气相色谱法测定苯甲酸含量

简要介绍了用气相色谱法测定苯甲酸含量的方法、实验条件及操作注意事项。     

碘量法测定双氧水的含量

研究了用碘量法测定双氧水含量的方法，采用正交试验确定了最佳实验方案，并进行了有机物干扰情况的实验。     

测定蒽醌含量方法的探讨

一、前言蒽醌含量的测定是双氧水工艺生产中需要严格控制的一项指标,它关系到生产过程中降解物的多少以及最终产品的产量和质量,所以加强对这一指标的控制尤为重要。为此要求分析数据必须及时准确地反映实际情况,以利于生产稳定运行。以往我们使用 JP—2型示波极谱仪,在滴汞状态下用甲醇为溶剂对样品进行分析测定,含量较高时分析结果较好,而含量较低时则由于分析仪器的限制,误差明显增大,加之由于甲醇的毒性较大而污染工作环境。为确保分析数据真实可靠,及时准确,并减少有毒甲醇的影响,我们针对以往分析仪器和实验方法的缺陷,进行了改进,结果令人满意。     

液相色谱法测定苯甲酸山梨酸含量的研究

国家标准中液相色谱法样品处理方法适用于饮料中苯甲酸和山梨酸的检测,检测食醋、酱油中的苯甲酸和山梨酸时存在干扰严重、色谱柱污染的问题。通过样品的预处理实现一般液体食品中苯甲酸等防腐剂含量的测定。     

紫外分光光度法快速测定蜜饯中苯甲酸的含量

苯甲酸在食品中能起防腐作用,即它在一定时间内能防止食品变质。研究了蜜饯中苯甲酸的提取,并通过吸收光谱曲线法确定苯甲酸的水溶液的最大吸收波长为223nm,进而通过工作曲线法测定蜜饯中的苯甲酸的含量。测试结果表明,与常规方法比较,本法具有快速、准确、简便、试剂易得等优点。方法的RSD为0．40％～0．59％,回收率为97％～98％。     

空气中过氧化氢含量的测定

过氧化氢氧化二氧化硫生成定量水，用卡尔费休分析仪测定生成的水，间接测定过氧化氢含量。     

明胶中双氧水含量的测定

本文对明胶中双氧水含量的测定方法进行了比较和评价,确定了一种能简单的应用于明胶工业生产中准确测定双氧水的方法。     

白藜芦醇软胶囊的制备及含量测定

白藜芦醇作为一种天然的植物抗毒素,具有抗癌、抗菌、抗炎、抗心血管疾病、抗衰老和保肝等功能.由于其难溶于水,见光易分解,将其制备成软胶囊.最优配方为明胶A(203Bloomg):明胶B(120 Bloomg)=2:1,明胶:水:甘油=1:1:0.4,钛白粉加入量为明胶量的0.50％,白藜芦醇:大豆油=1:4,蜂蜡加入量为...     

皂化废水中氯酸钠含量的测定

提出吸次氯酸钠的ＰＶＤＣ皂化放心水中氯酸钠的分析方法。该方法采用双氧水分解次氯酸钠等杂质,有铲地消除了干扰,加在收率在９６￣１０５％之间,相对标准偏差为１．５％。     

软膏剂制备及含量测定的研究进展

软膏剂系指药物与适宜基质制成的一种涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂。软膏剂以使用方便、性质稳定、溶解性能好等优点备受人们关注。文章介绍了近年来软膏剂的制备方法及含量测定的研究进展。     

荧光分析法测定邻—羟基苯甲酸和间—羟基苯甲酸

使用荧光光度计测定邻—羟基苯甲酸（亦称水杨酸）和二组分混合物的荧光强度,邻—羟基苯甲酸（亦称水杨酸）和间—羟基苯甲酸分子组成相同,均含一个能发射荧光的苯环,但因其取代基的位置不同而具不同的荧光性质。在pH=12的碱性溶液中,二者在410nm附近紫外光的激发下均会发射荧光;在pH=5.5的近中性溶液中,间—羟基苯甲酸不发荧光,邻—羟基苯甲酸因分子内形成氢键增加分子刚性而有较强荧光,且其荧光强度与pH=12时相同。利用此性质,可在pH=5.5时测定二者混合物中邻——羟基苯甲酸含量,间—羟基苯甲酸不干扰。另取同样量混合物溶液,测定pH=12时的荧光强度,减去pH=5.5时测得的邻—羟基苯甲酸的荧光强度,即可求出间—羟基苯甲酸的含量。实验方法好,精密度高。     

闪锌矿-软锰矿湿法浸出制备MnO2、ZnO

通过正交试验,研究了浸出时间、温度、矿比、酸用量对闪锌矿、软锰矿两矿浸出的影响。研究结果表明:温度是对两矿浸出率影响最主要因素,其次是酸用量。最佳工艺参数:温度为95℃、两矿比为1︰3.0、浸出时间为6h、20%酸用量80mL时,锰矿浸出率平均值达到91.69%,锌矿浸取率平均值为92.92%左右。     

由锰尘和钛白废酸制备醋酸锰

叙述了以锰尘和钛白废酸为原料制备醋酸锰的方法,通过试验,对合成酸度、温度、原料配比、过滤的温度的影响等进行了讨论,并在试验的基础上得出了正确的工艺条件,生产出了达到化工部质量标准的产品.工艺简单合理,收率较好,对废酸、废料进行了综合利用,没有环境污染.     

从糖精废液中回收邻氯苯甲酸

从糖精液中回收邻氯苯甲酸粗品后,采用含乙醇５０％的乙醇－水混合溶剂,进行提纯,可得到纯度高,堆积密度较大的邻氯苯甲酸结晶体。     

Adsorption of Microamounts of Silver on Manganese Dioxide from Acid Solutions

Abstract

Adsorption of microamounts of silver on manganese dioxide from nitric and perchloric acid solutions has been studied and optimized with respect to shaking time, concentrations of electrolyte, adsorbent, and adsorbate. Maximum adsorp- tion (>99.5%) has been achieved from 0.01 mol/dm³ acid solution using 50 mg oxide at 10^?5 mol/dm³ silver concentration after 30 min shaking. The adsorption decreases with increasing concentration of acid and adsorbate from both the acids. The presence of a 10⁴-fold greater concentration of cyanide, thiocyanate, thiosulfate, and Pb(II) than silver reduces the adsorption drastically. The adsorption of silver follows the Freundlich adsorption isotherm over the entire concentration range investigated from 9.27 × 10^?6 to 2.92 × 10^?3 mol/dm³ with a value of A = 49 mmol/g and 1/n = 0.93. Moreover, the Langmuir adsorption isotherm is also valid except at the lowest and highest concentrations. The values of the limiting adsorption concentrtion (C_m ) have been found to be 1 mmol/g and of the equilibrium constant for adsorption 87 dm³/mol at 23 ± 2°C.     

一种重质二氧化锰的制备方法

以硫酸锰和碳酸氢铵为原材料,通过控制锰浓度、加料速度和反应温度,制得高密度碳酸锰.高密度碳酸锰经焙烧后得到粗品二氧化锰,粗品二氧化锰通过控制高锰酸钾的浓度、反应时间、固液比得到重质二氧化锰.结果表明:在锰浓度为80 g/L,加料速度为66 mL/min,反应温度为40℃的最优条件下,制得的高密度碳酸锰振实密度为2.15...     

二氧化锰一维纳米结构的制备

二氧化锰广泛用作催化剂、分子筛以及电池的正极材料。文章以Mn(NO3)2为锰源、NaClO3为氧化剂,在水热条件下,通过改变反应条件合成一系列不同径向比的二氧化锰纳米晶体;并讨论了反应条件的改变对所得到的纳米晶体形貌的影响。     

3,5-二甲基苯甲酸的制备

本文介绍了3,5－二甲基苯甲酸的制备方法及不同的方法得到不同结果。     

苯甲酸釜残液全部回收的工艺开发利用

Benzoic acid residue is solid waste produced from the production of benzoic acid by oxidizing toluene. Because it contained important chemical raw materials such as benzoic acid, benzyl benzoate and fluorenone, it is necessary to recover them from the residue. In this work the technique featured with high efficiency evaporation and vacuum distillation was developed to obtain total recovery and utilization of the benzoic acid residue. By controlling the operation temperature at 260°C and the pressure of 16 kPa in the rising and falling film evaporators, heavy components separated efficiently from the residue can be polymerized and the light components consisting of 63% of the residue entered into a benzoic acid vacuum distillation column. Keeping the temperature of polymerization at (280±10)°C, coumarone resin was produced after adjusting the softening point according to the market re-quirements. Vacuum distillation was operated under the following conditions: top temperature at 186°C, top pres-sure of 16 kPa, bottom temperature at 240-250°C, reflux ratio being 3︰1. Benzoic acid of 98% purity was distilled out from the column as a side stream and the bottom product was crude benzyl benzoate. By the developed tech-nique, the benzoic acid residue was splitted into three products, benzoic acid, crude benzyl benzoate and coumarone resin without any surplus waste.     

苯甲酸在含不同夹带剂的超临界CO2中的溶解度

利用流动法分别测定了苯甲酸在温度308.15, 318.15, 328.15 K、压力范围8.0~23.0 MPa时,在纯超临界CO2及以乙醇、乙酸乙酯、乙二醇为夹带剂的超临界CO2中的溶解度. 研究结果表明,三种夹带剂的加入均可以不同程度地提高苯甲酸的溶解度,其增大幅度为乙醇>乙二醇>乙酸乙酯. 此外还探讨了温度、压力对苯甲酸在超临界CO2中溶解度的影响,以及夹带剂的作用机理,并用Sovova方程对实验数据进行回归,得到了较满意的结果.