水溶性壳聚糖稀土配合物的合成、表征及其抑菌性研究

以水溶性壳聚糖(CS)与稀土离子La3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+和Dy3+在常温和pH值为4~5的条件下制备了水溶性壳聚糖稀土配合物CS-La, CS-Nd, CS-Sm, CS-Eu和CS-Dy. 并运用FT-IR, UV和TG-DTA对其配合物进行表征,并研究了配体和配合物的热稳定性及配合物的抑菌活性. 结果表明,5种配合物均有选择性抑菌性能;其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很好的抑菌作用;其对5种菌的最小抑菌浓度(MIC)为120~500 mg/mL,低于800 mg/mL,且抑菌效果明显优于单独的壳聚糖和稀土硝酸盐. CS-Sm对大肠杆菌的抑菌性最好,MIC为125 mg/mL;而CS-Nd和CS-Sm对金黄色葡萄球菌的抑菌性最强,MIC均为120 mg/mL.     

姜黄素苯胺希夫碱稀土配合物的抑菌性研究

以稀土Ce、La、Nd金属(Ⅲ)硝酸盐和姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱为配体,合成了6种配合物。通过红外光谱、热重-差热、摩尔电导和元素分析方法对其进行了表征,确定了配合物的结构。同时研究了合成的6种配合物的抑菌性能。试验表明配合物比姜黄素、姜黄素Schiff碱和稀土离子具有更好的抑菌性质。     

双(吡啶-2-甲醛)缩对苯二胺稀土配合物的合成及抑菌活性

在无水乙醇介质中,合成出了双(吡啶-2-甲醛)缩对苯二胺(L)Schiff碱配体和它的6个新的稀土配合物。通过元素分析、摩尔电导率的测定、红外光谱分析和差热-热重分析等表征可知,配合物类型是2∶2型(RE∶L),电解质类型为1∶2型,可能结构通式为[RE2L2(Pic)4(H2O)2](Pic)2∶nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=0;RE=Sm、Eu,n=2),其中心离子的配位数为9。通过琼脂扩散抑菌法测定了配合物的抑菌性能,结果表明,该系列配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌具有较好的抗菌活性。     

稀土、苯氧乙酸、1,10-邻菲罗啉配合物的合成及抑菌

在乙醇水溶液中合成了六种苯氧乙酸(HPOA)-邻菲罗啉(Phen)-稀土三元固体配合物,采用元素分析,红外光谱,差热热重等测试方法进行表征,确定配合物的化学组成为RE(POA)3Phen(RE=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Gd3+,Dy3+)。研究了稀土配合物的抑菌活性,结果表明稀土三元配合物的抑菌效果较单独的稀土氯化物、邻菲罗啉和苯氧乙酸好。     

稀土(Ⅲ)硝酸盐与邻香兰素缩己二胺配合物的合成与性质

在非水体系中合成了稀土(Ⅲ)硝酸盐(Ho,Tb,Nd,Y,La,Er)与双希夫碱邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)缩1,6-己二胺的固体配合物。用元素分析,摩尔电导,红外光谱,紫外光谱,差热—热重分析等手段研究其组成及性质。对它们的抑菌活性进行了研究。     

水杨醛缩甘氨酸席夫碱稀土三元配合物抑菌活性的初探

采用抑菌圈法对各配体及合成的邻菲罗啉系列稀土三元配合物对大肠杆菌的抑菌活性进行了初步研究。结果表明稀土配合物对大肠杆菌均表现出不同程度的抑菌效果且其抑菌活性明显优于单独配体和稀土离子的抑菌活性;总体上,所供测试的化合物的抑菌活性与其浓度正相关。     

水溶性壳聚糖及铈配合物对黄瓜幼苗的诱导抗病性

[目的]研究不同质量浓度的水溶性壳聚糖及铈配合物对黄瓜幼苗抗病性的诱导作用。[方法]分别用0、25、50、75 mg/L的水溶性壳聚糖及铈配合物处理黄瓜幼苗,通过病情指数和4种酶活性考察对黄瓜幼苗抗病性的诱导作用。[结果]25、50 mg/L具有诱导抗病性的作用,且50 mg/L诱导抗病性的能力强于25 mg/L;75 mg/L产生抑制作用。[结论]水溶性壳聚糖铈配合物的诱导能力大于水溶性壳聚糖;50 mg/L壳聚糖铈配合物对黄瓜幼苗抗病性诱导作用最强。     

呋喃甲醛水杨酰腙稀土配合物的合成及抑菌活性

为研究酰腙类配合物的抑菌活性,以水杨酸甲酯、水合肼、呋喃甲醛为原料,无水乙醇为溶剂,在回流条件下合成了呋喃甲醛水杨酰腙(C12H10N2O3简称HL),再将HL和稀土硝酸盐反应,合成了RE(HL)2(NO3)3(RE=Pr,Eu,Tb,Y)4种稀土配合物。采用容量分析、元素分析、红外、紫外和摩尔电导率对配体及配合物的组成和结构特性进行了表征。选取配体HL及其与稀土Pr(Ⅲ)的配合物对辣椒疫霉菌、棉花枯萎病菌、烟草赤星菌进行了抑菌活性实验。结果表明:HL及Pr(HL)2(NO3)3配合物对棉花枯萎病的抑菌活性不明显(抑制率<70%),配体对辣椒疫霉、烟草赤星菌的抑菌率分别为71.0%和82.5%,而配合物为73.0%和85.9%。配合物的抗菌活性高于配体。     

稀土（Ⅲ）硝酸盐与邻香兰纱缩己二胺配合物的合成与性质

在非水体系中合成了稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ho,Tb,Nd,Y,La,Er）与双希夫碱邻香兰素（2－羟基－3－甲摒在苯甲醛）缩1，6－己二胺的固体配合物。用元素分析，摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，差热－热重分析等手段研究其组成及性质。对它们的抑菌活性进行了研究。     

邻香草醛缩甲基氨基硫脲席夫碱配合物的合成与表征

以二价过渡金属离子为中心离子,选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲为前体物,与邻香草醛反应,合成了邻香草醛缩2-甲基氨基硫脲及其二价过渡金属的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,对配合物进行了表征,配合物的组成为:[CuL·H2O]、[ZnL·H2O]、[NiL·2H2O]、[CoL·2H2O]、[MnL·H2O],其中H2L为[NH2CSN(CH3)-N=CHPe(OH)(OCH3)],采用平板菌落计数法对其抑菌活性进行初步研究,有较好的抑菌活性。     

新型酰基吡唑啉酮稀土配合物的合成与性质

合成了新β双酮试剂1-对甲苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5(HL)及其稀土Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)配合物。根据元素分析、摩尔电导结果推出配合物的组成为[ML3(HL)].H2O。通过红外光谱、紫外-可见光谱和差热-热重分析对配合物进行了配位结构与热稳定性的研究。结果表明配体采取烯醇式羟基O及羰基O原子两种配位方式,中心离子的配位数为8。配合物摩尔电导值表明它们都是非电解质。配体的分解温度为209.6℃,配合物的分解温度升至225℃左右,热稳定性增强。     

新型稀土三元配合物抗菌性质的研究

采用抑菌圈法对各配体及2,2′-联吡啶系列稀土三元配合物对大肠杆菌的抗菌活性进行了初步研究。结果表明稀土配合物的抑菌效果明显优于单独配体的抑菌效果,所供测试的化合物的抑菌活性与其浓度正相关。稀土配合物表现出较好的抑菌作用可能是稀土盐离子、配体及溶液浓度的抑菌作用的累加所得。     

铒-对甲苯磺酰组氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其抑菌活性

以对甲苯磺酰组氨酸,邻菲啰啉和氯化饵为原料合成了一种新型稀土三元固体配合物。利用配位滴定,元素分析,紫外光谱(UV),红外光谱(IR),热重分析(TG-DTG)等分析手段对配合物进行了表征,推测其结构为[Er(N-Ts-L-His)3Phen]Cl3·2H2O。通过抑菌实验对配合物及配体的抑菌活性进行了研究,初步结果表明,配合物有较好的抑菌效果,并且明显强于配体的抑菌性质。     

缓释剂改性壳聚糖基锌配合物的原位合成及其抑菌活性

[目的]研究新型缓释剂改性壳聚糖基锌配合物的合成及其抑菌活性。[方法]采用微波辐射法将壳聚糖进行烷基化改性,然后在一定条件下把锌离子与改性壳聚糖进行原位螯合,形成一种新型缓释抑菌剂,并采用红外光谱、核磁等方法对中间产物及目标产物进行表征分析。并对目标产物以不同质量浓度进行抑菌试验,观察分析不同质量浓度下的菌种生长情况。[结果]在一定质量浓度条件下,菌种生长较为缓慢,该产物具有一定的抑菌效果,在几种病原菌的抑菌试验中,对苹果腐烂病菌的抑菌效果要突出一些,其10 g/L质量浓度的有机锌抑菌剂对苹果腐烂病菌的抑菌率达到了61.72%±3.48%,而对甘蔗凤梨病菌的抑菌作用弱一些。对其他致病菌的抑菌效果还有待研究观察。[结论]将壳聚糖与金属离子进行配位,对缓释剂研究具有一定的指导借鉴意义。     

线粒体靶向的积雪草酸稀土配合物的合成及抗肿瘤活性

制备了3种新的稀土配合物LnAA(NO_3)_3·3C_2H_5OH·nH_2O(Ln=La,Ce,Eu,n=1或2).通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热-热重分析确定了该类配合物的化学组成.研究了积雪草酸稀土配合物与线粒体的相互作用和抑制食管癌细胞(Eca-109)增殖的能力.发现积雪草酸稀土配合物与线粒体有直接作用,且抗肿瘤活性明显强于配体,可能是一类以线粒体为靶点的抗肿瘤化合物.     

聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶-稀土铕(Ⅲ)发光配合物的微观结构及荧光性能表征

含共轭结构氮杂环的非离子嵌段共聚物能与铕(Ⅲ)络合反应形成发光配合物,研究了该发光配合物的配位结构及其荧光性能。以聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)作为高分子配体,以邻菲罗啉(Phen)作为小分子配体,通过吡啶环的氮原子与Eu(Ⅲ)离子配位发生络合反应形成了以网状的Eu(Ⅲ)-P4VP核层以及PS链段为壳层的共聚物-稀土配合物,通过电子透射电镜(TEM)分析了其微观形态结构。用荧光分光光度计分别表征了嵌段聚合物-稀土铕(III)配合物不同链段的荧光发光强度并且进行了荧光强度的对比。此外,还研究了不同的Eu(Ⅲ)离子浓度对荧光强度的影响,得到了制备共聚物-稀土配合物荧光的最佳Eu(Ⅲ)离子浓度。     

稀土-双氯酚酸配合物的合成及抗炎镇痛活性

制备了5种稀土-双氯酚酸配合物REL3(RE=h、Ce、Nd、Sm、Gd,HL=双氯酚酸),通过元素分析、EDTA-滴定、摩尔电导、红外光谱确定了配合物的组成.采用小鼠耳肿胀实验、血管通透性实验研究了其抗炎活性,采用扭体实验研究了其镇痛活性.结果表明,与双氯酚酸钠相比,稀土配合物具有更强的抗炎镇痛活性.     

低聚壳聚糖锆配合物的制备及其性能

以低聚壳聚糖(L-CTS)和硝酸锆为原料合成了低聚壳聚糖锆配合物[L-CTS-Zr(Ⅳ)]。利用红外光谱、紫外光谱、核磁、X-粉末衍射对配合物进行了表征。探讨了配合物的抑菌性,结果表明:低聚壳聚糖锆配合物的抑菌性强于低聚壳聚糖。     

γ-AlOOH自水溶液中对Eu(Ⅲ)离子及其配合物的吸附

研究了γ AlOOH自水溶液中对Eu(Ⅲ )离子及其配合物的吸附。结果表明 :①吸附等温线符合Langmuir极限公式 ;②Eu(Ⅲ )离子吸附的表观活化能为 43 .43kJ·moI- 1 ;③吸附百分率随溶液pH值增大而增大 ,S形曲线在pH =4.0～ 6.5出现突跃 ;④Eu(Ⅲ )离子及其配合物的形态和表面基团电荷分布随溶液pH值变化而变化 ,γ AlOOH对配合物的吸附也随之而变 ;配体能抑制水解 ,pH >7仍然存在吸附作用 ;氨基乙酸和碳基水杨酸配合物的吸附曲线与Eu(Ⅲ )离子接近 ,而多元羟基酸配合物的吸附曲线与Eu(Ⅲ )离子有较大差异。     

钕(Ⅲ)-氨基酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其抑菌活性

60℃下,在体积比为1∶1的乙醇水溶液中,采用常规溶液法合成了钕(Nd)-氨基酸-邻菲啰啉三元配合物。利用配合滴定、摩尔电导、红外光谱(IR)、热重-差热分析(TG-DTG)、紫外光谱(UV)和荧光光谱(FS)等分析手段对配合物的组成和光学等性质进行了分析与表征,推测系列配合物的化学组成为:[Nd(Amino)3Phen]Cl3.3H2O。通过抑菌实验对配合物的生物活性进行了研究。结果表明,组氨酸的羧基氧原子和邻菲啰啉的氮原子均与Nd3+配位,且配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及金黄色葡萄球菌有较好的抑菌效果。