邻—（4—乙基苯甲酰基）苯甲酸的研究

本文阐述了通过Friedel-Crafts反应合成邻—(4—乙基苯甲酰基)苯甲酸的方法．研究了影响产物质量的因素．提出了适宜的工艺条件。     

液相法合成乙基苯催化剂(AEB)性能的研究

讨论了采用苯和乙烯液相法合成乙苯催化剂的评价方法.结果表明,AEB型催化剂的性能与EBZ 500型催化剂的性能相当.     

N,N—二丁基邻乙基苯胺合成的研究

以氯霉素生产过程中乙苯硝经的副产物邻硝基乙苯为原料,经铁酸法还原,相转移催化Ｎ－烷基化反应合成了Ｎ,Ｎ－二丁基邻乙基苯胺。考察反应时间,反应物配比,催化剂用量对芳胺Ｎ－烷基化反应产物产率的影响。     

4-氯-2-(N-甲基-N-苯基胺磺酰基)苯甲酸甲酯的合成

以4-氨基甲苯-2-磺酸(Ⅱ)为起始原料,经重氮化-Sandmeyer反应,氧化,酯化,氯磺化,缩合和甲基化六步反应合成4-氯-2-(N-甲基-N-苯基胺磺酰基)苯甲酸甲酯(I),总收率高达44.2%.本合成工艺能有效提高反应收率,降低生产成本,适合工业化生产.I的结构经1 H-NMR、IR和Ms确证.     

4-(2-苯并(噁)唑基)苯甲酸的氧化合成

采用气-液两相常压催化氧化法,以Co(AcO)2/Mn(AcO)2/NaBr为复合催化剂,合成了一种新型荧光增白剂中间体4-(2-苯并唑基)苯甲酸。考察了反应条件对收率的影响。实验结果表明,在催化剂质量分数1%、n(Co)∶n(Mn)=1∶3、溶剂质量分数80%、反应时间4 h、反应温度110℃、氧气速率15 mL.min-1条件下,单程收率达93%。脱水处理后反应液可循环使用5次,平均收率大于90%。     

稀土永磁同步电机的K_(ad)~(pm),K_(aq)~(pm)计算方法研究

推导了不同转子结构型式的稀土永磁同步电机 (REPMSM)的电枢反应折合系数 K(pm )ad ,K(pm )aq 的计算公式 ,并对这些公式的物理意义作了详细分析讨论 ,指出受转子磁路结构的影响 ,K(pm )ad ,K(pm )aq 大于电磁式同步电机的相应系数 K(c)ad,K(c)aq;并用有限元磁场分析结果和电机测试数据证明了所推导公式的正确性     

N—噻唑基—2.3—二氢—4(1H)—异喹啉酮盐酸盐的合成

本文采用DICKMAN缩合的方法,完成了N—噻唑基取代的甘氨酸乙酯,异喹啉酮盐酸盐及其β—酮酯的合成,并且进行了结构测试工作,以上化合物在文献中尚未见报导。     

二(2—乙基己基)磷酸萃取Cu(Ⅱ)的动力学研究

本文以煤油为稀释剂,用上升液滴法研究了HDEHP从氯化物水溶液体系中萃取Cu(Ⅱ)的反应速率及机理。实验结果表明:萃取速率对[Cu~(2+)],[H~+]和[H_2A_2]_((o))的反应级数分别为1,—1和2,由温度对萃取率的影响确定了该萃取过程的活化能为4.02KJ·mol~(-1),并提出了该过程的机理。     

基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸

以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进行了表征,并分析了每一步的影响因素。结果表明,该产品纯度达99.4%,四步反应总收率为20.5%,且反应操作简单,可较好地应用于工业生产。     

镓—邻氯苯基萤光酮络合物吸附波研究及应用

本文发现在0.024mol/LHCl、0.02mol/LKCl、3.2×10~(-5)mol/L邻氯苯基萤光酮(O-ClPF)、0.00004％溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系中,镓在单扫描示波极谱上有一尖锐、清晰、稳定、灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.78V(VS·SCE)。镓的浓度在2×10~(-9)—4×10~(-7)g/ml 范围内与导数波高成正比。试验表明,该极谱波属于络合物吸附波。本法已用于测定铝箔、铝丝和铅锌矿中微量镓,结果满意。     

研磨条件下SbCl3促进的Meldrum’acid与芳香醛的缩合反应

研磨条件下,以SbCl3,为催化剂有效的促进了丙二酸亚异丙酯与芳香醛之间的Knovegenel缩合反应,与其它方法相比,主要优点在于反应条件温和,反应速度快,收率高,为Knovegenel缩合反应找到了一条有效途径.     

P_(538)萃取Co(Ⅱ)的热化学研究

用滴定微量量热仪测定了 P538煤油液在 2 5℃时从硫酸钠介质中萃取 Co( )过程的热功率 -时间曲线 ,得到了该萃取体系的反应热 ,结合文献的工作 ,计算出了不同温度下的萃取平衡常数及有关的热力学函数。     

药物中间体4-氯苯基苄基酮的合成

以氯化苄和对氯苯甲醛为原料,通过格氏法合成4-氯苯基苄基醇,进一步经硅胶负载氯铬酸吡啶（PCC）氧化为成4-氯苯基苄基酮。总产率为75.0%。探讨多种因素对收率的影响,获得控制反应过程的最佳参数。通过IR、1 H NMR、13 C NMR对产物的结构进行了分析表征。     

化学反应速率测定中(NH_4)_2S_2O_8试剂的改进

报导了在失效的(NH_4)_2S_2O_8水溶液中加入少量的Na_2SO_3还原剂,可以使(NH_4)_2S_2O_8试剂继续使用,保证了教学质量和教学进度,还可节省实验经费。     

邻硝基苯基荧光酮(o—NPF)—吐温(Tween)80吸光光度法测定钢铁中微量钼

本文研究了 Mo(Ⅵ)-(o-NPF)-Tween80的光度分析条件:在0.2N 硫酸介质中,配合物组成为:Mo(Ⅵ):(o-NPF)=1:2,λ最大=528纳米,ε表观=1.4×10~5,为目前较高者之一。0—20微克钼/25毫升符合比耳定律。体系允许较大量氟离子存在,可消除一定量钛、铌、锆、锡(Ⅳ)、锑(Ⅲ)等严重干扰离子的影响。本法直接测定钢铁中微量钼,操作简便,结果满意。     

2-（4-氯苯氨基）甲基苯酚降解的动力学研究

采用高效液相色谱技术,开展了Fenton试剂对2-（4-氯苯氨基）甲基苯酚（CMP）的氧化降解动力学的研究。考察了初始双氧水摩尔浓度、亚铁离子摩尔浓度和温度等因素对CMP降解速率的影响,结果表明,当双氧水摩尔浓度、亚铁离子摩尔浓度增大和温度升高时,CMP的氧化速率明显加快。在30~45℃的温度范围内,其氧化降解符合假一级反应动力学模型,反应的表观活化能Ea为102.90kJ/mol。     

环球移动通信系统(GSM)的研究

介绍了环球移动通信系统 (GSM)的原理 ,并着重讨论了三种多址方式的异同 .     

聚丙烯(PP)基阴离子交换纤维的性能表征

采用以聚丙烯(PP)短纤为基体,通过共辐照引发苯乙烯(St)和二乙烯基苯(DVB)接枝共聚,再经氯甲基化、胺化制成的强碱性阴离子交换纤维.通过电镜扫描以及对交换容量、溶涨性和机械强度的测定对其物理和化学性能进行了表征,同时对其化学稳定性和吸附动力学性能进行了初步探讨.     

广义逆A(3)和A(4)的通式

对于给定的m×n复矩阵A,令A(3)、A(4)和A(3,4)分别表示A〔3〕=〔X∣AX=X*A*〕A〔4〕=〔X∣XA=A*X*〕,和A〔3〕∩A〔4〕中的任意一个矩阵,给出了A〔3〕、A〔4〕、和A〔3,4〕的通式。     

载铁活性炭的制备及对水中P(V)的吸附性能研究

通过直接蒸发法制备载铁活性炭,研究了载铁活性炭对水中P(V)的吸附等温线和吸附热动力学,并分析了pH值、P(V)初始浓度等因素对载铁活性炭吸附性能的影响.实验表明,载铁活性炭可以有效快速地吸附P(V),载铁活性炭对P(V)的去除效果随pH值的上升、P(V)初始浓度的增大而降低.吸附等温线符合Langmuir方程,最大吸附量为9.32mg/g;准二级动力学能够很好地描述P(V)在载铁活性炭上的吸附行为,吸附速率常数在0.01min·g/mg左右,且随着温度的升高逐渐增大.吸附P(V)的活化能Ea为10.89kJ/mol,吸附行为是自发吸热的化学吸附过程.