纳米TiO_2与天然紫外吸收剂防晒效用的研究

对具有防晒作用的数十种天然植物 ,进行了提取、复配 ,复配后的产品加入纳米TiO2 ,并在应用上进行了相关的研究与测试。测试结果表明 :天然防晒剂护肤品 ,对 2 80～ 32 0nmB区紫外光透射率≤ 1 5 % ,对 330～40 0nmA区紫外光透射率≤ 16 %。并与国内市场上较流行的JapanUVMILKYUPERSPF 45 ,在同等条件下进行了测试对比 ,结果表明 :本产品在 2 80～ 35 0nm波段 ,对紫外光的透射率为0 2 2 %～ 3 30 % ,UVMILKYUPERSPF 45为 2 2 2 %～3 90 % ;本产品在 36 0～ 40 0nm波段 ,对紫外光的透射率为 5 31%～ 15 78% ,UVMILKYUPERSPF 45为 4 2 3%～ 4 95 %。     

硫堇紫外光度法测定十二烷基苯磺酸钠

研究硫堇与十二烷基苯磺酸钠的反应,建立测定十二烷基苯磺酸钠的紫外光度法。在pH=a．80缓冲溶液中,硫堇与十二烷基苯磺酸钠形成在紫外区有负吸收峰的离子缔合物,最大负吸收波长位于282nm,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比,物质的量吸光系数为￡2．4×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0．5～6mg／L。研究了反应的适宜条件,用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98．5％～101．6％。     

双波长紫外光谱法测定苯-丙-硅聚合物固相微萃取涂层中苯乙烯含量

采用双波长紫外光谱法,测定苯乙烯—丙烯酸丁酯—乙烯基三乙氧基硅氧烷三元聚合物(自制固相微萃取涂层)中苯乙烯的含量。采用双波长紫外光谱法测得样品在252.1 nm处吸光度与242.2 nm处的吸光度之差(ΔA)对苯乙烯浓度(C)绘制外标曲线,外标曲线方程为ΔA=0.185 1C-0.074 2,相关系数R2=0.998 4此方法的相对标准偏差为0.62%,回收率为97.0%~104%。     

利用多重光散射法对纳米TiO2水分散体系稳定性研究

通过多重光散射法研究了纳米TiO2水分散体系稳定性的影响因素。文章探讨了分散剂类型、pH和NaCl质量浓度对水分散体系稳定性的影响规律以及分散剂对纳米TiO2颗粒在水分散液中粒径变化、沉降的微观作用特性。结果表明：纳米TiO2颗粒的粒径在100～200 nm时易相互吸附团聚沉降,分散剂会在纳米TiO2颗粒表面吸附形成双电层,产生更大Zeta电位负值,增强颗粒间的排斥作用,减缓粒径增长和发生沉降的作用,从而提升分散液稳定性;纳米TiO2颗粒的较佳分散条件为：w(六偏磷酸钠)=0.05%,pH=9～10且不加电解质NaCl;多重光散射法与传统的吸光度测试实验所得结果基本相符。     

AM/AMPS二元吸水树脂的合成与性能研究

以N ,N 亚甲基丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液聚合制备了AM/AMPS高吸水性树脂 ,并用正交实验及单因素考察法对最佳反应条件进行了研究。得到最佳条件 :w(交联剂 ) =0 0 1 %、w(单体 ) =2 0 %、中和度为 65 %、n(AMPS)∶n(AM ) =1∶1、w (引发剂 ) =0 0 2 %、反应温度 50～ 80℃、反应时间 7h ,在此条件下合成的共聚物于室温下吸蒸馏水最大达2 2 1 5倍 ,吸w(NaCl) =0 9%水溶液最大为 1 1 9倍。     

纳米材料改性彩绘陶器文物保护材料MDI型聚氨酯的研究

为提高广泛应用于秦俑彩绘陶器保护中的MDI型聚氨酯(PU乳液)的耐光老化性,以物理共混方式采用超声波分散将纳米材料添加到MDI型聚氨酯中,通过UV-Vis光谱考察了分散效果,利用ATR-FTIR、漫反射光谱技术及失重分析对改性后材料的耐光老化性能进行了评价。UV-Vis分析表明,超声波分散后,当m(SP1-5702纳米SiOx)/m(PU干物质)=0.23%时,改性MDI型聚氨酯乳液对200~380 nm紫外光透过率为0,在可见光区平均透过率达到80%;光老化70 h后其FTIR表明,MDI型聚氨酯膜C=O基峰吸光度变化率由改性前的81%降低到8%;老化1.5 h后,色差ΔE由10.86减小到5.68;老化170 h的失重率由3.56%下降到2.75%。     

新型阳离子紫外光引发剂碘锚盐的光谱表征及分析

采用紫外光谱法(UV)分析新型阳离子光引发剂二甲苯基碘六氟磷酸盐。系统研究了UV法测试条件,采用氯仿重结晶提纯样品、以无水乙醇为溶剂、在λmax=236 nm测吸光度,ε=1.8421×104L.mol-1.cm-1,线性范围为1~80 mg.L-1,加标回收率为99.0%。     

常温固相反应合成纳米氧化锌

以ZnSO4·7H2 O和Na2 CO3 为原料 ,用室温固相化学反应首先合成出粒径为 12 7nm的前驱体碳酸锌 ,然后在 2 0 0℃热分解 ,经纯化后得到纳米氧化锌。经XRD和TEM检测 ,粒径为 6 0～12 .7nm。     

紫外分光光度法对微量油的测定

本文利用油在紫外光谱区的特定波长有最大吸收值,油含量与吸光度呈线性关系的原理,确定了紫外分光光度法对微量油的测定方法。并对该法的测定条件做了一定的试验。油的平均回收率为99.29%(96.73%～102.11%)(n=5)。本法简单快速,有较高的准确度和置信度。     

气-固相化学反应法制备纳米氧化锌

以硫酸锌和碳酸氢铵为原料 ,在 12 0℃条件下反应 ,经洗涤、4 0 0℃煅烧 1h后得到纳米氧化锌。用X 粉末衍射、透射电镜、比表面积、光散射性进行了表征。结果表明纳米氧化锌平均粒晶为 9 5nm ,平均比表面积为 6 8 0 5m2 / g。初步探索了制备过程中反应温度、时间等因素对纳米粒子的大小、分散程度的影响     

硬脂酸修饰纳米氧化锌的制备及可见光光催化性能研究

以硫酸锌和氢氧化钠为原料,硬脂酸为修饰剂,采用一步沉淀法制备出硬脂酸修饰的纳米ZnO,并对可见光光催化性能进行了研究。借助XRD、TEM、FTIR、UV-vis等测试手段对硬脂酸修饰的纳米ZnO进行表征。结果表明,硬脂酸修饰的纳米ZnO分散比较均匀,硬脂酸与纳米氧化锌之间形成了化学键,而且硬脂酸修饰后,纳米ZnO更易被可见光激发,当甲基橙初始浓度为5 mg/L,硬脂酸修饰的纳米ZnO投加量为10 mg/L,光照时间70 min,硬脂酸修饰的纳米ZnO对甲基橙的降解率达到82.3%。     

纳米氧化锌的制备与应用

纳米氧化锌作为一种功能材料，有着许多优异的性能和广泛的应用价值。对纳米氧化锌在国内外的研究现状、制备技术(固相法、液相法和气相法)及其应用状况进行了较为系统的评述，并提出了进一步研究的方向，对纳米氧化锌的形成机理及微观结构进行探讨，寻求行之有效的制备高纯、均匀纳米氧化锌的方法，以及制备各种性能的氧化锌粉体。     

低成本制备纳米氧化锌工艺条件研究

以氯化锌和碳酸钠为原料,通过均匀沉淀法制备纳米氧化锌。借助激光粒度分析仪及透射电镜等分析手段,探索制备工艺条件对纳米氧化锌粒径及形貌的影响规律。最佳工艺条件：锌离子（Zn2+）初始浓度为0.74 mol/L,碳酸根与锌离子浓度比［c（CO32-）/c（Zn2+）］为1.1,反应温度为90 ℃,反应时间为40 min,煅烧温度为600 ℃,煅烧时间为1 h。在此条件下制备纳米氧化锌颗粒形貌为球形,粒度均匀,粒径约为25 nm,二次粒径（D50）为549.9 nm,分散性好。该工艺条件为低成本工业化制备纳米氧化锌提供了基础数据。     

纳米TiO_2-WO_3的制备及对甲醛的光催化降解

采用溶胶-凝胶法制备TiO2 WO3纳米复合催化剂,对浓度为3 3×10-3mol/L的甲醛溶液进行光催化,考察了不同条件对其光催化降解的影响。结果表明,相同的焙烧温度下,WO3掺杂能抑制粒径的长大;焙烧温度升高,TiO2金红石相质量分数增加,粒径变大;WO3掺杂量为w(WO3)=3%、600℃焙烧时,金红石相质量分数为13 5%,光催化活性最高,甲醛光催化1 5h后降解率达到64%,比纯TiO2光催化活性高出79 4%。     

次氧化锌浸取净化新工艺

研究了以炼铅厂含锌烟灰为原料,经盐酸浸取、高锰酸钾氧化、锌粉置换制备氯化锌溶液的工艺。以锌的浸出率最高,杂质铅的浸出率最低,铁、锰、铅、镉、铜脱除最彻底为目标,实验得出最佳的酸浸和净化条件：40 g次氧化锌、71 mL浓盐酸、130 mL水在30 ℃下浸取50 min后,过滤,洗涤滤渣,滤液定容为250 mL,取200 mL滤液,滤液中加高锰酸钾0.013 6 g,10 ℃下氧化2 h后过滤,取200 mL二次滤液向其中加锌粉0.12 g,40 ℃下反应50 min后过滤,得浓度为1.63 mol/L的氯化锌溶液。在上述工艺条件下,锌的浸出率为94.2%,氯化锌溶液中杂质离子含量满足HG/T 2323-2012《工业氯化锌》中优等品的要求,可用来生产符合GB/T 19589-2004《纳米氧化锌》规定的Ⅰ类纳米氧化锌。     

超细氧化锌的制备及紫外屏蔽性能研究

以硝酸锌为主要原料,采用沉淀反应结合水热处理的方法制备超细氧化锌,并将其制备成紫外屏蔽膜,采用紫外分光光度仪测试屏蔽膜的紫外屏蔽性能。结果表明：添加微量氧化锌粉体的紫外屏蔽膜具有很好的可见光透光性和紫外屏蔽特性。氧化锌紫外屏蔽膜制备最佳工艺为：硝酸锌浓度为0.5　mol/L,固体氢氧化钠、硝酸锌晶体和十二烷基硫酸钠（SDS）物质的量比为15∶7∶1,水热温度为120　℃,水热时间为0.5　h,沉淀反应温度为70　℃,沉淀反应时间为0.5　h。     

纳米肤色氧化锌的制备新工艺研究

报道了以碳酸铵为沉淀剂 ,在洗涤过程中使用有机溶剂 ,制得纳米肤色ZnO的新方法。对产品进行了化学分析、XRD、TEM等检测。结果表明 ,用该法合成的ZnO具有六方晶系结构 ,呈肤色 ,类球形 ,分散性好 ,粒径介于 10— 2 0mm之间。该产品可用于化妆品、医药、颜料、塑料等领域。     

纳米ZnO的光催化性能及软化学合成研究进展

纳米Zn0是一种性能优异的新型功能材料，其应用前景非常广阔。本文仅对纳米ZnO的光催化性能及软化学合成的研究进展予以综述。     

表面活性剂对水热合成纳米氧化锌粉性能的影响

采用水热合成制备纳米氧化锌粉。主要研究了聚乙二醇和三聚磷酸钠等七种表面活性剂对纳米氧化锌粉物相和形貌的影响。采用XRD、TEM和荧光光谱仪对样品进行了表征。结果表明:添加聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化胺、聚乙烯醇、十二烷基硫酸钠和聚丙烯酰胺所制得的氧化锌粉是棒状,而添加了乙酰苯胺和三聚磷酸钠所制得的氧化锌粉是片状。以三聚磷酸钠为表面活性剂,所得的纳米氧化锌在383nm和571nm左右有较强的紫外光致发射峰和黄绿色光致发光峰。     

纳米级氧化锌的研究进展

纳米氧化锌具有许多优异的性能 ,用途广阔。本文综述了纳米氧化锌的研究现状、制备方法、表征方法 ,并提出了研究方向