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选用适宜的原材料,调整Sm与Cu、Zr的比例,以得到合理的配方成分,并对高临界磁场(Hk)RE2Co17型钐钴磁体的制备工艺以及各工艺获得的磁性能进行了对比。结果表明,Sm含量对高Hk的RE2Co17型钐钴磁体的磁感应强度(Br)有明显的影响。Sm含量增加,Br呈下降趋势;Sm与Cu、Zr的合理配比能提高磁体的综合性能;830~860℃的时效时间对矫顽力贡献较大,但会降低磁体的Hk;Sm含量较高的磁体,其Br和HcJ随使用温度的升高下降得较少,即温度系数更好,磁体耐高温特性更好。 相似文献
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CeO2基中低温固体电解质材料研究进展 总被引:18,自引:0,他引:18
用稀土或碱土氧化物掺杂的CeO2在较低的温度下具有较高的氧离子电导率,是用作中低温固体氧化物燃料电池(SOFC)最合适的电解质材料.综述了近年来对以掺杂的CeO2作电解质的SOFC的性能的研究情况,这些电解质材料主要是Ce0.8Sm0.2O1.9,Ce0.8Gd0.2O1.9,Ce0.8Y0.2O1.9等,目前已达到的最好性能是在500 ℃下,以Ce0.8Sm0.2O1.9作电解质的单电池输出功率为403 mW/cm2.CeO2基电解质材料不易烧结,其烧结温度一般在1 300 ℃以上.还对CeO2基电解质材料的一些制作工艺进行了介绍,包括固相反应法,溶胶-凝胶法,热液合成法. 相似文献
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Sm_2(Co.Cu.Fe.Zr)_(17)永磁体的烧结 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同方法烧结的Sm_(Co.Cu.Fe.Zr)_(17)磁体的微观结构和磁性。根据大量的实验事实提出了逐步入炉烧结法。这种方法的优点是:有助于提高磁体的磁性,获得了(BH)_m=31MGOe的样品,并可避免较大尺寸磁体的开裂和变形。讨论了Sm_2(Co.Cu.Fe.Zr)_(17)磁体的烧结要求,解释了逐步入炉烧结提高磁体磁性的原因。 相似文献
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采用固相反应法制备了名义成分为(La0.8Sr0.2)0.7MnO3的多晶钙钛矿锰氧化物,通过电阻率、磁化曲线和居里温度的测量,对其磁性与磁电阻效应进行了研究。样品近似呈La0.8Sr0.2MnO3/Mn3O4两相复合结构。其电阻率随温度的变化曲线具有双峰特征,特别是其磁电阻比在一个较宽的温区内(220~320K)基本上保持不变,相对正分样品La0.8Sr0.2MnO3而言,非正分样品磁电阻比的温度稳定性大大提高,这一特性也表明了其作为磁电阻传感器材料的可行性。 相似文献
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LSGMC5的制备方法对SSC-LSGMC5复合阴极性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了Sm0.5Sr0.5CoO3(SSC)-La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.15Co0.05O3(LSCMC5)中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)复合阴极,其中LSGMC5用柠檬酸盐法和固相合成法合成.含有柠檬酸盐法合成的LSGMC5粉末的SSC-LSGMC5电极的氧还原电催化性能明显优于含固相合成法合成的LSGMC5的电极.随着焙烧温度的升高,柠檬酸盐法合成的LSGMC5粉末的颗粒变大,并致密化,导致相应SSC-LSGMC5复合电极与LSGMC5电解质的结合程度减弱以及氧还原电催化性能变差.复合阴极中柠檬酸盐法合成的LSGMC5粉末的最佳焙烧温度约为1000℃. 相似文献
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采用化学气相沉积法(CVDP)在Nd-Fe-B磁体和电镀Cu层的Nd-Fe-B磁体表面包覆派瑞林(Parylene)镀层,分析Parylene镀层和Parylene+电镀Cu复合镀层对磁体化学稳定性和温度稳定性的影响。Parylene分子沉积到磁体表面形成一层致密的镀层,镀层表面形成大小不同的颗粒,造成磁体表面粗糙度变大。Parylene镀层与Nd-Fe-B基体结合紧密,未出现缝隙和镀层脱落现象,镀层厚度随Parylene粉末质量增加逐渐增大。Parylene镀层一方面可以有效改善Nd-Fe-B磁体的化学稳定性,提高磁体中性盐雾耐腐蚀性能;另一方面对磁体有很好的抗热氧化保护作用,有利于提高磁体的温度稳定性,降低高温磁通不可逆损失(hirr)。Cu镀层的存在不利于Parylene镀层改善磁体化学稳定性和温度稳定性,这是由于电镀Cu层与Nd-Fe-B磁体基体和Parylene镀层结合不紧密,界面存在缝隙与裂痕。 相似文献
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文章介绍GG1B(F)(Z)型高压开关柜及如何实现整体式真空断路器与隔离开关在操作上机械联锁的可靠性。 相似文献
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Peter Majewski Michael Rozumek Cuneyt A. Tas Fritz Aldinger 《Journal of Electroceramics》2002,8(1):65-73
The preparation of La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3 (LSGM) powders by the mixed oxide route requires significantly longer annealing times of about 60 h compared to the combustion synthesis and Pechini method which requires less than 6 h. In comparison to the mixed oxide route the soft chemical synthesis methods produce significantly smaller grain sizes after solid-state reactive sintering, which is due to the significantly shorter annealing times in order to achieve well crystallized ceramics. It is emphasized that at 1400°C in air single phase LSGM samples with the composition La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3 could be prepared neither by the mixed oxide route nor the combustion synthesis or the Pechini method, but only at higher temperatures, for example 1500°C. Taking the results of the dilatometric studies for processing of LSGM ceramics into account, it is obviously that sinter temperatures of above 1300°C in air are required in order to prepare dense LSGM ceramics. 相似文献
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采用标准陶瓷工艺 ,并进行湿压磁场成型和氧气氛烧结 ,制备了高取向度、低介电损耗的各向异性 Ba(Zn Ti) x Fe12 - 2 x O19多晶六角铁氧体。根据分析 ,我们认为 M型六角钡铁氧体的六面体位 2 b位是一个特殊的四面体位 ,Zn2 +取代了 4f1和 2 b位上的 Fe3+,而 Ti4 +取代了1 2 k和 2 a位上的 Fe3+。 相似文献
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湿法球磨制备LiCo_(1/3)Mn_(1/3)Ni_(1/3)O_2材料及表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以六水合硝酸镍、硝酸钴和二氧化锰为原料,以柠檬酸为分散剂和燃料,采用球磨工艺对原料进行混合,在950℃于空气气氛中保温10 h制备了层状结构的LiCo_(1/3)Mn_(1/3)Ni_(1/3)O_2正极材料.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试手段对所制备材料的结构、形貌及电化学性能进行表征.结果表明:所合成的材料为单相的六方层状结构,颗粒大小均匀.在2.75~4.3 V电压区间,以0.1 C恒电流充放电,首次充/放电比容量为184.3/156.7mAh/g,充/放电效率为85%.0.5 C倍率下充放电,材料首次放电比容量为151.3 mAh/g,经过30次循环后比容量保持在1 50.8 mAh/g左右,循环性能优异. 相似文献
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利用X衍射线仪)、振动样品磁强计对含Zr快淬Sm2Fe(1.5-x)ZrxAl1.5C1.5(x=0-0.8)合金的微结构和磁性进行了研究。结果表明,在合金中添加Zr以后,形成了一个高熔点的ZrC相。ZrC相对弥散分布在晶粒边界或晶粒交偶处,可有效地抑制快淬合金在晶化过程中的晶粒长大。样品在750℃经30分钟时效后,获得了最佳剩 磁为55A·m^2/kg,矫顽力923kA/m。其退磁曲线具有较好的 相似文献