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本文叙述了浓醋酸介质中钴锰离子在离子交换树脂上的吸附交换过程,实验结果表明,上述离子交换过去在某些树脂上可以进行,并且可以利用这一交换过程直接从偏三甲苯氧化制偏苯三酸的母液中回收钴锰催化剂。 相似文献
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电位法研究弱碱性树脂吸附稀醋酸的行为 总被引:3,自引:0,他引:3
利用电位法实验技术跟踪观察弱碱性树脂吸附低浓度醋酸溶液的过程,讨论了酸浓度和外加盐对吸附的影响.利用固-液界面吸附动力学方程,求取表观吸附速率常数(k).实验结果表明,弱碱性树脂上吸附低浓度醋酸的过程是遵循单分子层机制进行的,表现吸附速率常数(k)随着酯酸浓度的增大而减少;在固定醋酸浓度时,表现吸附速率常数(k)随着外加盐离子浓度的增大而增大. 相似文献
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离子交换吸附法是一种有效的提纯方法,实验选用732#强酸性阳离子与717#强碱性阴离子交换树脂,成功地提高了硼酸纯度.离子交换过程中,采用混合床,将传统方法的阴阳离子树脂体积比例由1∶1增加到3∶1利于吸附阴离子.实验研究了树脂粒度、硼酸溶液的浓度、溶液流速,树脂层的高度以及溶液温度对离子交换的影响.优化了离子交换过程中工艺参数,使其达到最佳交换吸附效果.实验结果表明,室温条件下,当树脂粒度为100目,硼酸溶液浓度在0.80 mol/L,交换层高度大于25 mm,交换时间在40 min,溶液流速为8 mL/min,树脂层高度大于800 mm可使离子充分交换,且始漏量大于96%,树脂交换的穿漏点为1.4L.经离子交换吸附后,硼酸纯度可达到99.90%,其中的主要杂质含量Fe< 1.96×10-6,Cl-< 1.12×10-6,SO42-<5.14×10-6. 相似文献
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采用乙二胺对磺酸型阳离子交换树脂进行胺化改性,并运用CHNS元素分析及傅里叶变换红外光谱对改性树脂进行了表征。结果表明,胺化改性后树脂含氮量为0.94 mmol?g?1,改性后树脂骨架结构变化不大,胺基成功固载到树脂上,碱性增强,使氢型树脂成为具有酸碱双功能的催化剂。在催化环己酮缩合反应中考察了胺化量、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂种类及用量等条件对反应的影响。实验结果表明,以甲苯为带水剂效果较好。在5%(wt)胺化量改性树脂,10%(wt)催化剂用量,7 m L甲苯为带水剂,120℃反应3 h的优化条件下,环己酮转化率为62.1%,二聚物选择性98.0%,体现出了酸碱协同催化环己酮缩合反应优异性能。改性树脂重复使用5次后,催化性能仍较稳定。 相似文献
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离子交换树脂催化酯化研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
与传统的无机催化剂相比,离子交换树脂表现出良好的催化性能并且能回收再利用。本文简单介绍了离子交换树脂的种类,重点介绍了离子交换树催化剂在酯化反应中的应用进展。 相似文献
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采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂和大孔苯乙烯系螯合树脂相结合的方法制取高纯度的黄腐酸,探讨了离子类型、交换时间和树脂用量对FA纯度的影响,分析了离子交换机理。结论:粗FA溶液依次通过1个001×7 Na~+型、2个D751 Na~+型、1个001×7 H~+型树脂柱,其中001×7型流速1.5 m L/min左右,D751型流速1.5 m L/min左右,FA纯度达99%以上。 相似文献
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2,4-二羟基苯甲酸在3种树脂上的吸附特性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过静态和动态吸附实验, 研究了717(凝胶型,强碱)、D201(大孔型,强碱)和D301R(大孔型,弱碱)3种阴离子交换树脂对水溶液中2,4-二羟基苯甲酸的吸附特性. 结果表明,717和D201在pH 4~11时、D301R在pH 3~9时吸附能力最好. 在pH=5及温度293~313 K、初始浓度0.6488~6.488 mmol/L条件下,D301R, 717和D201对2,4-二羟基苯甲酸的等温吸附规律均符合Freundlich模型,最大平衡吸附量分别为2.98, 2.66和2.54 mmol/g(吸附未达饱和),均为物理性自发吸附的放热过程. 动力学实验数据用准一级模型方程拟合比准二级更接近实验值. 5%(w) NaCl+2%(w) NaOH脱附液100 mL均可有效洗脱3种树脂上吸附的2,4-二羟基苯甲酸,脱附率达99%. 相同条件下,D301R树脂对2,4-二羟基苯甲酸的吸附性能优于D201和717树脂. 相似文献
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离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究 总被引:3,自引:3,他引:3
采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞菁绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明,335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701Cl,701OH及335Cl树脂,其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg/g,工作交换吸附容量43.68mg/g,单柱20BV时铜的去除率可达93%以上,双柱串联处理60BV的去除率在99.91%以上,可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。选用8%HCl溶液为脱附剂,脱附率大于95%,从脱附液中可回收氧化铜,从而实现资源化的目的。树脂经再生后可重复使用,性能稳定,具有良好的应用前景。 相似文献
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以乙酸、正己醇为原料,直接酯化合成乙酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成乙酸己酯的最佳工艺条件是:反应温度115℃;反应时间70min;n(正己醇)/n(乙酸)=1.2;催化剂用量为1g;带水剂苯用量为15mL(乙酸为0.3mol的情况下)。乙酸己酯的收率达到96.36%。 相似文献
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采用离子色谱法同时测定环境样品中的甲酸、乙酸、氯乙酸,简便快速,准确性较好,灵敏度较高。甲酸、乙酸、氯乙酸的检出限依次为0.030,0.096,0.574μg/mL(S/N=3),在1~20μg/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.998。将三种目标物定量加入到空白水样中,甲酸、乙酸、氯乙酸加标回收率均在95.04%~105.46%范围内,其RSD值均在1.65%~3.12%之间。结果表明,该法可应用于雨水、地下水、地表水等环境样品中甲酸、乙酸和氯乙酸的测定。 相似文献