二氧化氯有机稳定化的探讨

用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)对二氧化氯进行稳定化实验,使用紫外分光光度法检测二氧化氯的浓度,测定了反应物之间的化学计量关系,分析了酸度对EDTA的影响,根据EDTA配合物的结构提出两者不可能形成配合物而是发生了氧化还原反应,并据此解释了化学计量关系、红外图谱、二氧化氯释放等实验现象.     

水中低浓度二氧化氯的紫外分光光度法测定

二氧化氯在 36 0nm处有一最大吸收峰 ,基于此峰可用紫外分光光度法测定二氧化氯的含量。通过对该法的干扰因素、测定范围及精确度的测定 ,表明该方法能快速准确地测定浓度在 1.0mg/L以上的二氧化氯水溶液。     

水中二氧化氯浓度的分光光度法测定

二氧化氯在360 nm处有最大吸收峰,可以作为紫外分光光度法定量测定的依据。通过实验对分光光度法测定生活饮用水中二氧化氯的干扰因素、波长的选择、测定范围及精确度进行了研究。结果表明,该方法能快速准确地测定生活饮用水中低浓度的二氧化氯;低浓度二氧化氯回收率在91.4%以上,中高浓度二氧化氯回收率在89.8%~91.1%之间。     

用二氧化氯消毒饮用水

本文探讨二氧化氯替代游离氯对饮用水进行预处理的有效性。有关研究集中在三个方面：(1)使用二氧化氯后总三卤甲烷生成量下降幅度；(2)二氧化氯作为消毒剂的杀菌效果：(3)亚铁离子对二氧化氯有害氧化副产物的生成抑制作用。文献资料和实际应用表明。二氧化氯具有足够的消毒能力并可降低输配水系统内THMs的生成最，而且使输配水系统内总残余氧化剂(亚氯酸盐、氯酸盐和二氧化氯)等维持在低水平。     

二甲酚橙分光光度法测定水中低浓度二氧化氯

根据二氧化氯可氧化二甲酚橙使其褪色的特性,可用示差分光光度法测定水中低浓度二氧化氯的含量。该方法二氧化氯的浓度在0.05￣0.25mg/L以上时,标准曲线线性度较好,测定的准确度和精确度较高,特别适合饮用水中低浓度二氧化氯的测定。     

碘量法测定二氧化氯要点分析

二氧化氯是一种安全高效的消毒剂。采用国家行业标准中有效二氧化氯含量的测定方法的测量结果差异较大，用碘量法测定稳定态二氧化氯溶液中的有效二氧化氯含量时，活化反应的速度对测定有效二氧化氯的含量有一定影响。通过条件实验确定了碘量法测定有效二氧化氯含量的最佳测试条件，即：活化时间13min，盐酸稀释至与水体积比1：4，参考电压140V，可确保实验结果的平行性和再现性。     

第七届全国二氧化氯行业年会暨2001年全国二氧化氯技术研讨与信息交流大会征文通知 主题:二氧化氯在不同行业的应用及发展方向

为强化行业之间的横向联合与交流 ,第七届全国二氧化氯技术研讨与信息交流大会定于 2 0 0 1年秋季在杭州举行。第七届会议由中国化工学会无机酸碱盐专业委员会、全国无机盐信息总站 (原化工部无机盐信息总站 )全国二氧化氯协作组主办 ,杭州临安环保公司协办 ,特向社会各界征集会议论文 ,论文内容如下 :( 1)国内外二氧化氯和二氧化氯发生器的开发现状及未来 ;( 2 )二氧化氯和二氧化氯发生器的生产现状及发展趋势 ;( 3 )二氧化氯和二氧化氯发生器的产供销状况及发展动态 ;( 4 )探索二氧化氯和二氧化氯发生器的应用现状和前景 ;( 5 )国内外二氧…     

过硼酸钠制备的稳定性二氧化氯存在形态的研究

以过硼酸钠为稳定剂制备稳定性二氧化氯溶液(稳定液)。通过对稳定液性质的测定、溶液稳定性试验、纸色谱分析和红外光谱分析,以及在与以过碳酸钠为稳定剂的稳定液作对比分析的基础上,结合配位化学理论,提出在以过硼酸钠为稳定剂的稳定性二氧化氯溶液中ClO2是以活性配位化合物的形式存在,并推测了其可能的分子结构。     

次氯酸钠与二氧化氯联用降低消毒副产物的应用探讨

为了解决自来水厂应用二氧化氯导致的消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐超标问题,对亚氯酸盐生成量与二氧化氯投加量相关性进行了测定分析,开展了以次氯酸钠替代二氧化氯消毒,同时保留二氧化氯预氧化生产性实验。结果表明,亚氯酸盐生成量与二氧化氯投加量显著相关,因此,采用二氧化氯预氧化与次氯酸盐消毒联用,既保证了水质消毒效果,又使水中亚氯酸盐的浓度大幅度降低并稳定达标。     

二氧化氯在饮用水净化中的应用研究进展

二氧化氯(ClO2)是一种性能优越的饮用水消毒剂.本文对二氧化氯的特性、作用机理进行了介绍,而后着重从三个方面介绍了二氧化氯在饮用水净化中应用的国内外研究进展.     

[Zn(IMI)_4](ClO_4)_2的合成与晶体结构

制备了高氯酸四咪唑合锌的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪测定了其晶体结构。结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c。晶胞参数为a=1.8625(9)nm,b=0.6662(3)nmc,=1.9324(9)nm,β=115.396(5)°,晶胞体积V=2.166 0(17)nm3,计算密度Dc=1.645 g/cm3,晶胞分子数Z=4,单胞中电子数目F(000)=1 088。该化合物的分子式为[Zn(IMI)4(]ClO4)2,是由4个咪唑分子直接与二价锌离子配位、高氯酸根离子结合形成的配合物。并利用差示扫描量热法(DSC)和热重-微分热重法(TG-DTG)对该配合物的热分解进行了研究。     

快速测定磷酸(氢)钙中磷含量

本方法适合于pH4．2时水溶性的磷酸盐中磷含量的测定、磷酸（氢）钙中磷含量的测定。     

(S)-4-(甲硫基)-2-[2-羰基-1-吡咯烷基]丁酰胺的合成

(S) 2 氨基 4 (甲硫基)丁酸甲酯盐酸盐于浓氨水中,发生酰胺化反应,制得(S) 2 氨基 4 (甲硫基)丁酰胺,收率63%;(S) 2 氨基 4 (甲硫基)丁酰胺用甲醇溶解,与浓盐酸成盐,得(S) 2 氨基 4 (甲硫基)丁酰胺盐酸盐,收率66%;(S) 2 氨基 4 (甲硫基)丁酰胺盐酸盐在相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)及研细氢氧化钾的作用下,与4 氯丁酰氯发生取代、环化反应,制得(S) 4 (甲硫基) 2 [2 羰基 1 吡咯烷基]丁酰胺,收率61%。产品的结构经TLC、IR、1HNMR等进行了表征。     

2-(4’-羧基苯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮的放大合成

为了克服依布硒林亲水性差及气味太重的缺点,同时保留依布硒林抗氧化的特性,参照现有方法放大合成了羧基依布硒林(ebselen)衍生物2-(4’-羧基苯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮,并对该方法优化、改进,用质谱及红外光谱对目标产物进行了表征。通过对合成的产物进行急性经口毒性试验,发现其经口半数致死量(LD50,medium lethal dose)大于5.5g/Kg,按照急性毒性分级标准确定该依布硒林衍生物属实际无毒级。     

[Co(CHZ)3](ClO4)2的快速热分解过程研究

通过TG、DSC等热分析技术可以得到物质在常规热分解过程的主要固相产物.为了进一步考察[Co(CHZ)3](ClO4)2(CoCP)的热分解行为,采用T-jump/FT-IR在线分析技术测定了CoCP的快速热分解气体产物.CoCP在1 atm下以一定的升温速率达到设定的温度进行快速热分解.利用其快速热分解过程的控制电压变化曲线,可以得知CoCP在快速热分解过程的吸热、放热变化情况;用快速扫描傅立叶变换红外,可以解析分解过程中逸出的12种红外活性气体.研究发现,在CoCP快速热分解过程所产生的12种气相产物中,以CO的浓度最高,NO和HCN为主要的含氮气相产物,含碳气相产物以CO,CO2和H2C=O为主;并给出了其主要气相产物的浓度随时间的变化曲线.     

氨噻肟酸的合成

4-氯乙酰乙酸乙酯经亚硝酸异丙酯肟化、硫脲环合一步反应制得去甲氨噻肟酸乙酯。反应条件为:n(4-氯乙酰乙酸乙酯)∶n(亚硝酸异丙酯)=1∶1.05,肟化反应温度为10~12℃,肟化反应、环合反应时间分别为22、3.5h。去甲氨噻肟酸乙酯经甲基化、水解反应后得到氨噻肟酸,总收率46.3%(以4-氯乙酰乙酸乙酯计)。产物经1HMNR表征,符合结构特征。     

非水滴定法对氨噻肟酸乙酯含量的测定

根据氮噻肟酸乙酯中含有氨基呈弱碱性的特点，采用冰乙酸作溶剂，以高氯酸标准溶液，在非水条件下进行滴定，经试验证明，此方法简便、快速、灵敏。具有较高的准确度和灵敏度。     

2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧丙烷高效液相色谱定量分析方法的研究

叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇–水(V/V,7/3)为流动相,C18柱和紫外检测器定量分析环丙唑醇的重要中间体2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧丙烷(简称"环氧")的含量。结果表明,中间体"环氧"的标准偏差为0.1212,变异系数为0.131%,平均回收率为99.53%,线性相关系数r环氧=0.9999。     

黄钠铁矾渣制备透明铁黄的晶种研究

以黄钠铁矾渣为原料，用滴加法来制备透明铁黄时，首先要得到纯净的硫酸亚铁溶液，然后以氨水为沉淀剂制备晶种。本文介绍了晶种制备过程，考察了硫酸亚铁浓度、碱比、温度、通气量和搅拌速度等因素对晶种质量的影响。     

N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺的合成

在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,由2-氯乙酰甲胺和4-苯氧基苯酚反应,制备了N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺。而后,以乙腈和四氯化碳为混合溶剂,磺酰氯和N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺反应,得到目的产物。着重考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比对目的产物收率的影响。从而确定了产物的合成工艺条件为:反应温度40℃,反应时间5 h,n[N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺]∶n(磺酰氯)=1∶1.4;在此条件下,产物的收率达80%以上。经IR、MS1、H NMR确定为N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺。