大鼠海马CA3区锌的分布及缺锌后亚细胞水平锌的变化

通过液体缺锌饲料灌胃的方式建立单纯缺锌模型，采用Ｔｉｍｍ’ｓ组化法，电镜下观察海马神经元亚细胞水平锌的分布和反应颗粒数目的变化。结果见：（１）锌浓集分布于正常大鼠海马苔藓纤维终末的囊泡内，其中以ＣＡ３区放射层最多，其次是分子层和锥体层，在突触间隙内也具锌存在。（２）缺锌时，海马神经元亚细胞水平锌的分布模式与对照组无区别，但锌反应颗粒数目明显减少，本实验从一定程度证明；（１）．海马神经元的锌与神经元     

脑室内注射链脲佐菌素大鼠海马神经元和突触的超微结构异常

目的:观察侧脑室内重复注射小剂量链脲佐菌素(streptozocin,STZ)阿尔茨海默氏病(alzheimer disease,AD)模型大鼠的学习记忆和海马神经元的超微结构改变.方法:采用Morris水迷宫进行行为学测试;取海马CA1区组织制成超薄切片,透射电镜观察.结果:模型组大鼠Morris水迷宫平均游泳时间及平均游泳距离明显延长.海马CA1区神经元出现程度不等的退行性变.细胞核形态不规则.部分核内染色质浓集;胞浆内脂褐素颗粒增多,高尔基囊泡扩张.严重者出现早期细胞凋亡改变.神经毡内可见有髓鞘轴突胞质内脂褐素颗粒明显增多,突触结构异常,突触小泡聚集增多,分布无序.突触后膜胞质面上的致密斑不规则增厚,或断断续续不完整.结论:侧脑室内注射STZ可引起大鼠海马神经元和突触的超微结构病变,导致大鼠学习记忆能力减退.     

MCT晶体退火压力——温度关系及其分析

采用热重法组分不同（ｘ＝０．１５～０．２５，ｙ＝０．５０～０．５４）的（Ｈｇ１－ｘＣｄｘ）１－ｙＴｅｙ晶体ｓ－ｇ平衡体系进行了Ｐ－Ｔ关系测量（Ｔ〈５６０℃，Ｐ＝２～７６ｋＰａ）；发现ｘ值不同的样品对Ｐ－Ｔ的影响不明显；ｙ值偏离（ｙ≥０．５０４）的样品在４２０±５℃有ＰＨｇ降，并对此进行了分析，提出了利用此现象可以减少ＭＣＴ晶体中的富Ｔｅ量和改善Ｔｅ组分均匀性；补充了５１ｋＰａ以下的Ｐ－Ｔ数据，通过     

掺铒石英光纤中的受激拉曼散射及受激四光子混频

报道了掺铒光纤受激拉曼散射（ＳＲＳ）和受激四光子混频（ＳＦＰＭ）的实验研究。所用光纤长为１０ｍ，泵浦源为ＮｄＹＡＰ倍频５３９．７ｎｍ脉冲激光，脉冲能量为０．１Ｊ，脉宽为５０ｎｓ，获得了从５５２．１～６２２．８ｎｍ的６级受激拉曼散射谱和受激四光子混频的Ｓｔｏｋｅｓ（５４２．９ｎｍ）及反Ｓｔｏｋｅｓ（５３７ｎｍ）谱线。     

血管性痴呆小鼠海马神经元超微病理特征研究

目的：探讨血管性痴呆(VD)小鼠海马神经元超微病理特征及其变化的意义。方法：采用双侧颈总动脉线结、反复缺血—再灌注法,制作小鼠VD动物模型。取两组小鼠海马组织制成超薄切片,透射电镜观察。结果：(1)假手术组：海马神经元和神经毡结构均正常。(2)VD模型组：海马神经元核肿胀、有局部凹陷现象;核周体细胞器明显减少,多聚核糖体稀散;仅残留受到破坏的高尔基体和粗面内质网、线粒体变性。髓鞘层裂;轴突中神经微管结构模糊。神经毡中可见树突和轴突不同程度水肿,尤其是树突呈现极度扩张形成不规则的“气球”,其中含有许多大小不等的薄膜空泡。突触数量显著减少,可见穿孔和异形的突触;有的突触小泡破裂,呈片状均质化。结论：海马神经元的超微结构病变导致神经元功能异常、突触可塑性降低,可能在VD的病因中起重要作用。     

高速BiCMOS工艺研究

研究开发了一种准２μｍ高速ＢｉＣＭＯＳ工艺，采用自对准双埋双阱及外延结构．外延层厚度为２．０～２．５μｍ，器件间采用多晶硅缓冲层局部氧化（简称ＰＢＬＯＣＯＳ）隔离，双极器件采用多晶硅发射极（简称ＰＳＥ）晶体管．利用此工艺已试制出ＢｉＣＭＯＳ２５级环振电路，在负载电容ＣＬ＝０．８ｐＦ条件下，平均门延迟时间ｔｐｄ＝０．８４ｎｓ，功耗为０．３５ｍＷ／门，驱动能力为０．６２ｎｓ／ｐＦ．明显优于ＣＭＯＳ门．     

用PECVD法在金属衬底上沉积氮化硅薄膜

采用等离子体增强化学气相沉积（ＰＥＣＶＤ）方法在４０Ｃｒ钢（含Ｃｒ０．８％～１．１％）或铜等金属基片上沉积氨化硅薄膜。沉积温度为２５０℃时，制备的薄膜厚度为０．２～０．４μｍ，电阻率为８×１０￣（１６）Ω·ｃｍ，介质击穿场强达到１×１０￣７Ｖ／ｃｍ。用ＸＰＳ谱研究了薄膜的结构和成分，并分析了沉积时不同的工艺参数对薄膜绝缘耐压性能的影响。     

智能功率开关（SPS）应用三例

快捷公司生产的集控制ＩＣ与Ｓｅｎｓｅ ＦＥＴ于一体的ＳＭＰＳ（开关电源）用ＳＰＳ（智能功率开关）系列产品,有５０多个型号,输出功率从１０Ｗ到２５０Ｗ。本文介绍了ＳＰＳ的功能特点,重点介绍了其在监视器、ＰＣ和ＣＴＶ（彩电）３例ＳＭＰＳ中的典型应用．     

中兴ZXIN10智能网系统

中兴ＺＸＩＮ１０智能网系统１中兴智能网的结构中兴ＺＸＩＮ１０智能网设备包括业务交换点（ＳＳＰ）、智能外设（ＩＰ）、业务控制点（ＳＣＰ）、业务管理点（ＳＭＰ）、业务生成点（ＳＣＥＰ）．作为典型的、标准的智能网体系，它的开发、设计依据ＩＴＵＴＱ．１２０...     

EIS并列型光寻址半导体体液分析传感器研究

本文以光寻址电位与传感器为基础，研究具有ＥＩＳ结构并列型半导体体液分析传感器。重点研究了背面照射时，偏置电压、光调制频率和光功率等对传感器光电压的影响，并给出优化条件。该传感器在优化测试条件下，对样品液中的ＰＨ（１－１０ＰＨ范围）、Ｐ２（０．９－１０ｐｐｍ范围）和葡萄浓度（１０＾－５－１０＾－２Ｍ范围）具有灵敏响应特性。     

大鼠胼胝体中突触结构的电镜观察

关于胼胝体中突触的在存在及其结构特点未见报道。选用２生后一周未睁眼Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，随机分为摘除右侧眼球、左侧眼球、双侧眼球及正常对照四组，各组１０只。经灌流、固定、分别在胼胝体膝部、干部及压部取材后，电镜下观察了胼胝体中突触的结构。结果如下：１．胼胝 大多为化学性突触。２．各组及同组胼胝体各部中突触的美元数不同。３．胼胝体中突触数受视觉的影响。最后就胼胝体中突触的机能意义进行了讨论。     

用SACP技术研究ELID磨削后的单晶硅片表面变质层

利用扫描电镜的选区电子通道花样技术研究了用ＥＬＩＤ磨削技术制作的两种单晶硅片磨削样品的表面变质层的厚度及其结构。结果表明，表面粗糙度依次为９．５ｎｍ和２２．５ｎｍ两种〈１１１〉单晶硅片样品的变质层厚度分别为２．８μｍ和４．８μｍ。     

大鼠胰腺和胸腺联合移植的实验研究（移植物的形态学观察）

应用光镜，电子显微镜对２０只经显微外科术建立的大鼠带血管胰腺和胸腺联合移植实验模型的移植物进行形态学观察。移植物术后恢复血流１－０分钟其实质细胞及血管均无显著变化；术后一周组织损失；术后二周血管变化明显；术后三周至四周组织逐渐发生纤维化。     

9Ni钢中马氏体孪晶界面结构研究

本文和电子显微研究了９Ｎｉ钢中马氏体孪晶界面精细结构，结果表明，马氏体孪晶不是平直的孪生面（１１２），而是由一系列以享生面（１１２）为平台的小平面组成的台阶状或凹凸不平的界面。小平面大多沿「１１０」方向形成，沿「１１１」方向较少形成。     

几个不同种源的黑荆树在冰冻后叶片细胞超微结构的研究

本文报道了６个不同种源的黑荆树枝条在－５℃冰冻１０小时后，其叶片细胞超微结构的变化。观察结果表明：１和Ｂ种源的叶片细胞超微结构受到严重和较严重的破坏，其叶绿体解体，类囊体空泡化，线粒体内嵴也遭到破坏，这些变化是不可逆的；而Ｃ１、Ｃ５、Ｃ３、Ｃ４黑荆种源，其叶细胞中的叶绿片层排列方向虽发生了改变，但叶绿体外膜仍保持完好，百这些变化则是可逆的。     

家兔视网膜色素上皮细胞及其对感光细胞膜盘的清除方式

应用超薄切片透射电镜观察法，对家兔视网膜色素上皮细胞及其视细胞脱落膜盘的清除过程，作了相应研究，作者发现当感光细胞外节游离端的膜盘群群落后，首先被色纱上皮细胞的微绒毛识别，贴附和捕获，继之在微绒毛间发生降解现象，稍后在向上皮细胞顶浆区转移时，进一步解体成均质性大滴，终而吸收消失，作者从未发现家兔视网膜色素上皮细胞的溶解体直接参与该类膜盘的清除过程。     

纳米金-银加强法对大鼠和猴脊髓后角内P物质定位的实验研究

包埋前纳米金－银加强法已较广泛地应用于对神经递质和受体的超微定位研究，被证明是一种敏感和高分辨率的方法。Ｐ物质是在脊髓后角内十分丰富的一种神经肽，我们应用这一技术研究Ｐ物质的定位时，发现当大致密芯泡的泡芯密度高时，其内的神经肽无法被纳米金－银颗粒标记，只在泡膜附近有金－银颗粒标记，这一现象在猴的脊髓后角神经终末中尤为明显，虽然这个缺点不影响研究含这种神经肽的神经终末与其它结构的关系，但据此结果来阐     

安徽石马UHP—Ky榴辉岩中绿辉石变形结构的HREM研究

用ＨＲＥＭ研究了起高压蓝晶榴辉岩中绿辉石的变形结构特征。研究结果表明，绿辉石存在三种不同的结构类型，即Ｃ２／ｃ无序结构、Ｐ２／ｎ和Ｐ２１／ｍ有序结构；主要的微结构特征为位错亚构造及反相畸结构，位错亚构造是在榴辉岩相变质条件下形成，反相畸的大小可作为变质温度和地质年代的重要标志。根据反相畸的大小计算出榴辉岩形成的地质年代为４７０Ｍａ，与用单颗粒锆石（Ｕ－Ｐｂ）测定的超高压榴辉岩的年代学研究结果（４７     

被子植物胚性细胞及嫁接愈伤组织中的环状片层

在荠菜的胚细胞和胚柄细胞中，以及番茄／番茄和苋菜／番茄的嫁接隔离层附近愈伤组织细胞中，发现环状片层。环状片层有同心圆环状片层，非同心圆环状片层和复合同心圆环状片层三种形态，环状片层来源内质网，在植物中的存在具有普遍性，对其功能进行了讨论。     

蛤蚧端脑前背侧室嵴头外侧区突触的电镜研究

用透射电镜研究了夜行动物蛤蚧端脑前背侧室嵴的头外侧区突触类型及超微结构，共观察９３４个突触。其中轴－树突触点９５．６％，轴－体突触点３．７％，轴－轴突触占０．４％，在两个树突的近端还观察到１例由两树突棘形成的突触，并且其中一个树突棘内有几个扁平和囊和正从其两端芽生突触囊泡。