静电纺丝制备二氧化硅纳米纤维的形貌控制

使用溶胶-凝胶和静电纺丝相结合的方式制备二氧化硅纳米纤维,采用PVP/乙醇溶液作为实验用剂,通过调整结构导向剂P123的量来探究其对所得多孔纳米纤维形貌的影响。利用电子扫描显微镜(SEM)、电子透射显微镜(TEM)以及氮气吸附-脱附对得到的多孔纤维进行表征。结果显示,结构导向剂P123的使用量是影响二氧化硅纳米纤维的比表面积的主要因素,但是对孔径分布没有影响。     

静电纺丝制备二氧化硅纳米纤维的形貌控制

使用溶胶一凝胶和静电纺丝相结合的方式制备二氧化硅纳米纤维,采用PVP／乙醇溶液作为实验用剂,通过调整结构导向剂P123的量来探究其对所得多孔纳米纤维形貌的影响。利用电子扫描显微镜（SEM）、电子透射显微镜（TEM）以及氮气吸附一脱附对得到的多孔纤维进行表征。结果显示,结构导向剂P123的使用量是影响二氧化硅纳米纤维的比...     

基于脯氨酸仿生合成纳米TiO_2对BSA的界面吸附表征

以基于脯氨酸仿生合成的纳米TiO2为吸附剂,以SEM、XRD、FT-IR以及比表面积及孔径分析仪为表征手段,研究了纳米TiO2对BSA的界面吸附行为及其TiO2吸附BSA的晶相结构及空间构象变化。结果表明:纳米TiO2吸附BSA后的形貌和尺寸无明显变化,材料的XRD峰强度减弱,但是其晶相结构变化不显著,其比表面积,孔容以及平均孔径均减小;红外图谱分析显示纳米TiO2与BSA的界面空间构象发生了键位移动。     

浓乳液模板法制备多孔二氧化碳吸附材料

首先通过浓乳液模板法制备了多孔二氧化硅基体,然后采用物理浸渍法将聚乙烯亚胺引入到二氧化硅基体内,制备出一种氨基功能化的多孔二氧化硅材料。采用红外光谱、扫描电镜以及比表面积测试(BET)对材料的结构与形貌进行了表征,分析了浓乳液分散相体积分数对二氧化硅多孔结构的影响。最后研究了固载聚乙烯亚胺(PEI)的二氧化硅多孔材料的二氧化碳吸附性能。结果表明,随着浓乳液分散相体积分数的增加,聚苯乙烯模板材料的泡孔直径减小,由此制得的多孔二氧化硅的平均孔径减小,负载PEI后此种材料的比表面积、孔隙率和孔径均变小,最终所制备的多孔结构固体二氧化碳吸附材料具有吸附容量大与吸附可再生性好的特点,75℃最大吸附容量为3.28 mmol/g。     

介孔纳米羟基磷灰石对刚果红染料吸附性能的研究

以氯化钙、磷酸氢二铵、十六烷基三甲基溴化铵为原料，采用水热合成工艺制备了介孔纳米羟基磷灰石，并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和比表面积分析仪对其进行物相、形貌和结构进行表征，然后着重研究了介孔纳米羟基磷灰石在各种不同条件下对刚果红染料的吸附性能。结果表明：介孔纳米羟基磷灰石的微观形貌为针棒状，比表面积为29.7376m²/g,平均孔径为41.558nm,孔体积为0.325196cm³/g。介孔纳米羟基磷灰石材料对刚果红染料具有较好的吸附性能，当溶液pH为7时，介孔纳米羟基磷灰石对刚果红吸附效果最好，最大吸附量可达183.77mg/g。通过模型拟合可知介孔纳米羟基磷灰石对刚果红的吸附过程符合准二级动力学模型和朗格缪尔等温吸附模型，属于自发的吸热过程。因此，介孔纳米羟基磷灰石可以作为绿色生物吸附剂用于染料的吸附。     

加水量对水解法合成多孔二氧化硅微球的影响

为研究加水量对水解法合成多孔二氧化硅微球的影响,在十六烷基三甲基溴化铵-正硅酸乙酯-氨水-水体系中,在增加水用量的稀释条件下合成多孔二氧化硅微球,对微球的物质结构、形貌、孔结构等特性进行研究。结果表明:加水量还影响生成的多孔二氧化硅微球的大小、球形度、分散性及孔参数。反应体系未加水时,合成的二氧化硅微球的尺寸较小,球形度不高,比表面积和孔容均很小;增加水的用量对溶液稀释时,十六烷基三甲基溴化铵在水-醇溶液中形成胶束并作为模板,使正硅酸乙酯水解后在其上进行自组装,形成介孔二氧化硅微球。     

氨基功能化气凝胶二氧化碳吸附研究进展

高性能CO2吸附剂不仅对控制全球变暖意义重大,而且在航空航天、 国防军工、 能源、 化工等多个领域有广泛应用.多孔材料的氨基功能化是开发高性能CO2吸附剂的有效手段,其中气凝胶具有相互贯通的三维纳米多孔网络结构、 大的比表面积和发达的孔隙,是一种理想的气体吸附材料.探讨了氨基功能化气凝胶材料的CO2吸附机理和吸附性能测...     

生物质莲杆废弃物制备高比表面积多孔炭及其CO_2吸附性能（英文）

采用水热炭化和KOH活化相结合的方法,以生物质莲杆废弃物为碳源,制备了高比表面积多孔炭材料,并探索其CO_2吸附性能。分别采用氮气物理吸附、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和元素分析技术(XPS)对这种莲杆基多孔炭材料的孔道结构、形貌和表面化学等特性进行了研究。结果表明,KOH浓度对莲杆基多孔炭材料的孔结构具有较大影响,莲杆基多孔炭材料的比表面积和孔体积分别为2 893 m~2/g和1.59 cm~3/g,KOH活化处理能在增大多孔炭材料的比表面积和孔体积,同时会在其内部形成部分具有较大尺寸的微孔和较小尺寸的介孔结构。在常压条件下,CO_2的吸附测试表明莲杆基多孔炭材料在25℃和0℃时的吸附量分别高达3.85和6.17 mmol/g,这一吸附量在生物质基多孔炭材料中属于较高水平。然而,具有最高比表面积的莲杆基多孔炭材料(AC-4样品)并不具备最高的CO_2吸附量,这意味着常压条件下限制CO_2吸附量的决定性因素并不是比表面积,而主要由微孔率和孔径分布决定。这一研究结果为设计多孔吸附剂应用于CO_2捕集方面提供了重要意义,也为构建低成本且环境友好的具有高吸附量的CO_2吸附剂提供思路。     

形貌可控的石墨烯/Cu-BTC复合物对VOCs吸附性能研究

制备还原氧化石墨烯(RGO)和Cu-BTC,并进一步通过水热反应将两者结合制备高性能吸附剂用于吸附挥发性有机物(VOCs)。通过对水热过程中反应温度和反应时间的调整，实现对复合吸附剂中RGO材料形貌的控制，进而实现对不同气体吸附能力的调控。结果表明：优化后的复合材料对甲醇和乙醇的吸附量分别达到13.6mmol/g和9.68mmol/g。复合材料中RGO的形貌对其在高温下的稳定性具有重要的影响，当RGO为纳米片状时，复合吸附剂的高温稳定性最好。此外，所制备的复合材料具有较大的比表面积和溶液中的高稳定性，复合RGO后其吸附溶液中的罗丹明B量比纯Cu-BTC高18.9%,表明其在污水净化领域也具有潜在的应用。     

MoS_2/WO_3纳米复合材料的制备及其吸附性能的研究

以钨酸钠、无水硫酸钠、钼酸钠和硫代乙酰胺为原料,利用温和的两步水热法,不加任何模板和表面活性剂成功制备出MoS_2/WO_3纳米复合材料。利用XRD、TEM、FT-IR、UV-Vis和BET分别对MoS_2/WO_3纳米复合材料的结构、形貌、尺寸、吸附性能和比表面积进行了表征。结果表明,MoS_2/WO_3样品展现了较高的比表面积(139.9m2/g),理想的纳米结构和优异的吸附性能。MoS_2/WO_3吸附剂对亚甲基蓝有较高的选择性吸附。在初始浓度为10mg/L,100mL的亚甲基蓝溶液中加入10mg的吸附剂,60min后吸附效率可达100%(无需进一步光催化),吸附容量优于380mg/g。     

胺基改性二氧化硅气凝胶的制备及对刚果红的吸附性能

超轻多孔二氧化硅气凝胶具有极低密度、超高孔隙率和大比表面积的特点,是优异的吸附剂载体.但是,二氧化硅气凝胶骨架表面以硅羟基为主,对污染物的吸附选择性差、吸附容量低.本研究采用共前驱体的方法制备了胺基改性二氧化硅气凝胶块体材料,系统考察了其对模拟污染物阴离子染料刚果红的吸附性能.结果表明,胺基改性二氧化硅气凝胶对刚果红有优异的吸附性能,在较宽pH(3～9)范围内,吸附容量可达800～900 mg/g,吸附等温线符合Langmiur模型;胺基改性气凝胶对刚果红的吸附速率快,1 h内吸附量可达饱和吸附量的80％以上,吸附动力学符合准二级动力学模型;动态吸附实验也显示胺基改性气凝胶对刚果红具有优异的的吸附穿透容量.故改性二氧化硅气凝胶是一种性能优异的阴离子染料吸附剂.     

热稳定锐钛矿型多孔纳米二氧化钛的制备

以十二烷基胺盐酸盐为模板剂合成了多孔纳米TiO2粉体.研究了不同的pH值对TiO2纳米粉体的产率及粒子形貌的影响.结果表明获得的锐钛矿产品具有较高的热稳定性.由TEM、液氮吸附分析结果可以看出,样品为多孔结构,300℃煅烧之后,比表面积仍高达376m2/g.     

纳米多孔玉米淀粉的研制及吸附性能研究

为制备纳米级孔径多孔淀粉,提高多孔淀粉的比表面积和吸附性能,本研究设计了新型生物酶水解淀粉制备多孔淀粉的方法,制备出孔径50~300nm的纳米多孔淀粉。其最佳反应条件为:酶与原玉米淀粉质量比为1∶100,α-淀粉酶与糖化酶质量比为10∶1,反应36h。研制出的纳米级孔径多孔玉米淀粉,与传统多孔淀粉相比,比表面积和吸油率显著提高。     

纳米SiO_2对醋酸纤维素相转化膜的结构及吸附脱色性能的影响

首先利用浸没沉淀相转化法制得醋酸纤维素(CA)和不同纳米二氧化硅(SiO_2)含量的CA/SiO_2相转化膜,利用视频显微镜和扫描电子显微镜(SEM)对其形貌结构进行表征,并通过BET测试探讨了纳米SiO_2对相转化膜的比表面积和孔径的影响,借助吸附亚甲基蓝实验研究了纳米SiO_2对CA相转化膜吸附脱色性能的影响。结果表明,随着纳米SiO_2含量增加,相转化膜表面开始出现多孔结构,孔径越来越大。CA/SiO_2相转化膜的比表面积由CA相转化膜的16.36m2/g增加到18.19m2/g,6h吸附率达到最大,CA/SiO_2和CA相转化膜对亚甲基蓝溶液的吸附率分别是93.7%和81.0%,表明纳米SiO_2的加入提高了相转化膜的比表面积和吸附脱色性能。     

织构可控多孔炭纳米纤维的制备及其室温脱除低浓度氮氧化物（英文）

采用静电纺丝法制备聚丙烯腈纤维,经预氧化、炭化和活化,得到具有孔径发达和比表面积大的多孔炭纳米纤维。控制纺丝液的浓度和活化条件,可制得织构可控的多孔炭纳米纤维。将所制备的纤维用于室温低浓度NO(20 ppm)的脱除,脱除效果主要基于吸附和催化氧化作用。纤维的织构影响其脱除NO的性能,直径越小、微孔越丰富、比表面积越大,对NO的吸附与催化氧化效果越好。当NO进口浓度为20 ppm时,在900℃下活化的平均直径为175 nm的多孔炭纳米纤维脱除NO率可高达29.7%。     

多孔玻璃制备及其与A12O3陶瓷基板复合载体材料

在钠硼硅玻璃体系中利用分相原理制备得到纳米多孔玻璃,并运用SEM、BET测试手段表征了纳米多孔玻璃的孔径分布、孔径大小和比表面积,以及热处理温度和时间对多孔玻璃表面形貌的影响。通过对纳米孔玻璃与氧化铝陶瓷基片复合的研究,得到一种能贮存大量生物和化学样本的载体材料,对生物芯片的发展将起到推动作用。     

多孔材料在去除废水中重金属离子方面的研究进展

多孔材料是一种具有一定尺寸空隙结构和具有一定比表面积的材料,按其孔径大小可分为微孔材料、介孔材料和大孔材料。多孔材料具有相对密度小、比表面积高、重量轻、渗透性好等特点,并具有很好的吸附性能。本文主要重点介绍了几种不同的多孔材料作为吸附剂应用于去除废水中的重金属离子。     

多孔玻璃制备及其与Al2O3陶瓷基板复合载体材料

在钠硼硅玻璃体系中利用分相原理制备得到纳米多孔玻璃,并运用SEM、BET测试手段表征了纳米多孔玻璃的孔径分布、孔径大小和比表面积,以及热处理温度和时间对多孔玻璃表面形貌的影响.通过对纳米孔玻璃与氧化铝陶瓷基片复合的研究,得到一种能贮存大量生物和化学样本的载体材料,对生物芯片的发展将起到推动作用.     

高比表面积SiO_2的合成及表征

以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,合成不同比表面积的二氧化硅颗粒。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及比表面积分析等手段,对SiO_2纳米颗粒的形貌和晶型等理化性质的改变进行表征。结果表明,纳米SiO_2的比表面积随着CTAB量的增加而增大,当CTAB添加量为0.95g时,比表面积高达1098.392m2/g,同时形貌的规整性也随之增加,具有典型的二维六方介观结构。     

大蒜皮基多孔炭材料的水热法制备及其CO_2吸附性能（英文）

以大蒜皮为碳源,先采用水热法制备炭前驱体,再经KOH活化法制备了高比表面积和高孔体积的多孔炭材料。采用氮气吸附仪、扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)仪对所制多孔炭的孔结构和形貌特性进行表征。结果表明,活化温度对多孔炭材料的比表面积和孔体积影响较大,当活化温度为800℃和KOH/炭前驱体浓度比为2时,得到的多孔炭材料(AC-28)比表面积和孔体积分别高达1 262 m~2/g和0.70 cm~3/g;当活化温度为600℃和KOH/炭前驱体浓度比为2时,多孔炭材料(AC-26)比表面积和孔体积分别为947 m~2/g和0.51 cm~3/g。虽然AC-26样品的比表面积和孔体积均较低,但其微孔率高达98%,使得此材料CO_2吸附性能优异,在25℃和1 bar时的CO_2吸附量高达4.22 mmol/g。常压下影响多孔炭材料中CO_2吸附量的主要因素是微孔率,并不是由比表面积和孔体积决定。当具有合适的孔径结构和比表面积时,生物质基多孔炭材料中微孔率的增加会有效增加CO_2吸附量。