双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰,采用290 nm和320 nm作为测定波长,以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999）,方法检测限为0.5μg· mL-1,表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1,测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便,灵敏,快速,可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

分光光度法快速同时测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸含量

阿司匹林作为一种经典的非甾体抗炎药,其质量分析控制是常见的实验检测项目。基于阿司匹林和水杨酸均具有紫外吸收,根据紫外分光光度法吸光度的加和性,通过在273nm和297nm波长下测定阿司匹林肠溶片溶液的吸光度,同时检测阿司匹林和水杨酸的含量。该方法操作简便,结果准确可靠,可用于阿司匹林肠溶片的质量控制。     

改性油中共轭二烯、共轭三烯含量的测定

植物油中共轭二烯和共轭三烯在近紫外区有各自的特征吸收光谱,吸光度的大小在一定浓度范围内遵守朗伯—比耳定律,在最大吸收波长处互不干扰。同一试样中分别在232.6nm和271.8nm波长处通过测定物质对紫外光的吸收可测定共轭二烯和共轭三烯的含量。操作简单,结果准确。     

介质对VC紫外吸收光谱特性影响及应用

本文研究VC在不同介质环境中紫外吸收光谱特性。比较VC在水、常见的3种酸的最大吸收波长的变化和吸光度的稳定性,对引起最大吸收波长迁移和吸光度改变的机理进行了探讨。建立了紫外吸收分光光度法测定VC的最优环境,并用于VC泡腾片、苹果和柠檬中的VC含量的测定。该方法快速准确,稳定性好,灵敏度高。     

促进剂DOBS纯度测定

本方法是应用紫外分光光度法测定促进剂NOBS的纯度。该促进剂分子中含有可在紫外光区产生吸收的生色基团 ,产生其特征谱线 ,通过测定 2 74nm波长下NOBS的吸光度 ,再参照DM含量对其进行定量分析。     

硫酸镍水溶液全浓度范围分光吸收特性研究

采用紫外-可见光谱仪和分光光度计对直至饱和的全浓度范围的硫酸镍水溶液进行透射光度分析。结果表明,硫酸镍水溶液在可见光波段于波长394 nm、656 nm、721 nm处存在三个吸收峰;在照射光波长394 nm左右,NiSO_4浓度不高于0.625 mol/L时,吸光度与浓度之间成正比;在照射光波长656 nm或721 nm左右,NiSO_4浓度不高于1.209 mol/L时,吸光度与浓度之间成正比;吸光度对光波长的微分与溶液浓度有着更宽的线性相关范围,波长656 nm吸收峰左侧的吸光度微分最大值和波长721 nm吸收峰右侧的吸光度微分最小值均在直至饱和的全浓度范围内与NiSO_4浓度成正比。     

紫外分光光度法测定混合酸中硝酸含量

稀硝酸溶液在紫外光谱有最大吸收峰,最大吸收波长为301 nm,据此建立了测定混合酸溶液中硝酸含量的方法。硝酸浓度在0~6 g/L范围内与吸光度成良好的线性关系,线性回归方程A=0.1202C+0.0234,相关系数为0.9997。用此法测定工业盐酸硝酸混合酸中硝酸含量,根据硝酸含量的大小,将混合酸溶液稀释一定的倍数后,直接在紫外分光光度计上测定吸光度,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.12%,加标回收率在96.3%~100.0%之间,平均回收率为98.0%(n=6)。     

酸性氯化钾镀锌液中A柔软剂含量与消耗速率的测定

采用紫外分光光度分析法,研究了无机盐和pH对含有添加剂的酸性氯化钾镀锌溶液吸光度的影响.在最佳吸收波长227.50 nm和pH 5.52～5.58范围内,测定了电镀中不同电流密度下A柔软剂分别在阴、阳极上的消耗速率.该方法快速,方便,可用于电镀过程中A柔软剂含量的监测.     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱,最强峰对应波长处吸光度线性范围窄,因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点,探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光度法快速测定的方法。该方法不采用哌嗪紫外吸收最强峰对应波长作为测定波长,而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光谱进行了数据处理,因此该方法的准确度和精确度得到了保证。回收率实验和精密度实验的结果表明,该方法的准确度和精确度良好。     

等吸收双波长紫外分光光度法测定利巴韦林和乙酰胺含量

建立了一种等吸收双波长紫外分光光度法,用来分析利巴韦林结晶废液中利巴韦林和乙酰胺的含量。测定波长λ1、λ2分别为194.6 nm和210 nm,得到溶液质量浓度与吸光度的线性回归方程,方程的r值分别为0.9999和0.99995,乙酰胺和利巴韦林的平均回收率分别为100.55%和99.66%,RSD分别为1.19%和0.73%(n=3)。并与HPLC分析方法进行比较。     

中草药防晒剂的筛选研究

实验采用水和酒精2种不同极性的溶剂分别对201种中草药进行萃取,测定了其萃取液在防晒光区（290nm～400nm）的紫外吸收,筛选出防晒效果优异的中草药酒精萃取液20种,蒸馏水萃取液9种,为广谱高效及天然绿色防晒剂的筛选提供了参考数据。     

天然植物紫外线防护效果研究

为探索天然植物在防晒化妆品中的应用,选择天然植物提取物根皮素、白藜芦醇和熊果苷,研究其安全性及紫外线防护效果。采用紫外分光光度法测定天然植物提取物的紫外吸收特征,同时将其复配成防晒产品。在采用封闭式斑贴试验评价防晒产品安全性的基础上,应用人体试验测定产品防晒指数(SPF值)和长波紫外线防护指数(PFA值)。结果发现,3种植物提取物表现出不同的紫外吸收能力,中波紫外线(UVB)波段吸收效果优于长波紫外线(UVA)波段,且白藜芦醇的紫外吸收效果相对最好;人体斑贴试验证明3种天然植物提取物均具有良好的皮肤适应性;防晒效果人体试验显示白藜芦醇和根皮素令SPF值有较为明显的提高。研究表明,部分天然植物提取物表现出良好的紫外线防护效果,且与传统的化学和物理防晒剂相比,具有皮肤刺激性小、光化学稳定、安全可靠等优点,具有广阔的市场前景。     

芒果叶提取物广谱防晒性能研究

基于树叶依靠诱导体内合成紫外吸收物质来抵御紫外伤害的生理特性,以树叶为原料提取紫外吸收物,比较不同树叶提取物的紫外吸收情况,结果发现:芒果叶提取物在280~400 nm的防晒区域紫外吸收能力强,强吸收覆盖波段宽,可实现广谱防晒。芒果叶质量浓度4倍于3种化学防晒剂时,其提取物紫外吸收强度高于化学防晒剂,且可在pH=3~7、强太阳光照4 h、80℃、室内存放1年保持稳定,产品化前景好。     

紫外分光光度法测定煤气中洗油含量

采用紫外分光光度法测定焦炉煤气中的洗油含量.选择223nm为最大吸收波长,洗油含量为0～8.0mg/L,吸光度与洗油含量基本符合朗伯-比尔定律,相关系数R2达到0.999 3,加标回收率在96.9％～100.8％.该方法简单、快速、准确.     

用752紫外分光光度法测定废水中油类物质

采用152紫外分光光度法对从工业废水提取的矿物油品的吸收波长进行了实验，找出了最佳吸收波长225nm，并于此波长处做出了标准曲线，用该方法测定矿物油密码样，其准确度和精密度都非常好，该方法具有操作简单、灵敏度高等优点。     

Antioxidant activities of six natural phenolics against lipid oxidation induced by Fe2+ or ultraviolet light

The mechanisms and antioxidant activities of six natural phenolics against lipid oxidation induced by ultraviolet (UV) radiation or Fe²⁺ were studied. An oil emulsion was prepared with flax oil and the thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) method was used to determine lipid oxidation. The antioxidant activities of the six phenolics against UV-induced lipid oxidation were as follows: quercetin > rutin = caffeic acid = ferulic acid = sesamol > catechin. The inhibitory concentrations (IC₅₀) showed that the effectiveness of these antioxidants against Fe²⁺-induced lipid oxidation was in the order quercetin (1.7 μM) > rutin (10.3 μM) > catechin (14.9 μM) > sesamol (18.5 μM) > caffeic acid (19 μM) > ferulic acid (>250 μM), and quercetin was more efficient than butylated hydroxytoluene (BHT) (2.9 μM). Quercetin and rutin had absorption maxima at the UV-A (320–380 nm) region, while the other phenolics tested had absorption maxima near (catechin, 278 nm) or at the UV-B (280–320 nm) region. The stoichiometric ratios of quercetin, rutin, catechin, and caffeic acid to Fe²⁺ were 3:1, 2:1, 1:1, and 1:1, respectively. Although free-radical scavenging capability of antioxidants was the most critical, UV absorption and/or Fe²⁺-chelation properties of natural phenolics also contributed significantly to the control of lipid oxidation induced by UV or Fe²⁺ in oil systems.     

仙人掌中防晒活性物质的分离与鉴定

具有紫外线吸收特性的植物活性成分因其性能温和、具有广谱防晒效果、能防止皮肤老化而受到关注。以海南野生仙人掌为原料,采用水和乙醇混合溶剂提取法,利用高效液相色谱分离纯化,得到了具有紫外线吸收功效的黄色固体物质,具有良好的防晒效果,是一种潜在的新型防晒剂。该物质易溶于乙醇,稳定性好。质谱分析表明其相对分子质量为647,紫外光谱显示其在256nm和357nm附近有中等强度的吸收带,盐酸一锌粉反应为阳性,暗示其为一种黄酮类物质。     

基于荧光素的荧光聚硫酸酯的制备及表征

采用双酚A（BA）、双酚A硫酰氟和荧光素进行高温溶液缩聚反应,制备了荧光聚硫酸酯（PSE-FL）,并对其进行了结构表征及荧光特性研究。结果表明,制备的PSE-FL的数均分子量为33 413 g/mol,重均分子量为55 043 g/mol,分子量分布指数为1.64,为典型的无定形聚合物,分解温度约为319 ℃,玻璃化转变温度约为128 ℃。固体紫外吸收测试结果表明,PSE-FL在502 nm处有最大吸收波长,荧光发射光谱表明PSE-FL在554 nm处显示出荧光发射波长。     

萘并吡喃化合物的结构改性及其光敏性质研究

通过缩合反应对萘并吡喃结构进行了结构改性,合成了新的萘并吡喃类化合物,分别测定了产物的熔点及计算了产率,其结构经红外光谱、核磁共振和质谱进行了结构确证。并对产物的二氯甲烷溶液在254 nm紫外灯光照前后的紫外吸收进行了测量,结果表明这些化合物显示了良好的光敏变色性能。