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采用原位共混与溶液共沉淀两种不同的方法制得了PPES/MC尼龙6共混物。通过对共混物的DSC非等温结晶与熔融行为表征,推出共混物之间的相互作用。结果表明两种共混物中PPES对MC尼龙6的结晶都起阻碍作用,溶液共混物中熔融峰温(Tm)相对于MC尼龙6变化不大,而其在原位共混物中的影响很大,使得MC尼龙6的熔融峰温(Tm)向高温移动。更值得注意的是,原位共混物中MC尼龙6的结晶与熔融峰温相对于溶液共沉淀样品中偏移纯MC尼龙6的峰温更明显,说明原位共混物中PPES与MC尼龙6之间的相互作用大于溶液共沉淀共混物中的PPES与MC尼龙6的相互作用。在溶液共沉淀中MC尼龙6的结晶和熔融峰温均比在原位共混物中的高。 相似文献
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采用尼龙66 (PA66)和透明尼龙PA6T/6I为基体树脂,用熔融共混改性的技术方法制备PA66/PA6T/6I/GF复合材料,考察了透明尼龙PA6T/6I含量对复合材料的熔融结晶行为、热变形温度(HDT)、力学性能、表面性能的影响。结果表明,当玻璃纤维含量为30%的情况下,在透明尼龙树脂PA6T/6I用量不高于基体树脂含量的20%时,改性复合材料熔融结晶行为与PA66类似,复合材料制品表面的浮纤问题得到解决,比未添加透明尼龙PA6T/6I的复合材料相等的拉伸强度和弯曲强度分别提高27%和40%,简支梁和悬臂梁缺口冲击强度则分别提高了26%和40%,吸水率提高了30%,具有优异的综合性能和尺寸稳定性。 相似文献
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采用双螺杆挤出造粒工艺制备三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)阻燃尼龙66(PA66)复合材料,研究了不同因素对复合材料韧性的影响,尤其是对挠度和悬臂梁冲击强度的影响。结果表明:MCA含量对体系韧性影响最大,挠度、悬臂梁冲击强度均随MCA含量增加而下降明显;相同MCA含量下,半干法MCA比湿法MCA更有利于保持复合材料的韧性;MCA对PA66有明显的异相成核作用,能明显提升PA66的结晶峰温度,但对熔融峰温度影响小。MCA含量增加会加速复合材料的热降解过程;相同MCA含量下,半干法MCA比湿法MCA具有更优异的热稳定性。 相似文献
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尼龙(PA)66与PA6都是应用极其广泛的工程塑料,在面对不同的性能要求、加工要求、成本要求时往往会将PA6与PA66共混后使用。共混后的材料后续的回收改性有一定困难,需要找到一个相对简便的方法快速对PA共混物中的共混比例进行分析。采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)分析了不同比例PA6/PA66共混物的峰位与峰形的差异。试验结果表明,不同比例共混物的红外光谱图在1 300~4 000 cm-1范围内的峰位和峰形与共混物共混比例相关性不大,而在1 169~1 180 cm-1处吸收峰峰位置随共混比例变化相关性较大,可作为成分分析判据。将1 169~1 180 cm-1处吸收峰峰位置和共混物中PA6含量进行作图拟合,拟合结果发现,峰位随着PA6含量增加的变化相关性函数一开始变化程度平缓,在1 172 cm-1到1 178 cm-1位置处发生突变,后续变化又变小,相关系数达0.980 76。后续用预处理试样进行测试,发现测试与实际共混比例相差在5%左右,可作为半定量... 相似文献
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采用熔融挤出工艺制备了不同配比的MXD6/PA6尼龙共混物,研究了MXD6与PA6的相容性及其在结晶与熔融性能方面的相互影响。玻璃化转变温度测试结果表明MXD6与PA6具有相容性。结晶与熔融行为研究表明,PA6的加入使共混物的熔点降低,且随共混物组成的变化呈渐变走向;淬冷条件下,当PA6用量不超过30%时共混物可以形成共晶,PA6用量大于等于40%时则各自结晶;PA6的加入可以提高MXD6的结晶速率,MXD6对PA6则起到了异相成核的作用。对晶体结构的观察显示共混物晶粒细化。 相似文献
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尼龙粉末具有良好的热稳定性、优异的机械性能及高抗腐蚀性和耐磨性,广泛应用于粉末涂料、填料、黏合剂、医药、化妆品等领域。介绍尼龙粉末的制备技术,综述国内外研究概况及其在各领域中的应用,并展望了尼龙粉末在我国的发展前景。 相似文献
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利用聚己内酰胺再生切片,经螺杆挤压、熔融、卷绕及后牵伸,制得规格为22D×120mm的仿马海毛锦纶短纤维,其技术可行,再生访马海毛短纤的物理指标基本符合毛份制品的要求。 相似文献
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叙述了以尼龙酸为主要原料生产塑剂的工艺过程,特别对尼龙酸二异丁酯增塑剂的物理性能和性能进行了研究,表明以尼龙酸为主要原料生产的增塑剂与聚氯上容性好,特别合适作耐寒增塑剂作用。 相似文献
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以二聚酸和己二胺为原料,经熔融聚合,合成了二聚酸尼龙636。由红外光谱和核磁确认了合成产物的结构,测定了尼龙636的物理力学性能和数均分子量度。结果表明,二聚酸尼龙636是一种性能优良的新型工程塑料。 相似文献