Cu~(2+)配位诱导十一胺形成囊泡

文章使用二价金属离子Cu2+以配位作用诱导十一胺形成囊泡相,对囊泡相结构用动态光散射和透射电镜进行了表征,并利用透射电子显微镜(TEM)确认了囊泡的存在,同时对囊包的形成机理进行了探讨和研究。实验发现该囊泡相的形成是由于Cu2+的金属配位作用所导致的。     

阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅲ)——高浓度区溶液性质

综述了阴/阳离子表面活性剂混合溶液在浓度比较高时出现的双水相和囊泡现象,并对这种双水相形成条件和囊泡的稳定性进行了比较详细的讨论。阴/阳离子表面活性剂混合溶液中的双水相现象只能在两个非常狭窄的区域形成,可能由不同浓度的胶束溶液、胶束溶液与液晶相或囊泡等组成。在一定的条件下,比较稳定的囊泡可以自发或经过超声处理形成。     

辅酶Ⅰ诱导阳离子囊泡的聚集和酶分散的研究

分别在500nm和340nm考察了由表面活性剂溴化N,N-二-十六烷基-Nα-6-三甲胺基己酰基-L-丙氨酰胺形成的阳离子囊泡,在氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)或还原型辅酶Ⅰ(NADH)作用下,以及在乳酸脱氢酶和底物丙酮酸的存在下,吸光值随时间的变化。结果表明,由0.50mmol/L的表面活性剂形成的阳离子囊泡悬浮液中,NAD+浓度从0增加到2.40mmol/L,囊泡悬液外观没有明显变化,囊泡不形成聚集;而NADH浓度从0.25mmol/L增加到0.80mmol/L,囊泡悬浮液的吸光值明显增加,囊泡产生了聚集;在乳酸脱氢酶存在下,囊泡的聚集体随着NADH在酶反应过程中不断转化为NAD+,重新分散,借助电子显微镜观察到了囊泡的聚集和用酶进行分散后的状态。最后,用超滤方法考察了囊泡结合的NADH与初始NADH浓度的关系,囊泡结合的NADH最大量为0.33mmol/L。     

Bola型表面活性剂自组装囊泡的研究进展

介绍了Bola型表面活性剂的结构特点,并详细概括了Bola型表面活性剂自组装形成单分子囊泡的原理、囊泡与胶束的相互转变及区别。综述了Bola型表面活性剂自组装囊泡的合成研究进展,并对其在纳米材料、催化作用、药物缓释、模拟生物离子通道等方面的应用作了介绍。最后对Bola型表面活性剂的研究前景进行了展望。     

表面活性剂聚集体的流变性质

以流变学基础知识为出发点，系统综述了胶束、微乳液，溶致液晶（层状、六角状、立方状），囊泡、虫状胶束等表面活性剂聚集体的流变性质及其剪切诱导结构转变现象的研究现状，总结了自流变性质的特点和理论模型，对具有黏弹性的表面活性剂活性剂聚集体进行了较为详细的论述，胶束稀溶液和微乳液多为牛顿流体；溶致液晶为非牛顿流体，有应力服价值和较高的黏弹性，囊泡的弹性性质比较突出，；虫状胶束体系具有非线性黏弹性，易形成网络结构；层状液晶、囊泡和虫状胶束等结构在剪切作用下能发生变化。这些结论对指导表面活性剂的研究和应用有重要意义。     

阴阳离子表面活性剂复配制备囊泡的研究

采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵复配,在合适的比例自发形成囊泡。考察了形成囊泡的复配比例,发现温度升高和滴加有机溶剂都会使囊泡稳定时间更长,通过粒度分析仪检测囊泡的平均粒径在140nm左右,并且囊泡大小均匀。     

阴/阳离子表面活性剂自发囊泡的氧化还原响应行为研究

利用一种对氧化还原具有刺激响应的阴离子表面活性剂十二烷基硒丙基硫酸钠(SDSePS)与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)复配形成SDSePS/DTAB自发囊泡,探究了该囊泡的氧化还原可逆响应行为。结果表明,在H_2O_2的作用下,SDSePS分子中二价硒醚基团(-Se-)可以被氧化成四价硒亚砜基团(-Se=O),SDSePS/DTAB自发囊泡被瓦解成球状胶束;在Na_2SO_3的作用下,四价硒亚砜基团被还原成二价硒醚基团,SDSePS/DTAB自发囊泡再次形成;在H2O2和Na2SO3的交替作用下,SDSePS/DTAB自发囊泡可以在胶束和囊泡两种状态下可逆氧化还原循环至少10次,还原再生的SDSePS/DTAB自发囊泡的平均半径稳定在115～130 nm。     

含氟表面活性剂囊泡及其应用

介绍了含氟表面活性剂中的单链两亲分子、双链两亲分子和阴阳离子表面活性剂混合体系囊泡的不同形成机理,并从分子结构角度阐述了其囊泡与碳氢表面活性剂囊泡相比具有更稳定、渗透率更低的特点,囊泡的特殊结构和性质决定其在生物膜模拟、药物释放、催化、提供反应的微环境等领域具有广泛的应用前景.     

囊泡的制备与应用研究进展

囊泡是表面活性剂溶液中的一种特异聚集形态,它可以通过表面活性剂的复配形成,也可以在生物体内自发的形成.囊泡的微小尺寸和多层结构为纳米材料开发以及生物膜研究提供一种途径,因此受到科研人员的广泛关注.文章综述了囊泡的形成及其在医药和纳米粒子制备方面的应用.     

含Gemini成分的正负离子表面活性剂混合体系的双水相

研究了羧酸盐Gemini表面活性剂(C11pPHCNa)与季铵盐普通表面活性剂(DTAB)混合体系的双水相(pH =12)。结果表明,在恒定总浓度cT时改变混合比R,或恒定R改变cT,双水相上下相外观均发生改变,负染色电镜观测证实这是由上下相囊泡尺寸的变化所致。双水相的分相时间曲线出现一最低点,这可能与囊泡本身的性质以及囊泡之间的相互作用有关。     

金属杂质离子对双氰胺介稳区宽度的影响研究

双氰胺是重要的电石深加工产品,是多种重要化工产品的中间体,广泛应用于农药、医药、电子、化肥、环保处理剂等领域。在双氰胺的生产过程中,结晶过程是关键环节,但由于生产双氰胺的原料中带入多种金属离子,这些离子影响双氰胺的介稳区宽度,进而影响双氰胺产品的质量。本文考察了金属杂质离子（ Ca2＋、 Mg2＋、 Fe3＋、 Al3＋）对双氰胺介稳区宽度的影响。实验结果表明,四种金属离子对双氰胺介稳区均有增大作用,金属杂质离子的存在对DCD成核过程起着较强的抑制作用。     

改性活性炭纤维脱除COS的研究

本研究采用的催化剂为活性炭纤维,采用了Co~(2+)、Ni~(2+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)等多种金属离子通过浸渍法改性活性炭纤维的性能,对COS进行深度脱除。本实验采用固定床反应器,分别通过改性离子的种类、含量、原料气的伴生组分、反应气氛、反应相对湿度和温度的不同催化剂的脱硫性能。结果表明:改性后的催化剂在脱硫性能上有了明显的提高,并根据实验结果推测了过渡金属离子在活性炭纤维上脱除COS的反应机理。     

C-S-H凝胶对Cd2+、Zn2+和Cu2+的吸附固化作用

以分析纯Ca(NO3)2·4H2O、Na2SiO3·9H2O和重金属硝酸盐为原料,通过溶液反应法分别制备钙硅比为0.8和1.8的纯净及含Cd2+、Zn2+和Cu2+的C-S-H凝胶,研究了C-S-H凝胶在形成过程中对三种重金属离子的吸附固化作用.结果表明,两种钙硅比的C-S-H凝胶均能吸附固化Cd2+、Zn2+和Cu2+,重金属离子较易进入低钙硅比C-S-H凝胶夹层结构中,可以置换高钙硅比C-S-H凝胶结构中的Ca2+,在水化液相中形成Ca(OH)2.C-S-H凝胶对Cd2+和Cu2+的固化能力好于对Zn2+的,低钙硅比C-S-H凝胶对Zn2+的吸附固化作用优于高钙硅比C-S-H凝胶.     

香豆素基吡啶盐选择性识别Cu2＋

【摘要】设计合成了新型禽吡啶盐结构的褥驻素类Cu2＋荧光分子探针CCu。在中性缓冲溶液中,CCu在常见碱金属离子（K＋,Na＋）、碱土金属离子（Ca2＋,Mg2＋）、过渡金属离子（Cd2＋,Ag＋,Fe3＋,Pb2＋,Hg2＋,Cr3＋,Co2＋,Ni2＋,Cu2＋,Zn2＋）中能够专一性的识别Cu2＋。滴加Cu2＋后引起吸收光嘴蓝移27nm,溶液颜色由黄色变为淡绿色,荧光光谱蓝移18nm,荧光增强8．3倍。     

粉煤灰合成沸石对混合重金属离子的吸附研究

利用粉煤灰合成沸石吸附混合重金属离子Cu^2＋、Ni^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋,考察初始浓度对沸石吸附4种混合重金属离子的吸附效果影响。结果表明：初始浓度对沸石吸附重金属离子的效果影响显著,当混合重金属离子初始浓度不同时,沸石对其去除率也不同。当初始浓度为50mg／L与100mg／L时,重金属离子去除顺序为Cu〉Pb〉Ni〉Zn。当初始浓度提高为200mg／L与300mg／L时,去除顺序变为Cu≈Pb〉Zn〉Ni。沸石对Pb^2＋与Cu^2＋两种重金属离子的吸附性能较强,而对Zn^2＋与Ni^2＋两种重金属离子的吸附能力较弱。     

金属离子在过硫酸盐降解甲基橙染料废水中活化作用的比较分析

过硫酸盐利用热、过渡金属离子、超声与热的联合作用等方法活化产生的强氧化性硫酸根自由基4SO？？,在环境污染治理领域具有广阔的应用前景。本研究比较分析过渡金属离子Mn2＋、Fe2＋、Cu2＋、Co2＋、Ag＋对过硫酸钠在降解甲基橙废水过程中的活化作用。实验结果显示在甲基橙的浓度过40mg/L,p H值在5-6之间,过硫酸盐的浓度为0.1 mol/L,金属离子的浓度相同时（均为5 mmol/L）,对过硫酸盐的活化效果最好,最大去除率可达到91.60%。     

紫红色四季报春花色素的提取及稳定性研究

以紫红色四季报春花为原料提取色素,并对该色素的稳定性进行研究。结果表明,适宜的提取溶剂为pH=1的95%乙醇溶液,该色素在382 nm处有最大吸收峰;该色素热稳定性差,有较强的耐光性,耐氧化性,还原性差,在酸性条件下不稳定;金属离子Na+、K+、Mg2+、Zn2+对色素的影响较小,而Fe3+对该色素稳定性的影响较大;常用食品添加剂(葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉和柠檬酸)对该色素色泽无不良影响。     

金属离子对纤维素酶内切酶和外切酶活性的影响

金属离子可以影响纤维素内、外切酶的活性,且不同金属离子对其活性影响程度也不同。据此,本实验选取三种纤维素酶进行单因素实验,对其内、外切酶活性进行研究。实验结果表明,当金属离子的质量浓度为:K+0.9 mg/mL,Ca2+0.3 mg/mL,Zn2+1.2 mg/mL,Cu2+1.2 mg/mL,能较好地提高纤维素内切酶活;而Mg2+﹑Ca2+﹑Ba2+﹑Cu2+﹑Zn2对纤维素外切酶活都有抑制作用;Al3+对纤维素内、外切酶活都有抑制作用;不同价态阴离子对纤维素内、外切酶活影响不大。     

金属离子超分子吸附剂对水溶液中Cu^2＋吸附行为的研究

以环糊精修饰的SiO2为载体的吸附剂可以有效地吸附水溶液的Cu^2＋。静态吸附研究表明,该吸附剂对水中Cu^2＋的吸附经过90min可达平衡;吸附过程符合Langmuir吸附模型,25℃时,中性条件下Cu^2＋在环糊精超分子吸附剂上的最大吸附量为0.90mg·g^-1。     

含铜/铬电镀废水的处理与分离研究

电镀废水中含有铬铜锌镍等金属离子,其中铬存在的形式有C r（Ⅲ）和C r（Ⅵ）两种,C r（Ⅵ）的毒性最大。本文介绍了以N a2CO3为沉淀剂,去除电镀废水中除C r（Ⅵ）以外的金属离子,在碱性条件下将滤渣用双氧水氧化,将C r（Ⅲ）氧化为C r（Ⅵ）,向滤液中加入硝酸铅沉淀C r（Ⅵ）离子,再以N aOH为沉淀剂去除电镀废液中铜镍锌三种金属离子,使净化后的电镀废液达到GB8978-1996中一级排放标准,从而进行达标排放。