新型混凝剂聚合硅酸铝铁处理模拟水样后的残余铝含量研究

采用共聚与复合两种方法制备了一系列具有不同碱化度、不同Al/Fe/Si摩尔比的聚合硅酸铝铁 (PAFSC)混凝剂 ,并将其与聚合氯化铝 (PAC)用于处理模拟水样后的水中残余铝含量进行了比较。探讨了PAFSC的碱化度和Al/Fe/Si摩尔比以及水样pH值对水中残余铝含量的影响。结果表明 ,与PAC相比 ,用PAFSC处理后的水样具有更低的残余铝含量 ;残余铝含量随着PAFSC的铁含量和聚硅酸含量的增加以及碱化度的升高而下降 ,且在中性pH值的水样中PAFSC具有更高的降低残余铝含量的能力。     

新型复合分子筛的制备及其吸附脱硫性能研究

用碱处理沸石ZSM-5的浆液作为硅铝源,合成了一系列新型微孔-介孔复合分子筛,采用X射线衍射（XRD）、比表面积分析法（BET）对其进行了表征,并模拟汽油吸附脱硫对制备的分子筛进行了性能评价。结果表明,产物为具有微孔、介孔双孔分布的复合分子筛,其中介孔孔径主要集中在2．6nm。复合分子筛的最佳合成条件如下：n（SiO2）：n（CTAB）：n（H2O）为1．00：0．15：60．00,在80℃水浴中用1．0mol／LNaOH溶液处理1h,控制体系pH值为10．50,晶化温度为100℃,晶化时间为24h,在550℃马弗炉中焙烧6h。负载过渡金属离子如Fe^3＋,Ag^＋,Co^2＋,Ni^2＋等可改善复合分子筛的吸附脱硫性能,经Fe^3＋改性后其饱和吸附量可高达37．74mg／g。     

聚硅硫酸铝铁的制备及其絮凝性能研究

以硅酸钠、硫酸铁和硫酸铝为原料,制备了聚硅硫酸铝铁（PSAFS）絮凝剂,通过正交试验确定了絮凝剂PSAFS的最佳合成条件,并对其性能进行了评价。研究结果表明,当Fe／Si摩尔比为0．25,聚合时间为10min,反应时间为20min,反应温度为60℃,A1／Si摩尔比为1．0时,得到的PSAFS絮凝效果最佳,除浊率达到94．8％。制备的聚硅硫酸铝铁的絮凝性能优于工业产品聚合铝,显示出良好的工业应用前景。     

凹凸棒-聚氯化铝复合絮凝剂的制备及应用

在HCl改性凹凸棒存在下采用慢速滴碱法合成聚氯化铝（PAC）,制备出了新型凹凸棒-PAC复合絮凝剂APAC。单因素实验结果表明,制备APAC的最佳工艺条件为：AlCl3浓度为0．6mol／L,m（铝）／m（凹凸棒）为2,反应温度为80℃,反直时间为3h,盐基度为80％,凹凸棒改性时HCl的浓度为6mol／L。生活污水处理结果表明,最佳操作条件为：APAC溶液（质量浓度为1g／L）用量[m（APAC溶液）／V（生活污水）]为16mg／L,原水的pH值为8。在最佳处理条件下,生活污水浊度下降率大于99％,CODcr下降率大于80％,残余铝质量浓度为0．134mg／L,形成的絮凝体大而密实且沉降性好。     

三甲基铝的合成

用新的催化体系(铁-锑复合催化剂)催化三乙基铝(TEA)与溴甲烷进行烷基交换反应合成三甲基铝(TMA)。研究了 SbCl3含量、铁-锑复合催化剂中FeCl3与SbCl3的摩尔比、反应温度、溶剂癸烷含量和TEA的滴加时间对TEA转化率的影响。实验结果表明,该铁-锑复合催化剂催化TEA与溴甲烷反应合成TMA的工艺是有效的;在n(SbCl3):n(TEA)=7:100、铁-锑复合催化剂中n(FeCl3):n(SbCl3)=3:100、n(癸烷):n(TEA)=4:10、反应温度105℃、TEA的滴加时间150 min和反应压力 0．1 MPa的最佳反应条件下,TEA的转化率达到92．8％;TMA收率达到64．3％,纯度为98．1％。该铁-锑复合催化剂具有反应选择性高、制备成本较低、易与产物分离的特点。     

聚硅酸铝铁用于含聚采出水外排处理的室内实验

制备聚硅酸铝铁(PSAF)混凝剂并应用于含聚采出水混凝实验,考察其反应p H值,聚硅酸铝铁投加浓度,PSAF中铝、铁、硅物质摩尔比(Al∶Fe∶Si),助絮凝剂Poten1315投加浓度等因素分别对含聚采出水处理效果的影响,同时与PFS、PAC对含聚采出水的处理效果进行比较。结果表明,PSAF对含聚采出水的处理效果优于PFS和PAC。当p H值为5.6,PSAF投加浓度为800 mg/L,铝、铁、硅物质摩尔比为1∶1∶2,Potenflo1315投加浓度为1.5 mg/L时,含聚采出水处理效果最佳,处理后的化学需氧量(CODCr)为21.2 mg·L-1,去除率为94.50%;悬浮物(SS)含量为6.5 mg·L-1,去除率为97.11%;UV254去除率为72.35%,出水指标达到《污水综合排放标准(GB8978—1996)》的一级标准。     

硼钛复合交联剂的制备及其在聚乙烯醇压裂液中的应用

以四硼酸钠和钛酸丁酯等为原料合成了硼钛复合交联剂,并以聚乙烯醇（PVA）为稠化剂制备了聚乙烯醇压裂液。考察了交联剂的硼钛质量比、PVA与交联剂质量比（聚交比）以及PVA含量对冻胶的交联延迟时间、耐温性及耐剪切性能的影响。结果表明,交联剂的硼钛质量比为1：3、聚交比为100：0．9—100：1．0、PVA质量分数为1．5％-1．6％时,制备的复合交联剂以及压裂液的性能达到最佳。     

净水剂的应用研究进展

净水剂的发展经历了从铝系净水剂及铁系净水剂到天然高分子净水剂、合成高分子净水剂、微生物净水剂和改性高分子净水剂的过程。1.单一型无机净水剂(1)聚铝。聚合氯化铝又称碱式氯化铝[Al(OH)mCl3-m]n(PAC),是一种无机高分子净水剂,具有用量少、效率高、絮凝体大、沉降快和净水     

以高硅NaY为前驱体合成双微孔Y—Beta复合分子筛

以高硅NaY（n（SiO2）／n（Al2O）≥5．0）为前驱体，在水热体系中合成出了具有双微孔结构的复合分子筛HS-FBZ（High—Silica-Faujasite—Beta-Zeolite）；采用XRD、BET、SEM和FT—IR等手段对其结构进行表征；并对n（OH）／n（SiOz）、晶化时间等合成条件进行了研究。结果表明，以高硅NaY为前驱体在水热体系中合成的双微孔复合分子筛HS—FBZ具有Y型沸石和Beta沸石的特征，但是区别于Y型沸石和Beta沸石的机械混合物；胶体投料的最佳n（OH）／n（SiO2）范围为0．59～0．61，HS—FBZ分子筛中两组分的相对含量可通过控制晶化时间来调节。HS-FBZ分子筛在750℃具有良好的水热稳定性。     

TiO2改性AlPO4-5/Al2O3负载W-Ni催化剂中Ni-W的化学状态

以偏钛酸形式将TiO2引入到AlPO4-5/Al2O3复合载体中,以W-Ni为活性金属制备不同TiO2含量的复合载体催化剂。采用紫外漫反射光谱（DRS）、激光拉曼光谱（LRS）、程序升温还原（TPR）等对钛改性AlPO4-5/Al2O3复合载体和催化剂进行表征。结果表明,TiO2引入复合载体,促进了Ni与W结合,有效抑制镍离子扩散到氧化铝晶格中,减少了惰性镍铝尖晶石的形成,有利于发挥镍的助催化作用;TiO2的引入使得钨物种趋向于以多核聚钨酸WO3形式存在;镍、钨物种在TiO2改性的复合载体上更容易被还原,有利于催化剂的硫化。     

聚硅酸氯化铝铁／稀土复合絮凝剂的制备及其在黄河水中的应用

以水玻璃、氯化铁、氯化铝和硫酸高铈为原料,制备了聚硅酸氯化铝铁（PArSc）／稀土复合絮凝剂。通过正交试验确定了最佳制备条件：Al^3＋／Fe^3＋摩尔比为2：1,Si^4＋／（Al^3＋＋Fe^3＋）摩尔比为1：3,硫酸高铈的用量为反应物总质量的32．14％,反应时间为5h。用制备的复合絮凝剂对黄河水进行处理,结果表明,该复合絮凝剂可有效降低黄河水的浊度、色度及COD值,且具有很宽的pH值应用范围,因而具有较高的应用价值。     

Fenton试剂预处理丁苯橡胶废水

采用Fenton试剂法预处理丁苯橡胶废水,通过正交实验考察了影响处理效果的主要因素。结果表明,双氧水用量是主要影响因素。在反应温度为45℃,反应时间为60 min,pH值为3~7,FeSO4·7 H2O用量为3.3 mmol,双氧水用量为4.0 mL,总离子摩尔浓度不变的条件下,Cu2+,BO3-3,Mn2+均能与Fe2+发生络合反应,达到较好的协同催化作用,化学需氧量(COD)出水效果得到提高;以Fe2+/Cu2+(摩尔比,下同)为1∶1或Fe2+/Cu2+/Mn2+为2∶2∶1复配,与单独使用Fe2+相比,COD去除率分别提高了13,17个百分点。     

无机离子对Fenton试剂处理丁苯橡胶废水效果的影响

采用Fenton试剂法对化学需氧量（CODcr）为1000～2000mg／L,pH值为3—9的丁苯橡胶废水进行处理。在Fe^2＋／H2O2（体积比）为9／8,初始废水pH值为3．00±0．15,反应温度为50℃,反应时间为30min的条件下,研究了Fe^3＋,H2PO4^-;,Cl^-,CO3^2-,SO4^2-,NO3^-对废水CODCr去除率的影响。结果表明,在Fenton反应过程中,适当浓度的Fe^3＋能够与Fe^2＋协同作用,增强Fenton试剂的催化氧化能力,而当Fe^3＋浓度过高时,反而会起到抑制作用;H2PO4^-,Cl^-,CO3^2-对Fenton试剂的催化氧化能力有不同程度的抑制作用;SO4^2-,NO3^-的存在对Fenton试剂的催化氧化性能无明显影响。     

化学沉淀法处理高浓度含氟废水的研究

采用化学沉淀法处理高浓度含氟废水,考察了沉淀剂用量、沉淀剂配比、溶液pH值、反应温度、搅拌反应时间和静置沉降时间对除氟效果的影响.结果表明,温度在50℃以下,加入n(Ca2+)//n(F-)为2.5的Ca(OH)2乳液,控制pH值为8.0,搅拌反应10min,静置沉降2 h,处理后废水中的氟离子浓度降低至10 mg/L...     

耐高温钻井液降滤失剂的研究

以苯酚、对氨基苯磺酸、甲醛为原料,合成了与磺甲基酚醛树脂（SMP）具有相似分子结构的降滤失剂对氨基苯磺酸盐酚醛树脂。通过单因素实验确定了合成降滤失剂的最佳工艺条件：单体总含量（质量分数）35％,n（对氨基苯磺酸）：n（苯酚）=1：1．5,n（对氨基苯磺酸＋苯酚）：n（甲醛）=1：1．25,反应体系pH值9-10,反应温度90℃,反应时间4．5h。合成的降滤失剂在淡水泥浆中的适宜加量为5％。用该降滤失剂配制的钻井液具有良好的降滤失效果,耐温能力可达180℃。     

电芬顿氧化法处理ABS工业废水的实验研究

采用电芬顿氧化法处理ABS工业装置凝聚干燥单元产生的酸性废水,考察了Fe2浓度和处理时间对废水化学需氧量（COD）去除率的影响,并研究了电芬顿氧化法对废水中有毒、难降解的苯系和有机腈类等主要污染物的分解转化能力.结果表明,在电极板间电流为1A（电流密度为10 mA/cm2）,废水pH值为3.0的条件下,当Fe2浓度为0.6 mmol/L时,废水中的COD去除率最高,可以达到45.62％;随着处理时间的延长,废水COD去除率呈增大趋势,且在最初的2h内,增幅较快,后基本稳定;该法能分解转化废水中大量的芳香类污染物.     

ZSM-11的合成及表征

在SiO<,2>-TBABr-NaOH-NaAlO<,2>-H<,2>O体系中合成出了一系列硅铝摩尔比不同的ZSM-11沸石,并考察了晶化温度、晶化时间、模板剂用量、碱度、n(H<,2>O):n(SiO<,2>)、搅拌速度等因素对ZSM-11沸石的影响.得出合成ZSM-11沸石的最佳条件为:晶化温度135℃,晶化时间6 d,投料的量比:n(TBA<,+>):n(Na<,2>O):n(Al<,2>O<,3>):n(H<,2>O)=0.17:0.21:1:(0.006 7～0.016 7):25.采用XRD,SEM等对其进行了表征.XRD测定结果表明,合成产物具有典型的ZSM-11骨架结构.SEM测定结果表明,动态晶化能显著减小晶粒尺寸.     

丙烯酸-马来酸酐共聚物的合成及助洗性能

以水为溶剂合成AA—MA共聚物的较佳条件是：n（MA）：n（AA）=1：3．5,反应温度为80～85℃,过硫酸铵用量为单体质量的6．67％,丙烯酸和过硫酸铵的滴加时间约为2．5h,保温时间为3．5h。与三聚磷酸钠（STPP）相比,丙烯酸-马来酸酐共聚物具有很好的螯和钙的能力、pH缓冲能力、分散能力、去污力和抗沉积能力。AA—MA聚合物钠盐具有较高的表面活性,并且与LAS有良好的协同作用。     

钛硅分子筛催化氧化苯乙烯反应动力学研究

研究了以丙酮为溶剂、钛硅分子筛（TS-1）／H2O2体系催化氧化苯乙烯的宏观动力学。催化氧化反应条件为：反应温度50-80℃、催化剂用量（以10mmol苯乙烯计）0．4g、n（苯乙烯）：n（H202）=1：1、n（丙酮）：n（苯乙烯）=12：1。得出TS-1／H2O2体系催化氧化苯乙烯的反应为一级反应,反应活化能为17．35kJ／mol,苯乙烯反应动力学方程为：rA=5.0234e-17.35×10^3/KTCA.     

高活性阴离子—非离子双子表面活性剂合成及性能

以烷基酚聚氧乙烯醚为原料,合成了高活性阴离子—非离子双子表面活性剂.考察了合成条件对表面活性剂产品收率的影响.结果表明,在二元醇化合物与氢氧化钠及氯乙酸摩尔比1∶4∶4,反应温度95℃,反应时间5h条件下,阴离子—非离子双子表面活性剂产品收率达80％以上.考察了阴离子—非离子双子表面活性剂的临界胶束浓度、油水界面性能、...