用扫描电镜监测硅酸盐修饰Ni/海泡石催化剂的微观形态变化

过渡金属在适当条件下可以催化断裂Ｈ Ｈ、Ｈ Ｃ、Ｃ Ｃ、Ｃ Ｏ键 ,而海泡石则以其特殊的空间结构、巨大的比表面积可用作催化剂的载体。但海泡石原矿为稻草状纤维束 (图 1ａ) ,不利于金属的沉积和附着 ,使催化效果受到影响。本文作者曾就Ｎｉ 海泡石催化剂的制备和海泡石的表面修饰进行过初步研究[1] ,[2 ] ,在此基础上我们拓宽了实验范围 ,针对海泡石的表面修饰与金属的沉积效果进行了较详细的研究。1　实验方法1 1　海泡石的表面修饰 :将海泡石用水洗法提纯、用 5 %盐酸进行活化处理 ,然后置于高压釜中 ,加入适量去离子水、氢氧化钠、二…     

纳米CaCO3/天然胶乳医用制品微观结构与热空气老化性能的研究

天然橡胶（NR）为不饱和聚合物，医用胶乳制品多属于薄壁制品，与空气接触面积大．极易被氧化；医用胶乳制品要求的无毒、浅色（或无色）抗氧剂极少。纳米CaCO3低毒、少污染、白度较高，不会产生其它配合剂带来的毒性和生物不相容性，适用于医用制品。本研究采用表面处理剂处理纳米CaCO3（80nm）。     

白云石碳化法制备纳米氧化镁的微观形态

纳米氧化镁具有不同于本体材料的热、光、电、力学、化学等特殊性能 ,广泛应用于[1,2 ] 高级陶瓷材料、电气绝缘材料、化妆品、香粉、油漆、橡胶填充剂、酸性气体吸附剂、催化剂载体等领域 ,有着广阔的应用前景和巨大的经济潜力。目前国内外关于纳米氧化镁制备的报道主要有气相法、溶胶 -凝胶法、醇盐水解法[3] 、均匀沉淀法、水溶胶法等。这些方法或对设备要求较高、或工艺条件控制困难、或原料成本高而难以实现工业化生产 ,限制了纳米氧化镁的大规模应用。白云石是制取镁盐产品的重要原料之一 ,在我国有着丰富的储量和广泛的分布。白云石…     

用SEM研究高聚物的微观形态结构

用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）,对ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３填充高聚物、ＰＰ／ＥＰＤＭ高聚物共混物和ＰＡ／ＣＦ增强复合材料的微观结构形态进行了研究,并分析了各材料的改性机理,证明了ＳＥＭ技术在高分子多相体系的形态结构、界面状况、损伤机制及材料性能预测等研究中发挥着重要作用。     

变性糊精自流动性研究及形态结构的扫描电镜观察

论述了糊精经羧甲基化后，所得变性糊精自流动性的改变。经扫描电镜观察其形态结构与未变性前有着明显差别，对观察结果进行了分析讨论，为变性糊精在工业生产应用的可实施性提供了形态学依据。     

卤水-碳酸钠法纳米氧化镁的微观形态

纳米氧化镁是随着纳米材料的发展而诞生的一种新型高功能精细无机材料，由于其具有不同于本体材料的热、光、电、力学和化学等特殊性能，而被广泛应用于高级陶瓷材料、电气绝缘材料、化妆品、香粉、油漆、橡胶填充剂、酸性气体吸附剂、催化剂载体等领域。     

温度对PA、PP／SBS复合材料相结构的影响

采用磨盘型力学化学反应器制备PA－6、PP混合微粉并与SBS共混制备复合材料,用SEM、TEM研究不同温度下材料的相结构变化。结果表明,随PA、PP填充量增加,低温下,塑料相从均匀分散到聚集态形成。在高温下、塑料颗粒相熔融合并使其分散相结构发生变化直至至形成链状连续相。     

塑料填充体系界面粘结微观形态结构的SEM研究

加入不同表面处理剂的聚丙烯/硫酸钙（PP/CaSO4）晶须复合体系其拉伸性能有一定差异。应用扫描电子显微镜（SEM）分别对不同复合材料进行了界面形态和微观结构的研究。结果显示：实验数据与结果分析一致，证明了SEM技术在高分子复合材料微观形态研究中的重要作用。     

气相法掺铅钛酸钡薄膜的微观形态变化

Ba（1-x）PbxTiO3是重要的电子陶瓷材料，具有优良的电学性能。而Ba（1-x）PbxTiO3薄膜更是重要的电子元件材料。薄膜材料一般是通过离子溅射、等离子体法、溶胶、凝胶法、气相淀积等工艺制备的，这些工艺各有优缺点，主要是可操作性和薄膜的质量问题。我们采用一种新型的气相掺杂工艺，即先利用溶胶-凝胶法或水絷沉积法得到纳米钛酸钡薄膜，然后用气相法进行掺杂处理，得到不同掺铅量的薄膜。     

熔融插层制备SBS/蒙脱土纳米复合材料的微观结构研究

采用TEM、XRD对熔融插层法制备的SBS／蒙脱土纳米复合材料的微观结构进行了研究，并进行了力学性能测试结果表明制备形成以插层型为主兼有剥离型的混合型纳米复合材料，其力学性能得到明显的提高。     

桐油包膜肥料表面及界面微观形态结构的SEM研究

以桐油为主要成膜材料制备了桐油包膜尿素和桐油包膜复合肥料。用扫描电子显微镜(SEM)对包膜肥料的表面、界面及养分溶解释放后的表面进行了微观形态结构研究。结果表明：桐油能很好地分散并渗入尿素和NPK复合肥料的多孔表面形成附着良好的包膜层，在包膜率小于10％时包膜层厚度介于50～150μm之间。桐油包膜层表面具有特征的波纹状形貌，养分溶解释放后在包膜肥料的包膜层表面留下了水和养分溶液进出的凹陷通道。     

SrFexSn1-xO3-δ陶瓷材料的微观结构和NTC特性

采用传统固相反应法,制备了一种新型NTC热敏陶瓷SrFexSn1-xO3-δ(0.2≤x≤0.5)。研究了该陶瓷体系样品的相组成、微观结构以及电性能。结果表明:所有样品均为纯钙钛矿相,并且呈现典型的NTC特性;随着Fe含量的升高,SrFexSn1-xO3-δ陶瓷样品的室温电阻率急剧降低,其B25/85和激活能则呈现温和降低的趋势。当0.2≤x≤0.5时,陶瓷样品的室温电阻率,B25/85以及激活能分别处于(518.00～3.56)×103Ω·cm、4912～3793K和0.424～0.327eV。     

卤水-氨法制备碱式氯化镁纤维的SEM研究

纤维状碱式氯化镁是制备优良纤维状阻燃剂氢氧化镁或氧化镁晶须的重要中间体，它的结晶质量，微观内应变的大小等因素，对后续产物具有决定性的作用。要制得结晶性能好、长径比大的纤维状氢氧化镁和MgO晶须，首枯条件是制得长径比大、结晶较完美的纤维状碱式氯化镁。我们利用扫描电镜（SEM）研究了制备条件对其微观形态的影响。     

LSMO／TO薄膜p-n结微观结构对整流特性影响的研究

钙钛矿结构氧化物（ABO3）包含一系列重要性质，如介电、铁电、压电、热电、光电、超导、巨磁电阻及光学非线性等特性和效应。Jin等人观察到掺杂锰氧化物的电阻率在磁场作用下可下降几个数量级，即庞磁电阻效应（CMR），而掺杂锰氧化物也因此成为科技界的研究热点，有望在磁记录、磁探测、磁传感器等方面得到重要应用。为了开发掺杂锰氧化物材料的应用价值和探索CMR的物理机理，各国学者用掺杂锰氧化物制备了多种p-n结。Yan在研究LaSrMnO3／ZnO薄膜p-n结时发现不同生长顺序使得p-n结I-V曲线不再具有整流特性而显示出线性特征。我们采用磁控溅射方法在硅衬底上分别制备了La0.8Sr0.2MnO3／TiOx／Si和TiOx／La0.8Sr0.2MnO3／Si多层膜，进行测量得到了类似结果。利用TEM对薄膜微观结构进行研究，分析了界面结构对p-n结电学行为的可能影响。     

溶剂热处理法制备的钙钛矿CH3NH3PbI3薄膜的微观形貌与电池性能的研究

近年来研究表明,通过增大晶粒尺寸和减少晶界数量可以有效减小钙钛矿太阳能电池的漏电流和增大并联电阻,极大地增加其能量转化效率。溶剂热处理工艺是一种利用溶解再结晶的原理增大薄膜晶粒的实用工艺,可用于制备大晶粒高质量的多晶薄膜。本文制备了不同溶剂热处理时长的旋涂制备的钙钛矿CH₃NH₃PbI₃薄膜,利用SEM和XRD分析了其形貌和晶体结构的变化,探索了薄膜晶粒形貌与电池性能的对应关系,应用优化后的溶剂热处理工艺成功制备出大晶粒、高性能的钙钛矿薄膜。实验表明,溶剂热处理法制备的钙钛矿CH₃NH₃PbI₃薄膜平均晶粒尺寸接近3μm,较普通热处理方法制备的薄膜晶粒尺寸(约300 nm)有显著增大。     

（Sr,Pb）TiO3陶瓷的半导特性与微观结构的研究

研究了（Ｓｒ，Ｐｂ）ＴｉＯ３陶瓷的不同半导特性和微观结构的相互关系。研究表明，微观结构均匀，则半导性能不良，而微观结构不均匀，半导性能良好。通过ＸＲＤ、ＥＤＳ、ＥＰＡＭ等手段对两类试样进行相结构、晶体结构、化学成分等分析。结果表明，两者的相结构和晶体结构相同，大小晶粒的化学成分略有差别，但化学成分的差别不是导致材料半导性能变化的主要原因。作者认为，烧结过程中部分晶粒的异常生长形成大晶粒，大大减少了材料单位体积内的晶粒和晶界数量，降低了晶界电阻，也就大大降低了材料电阻，提高了材料的半导性。     

sol-gel法制备WO3电致变色薄膜的研究

采用正交实验设计方法,优化了钨粉过氧化聚钨酸sol-gel法制备WO3薄膜的配方,并且通过测定薄膜的物相结构、光透过率和循环伏安特性等研究了薄膜的电致变色性能。结果表明,制备WO3薄膜的最优配方为:钨粉(纯度为99.5%)6g、浓双氧水20mL、无水乙醇22mL、冰醋酸6mL。该配方所制备的薄膜具有非晶态结构,且薄膜在着色态、褪色态下的透过率之差达到50%以上。     

晶态Si3N4／非晶SiO2同轴纳米线的电子显微学研究

Si3N4是一种用途广泛的功能材料，Si3N4纳米线有望在电子、光学和机械领域展现其特殊性能：在没有催化剂情况下，我们在硅衬底上直接合成了Si3N4／SiO2同轴纳米线。生长条件：氮气氛．生长温度1250℃．1.5h，自然冷却。利用电子衍射、高分辨像和电子X射线能谱技术，我们用Tacnai F30场发射电子显微镜研究了Si3N4／SiO2同轴纳米线的微观组织结构，探讨了这种纳米线的生长机制。     

Fe/Al2O3/石蜡复合材料的制备及微波吸收性能研究

为了改善Fe粉的微波吸收性能,采用sol-gel法与H_2还原法制备了w(Al_2O_3)为0.5%~5.0%的Fe/Al_2O_3复合粉。利用SEM和激光粒度分析仪分析了所制粉末的形貌与粒度分布;并将所制复合粉末与石蜡按质量比80:20制成Fe/Al_2O_3/石蜡复合材料,研究w(Al_2O_3)对复合材料微波吸收性能的影响。结果表明:Fe/Al_2O_3复合粉的外形呈片状与针状,其粒度分布很宽。当w(Al_2O_3)由0增加到5.0%时,复合材料的复介电常数实部ε′从11增加至21;复磁导率虚部μ″呈多模共振的曲线形式;w(Al_2O_3)为2.0%,厚为2mm的Fe/Al_2O_3/石蜡复合材料的–5dB反射损失R频宽为4.6GHz。