头孢克肟口崩片溶出度测定方法学研究

建立了头孢克肟口崩片溶出度的测定方法。采用紫外分光光法,于波长288 nm处测定本品吸光度,计算本品的溶出度。方法的线性范围为6.05～14.11μg/mL（r=0.999 8）,平均回收率（n=9）为99.9%,RSD=0.18%。本法简便、快速、准确,可较好评价头孢克肟口崩片的质量,为其质量控制提供依据。     

阿伐那非片原研与仿制药的溶出度测定的UV方法学研究

目的：比较阿伐那非片在5种不同介质中的溶出度,建立阿伐那非片的溶出度测定方法。方法：按照溶出度与释放度测定法(中国药典2020年版通则0931第二法(浆法))测定,照紫外-可见分光光度法(UV)进行检测,检测波长310 nm,选用溶出介质为pH值=1.2的氯化钠盐酸溶液,溶出体积900 mL,转速为50 r·min^-1,分别在5,10,15,20,30 min取样。结果：100,200 mg规格在15 min内溶出度均在85%以上;线性范围为4.43～26.57μg/mL,相关系数r为0.999 9,截距百分比为0.04%,线性关系良好;平均回收率分别为100.20%(RSD=0.09%)、100.48%(RSD=0.17%)。结论：建立的溶出度测定方法适用于阿伐那非片溶出曲线的评估,可用于该产品的质量控制。     

阿昔洛韦片体外溶出度的考察

采用转篮-紫外分光光度法测定阿昔洛韦片体外溶出度,用威布尔分布模型拟合溶出曲线并对溶出参数波T50长、T为d、m25等2±采1用ntm检,测验定进溶行出统度计平。均以回盐收酸率溶为液（999.→321%00,0R）S为D=溶0.出14介%质,n,转=9速。为经1t检00验r.分mi析n-1表,温明度,不为同37厂.0±家0生.5产℃批,测号定间有显著统计学差异（P〈0.01）,同厂生产批号之间无统计学差异（P〉0.01）。该测定方法试验结果可为临床提供参考。     

HPLC法测定恩替卡韦片的溶出度

为建立HPLC法测定恩替卡韦片溶出度的方法。以0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用1mol·L-1的氢氧化钠溶液调节pH值为6.8)1000mL为溶出介质,转速为50r/min,取样时间30min,采用桨法测定恩替卡韦片的溶出度。结果表明恩替卡韦在0.25~0.61μg·mL-1范围内线性关系良好(R=0.9996),平均回收率为100.1%,RSD=0.29%(n=9)。该方法操作简便,结果准确可靠,辅料对溶出度测定无影响,可用于该制剂的质量控制。     

旋光-紫外分析法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中左氧氟沙星的含量

选择旋光分析法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中左氧氟沙星的含量,利用紫外-可见分光光度法测定其氧氟沙星的总量,从而建立起氧氟沙星左旋体含量测定的新方法,打破氧氟沙星左旋体含量的传统测量方法-高效液相色谱法,为该类滴眼液的质量标准和控制方法提供了实验依据。左氧氟沙星在1～10 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9867,n=6）,加样回收率在120%左右,结果表明,盐酸左氧氟沙星滴眼液中左氧氟沙星的含量范围为100.9%～103.9%。该方法灵敏、准确、重现性好,结果令人满意。     

HPLC法测定罗氟司特片的溶出度

目的 :建立高效液相色谱法测定罗氟司特片溶出度的方法。方法:采用Welchrom-C18(5μm,4.6*150mm)色谱柱,以乙腈-水(65:35)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为215nm。结果罗氟司特在0.204~0.714μg/m L范围内线性关系良好(R=0.9997),平均回收率为99.5%,RSD=2.9%(n=9)。结论 :该方法操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

一阶导数紫外分光光度法测定左旋舒必利片剂含量

报道用一阶导数紫外分光光度法测定左旋舒必利片剂含量,检测波长λ１＝２７５ｎｍ,λ２＝３００ｎｍ,线性范围为４０～２００μｇ／ｍＬ,相关系数γ＝０．９９９９,回收率高,此方法简单,结果可靠。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星及其溶出度

用紫外分光光度法,基氟沙星含量在λ＝２７８ｎｍ处有最大吸收,并且在１ｕｇ／ｍＬ～７ｕｇ／ｍＬ浓度范围内,吸收度与浓度之间具有良好的线笥关系,符合朗伯－比尔定律。制剂中的料在本实验条件下无干扰,测得回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．６６％。本法简便易行,结果准确,可用于诡氟沙星胶囊含量及溶出度的质量控制。     

马来酸左旋氨氯地平分散片溶出度测定

建立马来酸左旋氨氯地平(玄宁)分散片溶出度的测定方法.以0.1 mo1/L盐酸溶液为溶出介质,采用浆法(50 r/min)20 min取样,运用紫外-可见分光光度法测定溶出度,检测波长为237 nm,并考察了溶出曲线,样品溶出均一性良好,溶出度均＞90%,该方法可用于马来酸左旋氨氯地平分散片的溶出度的测定.     

HPLC法测定叶酸片溶出度

采用高效液相色谱（HPLC）法进行叶酸片的溶出度测定。采用小杯法,色谱柱为Agilent Hypersil C18（25 cm×4.6 nm,5μm）,流动相为pH=5.0的磷酸盐缓冲液,检测波长为280 nm,流速为1.2 mL/min。结果表明,采用HPLC法测定叶酸片溶出度,分离度好,峰形对称,保留时间短,辅料不干扰,测得叶酸回收率为100.6%,RSD=1.04%（n=9）。该法简便,结果准确。     

HPLC法测定东山感冒片中马来酸氯苯那敏的含量

为了更好地控制东山感冒片的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法,采用HPLC法测定东山感冒片中马来酸氯苯那敏的含量,用Diamonsil C18柱,乙晴-醋酸盐缓冲液(28∶72)为流动相;检测波长为262 nm。结果表明,马来酸氯苯那敏在5～100μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为96.6%,RSD为1.9%。本方法简便、准确,可用于东山感冒片的质量控制。     

阿司匹林片溶出度的测定及结果分析

采用转蓝法测定了药剂学实验中学生自制阿司匹林片的溶出度,以判断制剂溶出度是否合格。结果分析表明：2005级药物制剂班制备的阿司匹林片测得数据为49.03%±5.03%,2005级药学班制备的阿司匹林片测得数据为29.68%±11.42%,均小于80%,溶出度不合格。进行因果分析后,严格规范操作,更换黏合剂后,教师制备的阿司匹林片测得数据为82%±6.23%,大于80%,得到溶出度合格的产品。     

法罗培南钠颗粒剂的制备及溶出方法学研究

制备了法罗培南钠颗粒剂,并对其溶出方法学进行了研究。对处方进行了筛选,确定了处方工艺,并对法罗培南钠颗粒剂的溶出方法进行了研究。采用乳糖、蔗糖、谷胱甘肽为辅料,制备的法罗培南钠颗粒剂稳定性良好。溶出方法学表明法罗培南钠在浓度为5~40μg/L范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,溶出回收率为97.9%,RSD=0.87%,3批样品30 min溶出度均在85%以上。该品处方设计合理,质量稳定,溶出方法简便、准确,结果可靠。可用于法罗培南钠颗粒剂的溶出度测定。     

分光光度法测定阿司匹林肠溶片中水杨酸含量

建立了分光光度法测定阿司匹林肠溶片中水杨酸的含量。由于阿司匹林分子中无酚羟基不与稀硫酸铁铵溶液作用,而水杨酸分子中含有酚羟基可与之反应生成紫堇色,在酒五酸作稳定剂的乙醇-水溶液中,在526nm波长处有最大吸收,在该处测定吸收度,计算含量。结果表明：水杨酸在25～5μg/mL的浓度范围内线性关系良好,A=12.001C--0.0000221（r=0.99999）。平均回收率98．48％,RSD为O80%（n=6）。该法操作镝便,快速,准确,受外界环境干扰小,适时于阿司匹林肠溶片中微量水杨酸附含量测定。     

高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的溶出度

采用高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的溶出度。以水为溶剂,在转速为100r·min-1、45min时采样,采样后以高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱为Diamonsil TM C18（200mm×4.60mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（95∶5）,pH值为5.0±0.05,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,以外标法测定阿莫西林胶囊的溶出度,线性范围为0.3034-0.8946mg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为99.67%,（RSD=1.26%,n=6）。该方法简便、易行,结果准确。