加盐精馏提浓盐酸的工艺研究

研究了稀盐酸中加入MgCh时HCl-H2O体系的气液平衡，实验表明MgCl2的盐效应对HCl-H2O体系的气液平衡影响十分明显，加入MgCl2可以改变原组分的相对挥发度和共沸组成。对间歇加盐精馏提浓盐酸的工艺方法进行了研究，加盐总量为100g，回流比为3：1，溶盐速率为0.5g／min时为本实验中精馏操作的最佳条件。     

盐对盐酸-水体系气液平衡的影响

研究盐对气液平衡的影响,对开发加盐萃取精馏技术非常重要。该文对盐酸-水体系气液平衡的盐效应进行了考察。气液平衡实验的结果表明,加盐使盐酸对水的相对挥发度显著提高,溶液中HC l摩尔分数为0.060 0,MgC l2摩尔分数为0.031 1时,相对挥发度从0.107 3增大至1.414 3。盐效应的机理是盐中氯离子带来的同离子效应与电解质的盐析效应。     

加盐萃取精馏分离酯水溶液的研究

将加盐精馏和萃取精馏结合起来的加盐萃取精馏新方法,由醋酸甲酯-水体系的汽液平衡试验结果表明,盐的加入破坏了共沸点组成,加盐萃取精馏比单纯的加盐精馏和萃取精馏工艺更优.     

应用ChemCAD软件模拟加盐萃取无水乙醇精馏过程

简要介绍ChemCAD软件的功能和应用方法.应用ChemCAD软件中的SCDS精馏模型,在101.325 kPa下,对以乙二醇-氯化锂为复合萃取剂(氯化锂的摩尔分数为2.9％)摩尔分数为11％的乙醇水溶液加盐萃取精馏制取无水乙醇的过程进行模拟计算,并进行了实验验证.考察了加入萃取剂前后乙醇-水体系的气液平衡相图的变化、...     

0℃时MgCl2-LiCl-H2O三元体系的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了0℃时MgCl2-LiCl-H2O三体系的平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,并且绘制了0℃时MgCl2-LiCl-H2O三体系相图,在相图中有三条溶解度曲线分别为水合盐MgCl2.6H2O、LiCl.H2O和复盐LiCl.MgCl2.7H2O,在相图中没有发现固溶体。用多元线性回归程序对溶液的折光率、密度与溶液中氯化镁的含量之间的关系进行关联。实验测定的MgCl2-LiCl-H2O三体系的溶解平衡数据,不仅为溶液化学发展提供了基础热力学数据,而且为MgCl2和LiCl的分离纯化和萃取提供了依据。     

常压下水/盐酸和水/盐酸/氯化镁系统的汽液平衡模型

常压下盐酸会形成最高共沸物,在盐酸溶液中加盐改变氯化氢和水的相对挥发度,产生盐效应,进而破坏了溶液的恒沸组成。因此盐酸的汽液平衡及其盐效应下的汽液平衡的研究对于盐酸浓缩过程具有重要意义。文中首先对HCl+H2O二元体系进行模型分析,建立了HCl+H2O二元体系模型并利用Perry手册中的氯化氢水溶液的分压数据对模型参数进行求解,通过实验数据对二元体系的汽液平衡数学模型进行了验证。结合Teruya提出的溶剂活度计算法和计算溶质活度系数的Harned定律将二元模型推广得到HCl+MgCl2+H2O三元体系汽液平衡的数学模型。     

三元体系MgCl_2+NH_4Cl+H_2O 298.15K稳定相平衡

采用等温溶解平衡法研究了三元体系MgCl2+NH4Cl+H2O 298.15 K的稳定相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度、折光率等物化性质。该三元体系在298.15 K时的稳定相图含有2个共饱点E1,E2,3条单变量曲线AE1,E1E2,E2B,3个结晶区。3个结晶区分别对应MgCl2.6H2O,NH4Cl及复盐铵光卤石(NH4Cl.MgCl2.6H2O)。2个共饱点中,E1为不相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+NH4Cl,平衡液相组成为w(NH4Cl)=7.79%,w(MgCl2)=21.90%;E2为相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+MgCl2.6H2O,平衡液相组成为w(NH4Cl)=0.21%,w(MgCl2)=32.27%。研究结果表明:该三元体系为复杂三元体系,有不相称复盐NH4Cl.MgCl2.6H2O生成。MgCl2对NH4Cl有强烈的盐析作用。平衡液相的密度和折光率随着溶液中MgCl2质量分数的增加而增大。采用经验公式对密度和折光率进行计算,计算值与实验值吻合度较好,相对偏差小于0.012。     

加盐反应萃取精馏分离醇水溶液

将加盐萃取精馏和反应萃取精馏结合起来提出了加盐反应萃取精馏分离醇水溶液的新方法。由异丙醇－水体系的汽液平衡试验结果表明加盐反应萃取精馏比单独的加盐萃取精馏更优,工艺试验证明当溶剂为1：1时,容易得到产品纯度96％以上的异丙醇。     

盐效应数学模型及盐效分离过程综述

总结了现有几种盐效应气液平衡(VLE)、液液平衡(LLE)模型,对它们的优缺点进行了比较。综述了溶盐精馏、加盐萃取精馏、加盐萃取-恒沸精馏联合过程、精馏-盐效萃取耦合过程的基本原理、操作特性及适用物系,对选择应用盐效分离方法分离具体物系起到指导作用。     

加盐萃取精馏分离环己烷-四氢呋喃的研究

进行了环己烷-四氢呋喃物系的加盐萃取精馏实验研究。将NaSCN、NANO3、KI三种盐溶于N,N-二甲基甲酰胺中进行加盐汽液平衡实验,实验表明NaSCN能最大限度地提高体系的相对挥发度．NaSCN的适宜质量分数为8％-13％;进行了间歇加盐萃取精馏分离环己烷-四氢呋喃的工艺研究．结果表明NaSCN质量分数为13％,溶剂比为1：1,溶剂流率为10mL／min为适宜的实验操作条件。