Ni/γ-Al_2O_3体系中添加稀土氧化物产生的电子效应

本文利用ＣＯ为探针的ＩＲ谱和ＸＰＳ谱、苯和甲苯竞争加氢反应法对Ｎｉ／γ－Ａｌ２Ｏ３体系中添加稀土氧化物对表面镍原子的电子状态的影响进行了研究。结果表明添加稀土氧化物使表面镍原子的ｄ带电子密度增加，增强了Ｎｉ原子吸附ＣＯ时ｄ－π＊反馈，使Ｃ—Ｏ键消弱，促进ＣＯ解离，提高催化剂活性，具有电子效应。     

稀土改性镍催化剂对CO2甲烷化反应的影响

以稀土为助剂 ,金属镍为活性组份 ,研究了不同稀土对镍催化剂的改性作用 ,同时用活性比表面、H2 -TPD、CO2 - TPD及 XPS等方法对催化剂进行了表征。结果表明 ,稀土对镍催化剂的 CO2 甲烷化活性有明显的促进作用 ,其中以稀土 Sm的改善效果最好 ;海泡石和 Sm既能增大镍催化剂的活性比表面积 ,又能提高 H2 和 CO2 的吸附量 ,同时降低反应的活化能 ,增大镍上的电子云密度。     

稀土在负载型非晶态NiB/Al2O3合金上作用研究

本文采用脉冲技术研究了稀土氧化物对负载型非晶态 Ni B/Al2 O3合金催化剂苯加氢活性和抗硫性能的影响。用 XRD鉴定了非晶态结构 ,用 TPR、TPD表征了催化剂的表面性质 ,用 CO化学吸附法测定了活性镍表面积。实验结果表明 ,非晶态合金催化剂上至少有两种吸附中心 ,稀土氧化物能明显地提高催化剂的苯加氢活性和抗硫性能 ,其原因是稀土氧化物有助于氧化镍的还原 ,从而在反应温度下有更多的活性镍物种被还原 ,稀土氧化物还能使镍物种颗粒细化 ,提高了活性镍面积。     

添加稀土氧化物对甲烷化催化剂中镍分散度的影响

本文对稀土氧化物的助剂作用做了进一步研究，对添加１４种稀土氧化物的催化剂进行了活性表面积、ＣＯ吸附ＩＲ谱、表观活化能的测定及ＡＥＳ表面微区分析。结果表明，添加稀土氧化物助剂，提高了镍的分散度，使镍更富集于表面，增加了反应的活性中心数目，反应活化能没有降低，具有结构效应，但不同稀土元素的作用不同。这可能与稀土元素本身的性质有关。     

稀土改性Ni/γ-Al_2O_3催化剂上甲烷化反应积碳的初步研究

本文系统考察了镧系１４种稀土氧化物对镍基甲烷化催化剂积碳的影响，发现大多数稀土的添加使催化剂活性提高，寿命延长，尤以Ｄｙ，Ｐｒ，Ｓｍ效果最佳，主要作用是稀土添加剂促进了甲烷化活性中心数的增长，有抑止积碳的能力，缩短催化剂的增活期。     

含稀土海泡石化肥添加剂可使稻田每亩增产8%

常德市光环农业科技有限公司的"一种含稀土海泡石化肥添加剂"的发明专利已于2013年授权,该专利成果根据海泡石的特点,将稀土和海泡石结合成添加剂,利用海泡石的吸附能力使稀土在土壤中得到稳定。该项专利填补了国内空白。三年来共生产该种含稀土海泡石的化肥五千余吨。实践证明该添加剂对农作物     

稀土氧化物对乙醇一步合成乙酸乙酯混合氧化物催化剂性能的影响

研究了Ｌａ、Ｃｅ、Ｓｍ和Ｐｒ等稀土氧化物对乙醇一步合成乙酸乙酯的Ｃｕ／ＺｎＯ／ＣｏＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的添加效果，得出只有Ｌａ２Ｏ３才起正的添加作用，其他均呈不同程度的负作用，这可能与稀土元素的价电子层构型有关。     

钐对Ni-B/SiO_2非晶态合金催化剂的催化性能及表面性质的影响

本文采用脉冲技术以己二腈气固相常压加氢为探针反应，研究了化学还原法制备的非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ、Ｎｉ－Ｂ－Ｓｍ的加氢活性及抗硫性能。并用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、差示扫描量热分析（ＤＳＣ）、电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ）、Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）、程序升温还原（ＴＰＲ）和程序升温脱附（ＴＰＤ）等手段对催化剂的结构、组成与表面性质进行了表征。实验结果表明，在此催化剂上该反应符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｗｏｏｄ机理，活性中心座数为２。钐的加入可提高Ｎｉ－Ｂ非晶态合晶的热稳定性、催化活性和抗硫性。其原因可能是钐的给电子效应使合金的组成及表面性质发生了变化。     

海泡石及改性海泡石在水污染治理中的研究与应用进展

海泡石是一种具有吸附活性的天然硅酸盐黏土矿物,在水污染治理中可作为一种低成本、高效和易再生的吸附剂.介绍了海泡石处理有机染料、含油废水、养殖废水、铝材切削液废水、垃圾渗滤液、腐殖酸、氨氮、微囊藻、果糖、双酚A、丙酮、甲苯、氯苯、六氯丁二烯、苯乙烯、萘、菲、十溴联苯醚、氯草敏、苯噻酰草胺、有机磷、阿特拉津等有机污染物和重金属、有害非金属、硝酸盐、含氟废水、放射性核素等无机污染物的效果.天然海泡石对部分污染物的吸附率较低,而海泡石经物理或化学改性后可明显提高对部分污染物的吸附效果.在此基础上,总结了海泡石作为环境保护用吸附剂存在的问题,并展望了今后的研究方向.      

稀土和钼对铁系中温变换催化剂反应性能及表面性质的影响

以稀土和钼为助剂用浸渍法和混碾法制备出一系列无铬铁系催化剂，同时运用ＸＲＤ、ＴＰＲ和ＴＰＤ对催化剂的表面性质和ＣｅＯ２、ＭｏＯ３的作用进行了研究。实验结果表明，ＣｅＯ２、ＭｏＯ３能较大幅度地增加铁系催化剂的活性。ＣｅＯ２与ＦｅＯ３－ＭｏＯ３催化剂之间发生了相互作用，ＭｏＯ３能改善催化剂的氧化步骤，水的配位吸附是中温变换反应的低温活性中心，解离吸附是中变反应的高温活性中心。     

Study on Modification of Sm2O3 by Ni／Sepiolite Catalyst

A series of Ni-Sm/sepiolite catalysts were prepared by impregnation. The modification of Sm2O3 for Ni/sepiolite was investigated by TPR, XPS and poisoning of CS2, respectively. The results indicate that the addition of Sm2O3 improves the activity of hydrogenation and anti-poisoning ability of Ni/sepiolite catalyst, and it also increases the dispersion of nickel atoms over support and the amount of active nickel atoms in catalyst. Effect of Sm203 on Ni/sepiolite catalyst ineludes not only electronic effect but also steric effect, whereas electronic effect seems to be principal.     

ZnS/Ni_2P复合物的合成、表征及光催化性能

以ZnS微球作为前驱体,乙酸镍为镍源,白磷为磷源,采用水热法制备ZnS/Ni_2P复合物。通过XRD,FE-SEM和TEM表征得知,ZnS/Ni_2P复合物由立方相的ZnS微球和复合于微球表面的六方相Ni_2P颗粒组成,且ZnS微球由ZnS纳米颗粒组成。光催化降解染料实验测试结果显示,ZnS/Ni_2P复合物与单一的ZnS相比,催化性能得到显著改善。同时,探究了不同的ZnS与Ni_2P质量比对复合物性能的影响,结果表明Ni_2P与ZnS的相对复合比例太大或太小都会对复合物性能的提升产生不良影响,最佳ZnS:Ni_2P的质量比为4:1。     

Properties of Electroless Ni–B and Ni–P/Ni–B Coatings Formed on Stainless Steel

In this study, Ni–P/Ni–B duplex coatings and Ni–B single layer were deposited on 410 stainless steel by the electroless process. The surface morphology and cross section observations were analyzed using scanning electron microscopy and optical microscopy. The results showed that by using the Ni–high P layer under the Ni–B deposit, the hardness value was increased. Also, the surface roughness of Ni–high P/Ni–B duplex coating was lower than the surface roughness of the Ni–B single layer. In addition, by using the Ni–high P layer as an intermediate layer prior to Ni–B coating, the surface morphology could be compressed. The mass loss diagram and the worn surfaces indicated that the Ni–high P/Ni–B duplex coating was the best wear resistant among the other coatings.     

00Cr25Ni22Mo2N奥氏体不锈钢的高温氧化行为

采用静态增重法研究了00Cr25Ni22Mo2N奥氏体不锈钢在不同温度下的循环氧化动力学曲线.结果表明,00Cr25Ni22Mo2N不锈钢在700℃时的氧化动力学曲线是一条平行于时间轴的直线,这说明其在该温度下氧化反应非常微弱;在800和900℃时的氧化动力学曲线遵循抛物线氧化规律,具有良好的抗氧化性能.利用扫描电镜、能谱分析和X射线衍射对氧化膜的表面形貌、截面形貌和相组成进行研究,发现该钢在3个温度下都生成了致密和黏附性好的保护性氧化膜,700℃生成的氧化膜主要由Cr2O3和Fe2O3组成,氧化膜很薄;800℃生成的氧化膜由Cr2O3、Fe2O3和少量的NiCr2O4、FeCr2O4组成,氧化膜厚度增加;900℃生成的氧化膜由Cr2O3、Fe2O3和NiCr2O4组成,氧化膜厚度进一步增加.认为氧化膜组成和结构是00Cr25Ni22Mo2N不锈钢具有良好抗高温氧化性能的重要原因.     

Properties of Ni and La Ni Electrode Materials Prepared by MVS

ＬａＮｉａｌｏｙａｓｏｎｅｏｆｃａｎｄｉｄａｔｅｓｆｏｒｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａｇｅｗａｓｆｉｒｓｔｐｒｅｐａｒｅｄｉｎ１９７０［１］．Ｓｉｎｃｅｔｈｅｎｌｏｔｓｏｆｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌａｎｄｐｒａｃｔｉｃａｌｗｏｒｋｓｈａｖｅｂｅｅｎｐｕｂ...     

Electrochemically-induced reactions at Ni/ZrO2 interfaces

A symmetrical solid state galvanic cell, Ni/ZrO₂ + 9.5 mol% Y₂O₃/Ni, was used as a model system to study and modify chemical reactions at Ni—ZrO₂ interfaces. The cell was produced by diffusion bonding Ni on either side of a single crystal of yttria-doped cubic zirconia. Different oxygen activities were established at the interfaces by applying an electrical potential across the galvanic cell. When the electrochemical potential was greater than a critical value, of the order of V, the intermetallic compound Ni₅Zr formed at the interface with low oxygen activity and NiO formed at the interface with high oxygen activity. Under these experimental conditions, the ionic transference, number of the electrolyte was ∼0.03. In order to avoid internal, electrical short circuiting of the cell, a voltage had to be applied during cooling. In a different experiment, after applying the electrical current, the opn circuit voltage of the cell was measured. During this period, the cell was short circuited internally, which caused the oxidation of the Ni₅Zr layer to Ni and monoclinic ZrO₂ and the reduction of the NiO layer to Ni. The microstructure, chemistry and morphology of the phases, grown under different conditions, were investigated using scanning and transmission electron microscopy. In addition, the measured and calculated thickness of the reaction products were compared.     

包头市某稀土钐冶炼厂职业性有害因素风险评估

识别稀土钐冶炼厂存在的职业性有害因素,评价其浓度、强度,提出职业性有害因素防护建议,为稀土钐冶炼职业病预防、氧化钐安全性评价提供科学依据。通过现场职业卫生调查,该厂主要职业性有害因素为稀土粉尘、氧化钐、氧化镧、噪声、工频电场等。采集作业场所空气中粉尘、氧化钐、氧化镧样品,实验室检测空气中总尘浓度及氧化钐、氧化镧浓度,检测现场噪声强度、工频电场强度。打磨车间的总粉尘浓度为9.33 mg/m^3,原料车间的总粉尘浓度为14.84 mg/m^3,均超过了我国稀土粉尘职业接触限值,粉尘检测不合格率为66.67%;打磨车间的噪声强度为90 dB(A),超过了我国噪声职业接触限值,噪声检测合格率为66.67%。生产车间、原料车间氧化钐、氧化镧的风险等级均为极高风险;打磨车间氧化钐的风险等级为极高风险,氧化镧的风险等级为高风险。粉尘、噪声、氧化钐是稀土钐冶炼厂的职业性有害因素防治的重点,应加强防护。     

Effect of samarium on methanation resistance of activated carbon supported ruthenium catalyst for ammonia synthesis

The effects of samarium(Sm) on carbon-methanation and catalytic activity of the Ba-Ru-K/AC (active carbon) catalyst for ammonia synthesis were investigated. The addition of samarium improved significantly the activity and stability of the catalyst. The results of temperature-programmed desorption (H2-TPD) and in-situ-TPSR FTIR indicated that samarium impeded the adsorption of hydrogen on the catalyst surface, thus leading to the high catalytic activity and resistance to carbon-methanation. XRD patterns reve...     

Fe-Ni-O体系中Fe/Ni的还原行为

取电阻炉实验和热重分析等手段,探讨了Fe-Ni-O体系中不同条件下的产物组成及Fe/Ni的还原行为.结果表明:五种样品的还原难度由低到高依次为NiO2O₃+Ni2O₃+NiO2O₄2O₃;Ni元素能够促进铁氧化物还原,其促进作用由Ni元素的初始状态决定,单质Ni>氧化物NiO>NiFe₂O₄中的Ni;NiFe₂O₄的还原过程中各产物由低温到高温依次出现的次序为Fe₃O₄、Ni、(Fe,Ni)、Fe和Fe_0.64Ni_0.36.根据实验结果,对五种氧化物体系的还原过程进行了探讨,并获得了活化能、控速环节等重要参数及相关反应机理.      

Hydrogen production from ammonia decomposition over Ni/CeO2 catalyst: Effect of CeO2 morphology

Ammonia(NH₃) decomposition to release CO_x-free hydrogen(H₂) over non-noble catalysts has gained increasing attention.In this study,three nanostructured CeO₂ with different morphologies,viz.rod(R).sphere(Sph),and spindle(Spi),were fabricated and served as supports for Ni/CeO₂ catalyst.The CeO₂supports are different in particle sizes,specific surface area and porosity,resulting in the formation of Ni nanoparticles with distinguished...