Sb–SnO2颗粒对钛基体PbO2电极的掺杂改性

为提高PbO₂电极在电催化氧化废水处理中的稳定性及催化性能,使用溶剂热法制备的Sb–SnO2颗粒对电沉积PbO₂电极进行掺杂改性,采用扫描电镜、X射线衍射、强化寿命测试、线性扫描伏安测量、电催化降解等手段对所得电极的组成和性能进行了表征,并与未掺杂PbO₂电极进行了比较。结果表明,改性PbO₂电极的表面形貌及氧化物晶型与未改性PbO2电极相比有一定的区别。相比于未改性PbO2电极,改性PbO₂电极在稳定性及抑制析氧反应方面均有改善。在对酸性红G溶液的催化降解过程中,改性PbO₂电极的表现优于未改性PbO₂电极。掺杂颗粒用量为1.0 g/L的电极表现最优,强化寿命时间达到120 h,析氧电位达到1.88 V(相对于Ag/AgCl电极),脱色反应速率常数达到0.0306 min-1。     

新型钛基体PbO2电极的制备及降解性能研究

采用电沉积法制备钛基体PbO2电极并对其表面形貌进行了表征,所制备的电极具有较高的析氧电位和良好的电催化活性。以制备的钛基PbO2为阳极,抛光钛电极为阴极,分别进行电流密度、反应时间、pH、电解质质量浓度等单因素试验,确定PbO2电极对亚甲基蓝的最优降解条件为:pH=6,电解质质量浓度为5.0 g.L-1,电流密度为5×10-2A.cm-2,该条件下亚甲基蓝1 h的降解率可以达到99%;且电流密度为0.25×10-2A.cm-2时能耗最低。     

不锈钢基ZnO/PbO2阵列电极的制备及其析氧电催化性能

以不锈钢(SS)为基体,聚苯乙烯(PS)微球为模板,采用直流电沉积法制备了SS/ZnO/PbO2阵列电极.通过扫描电镜(SEM)分析和线性扫描伏安法(LSV)测试,研究了电流密度、施镀时间和Pb(NO3)2质量浓度对电极活性层微观形貌和析氧电催化性能的影响.结果表明,在电流密度5.0 mA/cm2和Pb(NO3)2质量浓度190 g/L的条件下施镀25 min所得SS/ZnO/PbO2阵列电极表面呈规则的花瓣状阵列结构,晶粒均匀、致密,电催化活性优异.     

PbO2电极的研究进展

电催化氧化法是目前处理难生物降解有机废水的有效方法,二氧化铅电极由于具有高析氧电位、高催化活性和稳定性而在该技术领域得到广泛应用。对近年来PbO2电极的制备与改性进行总结与综述,并对电极的应用进行概括,指出PbO2电极目前存在的缺陷及未来的主要研究方向,以期起到承前启后的作用。     

二氧化铅电极的制备及其性能研究

在钛基体上利用电沉积技术制备二氧化铅电极,研究了溶液组成与电沉积工艺参数对电极制备的影响,确定了最佳工艺条件.采用加速电解寿命测试研究了二氧化铅电极在硫酸溶液中的稳定性,试验表明电极寿命可达35h.用该电极对100mg/L甲基橙的模拟废水处理1h,脱色率可达到95.3%.     

PEG改性PbO2电极对甲基橙废水降解脱色的研究

采用电沉积法制备聚乙二醇(PEG)改性新型不锈钢基PbO2电极,通过线性极化扫描(VA)表征改性PbO2电极电化学性能,并分别从电流密度、废水初始pH、温度等因素考察电极对甲基橙模拟废水的降解。结果表明,PEG改性PbO2电极具有更高的析氧电位,降解甲基橙的最佳条件为电流密度50 mA/cm2,废水初始pH为6,温度为20℃。     

钛基二氧化铅电极的制备、改性及应用现状

概述了近年来国内外钛基二氧化铅电极的研究进展,主要涉及钛基二氧化铅电极的制备方法(包括中间层和活性层的制备方法)、改性(包括掺杂离子、颗粒和表面活性剂)及应用现状等。指出了现阶段二氧化铅电极存在的问题,并对其发展前景进行了展望。     

PbO2电极在电催化氧化领域中的应用

电催化氧化技术在废水处理方面拥有反应条件温和、自动化控制、稳定性好、降解迅速、无二次污染等优势,因而成为最有前景的废水处理技术之一。PbO₂电极因其制备简易、析氧电位高、导电性好、耐腐蚀强等特点在电催化领域备受青睐。PbO₂电极在制备过程中往往通过掺杂元素等手段来提高电极的电催化活性,以此来达到更高效的降解污染物。总结了近年来PbO₂电极的制备,重点讨论元素掺杂研究进展,整理不同元素对PbO₂电极的电催化性能改变,并且提出PbO₂电极在未来研究过程中的挑战及机遇。     

改性的Ti/P bO2电极研究进展

二氧化铅电极因其与金属相似的导电性,耐腐蚀性且成本较低等优势成为尺寸稳定阳极(DSA)中广泛应用的材料。然而,纯二氧化铅电极具有较短的使用寿命和较低的电催化活性,因此近年来研究人员根据实际需要不断对二氧化铅电极进行改进。本文对电极基体改进,制备中间层和掺杂离子和颗粒的改性方法进行了介绍,最后展望了二氧化铅电极的发展前景。     

钛基体PbO2电极在有机废水处理方面的研究

随着有机废水污染问题的日益严重,电催化降解有机废水越来越受到关注。而电极是电催化氧化技术处理有机废水的"心脏"。简述了不同方法制备的钛基体PbO2电极,总结了该种电极的优缺点和降解有机废水的效果。最后对电催化氧化处理有机废水中钛基体PbO2电极的发展方向做出展望。     

Ti/SnO2-Sb/PbO2-La电极对3种新污染物的电催化氧化去除研究

采用溶胶-凝胶法和电化学沉积法制备了3种形稳态电极,并通过形貌结构和电化学性质的表征,以及降解动力学实验筛选出性能最优的Ti/SnO₂-Sb/PbO₂-La电极材料。新污染物的降解速率和羟基自由基表观产率与电流密度呈正相关,并且总有机碳去除率均达到89%以上。Cl^-、HCO^-₃和腐殖酸对新污染物降解呈现不同程度的抑制作用。此外,基于恩诺沙星中间产物的鉴定和密度泛函理论计算推测了其两条降解路径,并且对中间产物的生物安全性进行了评价,结果显示污染物的可生物降解性有效提高,同时生物富集性和生物毒性显著降低。结果表明以Ti/SnO₂-Sb/PbO₂-La为阳极的电催化氧化技术对新污染物具有高效降解和脱毒能力。     

钛基二氧化铅电极的应用与改性研究进展

介绍了钛基二氧化铅电极在无机化工、有机化工和环境保护领域的应用进展,并分析了电极应用中存在的问题,提出对电极进行改性是提高电极性能的途径,并对中间层制备、掺杂离子和掺杂颗粒等电极改性方法进行了系统阐述,指出了今后的研究发展方向.     

不锈钢基催化电极的制备及应用

以不锈钢基为基体,制备了PbO2/PbO2-CeO2电催化电极,研究了沉积温度、电流密度、稀土等因素对电沉积PbO2电极的影响,通过实验确定了制备电极的沉积温度为60℃,电流密度为5～15mA/cm2,且加入稀土能够细化PbO2颗粒.将电极应用到罗丹明B溶液脱色处理中,结果表明在20min催化时间内溶液脱色率可以达到100%,电压对溶液脱色率的影响不大,随电流密度的增加,脱色率显著升高.     

Ce-PbO2电极的制备及对苯磺酰胺的电催化降解

采用共沉积法制备了铈改性二氧化铅电极,利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)对电极表面微观结构和形貌进行了表征,同时测试了电极的电化学性能和电催化性能。结果表明：Ce-PbO₂电极表面结构致密,平均晶粒尺寸为17.83 nm,析氧过电位1.62 V(vs. SCE),强化寿命可达74 h。在苯磺酰胺初始浓度50 mg·L^-1,电流密度40 mA·cm^-2,pH为6的条件下降解120 min后苯磺酰胺模拟废水的去除率为97.68%,化学需氧量(COD)去除率为62.45%。在40 mA·cm^-2的条件下对实际磺胺类废水处理4 h,COD去除率可达75.36%。     

钛基体二氧化铅电极制备改性方法研究进展

寻找稳定性能好及催化性能高的阳极材料是推广电化学水处理技术的关键。钛基体二氧化铅电极在稳定性及催化性方面具有明显优势,但仍存在不少问题。对钛基体二氧化铅电极进行改性以提高其稳定性及催化性成为目前氧化物阳极材料研究中的热点之一。本文主要综述二氧化铅的性质、钛基体二氧化铅电极结构以及针对电极不同结构层进行的技术改性方法;重点阐述采用改性钛材料作为电极基体、在二氧化铅表层与钛基体之间引入中间层、采用杂质元素与杂质颗粒进行掺杂和电极制备方法改进及优化;并指出钛基体二氧化铅电极的发展趋势在于：电极组成形式与成分的多样化,开发新的电极制备技术,以及研究二氧化铅电极的失效机理以便指导电极后续的改性工作等。     

H2O2/Se改性钒催化剂制备及催化氧化SO2性能研究

提出了一种H₂O₂/Se改性钒催化剂制备的新方法。采用XRF、XRD、SEM、MIP和TG/DSC对催化剂进行表征分析,测定了催化剂催化氧化SO₂转化率,并与国产钒催化剂CHP-75和进口VK-38对比分析。结果表明,H₂O₂/Se改性钒催化剂V@10%H₂O₂-Se/SiO₂具有清晰的表面孔道、较大的孔容、较小的活性组分晶体尺寸和较低熔融相变温度,使其具有较高的催化氧化SO₂活性。该催化剂催化活性高于国产CHP-75,与进口VK-38媲美。高效钒催化剂的设计为国产钒催化剂替代国外进口催化剂提供了一种可能。     

钛基金属氧化物电极的制备方法及性能表征

电化学催化氧化技术作为一种环境友好技术,近年来在环境污染治理方面越来越受到人们的重视。文章系统评述了以金属钛为基体金属氧化物作为活性层的DSA电极的制备工艺,还介绍了利用最新纳米技术的制备的电极材料,总结了表征DSA电极性能指标的常用方法。最后,讨论了该技术存在的主要问题和今后发展的方向。     

掺杂Fe-PbO2电极的制备及其对酚类废水降解性能研究

采用阳极恒电流电沉积技术制备不锈钢基PbO2电极及掺杂Fe-PbO2电极。采用XRD、SEM、EDS等方法对电极的物相结构、表面形貌、元素组成进行了表征和分析,对PbO2电极及掺杂Fe-PbO2电极电催化氧化酚类模拟废水的降解率进行研究,结果表明:掺杂Fe-PbO2电极表面形貌及衍射强度发生不同程度的改变,添加的Fe3+可能进入了表层内部,掺杂Fe-PbO2电极较普通的PbO2电极对酚类废水具有更好的电催化氧化降解性能。     

负载氧化物的γ-Al2O3粒子电极制备及电催化氧化性能研究

采用浸渍-焙烧法制备一系列不同的负载Cu、Pb和Sn的氧化物为负载层的粒子电极,应用于三维电极法处理工业印染废水研究,通过正交试验设计确定γ-Al2O3负载氧化物粒子电极制备的主要影响因素及最佳制备条件。结果表明:当焙烧时间为6 h,焙烧温度为550℃,浸渍液为四氯化锡,投加量为140 g时,电催化氧化处理印染废水效果最好:COD Cr去除率达到88.33%,色度去除率达到99.41%;并将该条件下制备的粒子进行SEM、XRD检测表征其形貌及晶相组成,结果表明其电催化活性高,稳定性好。     

改性PbO_2电极的制备参数优化及对苯酚去除性能的研究

采用电沉积的方法制备改性的钛基PbO2电极。通过在降解苯酚过程中改变制备电极的涂刷次数、电沉积温度、制备电极电流密度、电沉积液的性质和表面掺杂其他金属影响因素,来优化制备改性钛基PbO2电极的工艺参数。实验结果表明:底层涂刷2次,电沉积液温度85℃,制备中间层电流密度为8mA/cm2,电沉积2h,制备表层电流密度为6mA/cm2,电沉积2h,电沉积液中加入0.5g/L的NaF,电极表面层掺杂5mmol铋对Ti/β-PbO2电极降解苯酚电催化性能有明显改善,掺杂1.5mmol的钴电极降解苯酚较好,而铁掺杂的Ti/β-PbO2电极没能取得良好的电极稳定性。铋掺杂的Ti/β-PbO2电极对苯酚的去除率达到98.8%。