芦荟大黄素在不同溶剂体系中的光谱特性研究

目的:检测芦荟大黄素在不同溶剂体系中的光谱特性,为芦荟大黄素的光动力学研究提供试验资料.方法:用紫外可见分光光度计和荧光分光光度计测定芦荟大黄素在二甲基亚砜,生理盐水,人血白蛋白中的吸收光谱和荧光光谱.结果;芦荟大黄素在二甲基亚砜,生理盐水,人血白蛋白中最大吸收波长分别为415nm、421nm、420nm,荧光最大激发波长为422nm、435nm、426nm,荧光最大发射波长为583nm、575nm、580nm.     

三种卟啉类光敏剂的荧光量子产率

实验研究了喜泊分(Hiporfin),血啉甲醚(HMME)和癌光啉(PsD-007)等3种国产卟啉类光敏剂在水溶液中的吸收和荧光光谱特性,并利用对照法首次测定了它们在水溶液中的荧光量子产率.Hiporfin,HMME和PsD-007具有相似的吸收光谱和荧光发射特性,它们的荧光量子产率分别为0.013,0.026和0.020.实验表明光敏剂的荧光量子产率还与溶液中的氧含量有关.实验结果为光动力学诊断中光敏剂的选择,以及相应最佳荧光激发和检测波长的选取提供了理论依据.     

中药姜黄素的光谱学特性研究

目的:检测中药姜黄素的光谱学特性,为应用中药姜黄素进行光动力治疗提供实验资料。方法:采用紫外分光光度计测定姜黄素的吸收光谱和荧光分光光度计测定姜黄素的激发光谱和荧光发射光谱。结果:姜黄素在200—230nm和400-450nm处各有一吸收峰值,可见光范围内的最大吸收峰值位于425nm。姜黄素的荧光最大激发波长为425nm,最大发射波长为530nm。     

CPD1对HL—60细胞体外光动力效应的研究

测定了二氢卟吩类光敏剂CPD1的光谱参数及敏化单态氧的能力.结果表明 在有机体系(THF)中,CPD1红光区最大吸收峰位于666 nm处,吸收系数达2.20×105 cm-1*mol-1*L;在生理盐水(NS)中,CPD1红光区最大吸收峰位于654 nm处,吸收系数达6.50×104 cm-1*mol-1*L,比血卟啉衍生物(HpD)约高2个数量级;单态氧量子产率为0.57,其对HL-60细胞具有良好的光灭活作用,提示CPD1是一种有发展前途的光动力疗法(PDT)光敏剂.     

光动力学疗法中激光波长问题的研究

在光动力学疗法(PDT)中多选用630nm的光,这是有利于组织传播和血卟啉衍生物(HpD)吸收之间的一种折衷的选择。由于身体各部位的光传播和各种卟啉摄入的差异,造成了选择PDT波长问题的复杂化。 由于用HpD为光敏剂的有效穿透深度在640～     

蓝光材料9,10-二(β-萘基)蒽的合成与光谱分析

采用还原β-萘基锂与蒽醌的加成物制备了有机电致蓝光材料9,10-二(β-萘基)蒽(ADN)。通过红外、核磁共振对其结构进行了表征。利用紫外可见吸收光谱、循环伏安法和荧光光谱等研究了其HOMO、LUMO能级及发光性能。紫外可见吸收光谱有2个吸收带,其中E带有2个吸收峰,波长分别为232nm、260nm;B带有3个吸收峰,其波长分别为359nm、377nm、398nm,ADN的吸收带边为420nm,计算其能级差为2.95eV。采用398nm的激发光激发,荧光发射峰值波长为426nm,半峰宽为56nm,有很好的蓝光色纯度。通过循环伏安法测得其氧化峰电位为1.28 V,推算出ADN的HOMO能级为5.60 eV,LUMO能级为2.65 eV。     

掺Yb3+硅酸盐玻璃制备及光谱特性研究

采用高温熔融法制备掺Yb3+硅酸盐玻璃,通过吸收光谱和荧光光谱对掺杂玻璃的光谱特性进行分析,分析结果表明:掺Yb3+玻璃的吸收主峰位于975nm,吸收次峰位于908nm,在920nm~965nm范围内有一个较为弥散的吸收次峰,其中心波长为942nm;荧光主峰位于1036nm,荧光次峰位于993nm。采用McCumber和Judd-Ofelt理论计算了Yb3+的吸收截面面积、积分吸收截面面积、受激发射截面面积及荧光寿命等参数。     

Bi离子掺杂GeO2-Nb2O5-X玻璃的近红外宽带发光特性研究

用高温熔融法,制备了Bi离子掺杂浓度为1mol%的80GeO2-10Nb2O5-10X(X=Li2O,Na2O,CaO)系列玻璃。分别测定了样品的差热分析(DTA)曲线、吸收光谱、发射光谱、荧光寿命及傅立叶红外光谱(FTIR)。从DTA曲线估算出样品的结晶起始温度和软化温度的差值达200℃以上,该玻璃系统具有良好的热稳定性。在吸收光谱中,观察到由Bi掺杂所引起的约511nm和722nm两处吸收峰。在808nm波长的激光二极管(LD)激发下,观察到发光中心约为1 300nm、荧光半高宽(FWHM)约为200nm、荧光寿命约为133μs的宽带发光。在3组分玻璃中,含Li2O的玻璃具有最强的近红外宽带发光。从其红外吸收光谱可推断Bi3+与Bi5+共存于玻璃中,玻璃的近红外宽带发光可能起因于Bi5+。     

LED诱导人血液荧光光谱研究

用 4 0 8nm的LED诱导不同浓度人全血溶液的荧光光谱 ,包括研究了血液的自吸收对其荧光光谱结构产生的影响 ;分析了血液的荧光光谱随其浓度增加出现红移的现象并进行了解释 ;提出了 5 5 6nm谱峰不是某一荧光团所产生的特征峰 ,而是由吸收所造成的假峰的观点 ;讨论了激励光散射中心波长偏离激励光中心波长现象的原因。研究结果对光诱导生物组织自体荧光诊断技术有一定参考价值     

结肠癌的光动力治疗及在体成像研究

探讨新型酞菁类光敏剂T1介导的光动力诊断(PD D)和光动力治疗(PDT)结肠癌的效果,体 外实验检测了光敏剂T1的荧光光谱和吸收光谱(200－800nm),MTT法 检测了T1介导的光动力治疗2种 结肠癌细胞(CT-26、LoVo)和1种正常细胞(成纤维细胞L929)的效果。取雄性BALB/c裸 鼠30只, 建立动物肿瘤模型,随机分成正常对照组、肿瘤模型组、PDD组,每组10只,采用荧光分光光度计检 测光谱图。结果表明T1的体外吸收光谱的最大吸收峰值位于近红外光区,符合酞菁类化合物 的特征; T1在有光照时,T1-PDT对成纤维细胞的影响较小,但T1-PDT能明显抑制结肠癌细胞的增殖 。光谱图 表明,正常对照组的光谱曲线更为平滑,吸收强度比肿瘤模型组的吸收强度弱很多。肿瘤模 型组和PDD 组之间的光谱曲线大致平行,但是两组之间的波峰峰值略有差异,肿瘤模型组吸收强度要低 于PDD组。 T1光敏剂对结肠癌的光动力治疗及诊断均有明显效果,这种联合应用将有可能为临床早期结 肠癌的诊治提供新的途径。     

竹红菌素光学特性分析

研究了新一代光敏剂竹红菌素(HA)在含10%人血清生理盐水中的吸收光谱,并与HA在有机溶剂中的吸收光谱进行比较.结果表明,HA在含10%人血清生理盐水中的索瑞吸收峰发生了二十几个纳米的红移,揭示了光敏剂HA在近似体内环境下光吸收的红移现象,为光动力治疗光源的选择提供了参考依据.此外,研究了HA的光漂白特性,指出了HA的光漂白规律,且通过指数拟和得出HA的光漂白半衰期约为4小时,为临床治疗条件的选择提供了重要参考数据.     

准分子激光对钛宝石辐照作用的研究

采用波长为193 nm的ArF准分子激光对钛宝石进行辐照,对比辐照前后的吸收光谱,218 nm处的吸收增加幅度明显大于193 nm和266 nm的吸收峰.通过对不同品质因素(FOM)值样品在420 nm处的荧光强度检测,发现FOM值随荧光强度减小而增大,对比钛宝石样品在准分子激光辐照前后的420 nm荧光谱,可以发现荧光强度明显降低.在检测样品的电子顺磁共振(EPR)谱后发现,Ti3 离子的电子顺磁共振信号在辐照后强度明显增强.表明钛宝石在准分子激光辐照过程中有Ti4 离子向Ti3 离子转变趋势.     

乳腺疾病患者血清的紫外吸收谱分析

测量了不同乳腺疾病患者血清的紫外吸收谱。人血清的紫外吸收谱约在230nm附近有一极强的吸收峰,在279nm有一较强的吸收峰,该吸收峰为蛋白质芳香族氨基酸的特征,在253nm有吸收谷。分析表明,不同乳腺疾病患者血清的紫外吸收谱有差异。血清紫外吸收谱的279nm吸收峰位及1279／1253的差异,反映了样品中芳香族氨基酸的成分及含量的差异;有无414nm吸收峰的差异主要反映了样品是否有溶血发生。这些光谱差异对于乳腺疾病光谱诊断的研究具有参考价值,为应用光谱技术进行血清检测,诊断疾病寻求简便的方法和途径。     

有机半导体苝的DFT理论计算研究

采用密度泛函理论(DFT)方法对苝进行了B3LYP/6-31G水平上的分子结构优化、IR光谱、Raman光谱、THz光谱、UV-Vis光谱、分子前线轨道、分子电子密度、Mulliken电荷等理论计算。研究结果表明:理论计算结果与实验数据吻合得较好,对IR、THz、UV-Vis吸收光谱和Raman散射光谱中的特征峰进行了归属,发现苝的THz光谱有三个特征吸收峰,它们分别位于2.94、5.46和7.77 THz,其中5.46 THz的吸收是最强的,它是由以C4-C1-C11-C16为轴的苝分子面外对称弯曲振动产生的。苝在UV-Vis光波段有三个吸收峰,峰值波长分别位于420.79、328.14及303.80 nm,其中420.79nm的紫外吸收峰最强。前线轨道计算表明苝分子的HOMO与LUMO能量差值为3.077eV,它与用UV-Vis的理论计算能隙2.946eV仅有0.131eV(4.45%)的偏差。     

新光敏剂磺化铝酞菁对615纯系小鼠移植瘤的诊断研究

光敏诊治恶性肿瘤,目前临床上普遍使用的光敏剂是血卟啉衍生物(HPD),但它滞留于皮肤中的量较多,排出缓慢,患者容易产生皮肤光毒反应。1985年Ben-Hur等在中国仑鼠细胞实验中表明氯铝酞菁是一种有效的哺乳动物细胞光敏剂,并指出已有二种酞菁衍生物(铜酞菁和铀酸基酞菁)被选作小鼠脑瘤定位之用。国内蔡怀新等人于1988年研制出新光敏剂磺化铝酞菁,并对具光敏特性及其对人体肝癌细胞的杀伤作用做了实验研究。本文为进一步研究磺化铝酞菁对癌的光敏诊断价值,用磺化铝酞菁对615近交系小鼠移植瘤——乳腺癌(Ca761)     

用漫反射光谱校正组织自体荧光光谱的研究

利用漫反射光谱所含信息来消除组织对自体荧光散射和吸收的影响，从而提取出组织的固有荧光光谱。利用蒙特卡罗（MC）方法分析组织的荧光失真因数曲线和漫反射光谱之间的关系，发现两者的曲线形状基本相同，并以胃肠正常和癌变组织的漫反射光谱来校正实验获得的自体荧光（LIAF）光谱。最终得到的固有荧光光谱体出了组织的生化信息变化。     

用荧光特征参量分析乙酸-水溶液的结构特性

为了研究乙酸-水溶液的分子结构,采用稳态荧光光谱检测方法获得了284nm紫外光照射乙酸-水溶液的荧光光谱及其对应的激发光谱,并测得了10组不同体积分数乙酸-水溶液的荧光光谱。通过分析其激发光谱的谱线特性和荧光峰峰值荧光强度随乙酸-水溶液体积分数的变化关系,从理论上讨论了混合溶液的总吸收度、荧光光子发射以及在发射波长为334nm产生荧光光子的量子产率,进而解释了乙酸水溶液的荧光光谱特征峰。结果表明,乙酸和水溶液体积混合比为1:1和4:1时,对应的缔合物的结合常数分别为n=3和n=1。该分析结果可为进一步研究乙酸和水分子的缔合结构提供实验和理论依据。     

黑色海水珍珠和人工处理黑珍珠的光谱学特征研究

选用天然黑色海水珍珠、活性超级黑染色黑珍珠、辐照处理黑珍珠和硝酸盐染色黑珍珠,对其进行拉曼光谱测试、紫外可见吸收光谱测试的研究。两项测试表明:拉曼光谱中天然黑色海水珍珠、硝酸银染色和辐照黑珍珠均出现1080cm-1和699cm-1文石的特征拉曼峰,辐照黑珍珠荧光背景较强,染料染色黑珍珠的出峰位置与所使用染料的类型有关;紫外可见吸收光谱中,天然黑色海珍珠出现284nm和357nm两个吸收峰,染料活性超级黑染色珍珠出现380nm吸收峰,应为357nm吸收峰发生红移所致,银盐染色黑珍珠和辐照处理黑珍珠紫外区吸收峰消失。根据拉曼和紫外可见光谱特征,可以快速、无损地鉴定天然黑色珍珠和各种着色黑珍珠。     

晶体光谱特性

测量了0.8 at.-% Nd3+:Y0.5Gd0.5VO4的吸收光谱和荧光发射谱,光谱显示该晶体在808.5 nm有很强的偏振光吸收峰,且π偏振光(E∥C)吸收远强于σ偏振光(E⊥C)吸收,半高宽度分别为4.5 nm和12 nm,吸收截面分别为19.69×10-20 cm2和6.41×10-20 cm2;其荧光发射( 4F3/2→ 4I11/2跃迁)峰值波长在1064 nm,半高宽度为3.7 nm; 4F3/2→ 4I11/2跃迁的荧光寿命为110 μs;光谱特性表明Nd3+:Y0.5Gd0.5VO4晶体是潜在的高效率激光晶体材料.