火焰原子吸收光谱法测定粗铅中铁量

介绍了粗铅中铁的火焰原子吸收光谱分析方法，确立了火焰原子吸收分析铁的仪器条件。通过对其共存干扰离子的影响及其准确度和精密度测试，表明在5％的硝酸介质中使用空气-乙炔火焰原子吸收测定，方法准确、快速、结果可靠，测定范围0．05％-2％。     

原子吸收光谱法测定哈氏B合金中铁含量

研究并试验了用AAS法测定哈氏B合金中Fe,确定了试样前处理方法及仪器的工作条件,采用基体匹配法合成标准溶液绘制工作曲线,消除共存元素引起的基体效应,对样品直接测定.通过对样品进行分析和回收试验,结果满意.     

火焰原子吸收法测定金属硅中铁、铜、锰

金属硅样品经硝酸、氢氟酸溶解，用高氯酸冒烟、蒸发，除去硅后，采用空气－乙炔火焰原子吸收法，可直接测定其主要杂质元素铁、铜、锰。该方法操作简便，测定速度快，结果准确。     

用火焰原子吸收光度法分析羰基镍粉中铁量

本文研究了用火焰原子吸收光度法测定羰基镍粉中铁含量，对测定条件和基体无素对测定的影响等进行了试验探讨。本文采用在空白液中等量加入基体元素有效地消除了基体元素镍对测定的干扰，方法简便、快捷、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中铁

采用20mL盐酸(1+2)和2滴30%过氧化氢溶解粗锌样品,以体积分数为5%的盐酸为测定介质,使用空气-乙炔火焰,选定248.3nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定粗锌样品中铁的方法。在选定的仪器条件下,铁在0.20~3.00μg/mL范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,方法检出限为0.02μg/mL。干扰试验表明,锌基体和其他杂质元素均不干扰铁的测定。将实验方法应用于粗锌中质量分数在0.001%~0.50%之间铁的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在1.0%~3.4%之间。采用实验方法对粗锌实际样品中铁进行测定,测得结果与国家标准GB/T 12689.5—2004中分光光度法的结果基本一致。     

用火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中铁

文章运用了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉中铁含量的测定。介绍了铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法的相对标准偏差均小于1．0％（n=6），标准加入回收率均在97．0％～100．0％（n=6）。结果表明：运用空气一乙炔火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中铁含量。达到了实验室分析质量控制的要求。适用于羰基镍粉中铁含量的控制分析。     

火焰偏振塞曼原子吸收光谱法直接测定钼金属炉料中铁含量

采用火焰偏振塞曼原子吸收光谱法测定钼金属炉料中铁含量。考察了该方法的钼基体影响。该方法的检出限为0．36 mg/L,特征浓度为0．18 mg/L,回收率为99．2％～106．1％。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定砒霜中的铁

砒霜试样用盐酸溶解，然后用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定其中铁的含量，对测定条件进行了优化。铁的回收率为98．3％～103．3％，相对标准偏差为0．23％～0．43％。与邻菲罗啉光度法的比较结果显示，两种方法的测定结果一致，但原子吸收光谱法更简便，实用性更强，测定大批量样品时，更快捷、准确。     

火焰原子吸收法测定铋合金中银

本文研究了在硝酸介质中，于速长328．1nm处用原子吸收光谱法分析铋合金中银的分析方法．此法操作简单、快速、结果准确、效果好，线性范围宽(0．0002％--5％)．     

火焰原子吸收法测定金属硅中铁的测量不确定度评估

金属样品用氢氟酸、硝酸溶解，高氯酸除去主成分硅。用乙炔-空气火焰，原子吸收光谱仪(HI-TACHI Z-8200)，于243．8nm处测定金属硅中铁的百分含量。评估铁的测量不确定度。     

原子吸收分光光度法测定铁矿中铁、氧化锰

将火焰原子吸收分光光度法应用于铁矿的系统分析，成功地测定了全铁和氧化锰。提出了火焰原子吸收分光光度法测定铁矿中全铁和氧化锰的方法。本法简便、快速、准确。     

直接进样-冷原子吸收光谱法测定矿产品中汞

无需离线的化学前处理而直接进样,热解汞齐化后在波长253.65 nm处用冷原子吸收光谱法进行汞的测定。对取样量、样品测定方式及背景值控制、仪器分析条件的选择等进行了探讨。方法的线性范围为0.1~600 ng,检出限为0.000 7μg/g。将该方法用于两个参考矿产样中汞的测定,结果与参考值相符,相对标准偏差(n=7)分别为3.3%和1.1%;用本方法、消解后利用冷原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法对铜精矿、锰矿、锌矿等含汞矿样进行测试比较,方法间无显著性差异。测定一个样品仅需5 min,样品用量少,适合批量样品的测试。     

用原子吸收光谱法测定钼

本文介绍了一种测定土壤、钢、肥料和药物样品中微克以下含量的钼的方法。在用酸浸蚀后,把钼的5.5′-甲二水杨氧肟酸(MEDSHA)的络合物由4mol/L盐酸中萃入甲基异丁基酮,使钼与基体元素分离。在有机相中把Mo-MEDSHA络合物转变成Mo-SCN~-络合物后,用原子吸收光谱法测定钼。在含量为2μg/ml时。检测限为0.03μg/ml,相对标准偏差不超过1.5％。本法选择性好,只受钨的干扰。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中铁镍铜

用碘-二甲苯溶液对汽油进行氧化处理,硝酸(1+9)萃取,以原子吸收光谱法测定汽油中铁、镍、铜。铁、镍、铜的测定波长分别为248.3nm,232.0nm,324.8nm;检出限分别为0.0005μg/mL,0.0004μg/mL,0.0001μg/mL;工作曲线的线性范围为0.002～40.00μg/mL,0.001～50.00μg/mL,0.001～6.00μg/mL。对氧化剂、萃取剂的浓度及用量进行了试验,选择了最佳萃取时间。汽油中对被测元素有干扰的元素均在允许量范围内。方法用于汽油样品的分析,铁、镍、     

用火焰原子吸收光度分析羰基镍粉中铁量

介绍了用火焰原子吸收光度法测定羰基镍粉中铁的含量,就测定条件和基本元素对测定的影响等进行了试验探讨。该法在空白液中等量加入基体元素有效地消除了基体元素有效地消除了基体元素镍对测定的干扰,操作简便、快捷。     

热解涂层石墨平台无火焰原子吸收法测定水中的铅

本文应用全热解涂层石墨平台和基体改进技术相结合，测定水质中的铅，取得了比较满意的结果，并详细地探讨了各种基体元素和各种基体元素不同组合时对铅测定的干扰情况，以及使用基体改进剂的效果。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定钛白粉中铁

使用悬浮液进样 ,不进行溶样处理 ,最低限度地减少了样品处理过程中的沾污。选用乙醇作溶剂 ,降低了空白。方法操作简便 ,测定下限低