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采用反气相色谱法(IGC)研究四种咪唑基离子液体在温度333.15、343.15、353.15、363.15、373.15 K时的溶解度参数,同时,采用汉森三维溶解度参数软件(HSPiP)模拟四种咪唑基离子液体在333.15 K时的三维溶解度参数。333.15 K时,IGC测得的四种咪唑基离子液体的溶解度参数分别为δt(EMIMOTF)=23.51(J×cm-3)1/2,δt(BMIMOTF)=23.39(J×cm-3)1/2,δt(HMIMOTF)=22.79(J×cm-3)1/2,δt(OMIMOTF)=22.31(J×cm-3)1/2,333.15 K时,HSPiP得出的四种咪唑基离子液体的溶解度参数分别为δt(EMIMOTF)=24.28(J×cm-3)1/2,δt(BMIMOTF)=23.26(J×cm-3)1/2,δt(HMIMOTF)=22.79(J×cm-3)1/2,δt(OMIMOTF)=22.08(J×cm-3)1/2,IGC与HSPiP得出的溶解度参数值一致。根据HSPiP可以模拟出离子液体的三维溶解度参数球,并依据三维溶解度参数球可以快速准确地选取离子液体的良溶剂或混合溶剂。研究结果为离子液体的热力学性质研究及其溶剂选择等应用提供了参考。 相似文献
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酚酞型聚芳醚砜(PES-C)是一种新型工程塑料,用它制作超滤膜材料引起人们的重视,因此测定PES-C的溶解度参数对研究其溶液性质和制膜工艺有较大意义。本文以氯仿为溶剂,甲醇和正己烷为沉淀剂,用浊度法测定了PES-C的溶解度参数。结果表明,该法是测定PES-C溶解度参数的一种简便有效的方法。测得PES-C在20℃时的溶解度参数δ为20.19(J/mL)~(1/2)。 相似文献
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研究了用溶胀法测定,以及计算机程序(HSPiP)模拟计算氢化丁腈橡胶(HNBR)的三维溶解度参数值,对比了单溶剂溶胀和混合溶剂溶胀HNBR得到的三维溶解度参数值。结果表明,使用溶胀法能够准确地得到HNBR的溶解度参数值。用单溶剂和混合溶剂溶胀HNBR,以及模拟计算得到三维溶解度参数值基本相同,分别为δd=18.4(J/cm3)1/2,δp=6(J/cm3)1/2,δh=4.5(J/cm3)1/2和δd=18.9(J/cm3)1/2,δp=4.8(J/cm3)1/2,δh=5(J/cm3)1/2,而后者具有更明显的优势。相对于一维溶解度参数,聚合物的三维溶解度参数在预测聚合物相容性以及溶剂选择等方面,具有更大的利用价值。 相似文献
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通过设计正交试验,以1,4-二乙氧基苯为原材料,碘为催化剂,二氯甲烷、冰醋酸为溶剂,制备得到1,4-二溴-2,5-二乙氧基苯并优化试验条件。以1,4-二乙氧基苯1.66 g(0.01 mol),二氯甲烷15 m L为不变量,得到最佳试验条件:反应时间10 h,V(CH3COOH)∶V(CH2Cl2)=1∶3,0.7 m L溴,0.03 g碘。并通过红外、核磁共振氢谱和碳谱进行表征。 相似文献
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采用动态平衡法,在293.15~332.80 K、常压下,测定了双季戊四醇(DPE)在水+(甲醇、乙醇、异丙醇)三种混合溶剂中的溶解度数据。结果表明:DPE在不同质量分数的水+(甲醇、乙醇、异丙醇)混合溶剂中的溶解度随体系温度升高而增大;同一温度下,其在所选取溶剂体系中的溶解度随着甲醇、乙醇或异丙醇质量分数的增大而先增大后减小。λh方程、两参数方程与Apelblat方程均能够对所测定的溶解度数据进行较好的关联;通过修正的van’t Hoff方程计算得到DPE在所选取溶剂体系中Δsol H 0、Δsol S 0和Δsol G 0均大于零,表明DPE在所选取溶剂体系中的溶解过程为吸热、熵增的非自发过程。 相似文献
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超临界CO_2及超临界CO_2/乙醇中磷脂酰胆碱的溶解度 总被引:1,自引:0,他引:1
利用动态法测定了磷脂酰胆碱(PC)在超临界CO2(SC-CO2)及超临界CO2/乙醇体系中的溶解度。在15~30 MPa压力(p)、313~343 K温度(T)条件下,PC在SC-CO2中的溶解度为x1(PC)=10-6~10-5,在SC-CO2/乙醇多元体系中,PC溶解度x2(PC)可提高至10-4。PC的溶解度与c(CO2)(d)、x(CH3CH2OH)(c)呈指数相关性。根据缔合反应规则,建立了质量作用模型x1(PC)=d3.89e(-2383.63/T-41.64)、x2(PC)=d3.17c0.36e(-1748.03/T-33.73),分别关联PC在SC-CO2、SC-CO2/乙醇中的溶解度,模型计算结果与溶解度实验数据较好吻合,关联误差(AARD)分别为4.31%、3.78%。 相似文献
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Maizatul S. Shaharun Hilmi Mukhtar Binay K. Dutta 《Chemical engineering science》2008,63(11):3024-3035
Solubilities of carbon monoxide and hydrogen in propylene carbonate (PC), biphasic mixture of PC and dodecane (1:1 v/v) and thermomorphic (or temperature dependent) multicomponent solvent (TMS)-system consisting of PC, dodecane and 1,4-dioxane were measured over the temperature and pressure range of 298–343 K and 0.1–1.5 MPa, respectively, in a high pressure solubility cell. The measured solubilities were correlated by a temperature-dependent Henry's law constant and interpreted by activity coefficient models based on the regular solution theory (RST) with Yen and McKetta extension for polar solvents as well as by the UNIFAC group contribution method. The experimental data showed a very good fit in terms of Henry's law constant except for H2–PC and CO–PC binaries. The RST-based model, that did not involve any adjustable constant, could predict the experimental solubility to within ±11.0% error. The UNIFAC model worked better with the interaction parameters computed as a linear function of temperature using a part of the experimental solubility data set. The accuracy of prediction was found to be within a maximum error of ±8.5%. The TMS system shows higher affinity for CO and H2, which is comparable to the single phase PC. The experimental solubilities in the liquids are substantially larger than those in most other hydroformylation solvents thereby establishing its advantage over the alternative solvents for industrial use. Liquid–liquid equilibrium for the TMS system consisting of PC, dodecene and 1,4-dioxane system was also measured at 298, 353 and 373 K. 相似文献
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采用正庚烷、正己烷、环己烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和苯等共沸剂,较系统地考察了共沸剂及回流比对碳酸二甲酯(DMC)-甲醇(CH3OH)共沸物共沸精馏分离效果的影响。结果表明,采用共沸精馏法可以高效分离DMC-CH3OH共沸物,通过调控回流比以及共沸剂可以有效改变分离后釜液中组分的组成。采用相同共沸剂下,当回流比为7∶1和8∶1时DMC-CH3OH共沸物的分离效果较好。相同回流比7∶1下,采用不同共沸剂共沸精馏DMC-CH3OH混合物得到DMC的质量分数和收率顺序为:1,2-二氯乙烷>四氯化碳>环己烷>苯>正己烷>正庚烷。 相似文献
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测定了甲基环己烷-正庚烷-混合溶剂(环丁砜/苯甲醇及环丁砜/N-甲基-吡咯烷酮)体系在(35±0.1)和(45±0.1)C下的液液分层曲线及各体系的结线数据,并计算得到了混合溶剂的选择性、溶解度等数据.初步讨论了以上混合溶剂体系萃取分离甲基环己烷与正庚烷的基本性能.结果表明,同一温度下质量组成相同的环丁砜/苯甲醇混合溶剂体系的选择性、溶解度等均较环丁砜/N-甲基-吡咯烷酮混合溶剂体系为优.结合25C时的数据,考察了温度对这些溶剂体系的选择性、溶解度等的影响,表明升高温度能提高溶剂的溶解能力,而选择性则有所降低. 相似文献
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测定了 Mg SO4- C2 H5 OH- H2 O三元系在 - 5℃ ,0℃ ,30℃ ,35℃及 5 0℃和 L i2 SO4- Mg SO4- C2 H5 OH- H2 O四元系在 2 5℃的互溶度和相关系。结果表明 :Mg SO4可使完全互溶的乙醇 -水体系分层 ,且 Mg SO4在两层液相中的含量明显不同。L i2 SO4和 Mg SO4作为混合盐在乙醇 -水体系中的行为表现出加和性。L i2 SO4本身在室温范围下不会使乙醇 -水体系分层 ,但适量的 L i2 SO4与 Mg SO4混合可使乙醇 -水体系的分层温度从33℃下降至 15℃以下。另一方面 ,乙醇的存在不仅可以降低 Mg SO4和 L i2 SO4的溶解度 ,而且可促成 Mg SO4· 7H2 O的脱水。该三元系中 Mg SO4的溶解度随温度升高而增大 ,在乙醇中几乎不能溶解。在 30℃ ,35℃和 5 0℃下体系的平衡固相为 Mg SO4· 6 H2 O,其他温度下是 Mg SO4· 7H2 O。提出一个经验公式对互溶性进行了关联 ,效果很好 相似文献
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Pengbao Lian Qiang Liu Lizhen Chen Cai Cao Jiaxiang Zhao Jianlong Wang 《中国化学工程学报》1982,28(10):2634-2639
In this paper, the solubility of 4-nitroimidazole in twelve pure solvents (toluene, benzene, 1,4-dioxane, acetonitrile, ethyl acetate, acetone, GBL, ethanol, methanol, n-butanol, DMF and NMP) were determined by using the laser monitoring system from 278.15 K to 323.15 K under 101.1 kPa, which are 0.00018-0.00070, 0.00021-0.00073, 0.00034-0.00092, 0.00038-0.00142, 0.00047-0.00120, 0.00126-0.00303, 0.00225-0.00517, 0.00310-0.00724, 0.00467-0.00982, 0.00453-0.01940, 0.01947-0.04652, and 0.04670-0.07452, respectively. At constant temperature, the mole fraction solubility of 4-nitroimidazole were increased as the following order: toluene < benzene < 1,4-dioxane < (ethyl acetate or acetonitrile) < acetone < GBL < ethanol < (methanol or nbutanol) < DMF < NMP, and the solubility of 4-nitroimidazole in (ethyl acetate, acetonitrile) and (methanol, n-butanol) had an intersection point at 297.55 K and 281.85 K, respectively. The solubility of 4-nitroimidazole could be increased with increasing temperature in twelve pure solvents. The ideal model, modified Apelblat equation, polynomial empirical equation, and λh equation were used to correlate the experimental values. The experimental solubility values were employed to calculate the standard dissolution enthalpy, standard dissolution entropy and Gibbs energy. The dissolution of 4-nitroimidazole could be an endothermic process in twelve pure solvents. The determination and fitting solubility of 4-nitroimidazole have important guiding significance for the purification and crystallization of its preparation process. 相似文献
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以2,4-二乙氧基-5-硝基苯胺(DEANB)为原料,先经酰化反应得到N-(2,4-二乙氧基-5-硝基苯基)苯甲酰胺(DEBNB),最后经还原得到蓝色基BB的同分异构体N-(5-氨基-2,4-二乙氧基苯基)苯甲酰胺(DEBAB)。DEBNB的较佳合成条件:n(DEANB):n(苯甲酰氯)=1∶1.25,丙酮和水作溶剂,K2CO3作缚酸剂,反应温度0℃,反应时间1 h,收率90.95%,HPLC纯度98.35%;产品DEBAB的较佳合成条件:Fe粉为还原剂,n(DEBNB):n(铁粉)=1∶4,水和乙醇作溶剂,反应时间5 h,反应温度80℃,收率89.93%,HPLC纯度98.96%。 相似文献