硝酸钠—碘化钾—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选铜

研究了硝酸钠－碘化钾－氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件,实验表明,控制pH=1-6,能使Cu(Ⅱ）与常见离子Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Al(Ⅱ) 、Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)分离。     

氯化十二烷基苄基三甲铵的合成与应用的研究

阐述了氯化十二烷基苄基三甲基按的合成并研究了它在家畜消毒中的应用。结果表明,原子上具有三个甲基一个长碳链的化合物是适宜的,并且杀菌活性随着烷基的碳原子数增加而增加,当长碳链是十二烷基时有较好的杀菌活性。氯化十二烷基苄基三甲按水溶性好,无致畸、致癌、致突变性。     

用绝热量热法研究氯化二烯丙基二甲基铵的自由基聚合

采用Ｄｅｗ ａｒ聚合釜,运用绝热量热法,研究动力学机理既复杂又未知的聚合系统——氯化二烯基二甲基铵（ＤＡＤＭＡＣ）以过硫酸铵（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８ 为引发剂的水溶液自由基聚合,用数值计算法拟合其动力学和热力学参数,计算结果与实验值吻合良好,但所得动力学参数与文献值有些出入,笔者认为这是由于文献中将引发剂（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８ 的热分解简单处理成一级反应而未考虑其副反应的影响造成的。     

硫氰酸铵-氯化钠-溴化十六烷基吡啶翁-水体系浮选分离锌（Ⅱ）

由实验得知，在水溶液中zn（Ⅱ）与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶生成不溶于水的三元缔合物，在少量氯化钠存在下，此三元缔合物沉淀于水相上层并与水分成界面清晰的两相，分相过程中Zn（Ⅱ）被定量浮选．实现了Zn（Ⅱ）与Fe（Ⅱ）、舢（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Mn（Ⅲ）等离子的分离，是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法．     

硫氰酸铵-氯化钠-溴化十六烷基吡啶鎓-水体系浮选分离锌(Ⅱ)

由实验得知,在水溶液中Zn(Ⅱ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶生成不溶于水的三元缔合物,在少量氯化钠存在下,此三元缔合物沉淀于水相上层并与水分成界面清晰的两相,分相过程中Zn(Ⅱ)被定量浮选.实现了Zn(Ⅱ)与Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)等离子的分离,是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法.     

硫氰酸铵-氯化钠-溴化十六烷基吡啶金翁-水体系浮选分离锌(Ⅱ)

由实验得知,在水溶液中Zn(Ⅱ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶生成不溶于水的三元缔合物,在少量氯化钠存在下,此三元缔合物沉淀于水相上层并与水分成界面清晰的两相,分相过程中Zn(Ⅱ)被定量浮选.实现了Zn(Ⅱ)与Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)等离子的分离,是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法.     

氯化十六烷基吡啶-乙酸丁酯萃取原子吸收法测定化探样品中微量银的研究

本文建立了１．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，以氯化十六烷基吡啶——乙酸丁酯萃取银的新体系，并以有机相喷雾进行火焰原子吸收法测定银的方法，该法简便、快速、灵敏，约３０种共存离子对测定银无干扰，该法已成功地用于化探样品中微量银的测定。     

铜-MTB-CTMAB-β-CD显色体系的研究应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）,β-环糊精（β-CD）存在的条件下,铜与显色剂甲基百里香酚兰（MTB）的显色反应．试验结果表明,在pH＝9.5的NH3－NH4Cl缓冲介质中,配合物的最大吸收波长λmax＝56000,表观摩尔吸光每系数ε=1.032×104L·mol-1·cm-1,浓度在0～50μg／25mL范围内符合比百定律．适用于豆类及水中微量铜的测定．     

四氯合锰（Ⅱ）酸二烷基铵及其二元体系贮热性能的研究

利用差式扫描量热法（DSC）系统研究了四氯合锰（Ⅱ）酸二烷基铵及其二元体系的各种贮热性能。研究结果表明,四氯合锰（Ⅱ）酸二烷基铵及其二元体系具有良好的贮热性能,是一类有技术和经济潜力的新型清洁能源。     

石英-长石的浮选分离工艺研究

介绍了国内外石英-长石浮选分离的工艺现状,并对各种浮选方法的机理进行了具体分析。结果表明,浮选工艺研究由氢氟酸法到无氟有酸法,虽然实现了氟离子危害环境这一技术突破,但是由于酸对日常生产带来了很大的不便,如对设备的腐蚀等,因此,无氟无酸法更具发展前途。虽然无氟无酸法已取得了实验和理论上的成绩,但是对于投入实际生产还需进一步的研究和改善。     

中低品位铝土矿浮选柱短流程分选研究

我国铝土矿绝大多数为中低铝硅比的一水硬铝石型,矿物嵌布粒度细,分选困难.在分析铝土矿矿石性质的基础上,利用旋流-静态微泡浮选柱对中低品位铝土矿进行分选,考察了捕收剂用量、循环压力、处理量等因素对浮选效果的影响.研究结果表明:铝土矿易泥化,微细粒级含量高,其有效分选是关键;随着捕收剂用量、循环泵压力、处理量的增大,氧化铝回收率增加、精矿铝硅比下降;当捕收剂用量1000g/t,循环泵压力0.17MPa,处理量4.0t/(m2.h)时,精矿铝硅比8.02～8.13,氧化铝回收率88.77%～90.01%.采用"一粗一精"两段浮选柱分选可以完成浮选机"一粗两精两扫"五段分选作业,分选流程短,工艺简洁.     

硅钙质中低品位磷矿的物化性质及选矿分离研究

对一种硅钙质中低品位磷矿的物化性质进行分析,在此基础上研究适合该类矿石的选矿分离方法.结果显示该矿主要含氟磷灰石、石英和方解石.有部分碳酸根离子进入磷灰石晶体结构,替代磷酸根离子.矿石表面元素与体相元素的含量差异显著,尤其是Si和C元素.随着矿石粒径的减小,体相中磷含量的变化趋势与酸不溶物含量和高温烧失率的变化规律相反,说明磷酸盐与脉石矿物富集在不同粒径的颗粒中.对低品位、高比表面积的细粒径矿石,采用浮选法可进一步除去高含量的硅质脉石,使P2O5含量提高近4%,且P2O5回收率大都保持在80%左右.pH条件的选择与钙质脉石有关,由于矿石表面存在方解石覆盖石英的可能,酸性和弱酸性环境更有利于该矿的浮选.     

采用有机抑制剂进行无石灰铜硫分离及机理研究

研究了在低碱条件下淀粉、焦性没食子酸、水杨酸、单宁酸、乳酸等多种有机抑制齐j及它们之间的组合物对黄铜矿、黄铁矿可浮性的影响．选择焦性没食子酸＋单宁酸作为黄铁矿的高效抑制剂,进行铜硫人工混合矿的浮选分离试验和实际矿石的铜硫浮选分离试验,该工艺与传统的石灰工艺比较,铜精矿中的金的品位提高1．24g／t,回收率提高7．74％;银的品位提高4．56g／t,银的回收率提高6．18％;钼的品位提高0．145％,钼的回收率提高35．29％．最后对其作用机理进行分析．     

新型铜钼分离有机小分子抑制剂研究

研究了新型有机小分子抑制剂CM1在铜钼混合精矿浮选分离中对黄铜矿的抑制效果 ,并与常规抑制剂硫化钠和巯基乙酸的抑制效果进行对比 ,结果表明 :CM1不仅抑制效果更好 ,而且用量低 ,同时 ,其合成产率高、原料来源广泛、便宜、低毒 ,因而是一种理想的铜钼浮选分离抑制剂 .     

水力旋流器的结构参数对分离效率的影响

介绍了双锥结构的旋流器的溢流口、旋流腔段、大锥体段角度、小锥体段角度和尾管等组成部分有关设计参数对油水分离效率的影响。指出,对于某种性质一定的液体,旋流器的各组成部分的结构参数在理论上都有一个最佳值。     

用螯合型离子交换树脂从氯化物溶液中分离铟

本文以实验研究成果为基础,论述应用国产 D 401螯合型离子交换树脂处理多组元氯化物溶液体系,分离提取贵重金属铟.通过实验确认该种树脂对铟具有良好的选择吸着性,记述了在低 pH 值条件下,树脂对 In~(3+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)Zn~(2+)等几种金属离子在盐酸介质中的选择性顺序.交换热力学和动力学的研究表明,树脂吸着铟的过程服从 Freundlich 吸附等温式和膜扩散机理.介绍了 pH 值和共存金属离子对树脂吸着铟的影响.提出了采取“分级梯度洗脱再生法”实现铟与锌、镉分离;采取“重复交换法”提高洗脱液含铟浓度,使之达到满足工业生产海棉金属铟的要求.     

2,6-二异丙基萘分离技术研究进展

2,6二异丙基萘(2,6-DIPN)是一种重要的有机化工原料,可作为制备高性能聚酯-聚对萘二甲酸二乙酯(PEN)的原料.要满足生产聚酯对原料的高纯度要求(＞95%),必须对2,6-DIPN进行分离精制.综述了从二异丙基萘产品混合物中分离精制2,6-DIPN的方法,详细介绍了吸附分离法、络合分离法和高压结晶法,并指出了它们各自的优缺点及合理的提纯方向.     

Thermodynamics and density functional theory study of potassium dichromate interaction with galena

The adsorption heat and reaction rate constant of potassium dichromate on the surface of galena were studied. The results indicate that potassium dichromate tends to adsorption on the galena surface. The reaction order is only 0.08385, suggesting that the concentration of potassium dichromate has little influence on its adsorption on the galena surface. In addition, the simulation of CrO2 4- adsorption on the PbS （100） surface in the absence and presence of O2 was carried out by density functional theory （DFT）. The calculated results show that CrO2 4- species adsorb energetically at the Pb-S bond site, and the presence of O2 can enhance this adsorption.