示波极谱法测定茶叶中铅的含量

本文研究了示波极谱法测定茶叶中铅含量的方法，与国标法进行比对实验，证明该法准确可靠，操作简便，灵敏度高，检出限为０．０１２μｇ／ｍｌ，回收率为（９５－１０４）％。     

示波极谱法测定水中的苯酚

本文研究了用示波极谱法直接测定苯酚的新方法。测定介质为氨性缓冲溶液——对氯苯氟硼酸重氮盐(pH10.5)。此法应用于含酚废水中苯酚的测定,检测下限为5.6×10~(-8)mol/L,结果较为满意。     

极谱法测定铅锭中的微量锡

微量锡的测定文献[2-41已有报道,多采用比色法、ICP—AEC法和AAS法,有些分析步骤冗长、工作量大,有些需要昂贵的仪器设备。本文将样品简单处理后,用示波极谱法．在氯化钠底液中直接测定铅锭中微量锡。     

示波催化极谱法测定有机砷和无机砷

在碘化钾—硫酸—碲的底液中,示波催化极谱法测定砷,方法简便,干扰少,灵敏度高。检测下限可达0.0024ug/ml。     

银滴电极在示波极谱测定锌精矿中铅的研究与应用

利用银滴电极代替滴汞电极,用极谱分析含锌物料中的铅,获得到了良好的波形和测定准确性,同时避免了滴汞电极中汞对环境造成的污染问题。     

催化极谱法在矿石中微量钨元素测定中的应用

随着钨在工业上的广泛应用,钨价格只增不减的势态使得钨测定精确性、开采速度的提高迫在眉睫。硫氰酸盐比色法是对矿物中微量钨分析通常采用的方法,但此方法分析时间的延误使得测定效率低下。对此我们采用催化极谱法来测定矿石中的微量钨元素。基于催化极普法应用的现状,提出催化极谱法测定矿石中微量钨元素的具体实验方法,并对实验结果做出详细的分析,最后根据实际的应用情况针对催化极谱法存在的问题,提出解决方案。     

微机极谱法测定啤酒中微量铁

铁的极谱催化波已有许多报导．但铁的催化波的峰电位较负,大都在-1．5V以上。根据文献报导,铁与4-(2-吡啶偶氮)问苯二酚(商品名:PAR)的络合物催化波电位较低,而且它的最大的优点是与锰的催化波完全分离从而排除锰的重叠波干扰。我们应用此催化波测定了啤酒中微量铁,具有灵敏、重现、峰半宽小等优点,检测下限5／ug／L,线性范围10-250ug／L,相对标准偏差为4．8％．结果令人满意。目前,尚未见类似的报导。     

TAR—Ni的配合物吸附极谱催化波的研究

本文研究了在0.030M NaOH—0.040M Na_3C_6H_5O_7—0.6％NaAc介质中、TAR试剂[4—(2—噻唑偶氮)间苯二酚]与Ni生成的配合物的极谱催化波。此催化波具有很高的灵敏度。峰电位在—0.78V(相对大面积银丝醮录电极)检测限为0.1ppb镍浓度与峰电流关系在0.5ppb—200ppb范围内呈良好的线性关系。本文进行了水样中镍的含量的测定。方法简便、快速、结果较为满意。     

高效液相色谱法快速测定水中的苯并(a)芘

本文建立了一种水中苯并(a)芘的快速测定方法。以环己烷萃取,过滤,浓缩,定容,用反相HPLC测定,方法的检出限为0.0025μg/L,RSD(n=8)为2.9%,加标回收率为98.9%—106.9%。     

原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量镍EI

采用原子吸收光谱测定TG6钛合金中痕量镍。优化了原子吸收测量条件,研究了HCl（1＋1）,HBF4（1＋4）用量,基体钛及其共存元素对测定镍的影响,编制了分析方法。方法的相对标准偏差不大于6．2％,测定范围是0．010％～0．050％,方法检出限为0．059pμg·mL^-1。     

1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯骈噻唑)-三氮烯显色光度法测定镀镍液中微量铜

研究了1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯骈噻唑)-三氮烯(AMBT)与铜的显色反应,在pH=10.0的Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中,在Triton X-100存在下,AMBT与Cu2 反应生成2:1稳定配合物,其最大吸收波长为560 nm,表观摩尔吸光系数为5.36×104 L/(mol·cm).铜含量在0～12 μg/25 mL内符合比尔定律,方法用于测定镀镍液中微量铜,结果与原子吸收法(AAS)相符,6次测定值相对标准偏差＜2%.     

气相色谱法测定水中痕量邻氯酚和对氯酚

介绍了测定水中痕量邻氯酚和对氯酚的气相色谱法,采用XAD—7树酯富集、PEG—20M柱分离后,FID检测。邻氯酚和对氯酚的最低检出溶度分别为4.8ppb和5.1ppb。5升ppt级浓度的水样,富集500倍后测定,邻氯酚和对氯酚的相对标准偏差分别为4.4％和5.2％,回收率为91.5％—98.8％。方法灵敏、准确,操作简便、快速,适用于地面水和自来水中痕量邻氯酚和对氯酚的测定。     

磷铜角中微量磷的快速测定

研究了磷锑钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。实验结果表明，在0.45-0.65mol/L的硫酸介质中，磷浓度介于0－7μg/25ml范围内遵守比尔定律，相关系数r=0.99996。大量铜（Ⅱ）的干扰可用空白试样来消除，应用于磷铜角中微量磷的测定，方法简便快速。     

双波长分光光度法同时测定铝合金中的铁和镍

利用 72 3单波长分光光度计的A λ扫描功能 ,依据双波长分光光度法的基本原理 ,在 72 3分光光度计上成功实现了铝合金中铁和镍的同时测定。     

连续流动分析仪快速测定水中阴离子表面活性剂

与亚甲蓝分光光度法(GB/T7494-1987)手工分析法相比,用连续流动分析仪快速测定水中阴离子表面活性剂,具有高灵敏度,高准确度,高精密度,分析速度快,省力自动化分析,使用有机溶剂少等特点,适合于大量样品快速分析。     

苯芴酮光度法快速测定镀银溶液中的微量锑

利用苯芴酮与锑(Ⅲ)的显色反应,对镀银溶液中的锑进行光度测定.试验结果表明,在乳化剂OP存在下的0.09～0.18 mol/L硫酸介质中,显色体系的最大吸收波长位于560 nm.表明摩尔吸光系数为5.85×104L/(mol·cm),锑浓度介于0.14～1.40μg/mL,遵守比尔定律.加标回收率97.3%～104.7%,本方法简便快速,且具有良好的选择性.     

ICP-MS快速定量法在突发性金属水源污染中的应用研究

本文采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)技术,建立了一套在突发性金属水源污染中快速多元素同时定量的检测方法。该方法能够对水源水中46种金属元素进行一次性快速定量测定,具有良好的检出限、精密度以及准确度。研究表明该方法可以应用于突发性水源污染事件中,为及时追查事故源头和快速处理事故提供科学依据。     

ICP-AES法测定高纯铅中痕量的铁、镉、镍

本文建立了在电感耦合等离子体光谱仪上测定高纯铅中痕量铁、镉、镍的方法。采用硝酸溶解试样,用硫酸沉淀大量基体铅,在5%硝酸介质中用ICP-AES法测定上层清液,并对该方法的检出限、沉淀吸附、准确度、精密度等做了实验,测定范围为0.00002%-0.0005%,回收率为97%-107%,变异系数2%。该方法操作简便快捷,适合日常生产分析。