自动电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量

目的:建立碳酸氢钠中氯化物含量的自动电位滴定测定方法。方法 :样品用去离子水溶解后,用硝酸银标准溶液为滴定液,用自动电位滴定仪测定氯化物含量。结果:电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量的检出限为0. 8mg/L,定量限为3. 2mg/L;加标回收率在96.8%～105. 4%之间;重复性精密度RSD为0. 024%(n=7);样品溶液酸碱度对测定结果无影响。结论:本方法安全环保、准确、便捷,可用于碳酸氢钠中氯化物含量的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定制革污泥中总铬

采用硝酸-盐酸-氢氟酸三元混合酸体系对制革污泥进行微波消解前处理,将各种形态的铬转化为水溶态铬,然后通过火焰原子吸收分光光度法测定污泥样品中总铬的含量。结果表明:样品加标回收率为86%～102%,相对标准偏差为14.3%,准确度和精密度较为理想。本方法适用于制革污泥以及其它含铬污泥的分析测定,为污泥处理和资源化利用提供依据。     

活性炭联合正弦波电场促进污泥脱水

利用活性炭联合正弦波电场促进污泥脱水,通过对泥饼电流、温度及泥饼、滤液的性质分析探究活性炭对污泥脱水的促进机理。结果表明,活性炭可以提升污泥导电性,增强污泥中的电化学反应,从而降低了泥饼含水率。在占空比为100%,投加量为5%污泥干重时,泥饼含水率为43%;活性炭可以吸附滤液中有机物组分,相比未投加,投加5%活性炭的总有机碳值降低了1.708g/L,降低了滤液处理成本。     

火焰光度法快速测定钾肥中的钾含量

通过优化钾肥样品前处理条件,建立火焰光度法快速测定不同钾肥中钾含量的方法。样品经研磨、加水溶解、加热煮沸、定容、干过滤、稀释后,直接用火焰光度计测定。结果表明,火焰光度法的加标回收率为95.0%~103.0%,RSD为0.18%~0.50%,能够满足分析检测要求。此方法简便快速、准确可靠,可用于钾肥中钾含量的测定。     

ICP-OES法测定碱石灰中氢氧化钠

建立了ICP-OES法测定碱石灰中氢氧化钠的含量,通过直接测定样品中的钠元素含量,间接计算获得氢氧化钠的准确含量。样品经硝酸溶液超声溶解过滤后,直接上机分析,外标法定量。结果表明:目标物钠元素在0.051～20.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 8),对测试过程中的钠元素分析谱线进行考察,幵对方法的检出限、精密度以及加标回收率进行了试验确认。结果表明方法检出限为0.049g/kg,实际样品重复检测的相对标准偏差为4.1%,加标回收率在94.5%～102%,均满足法规要求。该方法具有前处理简单、干扰少、测定快速、结果准确等优点,可用于碱石灰中氢氧化钠的测定。     

离子色谱法检测污水中总氮含量的研究

建立离子色谱法检测污水中总氮含量的方法。样品消解后,经高效阴离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示:经处理后的污水样品中硝酸根的回收率为95.76%~104.74%,样品5次测定结果相对偏差为0.45%~1.25%。认为此方法能够消除污水中干扰硝酸根测定的杂质及干扰物质对总氮含量测定结果的影响,减小由于过硫酸钾的纯度问题对检测结果造成的干扰。比较污水水样处理前测定的铵态氮、硝态氮的含量与处理后的总氮含量,可以得出其结果符合理论增长趋势。     

火焰原子吸收光谱法测定城市污泥中重金属元素

采用火焰原子吸收光谱法对污泥中Zn、Cu、Cr、Mn、Ni、Pb多种元素含量进行测定分析。通过多种混酸作为消化液处理样品,各元素在试验范围内,加标回收率和精密度较好,加标回收率为90.5%～95.3%。结果表明,采集的污泥样品中Cu、Zn、Pb含量较高,不含有Cr、Mn、Ni。     

热萃取法测定脱硝催化剂二氧化钛中的水溶物

建立了热萃取法测定脱硝催化剂二氧化钛中水溶物的方法。称取一定量的样品于烧杯中加热至沸腾,并保温5 min,冷却后,在二氧化钛的悬浮溶液中加入碳酸铵溶液,将其中的细小颗粒进行絮凝,防止细小颗粒在过滤时穿过滤纸,将滤液至于已经处理好的滤纸内过滤后,测定滤液水溶物含量。该方法提高了分析结果的准确度,按照本方法测定脱硝催化剂二氧化钛中水溶物,样品测试结果的RSD在4.23%～10.80%(n=6),样品的加标回收率在103.7%～104.6%,方法的准确度和精密度良好。该方法操作简便,缩短操作时间。是对现有国家的有益补充和完善,可以作为行业的例行分析方法或者国家标准方法进行推广使用。     

微库仑法测定污泥中可吸附有机卤化物(AOX)

建立了一种污泥样品中可吸附有机卤化物的测定方法。通过HNO_3-NaNO_3-活性炭体系震荡提取污泥中的有机卤化物,采用微库仑法测定AOX含量。结果表明,该法精密度和准确度较好,加标回收率达到95.6%,精密度RSD2.1%～3.1%。本法是测定污泥样品中可吸附有机卤化物的高效方法。     

离子色谱法测定铁矿石中水溶性氯化物

文章研究了离子色谱法测定铁矿石样品中水溶性氯化物。试样经超声波提取后,采用阴离子分离柱SUPP4-250和MSM（Metrohm Suppressor Module）抑制器,以电导检测器检测,用1．8mmol／LNa2C03和1．7mmol／LNaHCO3混合液作淋洗液,以标准曲线法为定量方法,测定其中的水溶性氯化物。方法检出限为1．7×10^-3mg／L,氯化物含量为0．2569％时,方法的相对标准偏差为0．77％,样品的加标回收率为95．6％～100．1％。该方法操作简单,快速高效,灵敏度高,结果准确、可靠。