稀土废渣现场γ射线剂量率分段计算方法

在现场γ射线剂量率筛选的过程中,由放射性核素的活度限值到剂量率限值的计算是其中重要部分。在稀土冶炼过程中,伴生的天然放射性~(232)Th、~(238)U、~(235)U系列平衡被破坏,使得稀土废渣现场γ射线剂量率的计算工作加大。本文基于核素的衰变规律和化学特性,将~(232)Th、~(238)U、~(235)U天然放射性系列进行分段处理,通过计算各段衰变子系的γ剂量率来求得整个衰变系列的γ射线剂量率,提出现场γ射线剂量率分段计算方法。在封闭的环境下,~(232)Th、~(238)U、~(235)U系列的主要辐射子系可在较短时间内达到衰变平衡,从而避免非平衡状态下衰变系列各代子体核素的活度随时间变化的问题,减小计算量,并基于蒙特卡罗方法建立各段衰变子系的比活度与现场γ剂量率之间的关系,利用实验室测量的各衰变核素的比活度,实现对现场γ射线剂量率的计算。     

运输易裂变物质的规定及易裂变物质货包的附加试验(第9章及附录G讲解)

前言放射性物质中有一小部分是易裂变物质,GB11806-89所定义的易裂变物质是指~(233)U、~(235)U、~(238)Pu、~(239)Pu 和~(241)Pu 核素或这些核素的任意组合物,但不包括未辐照过或仅在热中子反应堆中辐照过的天然铀或贫化铀。易裂变核素的特性是,只要积累起足够量的这些核素就能引起自持中子链式反应,不需要其它的行动、机械或特定条件。本规定关于易裂变物质的定义与《核科学技术术语》(GB4960-85)的定义在表述上虽有些     

应用中子活化分析技术测定铀和钍放射性同位素的α能谱内标法

开发了一种用~(238)U和~(232)Th作为内标的α能谱测定环境样品中铀和钍放射性同位素的新方法。应用中子活化分析技术精确地测定样品中的~(238)U和~(232)Th。将其他部分样品全部溶解,采用阴离子交换法分离铀和钍,制备为α能谱测定的电镀薄(低强度)源。从已知的~(238)U和~(232)Th质量浓度,求得它们的活度浓度,之后据α能谱,从U(~(234)U、~(236)U、~(238)U)和Th(~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th)放射性同位素的比值中,获得同位素的绝对活度浓度。该方法的优点是对放射化学分离的化学回收率和α能谱仪的计数率都没有特殊要求。应用内标可以不需要外加昂贵的、经校准的放射性同位素指示剂(如~(232)U和~(229)Th)。用一些已检定的环境参考样试验了这种新方法,并且同外加放射性同位素指示剂的传统方法进行了比较。其优点是同标准方法相结合可获得一组独立的数据,用于质量控制。     

钍-铀比值作为冰岛流纹-玄武岩系火山岩同源岩浆的标志

本文是利用钍同位素比值(~(230)Th/~(232)Th)作为地球化学标志解决冰岛流纹-玄武组合岩石的同源岩浆性。~(232)Th是钍系列起始元素,而~(230)Th是~(238)U系列的中间长寿命子体。当~(238)U处于放射性平衡时,~(232)Th/~(230)Th值可表征Th/U值。但在岩浆源分异的复杂过程中,当火山     

~(235)U和~(238)U裂变率分布测量应考虑的因素

用箔片活化法测量堆内235U和238U裂变率时,由于探测箔内待测核素的富集度不是特别高,铀箔辐照后,测到的某个γ射线能量(如1596keV)的计数来源于这两种核素(235U和238U)核裂变产生的相同裂变产物(140La),即测量中不可能单独测量235U或238U裂变产生的140La的γ射线的计数。其结果     

日本东浓铀矿床铀系不平衡的研究

通过分析东浓砂岩型铀矿中采集的钻孔和平巷的岩石标本,研究了自然环境下铀系核素的性状。进行了化学分析和α、γ能谱测定。根据这些核素的化学特性及衰变常数,本文讨论了~(234)U/~(238)U、~(230)Th/~(234)U和~(224)Ra/~(230)Th的活度比,得出以下结论:(1)在沉积岩基质中,近1Ma以来保持了还原环境;(2)虽然观察到铀沿着断层和断裂迁移,但近1Ma来铀的主要运移活动是在岩石基质中进行的,最大的运移距离不超过1m;(3)东浓矿床中数千年来镭有活化现象。     

武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

湖南省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道湖南省土壤中天然放射性核素含量的调查结果。布点方法与环境陆地γ辐射剂量率调查相同,全省共布25×25km 网格点309个,土类加密点5个,特殊加密点7个,共采集土壤样品321个。土壤样品中天然放射性核素含量的测定采用放化分析方法。调查结果表明,湖南省土壤中~(23(?))U、~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 含量按样品数的加权均值分别为48.05、54.82、59.36和447.75Bq/kg。零陵地区土壤中~(238)U、~(232)Th 和~(226)Ra 含量最高,郴州地区次之,湘西自治州地区居三。湖南省6类主要土壤中~(40)含量较为接近,而红壤中~(238)U、~(232)Th 和~(226)Ra 含量较高。     

电感耦合等离子体质谱法测定单晶铜中痕量放射性核素钍和铀的含量

Panda X-Ⅲ实验位于中国锦屏极深地下实验室,将利用高压136Xe气体时间投影探测器进行无中微子双贝塔衰变事件的寻找。建造高灵敏度的大型探测器需要挑选放射性极低的高纯材料以对本底进行严格的控制。本工作应用电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法测定纯度极高的单晶铜中痕量钍和铀的含量。在样品消解前加入~(230)Th和~(235)U分别作为标记核素,样品经过8 mol·L-1 HNO_3消解后,依次通过TEVA和UTEVA树脂柱,实现待测核素~(232)Th、~(238)U与基体元素Cu的分离。利用同位素稀释法-ICP-MS测定~(232)Th和~(238)U的含量。通过空白样品实验测量,~(232)Th的检出限是0.036 pg(232Th)·g~(-1)(0.15μBq(232Th)·kg~(-1)),238U的检出限是0.070 pg(238U)·g~(-1)(0.86μBq(238U)·kg~(-1));单晶铜样品中232Th及238U的检出限分别是0.21 pg(~(232)Th)·g~(-1)(0.85μBq(232Th)·kg~(-1))和0.45 pg(238U)·g~(-1)(5.56μBq(238U)·kg~(-1))。该方法可为探测器建造过程中的材料选取工作提供技术支持。     

纸色层分离-中子活化测定铀矿石中~(235)U/~(238)U的值

我们用纸色层分离-反应堆中子照射-Ge(Li)γ射线谱分析的方法测定铀矿石中~(235)U/~(238)U的值。 1.原理 天然铀主要由~(235)U、~(235)U组成,在热中子照射下,发生下列二个主要的核反应:     

广西壮族自治区土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道广西壮族自治区土壤中天然放射性核素含量调查的主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全自治区共采集土壤样品383个,其中包括25 km×25 km 网格点样品360个,土壤类型加密点21个,特殊点2个。测量采用γ能谱法。调查结果表明,广西壮族自治区土壤(干样)中天然放射性核素~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量按面积加权平均值(±单次测量标准差)分别为:53.0(±32.7)、53.1(±35.2)、69.1(±34.6)和332.2(±234.4)Bq/kg。调查中发现“花山-姑婆山”一带土壤中天然放射性核素含量显著偏高,其土壤中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量分别为170、184、211、766Bq/kg。     

参加WHO IRC矿泉水中低水平放射性的分析比对

本文报道了1988—1989年我院参加世界卫生组织国际放射性参考中心(WHO IRC)组织的矿泉水中放射性分析比对的结果。参加这次分析比对的有14个国家的25个实验室,要求分析的核素包括天然铀、~(234)U、~(235)U、~(238)U、~(226)Ra 和~(210)Po,其放射性浓度在0.001—0.2 Bq/L 之间。有22个实验室向IRC 报告了分析结果,完成全部测定的实验室有5个(包括 IRC 和我院)。分析比对结果表明,我院的各项分析值与 IRC 参考值或各实验室的平均值比较接近。     

非平衡态铀样品同位素丰度的测定

平衡态铀样品是指样品中238U与其子体核素234Pam达到了放射性平衡的样品。在使用 g 能谱法测定铀样品同位素丰度的工作中,由于238U的特征 g 射线能量很低且分支比很小,需通过测定其子体核素234Pam的特征 g 射线来确定样品中238U的含量。可采用MGA-U软件分析低能区(小于300 keV)     

西藏自治区土壤中天然放射性核素含量调查

本文报道西藏自治区土壤中天然放射性核素含量调查的方法与结果。基本与环境γ辐射剂量率调查同位布点,全自治区共采50×50 km 网格点土壤样品203个,考虑母岩母质、土壤类型和耕种情况而采集的加密点土样44个,共采集土壤样品247个。调查结果表明,西藏土壤中天然放射性核素含量按面积和网格点数加权平均值分别为:~(238)U,47.4和48.8 Bq·kg~(-1);~(232)Th,69.7和72.5 Bq·kg~(-1);~(226)Ra,43.0和44.9 Bq·kg~(-1);~(40)K,626.8和633.2 Bq·kg~(-1)。全自治区土壤中~(238)U、~(232)Th 和~(238)Ra 含量北部低、南部高,~(40)K 含量西北高、东南低。     

239Pa的鉴别及其特性

利用60 MeV/u 18O离子束轰击天然铀靶,经多核子转移反应生成重丰中子核素239Pa.用放射化学方法从被照射的靶中分离出镤.借助于239Pa和它的子体239U的γ射线观测和分析,鉴别了239Pa,测得239Pa的半衰期为(106±30) min.长寿命同位素,如232Th和238U,可给出一个测定核合成持续时间的可能性,而中等寿命同位素,如235U,则可给出有关产生函数时间历史的信息.总地说来,通过232Th/238U、235U/238U或244Pu/238U的比率,用公式NA(Δ)/NB(Δ)=(PA/PB)f(λA,λB,S0,λR,Δ)便可推导出宇宙年龄.由239Pa的衰变途径,可简单叙述239Pa的异常长的半衰期对于宇宙年龄估计的影响.     

5MeV中子诱发~(238)U裂变时几个核素累计产额的绝对测定

引言 对14MeV中子诱发~(238)U裂变的质量分布已做了很多研究,这是因为氘-氚聚变反应(D T→n α)提供了一个极好的14MeV的单能中子源。但对其它单能中子诱发~(238)U裂变的质量分布研究得就不够充分,已报道的结果中有些彼此分歧较大。我们用放化法测量了D(d,n)~3He反应产生的5MeV中子诱发~(238)U裂变时几个核素的绝对产额。     

从~(237)Np中分离高纯度的~(233)Pa的新方法

一、引言~(231)Pa是AcU(~(235)U)天然放射系的一个重要成员。在海洋地球化学和地质年代学研究中,它是一个非常重要的核素。但可作为~(231)Pa分离用的产额示踪剂的核素只有~(233)Pa,它是β-γ发射体,半衰期短(27.0 d)。因此如果能够简便地制得示踪剂~(233)Pa,对~(231)Pa年代学的研究和应用以及对镤化学和放射化学的研究无疑是个促进。     

沉降物中铀同位素的分析

核爆炸沉降物经化学分离后,用质谱计、α谱仪和γ谱仪测定了铀同位素~(234)U,~(235)U,~(236)U,~(237)U,~(239)U和~(240)U对~(238)U的比值。方法是简单和可靠的,测定的准确度为±2～4%。     

选取235U的185 keV特征γ辐射测定238U的计算方法

介绍了利用U-Ra标准平衡源,选取核素235U的185kev特征γ辐射,通过测量核索235U推算核素238U活度的计算方法,计算了核素226R对185keV能量峰的干扰系数,给出了天然样品中核素238U活度计算公式.     

20 ^235U和^238U裂变率分布测量应考虑的因素

用箔片活化法测量堆内^235U和^238U裂变率时，由于探测箔内待测核素的富集度不是特别高，铀箔辐照后，测到的某个γ射线能量（如1596keV）的计数来源于这两种核素（^235U和^238U）核裂变产生的相同裂变产物（^140La），即测量中不可能单独测量^235U或^238U裂变产生的^140La的γ射线的计数。