新型单组分松香蔗糖聚氨酯—聚丙烯酸涂料研究

以松香,蔗糖,聚丙烯酸酯及异氰酸酯预聚体等为原料,合成了一种单组分聚氨酯清漆。研究了化学组成对漆膜性能的影响。结果表明,当松香蔗糖聚氨酯（ＡＲＳＰＵ）与聚丙烯酸酯（ＰＡ）共混的质量比为６５／３５,而ＡＲＳＰＵ合成中ＡＲＳ与异氰酸酯预聚体的质量比为６５／３５时,漆膜的耐溶剂性能及硬度较为合适。该清漆快干,耐低温,耐油,耐水,耐酸碱性能良好。     

聚氨酯弹性体磁带粘合剂的合成研究

介绍了聚氨酯弹性体磁带粘合剂的合成工艺，讨论了原料含水量、反应温度、ｎ（ＮＣＯ）：ｎ（ＯＨ）及聚酯分于量对聚氨酯合成的影响。     

聚氨酯／聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制

采用两步法合成了聚氨酯（ＰＵ）聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）。试验结果表明ＰＵ／ＰＡＡ ＬＩＰＮ具有核壳结构。     

聚氨酯／聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制

采用两步法合成了聚氨酯聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）。试验结果表明ＰＵ／ＰＡＡ ＬＩＰＮ具有核壳结构。     

异氰酸酯市场需求展望

聚氨酯（PU）为世界六大具有发展前途的合成材料之一，异氰酸酯TDI（甲基二异氰酸酯）和MDI（二苯甲烷二异氰酸酯）是生产聚氨酯的首要原料，以不同原料TDI，MDI生产的各类聚氨酯材料广泛应用于生产汽车零部件，鞋底，人造革，涂料，胶粘剂，隔热材料等。     

CO2共聚物为基聚氨酯生物降解性能的研究

以ＣＯ２为起始物合成了聚碳酸亚乙酯（ＰＥＣ）二醇,进而合成聚氨酯。对该聚氨酯的力学和降解性能等进行了测试。结果表明,该聚氨酯同时具有良好的力学性能和良好的降解性能。     

大豆油-油酸多元醇改性聚氨酯胶黏剂及其性能研究

以环氧大豆油（ESBO）、油酸（OA）为主要原料,在无溶剂无催化剂的条件下合成了环氧大豆油-油酸多元醇（P-OA-ESBO）,通过红外（FT-IR）和核磁（1H-NMR）对环氧大豆油-油酸多元醇（P-OA-ESBO）的结构进行了表征。然后以P-OA-ESBO、异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、甘油为主要原料在无催化剂条件下合成了环保型包装用聚氨酯胶黏剂。利用热重分析（TGA）、差示扫描量热法（DSC）、拉伸力学性能测试、PE/OPP复合膜的剥离强度测试及剪切强度测试考察了不同R（NCO/OH）比聚氨酯胶黏剂涂膜的耐热、机械和粘接性能。结果表明：大豆油-油酸多元醇成功改性聚氨酯胶黏剂,相比于传统的大豆油基多元醇改性聚氨酯,该方法更为绿色经济环保,且当R值为1.3-1.5时合成的聚氨酯胶黏剂的力学拉伸和剪切能较好,R值在1.7时合成的聚氨酯胶黏剂剥离强度较优异,可满足PE/OPP膜的基本复合要求。     

我国聚氨酯生产及应用的发展

聚氨酯（ＰＵ）是世界六大合成材料之一，应用范围之广已居各种合成材料之首，文章介绍了ＰＵ国内生产情况及在汽车工业中的应用。     

橡胶配合加工技术讲座 第10讲 聚氨酯橡胶(PU)

凡大分子主链中含有氨基甲酸酯基（—ＮＨＣＯＯ—）的聚合物,统称为聚氨酯,聚氨酯是由聚多元醇和多异氰酸酯进行加成聚合反应的产物。按照原料和制造条件的不同可以得到具有多种使用性能的材料,其中显示橡胶高弹性的聚氨酯称为聚氨酯橡胶（ＰＵ）。由于聚氨酯大分子中...     

无异氰酸酯聚氨酯的合成与表征

提出一种无异氰酸酯聚氨酯的制备方法,即以1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯（HDU）、聚乙二醇400（PEG400）或聚醚二元醇3000（EPO3000）为原料,通过酯交换反应合成无异氰酸酯聚氨酯。合成产物用红外光谱、核磁共振氢谱以及凝胶色谱进行表征。结果表明,所得产物为聚氨酯。最后,通过实验得到最佳合成条件,即HDU与EPO3000摩尔比为1:1,180 ℃下反应1 h,最终得到的聚氨酯的重均相对分子质量为8.5×104。     

植物油基聚酯酰胺多元醇的合成及其在水性聚氨酯中的应用

以菜籽油和二乙醇胺为原料制备了脂肪醇酰胺混合多元醇RDEA,进一步和己二酸等原料反应合成了系列的聚酯酰胺多元醇,并对两类多元醇进行了表征。以聚酯酰胺多元醇、二羟甲基丙酸、异佛尔酮二异氰酸酯、苯乙烯和丙烯酸丁酯等原料合成了水性聚氨酯脲（PUU）分散液及聚氨酯脲-乙烯基聚合物（PUA）复合水分散液,并对其流变性能及稳定性进行了研究。     

聚氨酯树脂技术经济分析

本文介绍了聚氨酯（ＰＵ）树脂的市场需求、原料来源、工艺技术、装置建设等情况，结合年产６０００吨ＰＵ树脂装置进行了经济分析，并提出了发展ＰＵ树脂工业的具体建议。     

用于UV塑胶涂料的树脂合成研究

以二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和自制单体（A-99）为原料合成了二官能团UV固化聚氨酯丙烯酸酯（PUA）。研究了不同结构的多元醇、反应物配比、反应时间和阻聚剂的选取等对树脂合成的影响。     

聚氨酯/聚苯乙烯互穿网络聚合物的性能特征讨论

介绍了具有网络交联键的互穿网络聚合物（ＩＰＮ）及其合成与表征方法，讨论了聚氨酯（ＰＵ）与聚苯乙烯（ＰＳ）合成的ＩＰＮ的性能特征。结果表明，具有网络交联键的ＩＰＮ力学性能、动态力学性能都随交联密度的增大而改善，而其透气性和热解性能则随交联密度的增大而下降     

基于聚乙烯吡咯烷酮合成非离子型水性聚氨酯

以偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂,异丙氧基乙醇（IPGE）和巯基乙醇（MCE）作链转移剂,合成低相对分子质量单端羟基的聚乙烯吡咯烷酮（ PVP）。采用甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚四氢呋喃醚二醇（PTMEG,M_n=1 000）为原料, 1,4-丁二醇（BDO）和三羟甲基丙烷（TMP）作小分子扩链剂,添加羟基功能化的 PVP作亲水性链段,合成了以 PVP作为非离子亲水链段的水性聚氨酯分散体。采用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、激光解离基质飞行时间质谱（MALDI-TOF）、凝胶渗透色谱（GPC）等方法对合成的聚乙烯吡咯烷酮及水性聚氨酯进行分析表征。结果表明聚乙烯吡咯烷酮链段可作为水性聚氨酯亲水性链段,并且合成出的非离子聚氨酯乳液具有耐电解质、冻融稳定性好的特性。     

聚氨酯脲－乙烯基聚合物复合水分散液

以蓖麻油、二官能度聚醚多元醇（ＧＥ ２１０）、苯乙烯和丙烯酸丁酯等原料合成了聚氨酯脲－乙烯基聚合物（ＰＵＡ）复合水分散液,并研究了这类水分散体系的粒子形态、流变性能以及稳定性。结果表明,分别由蓖麻油以及蓖麻油与ＧＥ ２１０质量比为１／ｌ合成的ＰＵＡ分散液中的分散相呈现出较好的核壳结构,分散液的粘度较小,接近于牛顿流体,且体系的电位绝对值和临界聚沉浓度较大。由ＧＥ ２１０合成的ＰＵＡ复合水分散液中未观察到规则的分散粒子,分散液的粘度较大,表现为假塑性流体,且对电解质较敏感。     

增强反应注射成型聚氨酯及其性能研究

以反应注射成型聚氨酯（ＲＩＭ－ＰＵ）为基体树脂，研制了以玻纤增强剂的增强反应注射成型聚氨酯（ＲＲＩＭ－ＰＵ）材料。讨论了原材料及玻纤对ＲＲＩＭ－ＰＵ加工工艺及材料性能的影响。结果表明，以碳化二亚胺改性的异氰酸酯（ＣＭ－ＭＤＩ）和低聚合异氰酸酯改性的异氰酸酯（ＰＡＰＩ）混合物与丙腈－－苯乙烯接枝改性环氧乙烷封端的聚醚二元醇（ＡＰＧ）为主要原料，玻纤长度不大于１．５时，不仅ＲＲＩＭ加工工艺性好，而且Ｒ     

聚氨酯和苯乙烯—马来酸酐无规共聚物反应性共混研究Ⅱ 共混物力学性能

合成了聚氨酯（ＰＵ）／苯乙烯－马来酸酐无规共聚物（ＲＳＭＡ）共混物,研究了不同条件下ＰＵ／ＲＳＭＡ共混物的力学性能,并对实验结果进行了讨论。     

桐油基聚氨酯的制备及表征

为简化桐油基醇的提纯工艺,制备高品质的桐油基聚氨酯。通过桐油、甲醇第一次酯交换反应合成了桐酸脂肪酸甲酯（ ME）以 ME为原料通过与 1,4-丁二醇进行二次酯交换得桐油基醇（TOBA）;最后以 TOBA为原料与异佛尔,酮二异氰酸酯反应制备了桐油基聚氨酯（ TOBP）。采用傅里叶变换红外光谱仪（ FT-IR）、热重分析仪（ TGA）等对产品的结构与性能进行了表征。结果表明：合成物质为目标产物;提高桐油基醇的含量,固化膜的耐热性、耐水性及硬度均提高,拉伸强度增大,断裂伸长率有所降低;制备的桐油基聚氨酯溶液符合室内装饰装修用溶剂型聚氨酯木器涂料中通用底漆国家标准的要求。     

WPU的合成及其有机硅改性研究

以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚酯864、二羟甲基丙酸（DMPA）、有机硅偶联剂A110为主要原料,以水性聚氨酯和有机硅改性化学反应理论为基础,探讨了预聚和扩链反应工艺（R值、扩链剂用量、预聚和扩链反应温度及时间）等对合成速率及产品性能的影响,确定了合成水性聚氨酯的最佳工艺。