苯噻草胺的合成

综述了苯噻草胺的合成方法及国内外研究状况。     

除草剂苯噻草胺的合成

介绍了苯噻草胺及相关中间体的合成方法,其中苯噻草胺的合成采用２－氯代苯并噻唑与２－羟基－Ｎ－甲基乙酰胺反应来制备为宜,２－氯代苯并噻唑的合成采用２－在苯并噻唑氯化法为宜,２－羟基－Ｎ－甲基乙苯胺的合成采用氯乙酰氯法为宜。     

苯噻草胺的合成

苯噻草胺的合成李树人（江苏省农药研究所，南京２１００３６）苯噻草胺￣［１．２］，通用名称ｍｅｆｅｎａｓｔ，化学名称２－ｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏ－２－ｙｌｏｘｙ－Ｎ－ｍｅｔｈｙｌａｃｅｔａｎｉｌｉｄｅ。德国拜耳公司、日本特殊农药公司１９８０年开发。该除草...     

除草剂苯噻草胺合成的技术经济评价

概述了苯噻草胺产品的用途、市场需求及合成方法 ,采用静态法和动态法对 2 -氯代苯并噻唑路线制备苯噻草胺进行了技术经济评价 ,认为该工艺条件简单 ,反应条件温和 ,操作方便 ,经济效益明显     

苯噻草胺的生物活性与应用技术研究

本文在温室条件下,采用盆栽试验方法,研究了苯噻草胺对稗草的生物活性以及对水稻的安全性,试验结果表明,苯噻草胺对１￣３叶期稗草有较高的生物活性,保水与否以及保水时间对其生物活性有明显的影响;苯噻草胺对移栽水稻,抛秧水稻较为安全,对１叶期直播水稻则有抑制作用,不宜使用。多点田间药效试验结果亦表明,苯噻草胺是一个安全,高效,施药适期较长的移栽稻田除稗剂。     

除草剂苯噻草胺的合成

介绍了苯噻草胺及相关中间体的合成方法,其中苯噻草胺的合成采用２ 氯代苯并噻唑与２ 羟基 Ｎ 甲基乙酰苯胺反应来制备为宜,２ 氯代苯并噻唑的合成采用２ 巯基苯并噻唑氯化法为宜,２ 羟基 Ｎ 甲基乙酰苯胺的合成采用氯乙酰氯法为宜。     

苯噻草胺的应用及合成工艺

苯噻草胺是一种低毒高效杀稗除草剂,在日本的应用面积达到110万公顷以上,近几年国内的许多研究单位和农药生产厂家也在对其进行开发。文中概述了苯噻草胺的性质、应用以及国内外的合成方法,重点介绍了淮阴电化厂开发的新工艺及其特点。该新工艺具有原料易得、成本低、产品质量优、工艺条件温和等优点,已经达到了国际先进水平。     

苯噻草胺的分析方法

采用高效液相色谱法,使用反相谱柱和紫外检测器,用外标法对苯噻草胺进行定量分析。方法的标准偏差０．２４,变异系数０．２５％,线性相关系数０．９９９９,回收率９９．３％－１００．２％。     

高含量苯噻草胺合成工艺研究

以N-甲基苯胺,2-硫基苯并噻唑为主要原料合成苯噻草胺,优化了反应条件;在缩合工艺中,采用一步法,简化了工艺.采用混合溶剂洗涤工艺,将产品含量提高到98％以上.     

2-氯代苯并噻唑路线制备苯噻草胺的研究

以２ 氯代苯并噻唑和２ 羟基 Ｎ 甲基乙酰苯胺为原料合成苯噻草胺, 对反应条件进行了探讨, 收率９４ ％ , 产品纯度≥９５ ％ 。     

HPLC法测定苯噻·苄·乙复配除草剂中的活性成份

报道了 30 %苯噻·苄·乙复酸除草剂的高效液相色谱分析方法 ,采用乙腈 +甲醇+水 =30 +4 0 +30 (V/V )为流动相 ,在C18柱上UV - 2 30nm下 ,同时测定了苯噻草胺、苄嘧磺隆和乙草胺的含量 ,标准偏差分别为 0 0 38、0 0 15和 0 0 16,变异系数分别为 0 16%,0 5 9%,0 63%,回收率在 98 10 %～ 10 2 2 8%之间。     

除草剂苯噻草胺的RP-HPLG测定

采用高效液相色谱法,以甲醇和水(含0.3%冰醋酸)为流动相,使用反相色谱柱和紫外检测器对除草剂苯噻草胺进行测定.方法的标准偏差0.29,变异系数0.79%(n=6),线性关系决定系数R2=0.9998,添加回收率100.9%～107.1%,检测限0.1mg·L-1,结果令人满意.     

苯噻草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂的分析

采用高效液相色谱法 ,以甲醇和水作流动相 ,同时测定苯噻草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂中苯噻草胺和苄嘧磺隆含量。方法的线性关系好 ,苯噻草胺和苄嘧磺隆的变异系数分别为 :0 8%、1 2 % ,平均回收率分别为 99 6%、99 0 %。     

伏安法研究苯噻草胺对稗草DNA复制的抑制作用

采用伏安法研究了苯噻草胺(BTMPA)与稗草DNA和水稻DNA的相互作用,提出了苯噻草胺用于水田除草的新除草机理,苯噻草胺-稗草DNA复合物的形成抑制了稗草DNA的复制,造成稗草细胞不能分裂而杀除杂草。发现水稻DNA较稗草DNA有更强的对苯噻草胺解毒作用。用苯噻草胺水田除草时植物体内的有效浓度为1.7×10-5~5.1×10-5mol/L,最宜施药期为芽期至3叶期,最宜温度为25℃左右。     

苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在稻田水和土壤中的动态消解研究

为探索苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在稻田水和土壤中的降解快慢,设计了田间试验方案,施药一次,按不同时间进行样品采集。使用液-液萃取提取在水中的残留,分散固相萃取法提取在稻田土壤中的残留,应用HPLC/DAD检测。苄嘧磺隆在稻田水和土壤中的添加回收率在77.4%~109%,相对标准偏差(RSD)在1.9%~6.1%。苯噻酰草胺在稻田水和土壤中的添加回收率在87.2%~103%,相对标准偏差(RSD)在1.6%~7.9%。经检测发现苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在稻田水中的消解速度要大于在稻田土壤中的消解,苯噻酰草胺在稻田水中的降解速率要大于在土壤中。     

苯噻草胺合成中间体的气相色谱法分析

用0V—101键合的气相大口径毛细管,以4-甲基苯甲醚为内标,用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪对苯噻草胶合成过程中的中间体氯化物、酰化物、酯化物、羟基物进行定量分析。四种中间体的标推偏差分别为0．18、0．15、0．23、0．21,变异系数分别为0．25、0．23、0．28、0．27,平均回收率分别为99．5、100．4、99．2、99．4,此法分析成本低、快速及定量准确。     

68%吡嘧·苯噻酰WP防除移栽水稻杂草试验总结

为探讨68%吡嘧·苯噻酰WP在水稻田的应用前景,于2007—2008年在湖南、浙江、河北、辽宁、黑龙江等地进行了两年布点登记试验。试验结果表明,68%吡嘧·苯噻酰WP具有安全、广谱、增产显著的特点,能有效防除水稻稗草、稻稗、三棱草、野荸荠、鸭舌草、水莎草等单双子叶杂草。