聚合物增韧研究进展

传统的橡胶增韧聚合物机理研究在八十年代进一步发展，日臻完善。在此基础上开展了刚性粒子增韧增强聚合物研究。本文回顾了和讨论了橡胶增韧聚合物理论的新进展。     

刚性粒子／聚合物复合体系的增韧增强作用

综述了刚性粒子增韧聚合物的由来及增韧机理。重点介绍了塑性变形理论及晶型转变理论。介绍了刚性粒子尺寸对韧性的影响,讨论了各理论存在的问题。     

刚性粒子增韧聚合物体系的研究发展

刚性粒子增韧技术是制备兼具高刚性和高韧性的聚合物复合体系的有效手段,不仅具有重要的理论研究价值,而且具有广阔的应用前景和商业价值。本文综述了近20年来有关刚性粒子增韧聚合物复合体系的研究概况,并着重讨论了刚性无机粒子增韧结晶性聚合物的增韧机理。大量研究表明,刚性粒子增韧聚合物的实现来源于两方面的贡献,其一是刚性粒子的引入所导致的局部应力状态的改变。通过脱粘、空化、三维应力约束的解除,为基体的剪切屈服提供应力条件。其二是刚性粒子对基体的结晶行为产生影响,使晶粒尺寸变小,完善程度降低,甚至在界面附近形成择优取向的滑移阻力较小的结晶层,从而促进基体发生屈服变形。基于大量的研究结果,作者指出最佳的增韧效果是适当的界面粘结强度,足够高的填料含量,基体较低的结晶度和屈服应力等因素所决定的。由此作者提出了刚性无机粒子增韧聚合物体系的界面设计方案。     

无机刚性粒子增韧聚合物研究进展

简要综述了无机刚性粒子对聚合物的增韧机理,以及其增韧研究进展,并指出存在问题及发展方向。     

刚性粒子填充聚合物的增强增韧与界面相结构

介绍了作者近年来在无机刚性粒子增强增韧聚合物（尼龙、聚丙烯、聚乙烯）方面的最新研究结果．实验表明，无机刚性粒子填充聚合物的增强增韧与界面相结构有着密切的关系。在保证无机刚性粒子均匀分散的条件下，界面相结构是决定性的因素，界面相容剂的性质、界面相互相作用的程度和界面层厚度可以调节和控制复事材料的最终力学性能。     

刚性粒子增强增韧聚合物复合材料的制备新技术

研究了从增强增韧填充母粒出发制备刚性粒子-硬核/弹性体-软壳结构粒子的新方法,以及制备高性能聚合物材料的理论依据、实施方法及实施效果,结果表明,增强增韧填充母粒制备高性能聚合物材料的方法,对聚合物材料同时增强增韧的效果好,加工过程简单,适合工业化生产的需要.     

增强增韧填充母粒的开发研究

强度和韧性的提高是实现通用塑料高性能化的关键问题。1984年提出的刚性粒子增韧聚合物方法,其目的是寻找一种同时提高聚合物材料强度和韧性的新途径。通过研究发现,刚性粒子—硬核/弹性体—软壳结构粒子均匀分散在聚合物基体中这一微观形态的形成是获得刚性粒子增强增韧聚合物材料的关键。然而没有一种获得上述微观形态的实施方法能够满足工业化大规模生产的需要,因此,很多刚性粒子增强增韧聚合物材料停留在实验室研究阶段。针对这一问题,找到一种可以实际应用的制备刚性粒子增强增韧聚合物材料的新方法、新技术是十分必要的。中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室表面与界     

刚性粒子增韧聚合物体系的研究发展

刚性粒子增韧技术是制备兼具高刚性和高韧性的聚合物复合体系的有效手段 ,不仅具有重要的理论研究价值 ,而且具有广阔的应用前景和商业价值。本文综述了近 2 0年来有关刚性粒子增韧聚合物复合体系的研究概况 ,并着重讨论了刚性无机粒子增韧结晶性聚合物的增韧机理。大量研究表明 ,刚性粒子增韧聚合物的实现来源于两方面的贡献 ,其一是刚性粒子的引入所导致的局部应力状态的改变。通过脱粘、空化、三维应力约束的解除 ,为基体的剪切屈服提供应力条件。其二是刚性粒子对基体的结晶行为产生影响 ,使晶粒尺寸变小 ,完善程度降低 ,甚至在界面附近形成择优取向的滑移阻力较小的结晶层 ,从而促进基体发生屈服变形。基于大量的研究结果 ,作者指出最佳的增韧效果是适当的界面粘结强度 ,足够高的填料含量 ,基体较低的结晶度和屈服应力等因素所决定的。由此作者提出了刚性无机粒子增韧聚合物体系的界面设计方案。     

刚性粒子增强增韧聚合物复合合材料的制备新技术

研究了从增强增韧填充母粒出发制备刚性粒子-硬核/弹性体-软壳结构粒子的新方法,以及制备高性能聚合物材料的理论依据、实施方法及实施效果,结果表明,增强增韧填充母粒制备高性能聚合物材料的方法,对聚合物材料同时增强增韧的效果好,加工过程简单,适合工业化生产的需要。     

聚合物基纳米复合材料的增强增韧机理

大量的研究数据表明,聚合物基纳米复合材料具有同时增强增韧效果。结合环氧树脂／二氧化硅和聚酰亚胺／蒙脱土纳米复合材料的研究工作和有关文献综述了聚合物基纳米复合材料的各种增强增韧机理,包括物理化学作用和微裂纹化及裂缝与银纹相互转化增强增韧机理、临界基体层厚度增韧机理、物理交联点增强增韧机理,并对不同的纳米复合材料体系的实验结果进行了合理的解释。最后展望了这些机理在聚合物基纳米复合材料设计与应用中的指导作用。     

端羟基丁二烯型聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络的研究

研究了同步法合成的端羟基聚丁二烯型聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络〔PU(HTPB)/PS_t-IPN〕的形态结构、热转变行为和力学性能。电镜结果表明:该类 IPN 形成既二相分离又各自连续的相结构,当 PU(HTPB)/PS_t 组成比为25/75时,体系发生相转变;组成比为50/50左右时,形成的聚苯乙烯分散相区域尺寸较小。增加每一相的交联程度,均可提高二相的互穿能力,所有 IPN 都呈现出独特的细胞状结构形态,文中根据聚氨酯首先形成的事实,提出了该结构的形成机理。T_(?)研究结果表明:玻璃化转变温度的移动将受到 IPN 自身诸因素的制约。力学性能结果表明:随 IPN 中 PU(HTPB)含量增加,材料的刚性下降,而断裂伸长则出现由增加到下降的过程,在组成比为60/40左右时,达最大值。     

玻纤增强聚合物/漂珠/水泥复合材料的研究

本文讨论了玻纤增强聚合物/漂珠/水泥复合体系的反应、微相结构和力学性能.通过SEM、XRD、TG、DTA和力学性能的测试发现:由于玻纤的增强作用和聚合物好的韧性与粘接性,可以显着地提高体系的抗弯强度.同时还发现聚合物能影响水泥的水化反应,降低体系游离氢氧化钙含量,起了减缓玻纤被腐蚀的作用,从而改善了复合材料的耐久性.      

聚合物钢纤维混凝土的增强机理分析

为探求聚合物乳胶在钢纤维混凝土中的作用机理,通过力学试验及用Oxford Link300能谱分析仪(ESCA)和HITACHI S3500N系列电子扫描设备(SEM),进行了一些初步的研究。研究表明:聚合物对钢纤维混凝土的改性,存在着一个最佳掺量的问题,当聚合物掺量达到最佳值时,聚合物在钢纤维混凝土中扮演着"桥"的角色,通过这座"桥"把两个相互间只有物理吸附的相更强地连接起来,形成以化学吸附为主、物理吸附为辅的有机体,从而进一步改善了整个体系的材料性能。     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚苯乙烯IPN的玻璃化转变行为

用ＤＳＣ和动态弹粘谱（ＤＭＳ）研究了聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚苯乙烯互穿聚合物网络「ＰＵ（ＰＥＣＨ）／ＰＳＩＰＮ」的玻璃化转变行为，发现，当ＩＰＮ中聚苯乙烯（ＰＳ）含量大于２０％（质量分数）时，ＩＰＮ是不相容体系，有两个玻璃化转变，ＰＳ交链度的增加，对应于ＰＵ的玻璃化转变（ＴｇＩ）不变，对应玻璃化转变（ＴｇＩＩ）向高温方向移动，转变越来越不明显，加入氨酯反应催化剂时，Ｔｇ明显内移，Ｔｇｆｆ内移超过２０     

聚甲醛的增韧行为

研究了弹性体对聚甲醛的增韧行为,发现材料的韧性不仅与弹性体的含量有关,而且与共混时的剪切速率有关。当弹性体的含量高到一定程度,分散相的粒间距达到临界值,则发生明显的脆韧转变。 随着材料韧性的增加,其相对结晶度下降,在其结晶度下降最大处,材料由脆性到韧性有突变。     

液体聚硫聚脲增韧环氧树脂形态结构的研究

以液体聚硫聚脲齐聚物来增韧环氧-聚酰胺体系,用DMTA和SEM研究了固化后环氧树脂的形态结构、相分离程度和增韧效果．结果表明,液体聚硫聚脲齐聚物的用量、齐聚物中聚脲含量对固化后的环氧树脂玻璃化温度、模量及形态有较大影响。随增韧剂中聚脲含量的提高,固化物的玻璃化温度、相分离程度及模量增加,同时固化物韧性增加。     

超临界水降解聚苯乙烯及其混合塑料

对聚苯乙烯(PS)和聚苯乙烯(PS)与聚丙烯(PP)的混合塑料进行了超临界水降解实验。考察了原料配比、反应温度、反应时间对降解反应的影响,确定了适宜的超临界水降解PS及PS／PP混合塑料的反应条件。实验结果显示,超临界水可将PS及PS／PP混合塑料降解为液态油状物。PS可在380℃、1h内完全降解;PS／PP(质量比7／3)可在390℃、1h内完全降解。提高反应温度或延长反应时间均可促进降解反应竹发生。     

超微细Al2O3增韧增强聚苯乙烯的研究

通过室温填充本体聚合制备了聚苯乙烯／Ａｌ２Ｏ３复合材料。并通过力学性能测试证明半径小于０．５μｍ的超微细Ａｌ２Ｏ３粒子能增韧增强聚苯乙烯，且基体层的临界增韧厚度为０．１μｍ，而大于５μｍ的Ａｌ２Ｏ３对聚苯乙烯无增韧增强作用。扫描电镜照片显示超微细Ａｌ２Ｏ３均匀地分散在聚苯烯中而未发生团集。ＤＳＣ分析结果说明，超微细Ａｌ２Ｏ３的加入提高了聚苯乙烯的耐热性，并且预示聚苯乙烯和超微细Ａｌ２Ｏ３有化学结合     

活性自由基聚合反应合成超支化聚苯乙烯及其性能研究

以氯甲基化苯乙烯（CMS），苯乙烯，2，2′－联吡啶（Bpy)和CuCl 组成过渡金属催化原子转移自由基聚合反应体系，通过自缩合乙烯基聚合反应合成了带有端双键的超支化聚苯乙烯（HBPS），在此基础上，研究了HBPS的共聚合反应行为，并且考察了少量HBPS的引入对聚碳酸酯熔体流动性能和其它性能的影响，研究结果表明，以Bpy/CuCl作为络合催化剂，CMS和苯乙可以顺利进行缩合乙烯基聚合反应合成不同支化程度的HBPS，由于端双键的存在，HBPS可以与苯乙烯进行常规自由基共聚合反应合成分子量更高的支化聚苯乙烯，在聚碳酸酯中混入少量的HBPS，可以明显降低其熔体粘度，改善加工性能，而共混物力学性能和耐热性能基本保持不变。     

聚苯乙烯/粘土纳米复合材料研究进展

介绍了采用各种插层荆插层处理蒙脱土并用插层聚合、熔融插层法制备聚苯乙烯／粘土纳米复合材料及其结构特性、性能的研究进展．并对乳液聚合法制备聚苯乙烯／粘土纳米复合材料及其性能进行了简单介绍。