腰果酚改性酚醛树脂的合成研究

用100份苯酚(以质量计),加入40份腰果酚,并加入一种助剂合成腰果酚改性酚醛树脂。经过多次试验得到合适的工艺为:酚与甲醛物质的量之比为1:0.85,苯酚100份,腰果酚40份,助剂7份,盐酸1.3~1.9份,pH值为1.5~2.0,反应时间3.5~4 h,出料温度180~190℃,得到深红色固体树脂,得率 66.9%。树脂性能:软化点84~92℃,流淌度2.5~4.9cm,聚合速度60~90s,黏度14~16 mPa·s,25℃。     

磷酸化腰果酚的合成及其性能研究

本文对磷酸化腰果酚预聚物的合成，及其化学与物理性质进行了研究，还研究了磷酸化腰果酚的阻燃性。     

腰果酚改性环氧树脂的研制

采用腰果壳液为主要原料,在２５０ ℃、５ ～１０ ｍ ｍ Ｈｇ 的真空下取其馏分与苯酚反应,合成中间体ＤＮＰ;ＤＮＰ再与环氧氯丙烷反应,合成腰果酚改性环氧树脂。该树脂柔韧性优于双酚Ａ 型环氧树脂,且防腐蚀性能优良,是一种理想的防腐蚀基料。     

腰果酚增韧酚醛泡沫研究

研究了腰果酚对酚醛泡沫的增韧效果,对泡沫的力学性能、热稳定性及阻燃性能进行了研究。结果表明,腰果酚的引入,可以明显改善酚醛泡沫的力学性能,当腰果酚含量为10%(以100 g苯酚质量为基准)时,酚醛泡沫的弯曲强度达到最高值0.25 MPa,但增韧酚醛泡沫的阻燃性和热稳定性都有所下降。     

腰果酚/聚乙烯醇改性酚醛树脂的制备

以腰果酚、聚乙烯醇作为苯酚与甲醛缩聚的改性剂,研究了腰果酚和聚乙烯醇的用量,催化剂类型和用量等对其性能的影响。结果表明:改性酚醛树脂的最佳条件为:苯酚、腰果酚、聚乙烯醇、甲醛的最佳摩尔比为0.85:0.32:0.02:1,最佳的催化剂为苯磺酸,用量为4.5%。     

腰果酚/聚乙烯醇改性酚醛树脂的制备

以腰果酚、聚乙烯醇作为苯酚与甲醛缩聚的改性剂,研究了腰果酚和聚乙烯醇的用量,催化剂类型和用量等对其性能的影响。结果表明:改性酚醛树脂的最佳条件为:苯酚、腰果酚、聚乙烯醇、甲醛的最佳摩尔比为0.85:0.32:0.02:1,最佳的催化剂为苯磺酸,用量为4.5%。     

氯化铵催化漆酚和腰果酚与甲醛共缩聚反应的研究

本文研究了氯化铵催化漆酚和腰果酚与甲醛的共缩聚反应。实验表明,氯化铵的催化活性远大于常用的氨水,且其活性点是 NH_4~+。其缩聚时,漆酚的反应活性也远大于腰果酚。其共聚产物可制备综合物理性能优异的清漆,能与6001涂料相媲美。     

新型腰果酚环状碳酸酯型固化剂的制备与性能

以腰果酚环氧化合物和CO2为原料合成了腰果酚环状碳酸酯,再进一步与三乙烯四胺反应,制备了一种腰果酚环状碳酸酯型固化剂(CAC),采用FT-IR对产物结构进行了表征。通过示差扫描量热仪,热重分析和力学性能测试对比研究了其与常用的腰果酚酚醛胺固化剂固化双酚A型环氧树脂体系的固化行为及固化物的热稳定性和力学性能。结果表明,腰果酚环状碳酸酯型固化剂的反应活性低于腰果酚酚醛胺固化剂,但固化物的韧性要好于后者。     

生物质腰果酚醚硫酸铵表面活性剂的性能研究

研究了腰果酚醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水体系拟三元相图、腰果酚醚硫酸铵的乳化性能和泡沫性能。结果表明,腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水拟三元相图能形成液晶区和大范围O/W微乳液区,乳化性能随水硬度增加而增强,乳化顺序为：硬水＞0.5mol?L-1氯化钠＞0.1mol?L-1氯化钠＞去离子水,腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵具有低的起泡性。     

氨基硅油乳液中乳化剂的分析

将氨基硅油乳液用柱层析法分离后,采用红外光谱仪扫描了氨基硅油乳液中乳化剂的各组分,用碘代法结合气相色谱/质谱联用仪对脂肪醇聚氧乙烯醚进行定性分析,采用邻苯二甲酸酐-吡啶法测定聚乙二醇的平均摩尔质量,并用质量法对各组分定量.结果表明,氨基硅油乳液中的乳化剂由非离子表面活性剂组成,主要成分为脂肪醇聚氧乙烯醚[结构为C12H25O(CH2CH2O)H0的质量分数为9.25%;结构为EO=5.02,C12H26:C14H30=3:1的质量分数为37.24%;结构为EO=8.92,C12H26:C14H30=2:1的质量分数为1.80%;结构为EO=11.27,C16H34∶C18H38=2∶3的质量分数为44.15%]及聚乙二醇[质量分数为2.6%,结构为HO(CH2CH2O)7.44H].     

静电植绒胶成分的分析

对肾移植术后传统的口腔护理与改进后的口腔护理方法进行效果观察，结果：传统的口腔护理方法只针对个别菌种有效，而实验组对唾液的ｐＨ值、致病菌进行测定，有的放矢地进行预防，可明显降低口腔感染的发生率，两组对比，有极显著性差异。     

豆科植物中干扰农药残留检测的化学成分

豆科植物含有一种荧光物质,对高效液相色谱/荧光检测(HPLC,FD)测定抗蚜威残留有干扰,易产生假阳性结果.通过薄层色谱(TLC)分离富集荧光物质,气相色谱/质谱(GC/MS)分析鉴定,该化合物为1,2-苯二甲酸,单(2-乙基己基)酯.建立GC/MS/SIM对豆科植物中抗蚜威残留检测方法.     

顺酐和乙二醇改性腰果酚醛树脂的研究

研究了用顺酐、乙二醇改性腰果酚醛树脂的方法 ,并对反应机理和树脂结构进行分析。结果表明 ,该改性树脂是既含有软段结构 ,又含有硬段结构的多羟基腰果酚醛树脂。它可在催干剂作用下形成性能优良的涂膜 ,也可与聚氨脂预聚体组成性能优良的双组分聚氨酯漆。该涂膜在交联固化过程中形成IPN结构 ,改善了普通腰果漆的柔韧性和附着力。     

气相色谱-质谱联用（GC/MS）技术对香精香料分析的经验探讨

简述了利用GC/MS方法分析香精香料的一些经验,如香精组成变化（包括缩合物的形成等）的检测和数据处理方法,仿制香精配方的校正,以及香原料质量检测过程中的注意事项等。     

GC/MS/DRS在香精香料定性分析中的应用

为探索解卷积报告软件(DRS)在香精香料分析中的应用,选用纯香精及成品提取香精为代表样品,利用DRS软件对香精香料进行检索分析,结果表明DRS可以自动识别重叠的色谱峰并将其与目标谱库进行匹配,为重叠峰的定性提供了直观的鉴别依据。     

烷基糖苷组成分析研究

采用高效液相色谱法、气相色谱法和液相色谱-电喷雾质谱法对烷基糖苷组成进行了分析。结果表明,气相色谱法可以分离烷基单糖苷、二糖苷、三糖苷及四糖苷;高效液相色谱法可以将烷基单糖苷、烷基多糖苷分离,并计算烷基糖苷各组分的含量;液相色谱-电喷雾质谱法是分析烷基糖苷组成最有效的方法,既可以定性也可以定量。     

煤焦油组成的GC/MS分析

利用实沸点蒸馏技术将煤焦油分割成7个馏分段的蒸馏产物,然后通过GC/MS色质联用仪对其组成进行了定性定量分析.结果表明,芳香族化合物占据煤焦油馏出组分的70％以上,其中主要有苯、萘、茚、芴、蒽、芘以及它们的衍生物;含氧化合物主要为苯酚及其衍生物;含氮组分中主要为吡啶、喹啉、萘腈及其衍生物;含硫化合物主要为噻吩及其衍生物...     

白苏子挥发性及半挥发性组分的化学成分及抗氧化活性

用同时蒸馏萃取法对甘肃产白苏子挥发性组分(VF)和半挥发组分(SVF)进行了提取,用GC-MS对以上两组分进行了分析,用超氧负离子自由基和DPPH自由基清除法进行了抗氧化活性实验。结果表明,VF的主要成分为水芹烯(相对质量分数5.72%),桉油精(6.58%),2-甲氧基苯酚(4.55%),丁香酚(6.13%),蒎烯(3.07%),紫苏酮(10.51%),n-十六酸(5.81%)等;SVF的主要成分为α-亚麻酸(16.21%),n-十六酸(4.11%),2-甲氧基苯酚(6.65%),α-亚油酸(4.44%)等;白苏子提取物对DPPH和超氧负离子自由基O2-.的清除作用呈量效关系;挥发油对超氧负离子自由基O2-.的清除作用的IC50值(0.030 5 g/L)比半挥发性组分IC50值(0.574 g/L)要低,存在显著性差异(t=2.93,p<0.05);挥发油对DPPH的清除作用的IC50(0.133 g/L)值比半挥发组分IC50值(2.75 g/L)要低,存在显著性差异(t=4.02,p<0.05)。研究结果表明白苏子是良好的天然抗氧化剂资源。     

腰果酚改性酚醛树脂的UV光固化研究

合成了腰果酚改性酚醛树脂,得到了优化反应时间为4h,催化剂的用量为1．2％～1．4％（质量百分比）。研究了涂膜紫外光固化的过程,实验结果表明：uV固化膜的物理性能优于热固化膜。