用DL—半胱氨酸为释放剂螯合滴定法测定锆矿中的锆

叙述了在其它金属离子存在下，锆的螯合滴定法。方法是基于ＤＬ－半胱氨酸（ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ）对锆（ＩＶ）的选择性隐蔽能力。加入过量的ＥＤＴＡ，剩余的ＥＤＴＡ在ＰＨ５－６时，用Ｐｂ＾２＋标准溶液进行滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指标剂，然后加入ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ分解Ｚｒ（ＩＶ）－ＥＤＴＡ－螯合物，释放出的ＥＤＴＡ，再用Ｐｂ＾２＋标准溶液进行滴定，滴定终点变化额外敏锐，曾对多种大量阳离子可能     

选择性释放螯合滴定法测定铜

提出了以巯基乙醇（Ｍｅｒｃａｐｔｏｅｔｈａｎｏｌ,简称ＭＥ）作释放剂,选择性螯合滴定法测定铜的分析方法。加入过量ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋及其它金属离子,在ｐＨ５～６时,以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ作混合指示剂,用Ｚｎ＾２＋标准溶液进行返滴定。然后加入ＭＥ溶液,分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ螯合物,释放析出的ＥＤＴＡ再用Ｚｎ＾２＋标准溶液返滴定,滴定终点颜色变化敏锐、清晰。实验表明,各种金属离子（包括铝、钙和镁等）,完     

铜精矿中金属元素的快速分析法

本文应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为滴定剂，连续测定了铜精矿中Ｃｕ－Ｆｅ－Ｎｉ。文章重点研究了在Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｉ＾－、ＥＤＴＡ共存的复杂体系中测定Ｎｉ＾２＋的条件，以及用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。     

Unithiol为释放剂选择性螯合滴定铜

用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属离子，然后用Ｕｎｉｔｈｉｏｌ（２，３＝二巯基丙烷磺酸钠）作释放剂来分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出来的ＥＤＴＡ用Ｚｎ＾２＋标准溶液滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指标剂，滴定终点颜色变化敏锐、清晰，结果准确。实验表明，常见的阳离阴离子均不干扰，测定铜含量有一定的特效性，已用于测定铜合金、有色金属各种合金、铜矿中的铜，精密度高、结果相当满意。     

选择性螯合滴定法测定镍的含量

本文提出分别氟化物，草酸（草酸盐）和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｓｎ＾４＋，Ｚｒ＾４＋，Ｔｉ＾４＋，Ｎｂ＾５＋，∑ＲＥ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等（一般常见金属离了，不干扰）用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾２＋，以ＣＸ（苏木精），ＰＡＲ（４－（２－Ｐｙｒｉｄｙａｚｏ）ｒｅｓｏｒｃｉｎｏｌ）ＭＧ（孔雀绿）为混合指标剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定合金钢和镍精矿中的镍，终点颜色变化格外敏锐，清晰，实践表     

原子吸收法直接测定硫代硫酸铵溶液浸金系统中金的研究

硫代硫酸铵溶液中金可用原子吸收法直接测定。方法相对标准偏差为２０％。浸取过程中Ｃｕ＾２＋，ＮＨ４ＯＨ，（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ３，（ＮＨ４）２ＳＯ４等浓度对测定无影响。方法简单、易操作。取样体积小。     

螯合滴定法测定钼精矿,钼铁中的钼

提出用Ｍｏ６＋－ＮＨ２ＯＨ－ＤＴＰＡ螯合物，滴定法测定钼的含量。ＣＸ－ＰＡＲ－ＭＧ为混合指示剂、Ｃｕ２＋标准溶液进行返滴定，终点颜色变化格外敏锐。一般常见金属离子都不干扰，该法已用于测定钼精矿、钼铁中的钼，结果十分满意。     

选择性螯合滴定法测定锡

提出用巯基乙醇为释放剂，选择性螯合滴定法测定合金和矿样中的锡，用ＥＤＴＡ螯合锡（Ⅳ）和其他金属离子，过量ＥＤＴＡ在ｐＨ５￣６时，用Ｐｂ＾２＋标准溶液进行返滴定、ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，终点颜色变化敏锐、清晰。然后加入巯基乙醇分解Ｓｎ－ＥＤＴＡ螯合物释放出的ＥＤＴＡ，再用Ｐｂ＾２＋标准溶液进行滴定，对多种阳阴离子存在的干扰做了研究，一般常见阳阴离子都无影响。     

DL—半胱氨酸盐为释放剂选择性螯合滴定法测定锡

本文提出测定合金和矿样中锡的一种简易、选择性螯合滴定法。用ＥＤＴＡ螯合锡（Ⅳ）、锡（Ⅱ）和其它金属离子，然后用ＤＬ－半胱氨酸盐（ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ）分解。加入过量ＥＤＴＡ，剩余的ＥＤＴＡ在ＰＨ５－６时，以Ｐｂ＾２＋标准溶液进行滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂。然后加入ＤＬ＿Ｃｙｓｔｅｉｎｅ分解ＳｎＹ和ＳｎＹ＾－２螯合物，释放出的ＥＤＴＡ用Ｐｂ＾２＋标准溶液进行返滴定。对多种阳离子的干扰     

释放螯合滴定法测定钼铁中的铁含量

用ＮＨ４ＳＣＮ、（Ｃ４Ｈ９）４ＮＣＩ为释放剂,选择性螯合一法测定钼铁中的铁。先用ＥＤＴＡ合Ｆｅ＾３＋和其他阳离子,然后加入ＮＨ５ＳＣＮ和（Ｃ４Ｈ９）４ＮＣＩ,分解Ｆｅ－ＥＤＴＡ螯合物、释放出的ＥＤＴＡ,用Ｉｎ（ＮＯ３）３标准溶液返滴定,而Ｆｅ＾３＋形成〖（Ｃ４Ｈ９）４Ｎ〗３〖Ｆｅ（ＳＣＮ）６】缔合物。实验结果表明,一般常见阳离子完全不干扰测定铁,该法已成功地用于测铁中的铁含量。     

铅锡合金中铅的示波滴定

本文报告了用Ｋ２Ｃｒ＿４标准溶液示波滴定铅锡合金中铅含量的新方法。在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲底液中,Ｐｂ￣（２＋）在示波图上有敏锐切口,当滴入Ｋ＿２ＣｒＯ＿４标准溶液时,Ｐｂ￣（２＋）与定量生成ＰｂＣｒＯ＿４沉淀,当滴至示波图上Ｐｂ￣（２＋）切口突然消失时即为终点。本方法快速、简便,滴定终点直观、敏锐。用于字种铅锡合金中铅的测定,均获得满意结果。     

高效液膜法分离富集钼（VI）与钨精矿中痕量钼的测定

用ＴＢＰ－ＴＯＰＯ（协同载体）Ｎ１１３Ｃ（表面活性剂）液体石蜡（增强剂）煤油（溶剂）和内相（１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水溶液）乳状液膜体系，研究了钼（ＶＩ）的迁移富集行为，确定了用此液膜迁移分离钼（ＶＩ）的最适宜实验条件。钼（Ⅵ）在２０ｍｉｎ可迁移速率达９９．６５％以上，在同样条件下，一些共存金属离子如Ｗ＾６＋，Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２     

X射线荧光光谱测定超细活性锌粉中的ZnO

在ＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４ＡＣ介质中，以ＣａＣｌ２为抑制剂，选择性地溶解氧化锌，继而用巯基纸富集Ｚｎ＾２＋并制成薄样，用Ｘ射线荧光光谱测定。     

冶金产品中Co（Ⅲ）的测定方法研究

提出了在Ｈ２ＳＯ４介质中,加入定量的ＦｅＳＯ４．（ＮＨ４）２ＳＯ４作为Ｃｏ＾３＋的还原剂,通过测定过量的Ｆｅ＾２＋而间接地测定Ｘｏ＾３＋。讨论了介质、还原剂、浸取手段、酸度、浸出时间、还原剂的浓度及干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便、快速。对高含量的Ｃｏ＾３＋的测定,效果尤佳。     

液膜法分离富集测定钢中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２－６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６），ＳＰＡＮ８０，Ｓ１００Ｎ－Ｉ（中性油）和Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４乳状液膜体系，研究了Ｐｂ６２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．５％以上，而而这种情况下，许多金属离子如Ｆｅ＆３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，Ｌｉ＾＋，∑ＲＥ＾３＋，Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ６２＋，Ｓｒ＾２＋，Ａｌ＾３＋，     

炉甘石中ZnCO_3,ZnO,PbCO_3,Fe_2O_3,(CaCO_3+MgCO_3)含量测定的研究

（１）以氨水（１＋４）溶解样品，用ＸＯ作指示剂，ＥＤＴＡ滴定，测定ＺｎＣＯ３含量。（２）以１５％的硫酸铵溶解样品，用ＸＯ作指示剂，ＥＤＴＡ滴定，测定（ＺｎＣＯ３＋ＺｎＯ）含量。（３）以１５％的氯化铵溶液溶解样品，用ＥＢＴ作指示剂，ＥＤＴＡ滴定，测定（ＺｎＣＯ３＋ＺｎＯ＋ＣａＣＯ３＋ＭｇＣＯ３）含量。（４）以１６％的乙酸铵溶液溶解样品，以ＸＯ作指示剂，ＥＤＴＡ滴定，测定（ＰｂＣＯ３＋ＺｎＣＯ３＋ＺｎＯ）含量。（５）以稀盐酸溶解样品，用磺基水杨酸作指示剂，ＥＤＴＡ滴定，测定Ｆｅ２Ｏ３含量。     

选择性螯合滴定法测定铅含量

提出用ＡＤＴＣＰＡ作释放剂选择性螯合滴定法测定铅。加入过量ＥＤＴＡ（螯合Ｐｂ＾２＋和其他金属离子），剩余的ＥＤＴＡ用锌标准溶液，在ｐＨ５￣６时返滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂。然后加入ＡＤＴＣＰＡ，分解Ｐｂ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出的ＥＤＴＡ，再用锌标准溶液返滴定，终点变化额外敏锐。实验结果表明，几乎所有金属离子均不干扰。该法已应用于测定铅基合金镀层、Ｐｂ－Ｓｎ－Ｃｕ合金镀层和电镀溶液中的     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

微分脉冲极谱测定三价铬溶液中的Cr^3＋,Cr（Ⅵ）及其杂质

微分脉冲极谱法（ＤＰＰ）常用于测定三价铬电镀液中的Ｃｒ＾３＋及ＨＧＯ４＾－。以醋酸及ＫＳＣＮ作支持电解质测定Ｃ＾３，之后缩溶液重新加热还原ＨＣｒＯ４，再次用ＤＰＰ法测定总铬量，总铬量与Ｃ＾３＋量之差即为ＨＣｒＯ４之量。方法的灵敏度达到１５μｇ／Ｌ的Ｃｒ＾３＋，ＤＰＰ法用于测定Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋及Ｃｕ＾２＋的浓度。     

N—邻甲苯基—N？（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OMPT）的合成及其性质

本文介绍了Ｎ－邻甲苯基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＭＰＴ）的合成及其与数十种离子的反应，由实验知，它可作为Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ａｇ＾＋等离子的鉴定试剂和光度法测定Ｃｕ＾２＋的显色剂。灵敏度和选择性令人满意。