着垃圾加入比例的增大几乎呈直线增加。而烟气中NO_x浓度则呈现出含量下降的趋势,这证明循环流化床锅炉可以抑制NO_x总量的生成,但N₂O的排放浓度会有所增加。此外,随着垃圾加入比例的增大,烟气中的H₂O和二噁英含量也有所增加,成为该工艺实际应用过程中需要考虑的问题。     

石化污泥与煤流化床混烧污染物排放特性

在一座热态循环流化床燃烧试验装置上对石化污泥与煤进行混烧试验,通过对焚烧过程中烟气成分进行分析,着重考察了质量掺混比、二次风率、过剩空气系数和床温对SO₂、NO_x和多环芳烃排放浓度的影响。试验结果表明,随着质量掺混比的增大,SO₂和NO_x的排放浓度下降,而多环芳烃排放浓度呈上升趋势。随着二次风率的增加,SO₂的排放浓度上升,而NO_x的排放浓度呈下降趋势。随着过剩空气系数的增加,SO₂的排放浓度下降,NO_x的排放浓度呈上升态势。随着床温或者过剩空气系数的增加,烟气中多环芳烃排放浓度均呈先下降后上升趋势。综合考虑稳定燃烧和降低污染物排放等因素,得出一系列最佳燃烧参数。燃烧温度应该控制在850～860℃,过剩空气系数应该控制在1.35左右,二次风率应该控制在40%左右,质量掺混比应该控制在30%左右。在本次试验范围内,各工况SO₂、NO_x和多环芳烃的排放浓度均满足国家排放标准。     

自由基源物质变化对直流电晕自由基簇射脱除NO的影响

氨气、氧气、氮气和水蒸气是常见的产生含N、H、O自由基的自由基源物质.选择氨氩混合气、氧气、干空气和湿空气作为自由基源物质进行了NO的脱除研究.发现不同的自由基源物质都能形成稳定的电晕,但对放电特性有一定的影响;电极中通入氧气和空气时NO转化成NO₂的效率明显高于氨氩混合气.考虑到NO₂容易被碱液吸收,而通入氨氩混合气时生成的N₂H和N₂O是潜在的温室气体,所以空气和氧气更适合作为自由基源物质;电极中通入空气时NO的脱除效果略差于氧气,但是与氨氩混合气相差不多.但是从安全性和经济性的角度考虑,空气具有更好的应用前景;少量水蒸气的存在有助于NO的脱除.所以在氨氩混合气、氧气、干空气和湿空气中,湿空气无疑是最佳的选择.     

高压脉冲液相放电降解水中邻氯苯酚

研究了高压脉冲液相放电降解水中邻氯苯酚的特性脉冲峰压的升高、电极距离的缩短、脉冲频率的加大均使邻氯苯酚的降解速率增加.在脉冲峰压为30 kV、电极距离为2 cm、脉冲频率为150 Hz条件下,o-CP的降解率约为98.7%.较高输入电压下,溶液初始离子含量的增加,会使放电形式由火花放电→流柱放电→电晕放电转变.在火花放电和流柱放电条件下,邻氯苯酚降解率无明显变化,但在电晕放电时,降解率有所降低.邻氯苯酚受羟基的攻击,生成2-氯-对苯二酚,并进一步被氧化生成2-氯-1,4-对苯醌,2-氯-1,4-对苯醌开环后,进一步被氧化,自由基最终生成丙酸、草酸、乙酸以及甲酸等低分子有机酸.     

脉冲电晕放电等离子体降解含4-氯酚废水

考察了多种因素对高压脉冲电晕放电等离子体降解废水中4-氯酚效果的影响,同时对4-氯酚降解过程动力学进行了研究.提高脉冲电压峰值和气体的流量以及降低废水溶液的电导率均可提高4-氯酚的降解效果,而醇类化合物的存在将明显降低4-氯酚的降解率.4-氯酚的降解过程符合一级反应,降解速率常数与降解温度的关系符合Arrhenius公式.当废水的初始pH值为7.0、电导率为80μS•cm^-1、脉冲电压峰值为30kV、放电频率为60Hz、放电电极直径为0.6mm、放电距离为3.0cm时,指前因子A=1.365×10-2min^-1,实验活化能E_a= 5.129kJ•mol^-1.得到了降解速率常数与脉冲电压峰值、放电频率、放电距离和初始氧气流量的关系.     

Al2O3在脉冲等离子体降解CFC-113中提高转化率的作用机理

催化剂α-Al₂O₃可显著提高脉冲电晕等离子体降解CFC-113的转化率，高达95.5%。着重从物理角度深入研究了催化剂的增效机理：催化剂颗粒表面附近的等离子体鞘层有利于离子和电子的加速；等离子体中的离子、电子、激发态中性分子及亚稳态自由基团等活性粒子与反应器中固体表面的相互作用可促进降解；颗粒孔隙附近产生的局部电晕放电可显著提高附近离子和电子的动能。孔径小、比表面积大的Al₂O₃颗粒能更好地提高CFC-113的转化率，并从脉冲放电粒子荷电等机理出发分析，原因在于局部电晕场较多较强、吸附能力较高。     

Removal of NOx with radical injection caused by corona discharge

Removal of NO_x (namely DeNO_x) from simulated flue gas with direct current (d.c.) corona radical shower system was investigated. Steady streamer coronas occur when the flow rates of the fed gases are adjusted properly. The experimental results show that both the composition and the flow rate of the gas fed into the nozzles influence the V-I characteristic of corona discharge. The vapor in the flue gas restrains the discharge, reduces the discharge current, but enhances the DeNO_x efficiency. Furthermore, removal of NO_x from flue gas by radical injection associated with alkali solution (26% by weight of NaOH in water) scrubbing was carried out. Oxygen together with water vapor is fed into the nozzle electrode and the oxygen and water molecules are decomposed in the corona zone. It is found that NO and NO₂ can be converted into HNO₂ and HNO₃, respectively, by radicals formed during the discharge process and the conversion efficiency of NO_x in the plasma reactor is more than 60%. The overall DeNO_x efficiency of the system reaches 81.7% after the flue gas was scrubbed by the NaOH solution.     

电晕-吸收法治理NOx废气技术

采用电晕结合现场化学吸收的方法对NO的去除效果进行了实验研究.电晕反应器为线筒式结构,作为吸收剂的Ca(OH)₂均匀地覆盖在筒壁的内表面.实验表明此法能有效地除去气流中的氮氧化物,NO的去除率大大高于反应器内没有固体吸收剂的情况,同时反应器出口NO₂的浓度小于12 mg•m^-3.可以认为反应器内的Ca(OH)₂吸收剂与NO的氧化产物NO₂或NO₃的吸收反应促进了NO的分解反应.研究还发现在气流中有氧气和水分存在时有利于NO的氧化反应和气固吸收反应,从而提高了NO的去除率.     

A Study of the Physical and Chemical Processes Active in Ozone Generation by Carbon Dioxide Fed Corona Discharges

Ozone generation in both positive and negative corona discharges DC corona, both operated in glow regime, feed by dry CO₂ has been studied. Higher ozone concentrations were observed in negative corona discharges. Ozone formation was found to be strongly dependent upon both the flow rate of the gas and on the radius of the outer electrode. The physical characteristics of the discharge were monitored through measurement of the discharge current. Small increases in the gas flow rate were observed to cause a significant increase in the discharge current of a negative corona discharge but little/no effect was observed in positive corona.     

A Study of the Physical and Chemical Processes Active in Corona Discharges Fed by Carbon Dioxide

Ozone generation in both positive and negative corona discharges DC corona, both operated in glow regime, feed by dry CO₂ has been studied. Higher ozone concentrations were observed in negative corona discharges. Ozone formation was found to be strongly dependent upon both the flow rate of the gas and on the radius of the outer electrode. The physical characteristics of the discharge were monitored through measurement of the discharge current. Small increases in the gas flow rate were observed to cause a significant increase in the discharge current of a negative corona discharge but little/no effect was observed in positive corona.     

Removal of Nitric Oxide in a Pulsed Corona Discharge Reactor

Conversion of nitric oxide (NO) in a pulsed corona discharge reactor was investigated. Relative importance of each of the active species such as O, OH, HO₂ and O₃ produced by corona discharge was evaluated with respect to the oxidation of NO to NO₂. Of those species, O₃ was found to be the most important one in the oxidation of NO. In order to reduce the energy required to convert NO, olefins (ethylene, propylene) were used as additive, and the scheme for the oxidation of NO promoted by the hydrocarbon was discussed. In the presence of hydrocarbon, ozone also played very important role in the reaction mechanism. The concentration of ozone was measured at the reactor outlet to verify the importance of ozone in the oxidation chemistry. Compared to ethylene, propylene gave much better performance in the conversion of NO at the same specific energy. When propylene was added to the gas stream at identical amount to initial NO_x (300 ppm), 60 % of NO could be converted with a specific energy of only 2.6 Wh m^–3.     

高氮豆制品废水的亚硝酸型同步硝化反硝化生物脱氮工艺

采用序批式活性污泥法,通过控制溶解氧浓度开发出处理高氮豆制品废水的新工艺.实验结果显示,当曝气阶段反应器内溶解氧浓度保持在0.5 mg•L^-1左右时,曝气过程中NO^-₂-N/NO^-_x-N的比率始终维持在93%以上,并且曝气结束时,有大约87.6%的氨氮是通过同步硝化反硝化途径去除的.因此,控制反应器内溶解氧浓度在0.5 mg•L^-1左右时,在一个反应器内同时实现了亚硝酸型硝化反硝化和同步硝化反硝化.经过理论计算和机理分析,在此溶解氧下,亚硝酸菌的比增殖速率近似为硝酸菌的2.22～2.43倍,并且低溶解氧容易在活性污泥颗粒内形成进行反硝化作用的缺氧区.因此,在常温下,只要采用溶解氧传感器控制SBR反应器内溶解氧浓度在0.5 mg•L^-1左右,就可以实现稳定的亚硝酸型同步硝化反硝化生物脱氮工艺.     

化学计量比、雾化压力对电站锅炉SNCR脱硝的影响

引言 电厂锅炉作为化学能向蒸汽热能转换的一种设备,是火电生产过程中一个重要的环节.但是,锅炉燃烧化石燃料进行能量转化的同时也向环境排放了各种污染物质.     

Nd2O3基复合氧化物上炭黑和NOx的同时催化去除特性

利用程序升温反应（TPR）技术，对同时催化去除柴油机炭黑和氮氧化物反应进行了研究.结果表明：稀土金属氧化物及其负载金属氧化物能在富氧条件下使炭黑（C）和氮氧化物（NO_x）互为氧化还原，主要生成CO₂和N₂，达到C-NO_x两者的同时催化去除.在Nd₂O₃等稀土氧化物上负载K和Mn等金属氧化物能降低炭黑的起燃温度，提高NO的还原转化率，其中K/Mn/Nd₂O₃ 上的催化反应同无催化反应相比，其炭黑起燃温度降低了170℃，最大NO→N₂转化率达到75.4％.K能显著降低起燃温度，并存在最佳负载量（2 mmol•g^-1）.K负载量过多，可能导致稀土金属氧化物上原有活性位的覆没.     

水热法合成云母氧化铁结晶条件

云母氧化铁为鳞片状细微晶体,有金属光泽,其主要化学成分为α-Fe2O3．由于是片状结构,它具有优良的耐介质性、耐大气老化和封闭性能,作为底漆和面漆应用十分广泛．近年来,随着磁性材料、涂料工业等的发展,对云母氧化铁的纯度、粒度及形貌提出了更高的要求．目前云母氧化铁大多     

脉冲放电NO脱除过程模拟

建立了数学模型,把所考虑的NO/N₂/O₂/H₂O脉冲放电体系中的主要化学反应,归结为各物种浓度的刚性常微分方程组的初值问题来求解,计算方法选用Rosenbrock法,得到了物种浓度随停留时间的演化规律。结果表明：NO还原和氧化在其脱除过程中同时共存,当NO,N₂,O₂,H₂O和CO₂的体积浓度分别为200×10^-6,80%, 5％,6％和9％时,NO氧化所占的比例比NO还原的大很多;脉冲频率增大导致NO还原率和氧化率均增大;H₂O浓度增大导致HNO₃浓度增大,表明NO氧化所占的比例随H₂O浓度增大而增大。