美洲大蠊促创面修复活性成分的研究进展

美洲大蠊在我国作为一种传统的民间用药,主要用于治疗疮疡、伤口愈合、肿瘤等。美洲大蠊中含有多种化学成分,从美洲大蠊中分离得到的化学成分主要包括向体外释放的化学成分和存在于体内的化学成分两大类。美洲大蠊提取物在抗菌、抗肿瘤、抗氧化、提高免疫力和促进创面修复等方面具有良好的活性。笔者对美洲大蠊促创面修复活性成分的研究进展进行了综述,以期为美洲大蠊促创面修复的进一步研究提供科学参考。     

美洲大蠊在免疫调节方面的研究进展

美洲大蠊是西南地区民间传统的中药材,已有2000多年的用药史。近年来,越来越多的学者致力于美洲大蠊的研究,成功将其制备成中药制剂,如康复新液、肝龙胶囊等,并应用到了临床上取得了良好的效果。美洲大蠊的抗肿瘤功效成为了现代学者研究的重点,而有研究表明其抗肿瘤作用可能与其对免疫功能的调节有关。本文就美洲大蠊近年来在免疫调节这一方面的研究进展进行综述,为今后美洲大蠊在免疫调节产品开发方面的应用提供参考。     

混配杀虫剂对美洲大蠊初孵若虫增效作用的研究

利用药膜法测定了顺，反式氯氰菊酯与辛硫磷，马拉硫磷，毒死蜱以１：１０比例混配对美洲大蠊初孵若虫的击倒中量。结果表明均具有不同程度的增效或加成作用，尤其是顺式氯氰，菊酯与辛硫磷的组合，增效最显著，共毒系数达３３１．５。     

美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片制备研究

以假酸浆子胶质为片剂辅料制备美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片.在单因素试验的基础上,以美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片中尿嘧啶体外释放百分率为评价指标进行正交试验优化美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片处方.优化处方为美洲大蠊提取物10 g,羟丙甲基纤维素K100M 22 g,假酸浆子胶质冻干品4 g,十八醇12 g,乙基纤维素12 g,1...     

植物病原菌拮抗放线菌的分离筛选与鉴定

从杭州地区采集的11份土样中共分离到99株放线菌.筛选出9株对产核黄素的无名假丝酵母Candida famata有拮抗作用.采用平板对峙法复筛到1株对供试的多种植物病原菌抑制效果较强的菌株W04,该菌株对西瓜枯萎病原菌的抑菌率达到79.1%;生长速率法测得其发酵滤液对西瓜枯萎病原菌的抑制率为82.6%.根据形态特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析,鉴定该菌株为淡紫灰链霉菌Streptomyces lavendulae Waksman ＆ Curtis.     

美洲大蠊糖蛋白分子量分布及氨基酸和单糖组成分析

目的：对美洲大蠊糖蛋白(PAG)的分子量分布进行测定,并对构成PAG的氨基酸和单糖组成进行分析。方法：采用HPLC-ELSD法检测PAG的分子量分布;采用HPLC柱前衍生化法测定PAG中氨基酸和单糖的组成。结果：PAG分子量分布可分为4段,分子量大于66 kDa,占比约0.40%;分子量在66～14.5 kDa,占比约79.05%;分子量在14.5～5.8 kDa,占比约13.65%;分子量小于5.8 kDa,占比约6.90%。PAG由天冬氨酸、酪氨酸、丙氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、苏氨酸、精氨酸、甘氨酸、缬氨酸和甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、岩藻糖组成。结论：本实验建立的PAG分子量分布测定的方法,可有效控制PAG分子量分布;PAG由10氨基酸和7种单糖组成。     

西南手参内生真菌的分离鉴定及其代谢产物抗肿瘤活性筛选

对西南手参内生真菌进行了分离纯化及形态学和分子学鉴定,并以CDC25A/CDC25B磷酸酶和PD-1/PD-L1作为抗肿瘤活性筛选靶点,对内生真菌代谢产物的抗肿瘤活性进行了筛选。结果表明,从西南手参根部分离得到20株内生真菌,分别属于镰刀菌属(Fusarium)、壳隔孢属(Camarosporium)、青霉菌属(Penicillium)、土赤壳属(Ilyonectria)、柔膜菌属(Hyalodendriella)、曲霉属(Aspergillus)、栓菌属(Trametes)、胶膜属(Tulasnellaceae)、油瓶霉属(Lecythophora)、红菇属(Russulaceae)、丝膜菌属(Cortinarius)等11个属;菌株G.orc-10的代谢产物对CDC25A/CDC25B酶活具有明显的抑制活性,菌株G.orc-05、G.orc-06的代谢产物对PD-1/PD-L1结合作用具有明显的抑制活性。揭示西南手参内生真菌代谢产物可能具有抗肿瘤药物筛选潜力,为从西南手参内生真菌代谢产物中发现抗肿瘤药物提供了科学依据。     

载美洲大蠊有效部位CII-3 PDLLA微球的制备及制剂学评价

采用乳化溶剂挥发法,以PEG修饰的PDLLA为原材料,制备载美洲大蠊有效部位CII-3 PDLLA微球。通过单因素试验以及正交试验优化制备工艺,并对微球进行表征,通过对微球的体外释放规律和稳定性进行初步研究。结果显示,所制备的微球载药量为1.22%,包封率为43.03%,平均粒径为97μm。微球形态圆整,表面存在密集小孔,具有良好的释药特性。初步稳定性考察表明,微球能够在一定程度上保护美洲大蠊有效部位CII-3不受到胃酸以及各种酶的影响从而失活,可为CII-3的进一步开发应用提供理论依据。     

放线菌BOS-009的分离、拮抗活性及鉴定

对从长白山不同海拔环境中分离筛选出可以产生抗菌活性物质的BOS-009放线菌菌株进行了研究,测定了该菌的抗菌谱,发现该菌株对多种植物病原性真菌及细菌有拮抗作用.通过形态特征、培养特征观察,生理生化特性及抑菌谱等系列比较.发现该菌株与链霉菌属的除虫链霉菌(Streptomyces avermitilis)的特征基本相符;通过16s rDAN序列比对,发现该菌株16s rDAN与除虫链霉菌的16s rDAN同源性达99%.根据多项分类原则和系统进化树的构建分析,将该菌株暂归入除虫链霉菌类.     

放线菌发酵提取物对百合炭疽病的抗菌活性筛选

从云南不同生态环境中采集的土壤样品巾分离到334株放线菌,以百合炭疽病菌作为指示菌,通过菌株发酵提取物对孢子萌发抑制、菌丝生长抑制和温室盆栽防治效果的测定,初步筛选出对炭疽病菌分生孢子萌发有较强抑制能力的18个菌株,对炭疽病菌菌丝生长有较强抑制能力的24个菌株,离体叶片防治效果60％以上的14个菌株,其中YIM31927、YIM31047等10株发酵提取物对百合炭疽病菌孢子萌发、菌丝生长和离体叶片防治试验均表现出了一致活性,筛选到一批具有开发应用潜能的放线菌资源。     

蜚蠊壳聚糖的制备研究

以蜚蠊壳为原料用微波法制备甲壳素和壳聚糖 ,用过氧化氢于适当条件下脱色 ,所得甲壳素为白色片状 ,脱乙酰度大于 75 % ,收率 14 .7% ;继而用微波加热法制备壳聚糖 ,产物粘均分子量约 65 2 0 0 0 ,收率 79%。     

南极海泥来源抗肿瘤真菌的筛选与鉴定

从南极海泥样品中分离得到61株海洋真菌,先采用MTT法对其发酵液的乙酸乙酯萃取物进行体外抗肿瘤活性筛选,然后对活性较高的菌株进行分子鉴定,并进一步测定乙酸乙酯萃取物对HepG-2细胞的IC50值。结果表明:对HepG-2细胞抑制率大于60%的有27株菌,占总供试菌株的44.26%;对7901细胞具有抑制作用的有22株菌,占总供试菌株的36.07%;对116细胞抑制率大于50%的有22株菌,占总供试菌株的36.07%;菌株S45的抗肿瘤活性最强,对HepG-2细胞的IC50值为1.25μg·mL-1,经鉴定为青霉属真菌。     

潮间带产絮凝剂放线菌的筛选及其培养条件的优化

从唐岛湾潮间带泥沙中筛选出放线菌18株,进行含油废水实验复筛后得到较高絮凝活性的菌株Y-3,初步鉴定为链霉菌属.采用单因素实验和正交实验对Y-3菌株进行发酵条件的优化.结果表明,Y-3菌株最适培养基为:乙醇为碳源,酵母膏为氮源,低盐度;最适培养条件为:培养温度30℃,初始pH值7.0,乙醇用量35 mL· (L海水)-...     

侧柏内生真菌的分离鉴定及抗菌活性筛选

采用组织分离法从侧柏的根、茎、叶中分离获得内生真菌110株,经形态观察将其中103株鉴定分类为4个目、6个科、15个属,未产孢7株;内生真菌以链格孢属为优势属,茎叶中内生真菌的株数、种类多于根中.通过与苹果腐烂病菌、葡萄黑痘病菌等4种植物病原真菌平板对峙培养,从分离的内生真菌中筛选出21株(占总分离株数的19.1%)有拮抗活性的菌株,其至少对1种植物病原真菌有生长抑制作用,活性菌株主要分布在链格孢属,其抗菌活性成分值得进一步研究.     

2株杀萝卜蚜放线菌的筛选与鉴定

[目的]2株从土壤中分离的对萝卜蚜虫有活性放线菌及其分类鉴定。[方法]用平板稀释法对土样进行分离,以萝卜蚜为供试靶标昆虫,采用浸叶法进行杀虫活性测定,根据形态特征、培养特征及生理生化性状对活性菌株进行分类鉴定。[结果]菌株DY3和LY1发酵上清液48 h对萝卜蚜的校正死亡率分别为76.99%和73.45%,菌株DY3稀释16倍菌株LY1稀释4倍对萝卜蚜的校正死亡率分别为68.11%和52.59%。[结论]菌株DY3和LY1发酵液对萝卜蚜具有杀虫活性,均鉴定为链霉菌属(Streptomyces)。     

Antitumor Activity of the Carboplatin-alpha-Cyclodextrin Adduct

Antitumor activity of the adduct between Carboplatin and alpha-cyclodextrin has been tested against Sarcoma 180 (S(180)) and Ehrlich ascites carcinoma (EAC) murine tumors. The preliminary toxicity has also been evaluated by histological examinations of the treated animals. The results show the adduct has less antitumor efficacy than and similar toxicity to Carboplatin.     

桑粒肩天牛肠道木质纤维素分解细菌的分离和鉴定

利用纤维素-刚果红选择培养基和苯胺蓝培养基从桑粒肩天牛肠道中筛选出一株同时具有纤维素酶活和木质素酶活的细菌。通过形态学观察和生理生化鉴定,确定为枯草芽孢杆菌。该菌在纤维素发酵培养基中,最高活力为0.51 IU.mL-1;在木质素发酵培养基中,锰过氧化物酶(Mnp)和漆酶(Lac)活力分别为0.1841 IU.mL-1(96 h)、0.0633 IU.mL-1(48 h),没有检测到过氧化物酶(Lip)活力。     

Modulating Activity Evaluation of Gut Microbiota with Versatile Toluquinol

Gut microbiota have important implications for health by affecting the metabolism of diet and drugs. However, the specific microbial mediators and their mechanisms in modulating specific key intermediate metabolites from fungal origins still remain largely unclear. Toluquinol, as a key versatile precursor metabolite, is commonly distributed in many fungi, including Penicillium species and their strains for food production. The common 17 gut microbes were cultivated and fed with and without toluquinol. Metabolic analysis revealed that four strains, including the predominant Enterococcus species, could metabolize toluquinol and produce different metabolites. Chemical investigation on large-scale cultures led to isolation of four targeted metabolites and their structures were characterized with NMR, MS, and X-ray diffraction analysis, as four toluquinol derivatives (1–4) through O1/O4-acetyl and C5/C6-methylsulfonyl substitutions, respectively. The four metabolites were first synthesized in living organisms. Further experiments suggested that the rare methylsulfonyl groups in 3–4 were donated from solvent DMSO through Fenton’s reaction. Metabolite 1 displayed the strongest inhibitory effect on cancer cells A549, A2780, and G401 with IC₅₀ values at 0.224, 0.204, and 0.597 μM, respectively, while metabolite 3 displayed no effect. Our results suggest that the dominant Enterococcus species could modulate potential precursors of fungal origin and change their biological activity.     

新地钱素A的合成及抗肿瘤活性

以香兰素、异香兰素、间溴苯甲醛和对溴苯甲酸甲酯为原料,通过Ullmann反应、醛基与酚羟基的保护和脱保护、醛基还原、磷盐生成、Wittig反应以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了新地钱素A的全合成。所得化合物的结构通过MS、~1HNMR进行确证。采用MTT法测试目标化合物体外抗肿瘤(A549、MCF-7、U20S)活性。结果表明,新地钱素A对A549和MCF-7表现出较好的抑制活性。