连续测定银电解液中游离硝酸及铜和银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以ＥＤＴＡ络合滴定铜；再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确，操作简便，可节约大量贵重试液。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ)，再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以ＤＥＴＡ络合滴定铜（Ⅱ）,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。     

离子选择性电极测定草酸钴中的氯离子

本文用水加热浸取草酸钴中氯离子，在离子强度缓冲剂存在下，用氯离子选择性电极测定草酸钴中氯离子含量，方法准确度高，操作简便、快速。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指标剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ),再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银的实验

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜（Ⅱ），再用铁铵矾为指示剂。在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银，方法准确，操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸、铜和银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定银电解质中游离硝酸,然后在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中以EDTA络合滴定铜 ,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。当电解液中Br 和Fe 的质量浓度分别大于0.40g/L和0.15g/L时,采用在pH1.5～1.7条件下,以钽试剂为指示剂,先用EDTA滴定Br ,Fe 之后,再将溶液调至pH3.5,用EDTA滴定铜,可以很好消除Br 和Fe 的干扰。对同一试样测定10次,硝酸、铜和银的相对标准偏差分别为0.47%,0.72%和0.10%。方法准确,操作简便     

离子选择性电极法测定磁性材料中微量氯离子

建立了离子选择电极法测定磁性材料中氯离子的方法。以EDTA做掩蔽剂,加入柠檬酸三钠为总离子强度调节剂(TISAB),使离子活度系数相对稳定,pH值控制在5左右,用Gran氏作图法直接查得结果。对于氯含量低于0.02%的样品,采用标准加入法,并随同实验做实测能斯特斜率值,计算氯含量。该方法用于测定磁性材料中微量氯,相对标准偏差为8.1%,回收率为90%～105%。     

离子选择性电极测定铝矿中氟

采用硅酸钠在碱性介质中作为铝的沉淀剂,使铝与氟分别,进而用氟离子选择性电极测定氟。检测线性范围为10-1～10-5mol/L。     

氟离子选择性电极测定粉煤灰中铝

本文研究了在pH5时,用氟离子选择性电极测定粉煤灰中铝的方法,并讨论了NaF加入量以及共存离子对测定结果的影响。研究结果表明:当NaF的加入量在6μg/mL左右时,ΔE与C(Al3+)线性关系良好(r=0.9998),线性范围为0～5μg/mL。应用此方法测定了粉煤灰中铝含量,结果令人满意(RSD=2.44%)。     

碱熔-离子选择性电极法测定萤石中氟化钙

氟化钙含量是评定萤石质量等级的重要指标。先采用氢氧化钠、过氧化钠于700 ℃熔融分解样品,再用盐酸(1+4)进行溶解配制成溶液,以柠檬酸钠和硝酸钾为总离子强度调节剂,以茜红素S为指示剂,建立了以离子选择性电极法测定氟离子含量来推算萤石中氟化钙含量的方法。用高温、氢氧化钠熔融样品、氢氧化钠-过氧化钠熔融样品3种分解方法对萤石样品进行处理,并对处理后的样品分别进行扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)表征,结果表明高温碱熔条件下氢氧化钠能使氟化钙完全分解从而促进样品被分解完全,过氧化钠将萤石中的硫元素完全氧化成硫酸根以消除硫对测定的影响。按照实验方法测定萤石标准样品和生产样品,结果的标准偏差为0.26%~0.40%,相对标准偏差为(RSD)0.28%~0.74%,标准样品和实际样品中氟化钙的含量与认定值或参考值相符。     

硝酸—硫脲介质中火焰原子吸收光度法测定矿石中的银

采用硝酸－硫脲介质中火焰原子吸收光度法测定矿石中的银,方法简单,结果稳定,灵敏度高,可较准确地测定复杂矿石中的银。     

应用离子选择性电极法测定锌氨络合液中氨氮

应用离子选择性电极法测定锌氨络合液中的氨氮,省去了其他繁琐的步骤,具有操作简便、结果准确、精密度高、检测范围广等优点.本试验利用两点标准测定方法,在应用氨电极的基础上结合pH计准确控制被测液体的pH值,在不同范围内进行了实样分析,并检测了回收率.     

氯离子选择性电极直接测定锌铟电解液中氯离子含量

针对氯离子选择性电极直接测定锌铟电解液中氯离子含量的方法,对离子强度调节剂的选择和用量、溶液酸度、硫酸锌浓度、铟浓度以及其他共存离子的影响进行了探讨。研究表明,在硫酸介质中加入冰醋酸和硝酸钾作离子强度调节剂,用氯离子选择性电极可以直接快速地测定锌铟电解液中氯离子的含量,且溶液中铟离子浓度在0.04 g/mL以下、硫酸锌浓度在0.15 g/mL以下不干扰测定,样品中含有的各种杂质元素对测定也无明显干扰。将方法应用于锌铟电解液样品的测定,相对标准偏差小于6.0 %,测定结果与比浊法一致。     

离子选择电极法测定氟在尾矿中的应用

本文主要阐述用离子选择电极法[1]测定尾矿中的氟。试料以氢氧化钠熔融分解,用水浸出熔融物后过滤,使氟[2]与硅、铁、铜、铅等分离,然后在pH6.5~7.0的柠檬酸钠-三乙醇胺介质中,以饱和甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,用电极电位仪测定氟,加标回收率101%~105%,适用于尾矿中氟的测定。     

离子选择性电极直接测定大量铁(Ⅲ)盐中微量氟离子

本文针对氟离子电极测定大量铁(Ⅲ)中微量氟离子中的干扰及消除问题进行了研究。进行了 TISAB 试剂掩蔽铁(Ⅲ)的 pH 条件、校正曲线、TISAB 掩蔽铁(Ⅲ)量的试验,在此基础上拟订了大量铁(Ⅲ)盐存在时不经分离直接测定氟离子,并与其它方法相比较,获得满意结果.     

氟离子选择性电极测定载氟氧化铝中氟的含量

研究了氟离子选择性电极测定载氟氧化铝中氟，在pH=6～7总离子强度调节缓冲溶液介质中，氟离子浓度在0．95ug／mL～3．8ug／mL范围内呈良好线性关系，方法的灵敏度和选择性均较好，应用于铝电解烟气中载氟氧化铝中氟的测定。样品回收率在97％～102％之间。     

离子选择电极法测定矿石中的银

本文在文献(见分析化学,10,297,1982年)基础上用离子选择电极法测定矿石中的银,并采用“固体试样的不定容分析法”作标准加入测定,可大大提高测定的准确度。 分析步骤 准确称取5,000g试样,放入1OOml烧杯中,加20ml盐酸分解大部分硫化物,微沸约20分钟,稍冷后补加5ml硝酸,在电热板上加热至近干。加入25ml 5M氯化钠,加热片