5种杀菌剂对半夏立枯病的室内毒力测定

对半夏立枯病发生特点进行调查,进行了病原菌的分离、培养,选用5种杀菌剂进行了室内筛选试验.结果表明,引起半夏立枯病的病原菌为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn.).在供试杀菌剂中,80%退菌特WP对半夏立枯菌丝生长有明显抑制作用.     

13种杀菌剂对生姜腐霉茎基腐病菌的毒力测定

[目的]通过13种杀菌剂的室内毒力测定,筛选出对生姜茎基腐病有显著抑菌效果的杀菌剂.[结果]供试杀菌剂对生姜腐霉菌——群结腐霉(Pythium myriotylum)菌丝生长的抑制作用存在明显差异,98％(噁)霉灵可湿性粉剂和60％吡唑醚菌酯·代森联水分散性粒剂对生姜腐霉菌——群结腐霉的菌丝生长有显著抑制效果,其抑制中质量浓度EC50值分别为1.9518、2.8952mg/L.25％啶菌(噁)唑(SYP-Z048)乳油、25％吡唑醚菌酯乳油和20％溴硝醇可湿性粉剂的抑制效果也较好,其EC50值分别为4.2275、4.7926、11.6324mg/L.[结论](噁)霉灵、吡唑醚菌酯·代森联、啶菌(噁)唑抑菌效果显著,可作为防治该病的首选药剂.     

8种杀菌剂对棉花立枯丝核菌的室内毒力测定

采用菌落直径法,分别测定了6大类8种常用杀菌剂对棉花立枯丝核菌的室内毒力。结果表明,8种供试杀菌剂对立枯丝核菌的防治效果均较好,其中三唑类己唑醇的毒力最高,EC50值为0.089 mg/L;异菌脲、咯菌腈、氟硅唑、多菌灵和丙环唑的毒力也较高,EC50为0.1-1.0 mg/L;咪鲜胺和福美双对棉花立枯丝核菌的毒力分别为2.510、2.790 mg/L,仍有较好的作用。     

19种杀菌剂对桃褐腐病离体抑菌活性

[方法]采用含毒介质法明确了19种杀菌剂对桃褐腐病菌丝生长的影响及对桃褐腐病的离体抑菌活性.[结果]质量浓度10 mg/L时,啶菌(噁)唑、腈苯唑、戊唑醇和多菌灵对桃褐腐病菌丝生长抑菌率达100％;1 mg/L时,以上4种药剂对菌丝生长抑菌率达98％以上.[结论]啶菌(噁)唑、腈苯唑、戊唑醇、多菌灵和氟啶胺的离体抑菌活性高于其他药剂,0.1 mg/L质量浓度下,啶菌(噁)唑和腈苯唑的抑菌活性较为突出,明显高于戊唑醇和多菌灵.     

22种杀菌剂对芒果蒂腐病菌的毒力测定

采用牛长速率法进行了22种杀菌剂对2株芒果蒂腐病菌的室内毒力测定.研究结果表明:同一杀菌剂对供试2株菌株的毒力无明显差异.通过EC50值和EC75值综合分析,对芒果蒂腐病菌毒力最强的是多菌灵,其EC50、EC75值分别为0.03、0.05 mg/L,其他依次为甲基硫菌灵、咪鲜胺、丙环唑、咪鲜胺锰盐、苯醚甲环唑、氟硅唑、烯唑醇、异菌脲、吡唑醚菌酯、戊唑醇和腈菌唑,这1 2种杀菌剂均可作为防治芒果蒂腐病的首选杀菌剂;另外,百菌清、醚菌酯和代森锰锌的EC50、EC75值均相对较低,也可作为防治芒果蒂腐病的杀菌剂.     

混合杀菌剂对两种橡胶叶斑病的联合作用研究

采用交叉滤纸条法,对橡胶炭疽病和棒孢霉叶斑病菌进行杀菌剂混用联合毒力研究。结果表明,9种杀菌剂共14个不同的混用组合中,大多数混用表现为相加作用;嘧菌酯和百菌清、抑霉唑和百菌清、溴菌腈和百菌清、腈菌唑与代森锰锌4个组合表现增效作用;而抑霉唑和代森锰锌的混用则表现出明显的拮抗作用。根据对抑菌带的分析,咪鲜胺对两种病菌的抑菌效果均为最高,其次是腈菌唑、抑霉唑和溴菌腈。     

几种杀菌剂对芦荟黑斑病菌室内活性测定

通过供试的7种药剂对芦荟黑斑病菌体外抑制作用测试结果表明,所有药剂对其孢子萌发都有不同程度的抑制作用,其中异菌脲、咪鲜胺、嘧霉胺的抑制效果要优于氟硅唑、代森锰锌、百菌清、苯醚甲环唑;7种药剂对芦荟黑斑病菌菌丝体的抑制作用测定结果显示,所有药剂对菌丝生长都有显著的抑制作用,其中咪鲜胺锰络合物可湿性粉剂对菌丝体抑制效果最好,抑菌率达84.24%;异菌脲、氟硅唑、苯醚甲环唑次之。     

几种杀菌剂对橡胶树多主棒孢的毒力测定

采用菌丝生长速率法测定16种杀菌剂对橡胶树多主棒孢的毒力.结果表明:50%咪鲜胺锰盐WP、50%多菌灵WP、25%咪鲜胺EC的毒力最高,EC50值分别为0.045、0.049、0.06 mg/L;12.5%腈菌唑·咪鲜胺EC、10%己唑醇EC、300 g/L苯醚甲环唑EC、300 g/L苯醚甲环唑·丙环唑EC、10%氟硅唑EW、40%丙环唑ME的毒力也较高,Ec50值分别为0.17、0.59、0.60、0.62、0.76、0.83 mg/L;12.5%烯唑醇WP、70%甲基硫菌灵WP、50%丙环唑·戊唑醇EC的EC50值分别为1.36、1.41、3.22 mg/L,毒力中等;25%溴菌腈WP、80%代森锰锌WP、50%腈菌唑·代森锰锌WP的EC50值分别为7.90、11.71、22.51 mg/L,毒力较低;75%百菌清WP的毒力最低,EC50值为146.84mg/L.     

多种杀菌剂对抗多菌灵的芒果蒂腐病菌菌株的毒力测定

为了有效控制芒果蒂腐病对多菌灵的抗药性,采用生长速率法,对2株抗多菌灵的芒果蒂腐病菌菌株进行了21种杀菌剂的室内毒力测定,以期筛选出对抗多菌灵菌株毒力强的杀菌剂,为防治抗多菌灵的芒果蒂腐病提供理论依据。通过EC50值和EC90值综合分析,在供试的21杀菌剂中,对抗多菌灵的芒果蒂腐病菌菌株毒力强的杀菌剂是异菌脲、丙环唑、戊唑醇,其次为腈菌唑、咪酰胺锰盐、咪酰胺、氟硅唑、吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑,这9种杀菌剂均可作为防治抗多菌灵的芒果蒂腐病的首选杀菌剂;另外,烯唑醇和百菌清的EC50值和EC90值均相对较低,也可作为防治抗多菌灵芒果蒂腐病的杀菌剂。     

辣椒褐斑病菌对9种杀菌剂的敏感性测定

采用生长速率法测定了辣椒褐斑病菌对9种常用杀菌剂的敏感性.结果表明:辣椒褐斑病菌对不同供试杀菌剂的敏感性存在明显差异,其中对40%氟硅唑EC和12.5%腈菌唑EC的敏感性最高,EC50值分别为6.4292、19.409 mg/L;对50%福美甲胂WP和10%苯醚甲环唑WG的敏感性次之;对50%异菌脲FW和70%甲基硫菌灵FW敏感性最低.     

几种杀菌剂对香蕉枯萎病菌的室内毒力测定

香蕉枯萎病是世界香蕉产区的重要病害之一，为了更有效的防治此病，我们选用11种药剂对香蕉枯萎病菌进行室内毒力测定，结果表明：18％保冶达乳油抑菌效果最好，EC50为0.13mg／L；15％三唑酮可湿性粉剂的抑菌效果最差，EC50为201．40mg/L。     

防治黄瓜枯萎病的微生物农药的开发研究

本实验采用测量抑菌圈的方法,从黄瓜大棚土壤中筛选到细菌B6,其发酵液对黄瓜枯萎病原菌具有较强的抑制作用,并经过对细菌B6培养条件的优化,使该菌对黄瓜枯萎病原菌的抑制作用进一步加强。最终得到细菌B6在28℃,pH值为7．0,溶氧条件为20mL/50mL,且在培养基中加入3．0％的葡萄糖的条件下抑菌能力最强。本实验方法简便,费用低,适合小型的实验室研究。     

大白菜软腐病菌16S rDNA序列比对鉴定及杀菌剂对其生物活性测定试验

[目的]大白菜软腐病是影响白菜正常生长的重要病害,严重影响白菜的产量和品质.化学防治是控制大白菜软腐病的重要措施.为了进一步明确甲氧基丙烯酸酯类和抗生素类药剂对大白菜软腐病的防治效果,开展试验研究.[方法]从腐烂大白菜叶片分离得到大白菜软腐病菌(Erwinia carotovora subsp.carotovora),采用16S rDNA序列比对的方法对其进行鉴定.将其作为防治对象,测试杀菌剂的生物活性.[结果]不同药剂对大白菜软腐病菌的生物活性差异很大,同一药剂在离体试验和活体试验中的结果也并不相同.[结论]由于药剂的生物活性测试结果在离体和活体试验中表现出差异性,需要将2种试验方法相结合,才能对药剂生物活性进行准确评价.     

孜然在农业植物病原真菌上的抑菌活性研究

以小麦赤霉病菌、玉米大斑病菌、辣椒疫霉病菌、苹果炭疽病菌、番茄灰霉病菌为供试菌种,对孜然的茎干、种子及种子的不同溶剂提取物进行了抑菌活性测定,结果表明,孜然(Cumlnum.cyminum)种子对菌丝的抑菌活性高,且其乙酸乙酯提取物的抑菌活性高于其它5种溶剂提取物,对辣椒疫霉病菌菌丝的EC50最小,为6.1335g/L。     

细菌抑制剂离体生物活性试验

[目的]为明确化学药剂对病原细菌的离体抑菌活性,进而为田间病害防治提供优秀的候选药剂。[方法]将黄瓜细菌性角斑病菌(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)等常见病原细菌作为防治靶标,利用带菌平板法,对药剂的离体抑菌活性进行对比研究。[结果]不同的药剂对病原细菌的离体抑菌活性差异很大,链霉素、土霉素等药剂对多种病原细菌具有较高的离体抑菌活性。[结论]试验采用带菌平板法,能够对药剂的离体抑菌活性进行准确检测。     

Marker Development for Differentiation of Fusarium oxysporum f. sp. Niveum Race 3 from Races 1 and 2

Fusarium wilt of watermelon, caused by Fusarium oxysporum f. sp. niveum (FON), is pathogenic only to watermelon and has become one of the main limiting factors in watermelon production internationally. Detection methods for this pathogen are limited, with few published molecular assays available to differentiate FON from other formae speciales of F. oxysporum. FON has four known races that vary in virulence but are difficult and costly to differentiate using traditional inoculation methods and only race 2 can be differentiated molecularly. In this study, genomic and chromosomal comparisons facilitated the development of a conventional polymerase chain reaction (PCR) assay that could differentiate race 3 from races 1 and 2, and by using two other published PCR markers in unison with the new marker, the three races could be differentiated. The new PCR marker, FNR3-F/FNR3-R, amplified a 511 bp region on the “pathogenicity chromosome” of the FON genome that is absent in race 3. FNR3-F/FNR3-R detected genomic DNA down to 2.0 pg/µL. This marker, along with two previously published FON markers, was successfully applied to test over 160 pathogenic FON isolates from Florida, Georgia, and South Carolina. Together, these three FON primer sets worked well for differentiating races 1, 2, and 3 of FON. For each marker, a greater proportion (60 to 90%) of molecular results agreed with the traditional bioassay method of race differentiation compared to those that did not. The new PCR marker should be useful to differentiate FON races and improve Fusarium wilt research.