电感耦合等离子体质谱同时测定环境监测土壤样品中锡、钨、钼

建立环境监测土壤样品中锡、钨、钼的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。将加工好的土壤样品用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸依次分解后,再用含一定浓度酒石酸的1∶1王水溶解残渣。经有证国家标准物质验证,本方法的精密度(RSD%,n=6)在1.30%～4.02%之间,准确度在0.26%～6.54%之间,检出限为:Sn 0.116μg/g、W 0.036μg/g、Mo 0.048μg/g。     

贵阳市重点行业土壤污染风险筛查现状研究

贵阳市属于资源较为丰富的西南省会城市,主要还是以化学原料和化学制品制造业及金属采选及压延为主。本文对贵阳市重点行业168家企业开展土壤污染状况调查,采用地块风险筛查方法对调查地块进行风险筛查。筛查结果表明：(1)按行业类别统计,调查地块的风险筛查分值在35～60之间,其中分值最高为橡胶和塑料制品,最低的为非金属矿物制品。统计分值排名前20位地块,风险最大的行业为化学原料和化学制品制造业,其次为黑色金属冶炼和压延加工业。(2)按地域分布统计,风险最大的为云岩区,主要是分值最高的某金属制品业位于该区域,导致该区域分值最高,后续依次为开阳县、花溪区、息烽县、白云区、清镇市、修文县和乌当区,以上区域为贵阳市工业集中区域,存在企业较多。高新区和观山湖区为贵阳市高新技术产业区,存在风险较小。     

岩石中钨元素含量的ICP-MS测试方法

随着我国科技的快速发展,人们对于钨的需求越来越大。究其原因,这主要是因为钨的强物理特性,尤其是较高的熔点,常常被应用在电器或电子设备中,对于工业的发展具有重要的作用,不仅满足了工业发展需求,同时也为科研等现代化建设提供了可靠保障,也使得人们对钨元素含量的测定越来越重要。而本文主要针对岩石中钨元素含量的ICP-MS测试方法进行了详细探究。     

镍—钨合金镀层中钨含量的测定

采用化学镀与电镀技术均可以获得一定W含量的Ni-W合金镀层.该镀层具有优良的耐蚀性和较好的耐磨性,试验结果表明,镀层的性能与其W含量有很大关系,因此,需要用分析测定手段确定合金镀层中的W含量.测定W含量的方法有重量法、容量法和吸收光度法.重量法及容量法均需要繁琐的分离步骤,本文通过大量试验,确定了用吸收光度法测定Ni-W合金中W含量,该方法操作简便,准确度高、重现性好.     

原矿中钨、钼测定的前处理方法研究

文章主要研究在各种不同前处理条件下同时测定钨、钼两种元素,找到了简便、通用的前处理方法;HCl+HNO3+HF+HClO4熔矿,稀酸提取;或者Na2O2高温熔融,水提取,上述处理方法均可实现钨、钼的同时测定。钨标准回收率为97.8%~102.2%,钼标准回收率为98.8%~102.0%。     

碱熔阳离子树脂交换-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤样品中硼锗锡碘钨

土壤样品经过碱熔后,采用732型阳离子树脂进行交换,电感耦合等离子体质谱法作为分析方法同时检测土壤样品中的硼锗锡碘钨元素含量.通过测试13个国家一级标准物质对方法的准确度和精密度进行考核,所有元素测试值与推荐值吻合,RSD值小于5％.方法检出限为硼0.75μg/g、锗0.02μg/g、锡0.24μg/g、碘0.06μg...     

ICP-OES测定重点行业企业周边环境样品中总磷

本文建立了王水-高氯酸硝解-ICP-OES测定重点行业企业周边环境样品中总磷的方法,所有一级国家标准物质的测试结果均在不确定度范围内,其RSD在0.06%～2.26%之间,该方法具有较好的准确度和精密度。同其他方法相比,该法测定范围广,测定范围为3.3mg/kg至100%,操作简单,不易污染,结果准确、可靠,适用于环境样品中总磷的测试。     

地质化探样品中微量钨、钼的光谱定量测定

本文对微量钨、钼光谱定量测定作了改进。采用浅孔电极．以氯化镉酸性溶液作载体．以分析线旁背景作内标,定量测定钨、钼。适应1：5万区域化探样品的测定要求。本法有效地改善了微量钨、钼元素的蒸发行为。该方法快速．简捷,准确．成本低。适合于大批量的地质化探样品的测定。     

ICP-MS测定地质样品中的Cu、Zn等元素

用电感耦合等离子体质谱法测定土壤、水系沉积物等地球化学样品中Cu、Zn等元素。该方法准确度、精密度均满足多目标地球化学调查对样品分析方法的要求,并且高效、快速,可用于大量样品的多元素的同时测定。     

王水消解测定土壤样品中铜的方法研究

本文研究了利用王水消解土壤中cu的消解方法。通过对土壤标样多次重复实验,分析结果显示王水消解法可以将样品中的Cu定量回收,方法误差在10％以内,实验结果的RSD〈10％,符合痕量分析的需求。     

复合酸溶—电感耦合等离子体质谱法测定15种稀土元素

以氢氟酸-硝酸-硫酸-高氯酸-王水消解样品,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地球化学样品中稀土元素(铱、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥)的分析方法。使用Ked模式有效地避免了多原子离子对待测元素测定的质谱干扰,为稀土元素选择了最佳的测定同位素和合适的内标;该方法准确度、精密度和检出限均符合规范要求,适用于大批量地质样品中稀土元素的测定。     

催化波极谱法测定化探样品中钨量及钼量

试样经碱熔分解,水提取,铁、锰、钴、镍元素呈氢氧化物沉淀与钨、钼分离。在0.34 moL/L硫酸-2 g/L苯羟乙酸-24 g/L氯酸钠-0.08g/L辛克宁体系中,钨和钼均能产生灵敏的极谱催化波,峰电位约为-0.70 V和-0.07 V(对饱和甘汞电极)。方法检出限为W 0.29μg/g、Mo 0.26μg/g,精密度(RSD,n=12)为W 1.21%~10.1%、Mo 2.7%~12.4%,准确度(RE,n=12)为W-3.7%~2.33%、Mo-4.79%~3.17%。适用于化探样品中钨钼元素的连续测定。     

催化极谱法测定化探样品中的钨和钼

介绍了催化极谱法测定化探样品中钨、钼前处理方法的选择及硫酸浓度对灵敏度的影响。在传统常用方法的基础上,用二苯胍代替辛可宁,用二苯羟乙酸代替苯羟乙酸,能够很好地消除干扰并提高灵敏度。     

高效液相色谱法测定环境样品中的酞酸酯

研究了高效液相色谱法测定环境样品中酞酸酯含量的色谱分离条件,采用薄层色谱预分离的方法减少杂质峰对样品的干扰,对部分月份环境样品中的酞酸酯富集程度进行了检测。     

环境样品中钒的检测方法

综述了近年来环境样品中钒的检测方法,其中包括常规分光光度法、催化动力学光度法、催化荧光法、导数分光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法等,并分别列举了各检测方法的应用.经对比发现,水样中的钒宜采用催化褪色光度法检测,人发中的钒应采用催化阻抑褪色法检测.此外,原子光谱法的应用范围最广,可用于检测多种环境样品中的钒,检测效果满意.     

ICP-MS技术的发展现状及其在环境样品分析中的应用

综述了ICP—MS技术在仪器、方法两方面的发展现状,并简要概述了ICP—MS在环境样品中的应用。同时指出ICP—MS检测能力的有效发挥,需要仪器”硬件”和样品前处理等”软件”两方面的配合。     

环境样品中多氯联苯（PCBs）的分析方法

综述了近年来环境样品中PCBs的分析方法,分别对样品前处理、色谱检测方法及近年来发展起来的检测技术如酶联免疫法、生物传感器及基因重组技术进行了讨论,并对PCBs检测的发展前景进行了展望。     

浅谈环境样品中苯胺类化合物的测定方法

苯胺类化合物具有高毒性,被列为我国规定的优先控制污染物.综述了水质、环境空气和土壤三类不同环境样品中苯胺类化合物的测定方法,为探究简单准确地测定环境样品中苯胺类化合物的方法提供参考.     

流动注射分析法测定环境水样中总氰化物

选用流动注射分析技术测定环境水样中总氰化物,选用自动进样器和在线蒸馏系统,标准和样品均在线蒸馏.试验结果表明:在2.0～200.0μg/L浓度范围内,体系吸光度值与总氰化物浓度呈良好的线性关系(相关系数＞0.999),检出限2.0μg/L,实际样品加标回收率在92.8%～108.2%,可用于环境水样中总氰化物的定量检测...