Ca2+和Mg2+对Cr3+聚合物凝胶性能影响实验研究

为进一步探究Ca~(2+)和Mg~(2+)对弱凝胶调驱效果的作用机理,针对渤海某油藏地质特征和流体性质,以黏度、黏弹性、阻力系数、残余阻力系数以及采收率为评价指标,从增黏性、抗剪切性、耐温性、黏弹性、渗流特性和调驱效果等方面着手,开展了Ca~(2+)和Mg~(2+)对弱凝胶性能及其调驱效果影响研究。结果表明,与注入水相比,软化水虽然矿化度较高,但其几乎不含Ca~(2+)、Mg~(2+)二价阳离子,利用其所配制Cr~(3+)聚合物凝胶溶液中的聚合物分子链受阳离子影响较小,聚合物分子聚集体尺寸较大,其增黏性、抗剪切性、耐温性、黏弹性、渗流特性和调驱效果均强于注入水配制Cr~(3+)聚合物凝胶。对海上油田注入用水进行软化处理,即除去水中Ca~(2+)和Mg~(2+),有利于改善Cr~(3+)聚合物凝胶调驱效果,进一步提高原油采收率。     

地层水中Sr2+、Ba2+与SO42-共存现象的探讨

常规无机化学水分析认为Sr2＋、Ba2＋与SO42-不能共存,但在高矿化度地层水中既检出Sr2＋也检出SO42-的现象屡见不鲜,究其原因是高矿化度地层水中的盐效应所造成的影响。对高矿化度地层水分析既要检测Sr2＋、Ba2＋含量也要检测SO42-含量。     

濮城油田南区Es2上2+3储层结构重建研究

经过应用高分辨率层序地层学理论方法及结合对取心井岩心观察研究,认为本区Es上2+32砂层组砂体是多期曲流河及辫状河沉积形成,该区的泥质隔层、夹层发育,存在五个分布范围较稳定的隔层,是造成本区纵向非均质性的重要原因,本文对处于开发中后期的油田,识别储层中的隔层和夹层分布规律,找到具有井间强非均质性储层中的剩余油具有实践指导意义.     

濮城油田南区Es2上2+3储层流动单元研究

根据濮城油田南区Es上2+32储层沉积特征,应用储层流动单元研究方法,对区内单井和多井储层流动单元进行了划分,认为储层流动单元分布可为划分储层沉积相提供参考;流动带指标值大的储层物性比流动带指标值小的要好一些,因此在一些流动带指标值和砂体厚度比较大的地方,可能是剩余油比较富集的地区,是值得进一步挖潜的地方.     

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从南翼山E₃2凝析气藏地质特征、措施作业及试采特征分析入手，提出了南翼山E₃2凝析气藏气水关系模型，分析了气藏水淹原因，总结了该凝析气藏开发的一些经验及教训，指出人工巨型水力压裂是该凝析气藏水淹的潜在原因，不合理配产采气是气井水淹的诱导因素，不合理井位部署是缩短气藏无水采气期的主要原因。指出层状气水层间互气藏或气水层邻近的气藏，特别是层状裂缝型气藏，不宜压裂增产采气，同时提出该类气藏开发井位部署应远离人工裂缝，明确指出控制采气速度特别是人工裂缝附近井的采气速度有利于该类气藏的高效开发。该气藏后期生产特征表明，本文分析方法正确，结果可靠，对同类型气藏的科学开发具有一定的指导和借鉴意义。     

有机醇还原VOPO4.2H2O 制备VOHPO4.0.5H2O

用C     

醇还原VOPO4.2H2O制备VOHPO4.0.5H2O的有序－无序结构

在醇还原VOPO     

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本文椐岩石学特征研究，从沉积条件和成岩作用两方面探讨了影响冀中拗陷廊固凹陷下第三系沙三－４＾２下段砂岩储层物性的各种因素，并运用灰色关联法对诸因素按其影响大小进行了定量排序。结果表明：影响储层物性的主要是沉积条件，次成岩作用。孔隙度主要影响因素为胶结物含量，杂基含量，粒度中值；渗透率受分选系数，杂基含量，胶结物含量的影响，但无明显的影响因素。     

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文章主要是对柴达木盆地中东部地区上第三系狮子沟组（N₂3）生物气及其源岩地球化学特征、形成条件进行综合分析，并结合生物气成因模拟实验结果，利用盆地模拟系统，确定该层段生物气资源潜力，明确勘探前景。研究表明，狮子沟组气样组分中甲烷含量为98.01％，乙烷和丙烷含量极低，δ13C₁值为-67.3‰，δ13C_CO2值为-13.7‰，为生物气的特征； 而N₂3层段稳定快速的沉积／沉降、沉积时寒冷的气候条件和高盐度的水体环境为生物气的形成提供了有利条件，其有机质类型以Ⅱ₂（腐泥腐殖型）和Ⅲ（腐殖型）型为主，有机碳含量相对较高，平均为0.36％；盆地模拟结果表明本区N₂3层段生物气生气强度一般为（1500～9 000）×106m3/km2，初步估算生物气地质资源量为4267×108m3。2001年在本区的伊克雅乌汝构造钻探伊深1井，于N₂3层段首次获得生物气工业气流，并上交预测储量295×108m3，展示了良好的勘探前景。     

南阳凹陷白秋地区H32-H21沉积相研究

在取心井段和单井沉积微相研究的基础上,通过对南阳凹陷白秋地区大量钻井取心、地震剖面、测井资料分析,对沉积微相横向对比及平面展布特征进行研究,确定了白秋地区核三段二亚段(H32)-核二段一亚段(H21)沉积亚相由三角洲前缘和前三角洲构成,浅湖-半深湖次之,主要沉积微相类型包括水下分流河道、河口坝、支流间湾和前三角洲泥。目的层段物源稳定,主要来自东北部,不同砂层组在区内沉积相展布表现出一定的时空演化规律。     

Al3+交联聚合物分子结构及其识别方法

针对矿场生产的实际需求,利用理论分析和仪器检测方法,对Al³⁺交联聚合物分子结构、流动性质和识别方法进行了研究.结果表明,当用清水配制Al³⁺交联聚合物时,交联反应发生在不同聚合物分子之间,形成"分子间交联"分子结构,凝胶的表观粘度较大.当用污水配制Al³⁺交联聚合物时,交联反应发生在聚合物分子内部的不同支链之间,形成"分子内交联"分子结构,凝胶表观粘度与相同浓度的污水聚合物溶液相当,但前者的阻力系数和残余阻力系数要比后者大得多,且其残余阻力系数大于阻力系数.将转变压力和粘度测试数据相结合,就可以实现对Al³⁺交联聚合物凝胶分子结构的快速、有效识别.     

Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3催化正己烷异构化反应动力学模型

采用共沉淀法制备SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃,等体积浸渍法制备Pt-SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃固体超强酸催化剂,采用5mL连续固定床反应装置评价了反应温度、反应压力、氢/油体积比和体积空速对Pt-SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃催化剂催化正己烷临氢异构化反应活性的影响。进行拟一级动力学模型验证,建立正己烷异构化一级反应网络动力学模型。结果表明：增加反应压力和体积空速,正己烷转化率降低;随着氢/油体积比、反应温度的升高,正己烷转化率提高。在180～200℃范围内,正己烷在Pt-SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃催化剂上的临氢异构化反应可以视为简单拟...     

[C2OHMIM]+Cl－离子液体-水体系中纳米TiO2的合成及光催化性能

 采用[C₂OHMIM]⁺Cl^-离子液体 水体系混合加热法制备了纳米 TiO₂光催化剂,应用 XRD、SEM 和 UV-Vis 手段对其进行了表征,考察了体系中[C₂OHMIM]⁺Cl^-质量分数、反应时间和反应温度对所制备的纳米 TiO2的颗粒结构、形貌及光催化活性的影响。结果表明,由此法得到的 TiO₂均为金红石相,由纳米晶小颗粒堆积起来的球形颗粒组成。当[C₂OHMIM]⁺Cl^-质量分数为66.6%、反应温度150℃、反应时间24 h 时,制备所得 TiO₂的光催化活性好,对罗丹明B的降解率高达96%。     

高温烟气活化生物炭制备活性炭及其Cu2+吸附性能

开发农林废弃生物质高效清洁制备活性炭技术，对于中国实现双碳战略具有重大意义。农林废弃生物质快速热解生成大量生物炭，如何低成本、规模化地将生物炭转化为活性炭是当前的研究热点。以马尾松生物炭为原料，采用N₂/CO₂混合气体模拟循环流化床高温烟气，并通入水蒸气作为活化剂，对生物炭进行活化，制备活性炭。通过单因素实验，探究了水蒸气流量、活化温度、活化时间对活性炭碘吸附值和产率的影响规律，确定了最佳制备条件。采用全自动物理化学吸附仪、扫描电镜和傅里叶变换红外光谱仪，对活性炭物化性质和结构进行了表征；考察了p H、吸附时间、活性炭投加量、Cu²⁺初始浓度(质量浓度)对活性炭Cu²⁺吸附性能的影响；采用动力学模型及等温线模型研究了活性炭吸附Cu²⁺的机制。研究表明，最佳制备条件下(高温烟气为100 m L/min、水蒸气流量为0.9 m L/min、活化温度为850°C、活化时间为2.5 h)，活性炭产率为7.32%、碘吸附值为1914 mg/g、比表面积为1556 m²     

固体超强酸SO42-/SnO2-Nb2O5的制备及其表征

采用共沸除氯工艺制备SO₄^2-/SnO₂-Nb₂O₅固体超强酸,该方法引入共沸蒸馏,以正丁醇和无水乙醇为溶剂,锡盐醇溶液滴加氨水前除去其中结晶水再除氯离子,免去抽滤除氯步骤,缩短了催化剂制备时间。将制备的SO₄^2-/SnO₂-Nb₂O₅用于催化α-蒎烯的异构化反应,考察催化剂制备条件对催化剂活性的影响,采用FT-IR,XRD,TG-DTA等对催化剂的物化性质进行表征,并与沉淀法、sol-gel法制备的催化剂进行对比。结果表明：催化剂最佳制备条件为Nb₂O₅加入量为SnO₂质量的25%、浸渍液硫酸浓度0.5 mol/L、焙烧温度500 ℃、焙烧时间2 h,将该条件下制备的SO₄^2-/SnO₂-Nb₂O₅应用于催化α-蒎烯异构化反应时,α-蒎烯完全转化,莰烯选择性为66.49%;与沉淀法、sol-gel法相比,相同条件下共沸除氯法制备的催化剂较好。     

Pt/SO42-/ZrO2-Al2O3在正己烷异构化反应中的催化行为

采用连续流动的固定床微反装置考察了Pt/SO24-/ZrO2-Al2O3(PSZA)在正己烷异构化反应中的催化行为。采用NH3-TPD、H2-TPR及TG表征了催化剂的酸性、还原性能及硫物种含量。结果表明,PSZA的初始异构化催化活性几乎不受反应温度的影响,而稳定性则与反应温度密切相关。低温下反应,催化剂在短时间内迅速失活,而提高反应温度可大大提高PSZA的反应稳定性。PSZA具有良好的再生性能,与新鲜催化剂相比,多次再生后的催化剂异构化催化活性基本没有变化。PSZA在低温下的快速失活与其催化活性中心产生的机理有关,而与其硫损失或硫物种的还原无关。在异构化反应过程中,催化剂通过氢溢流可产生强酸活性中心,并在反应过程中不断被消耗;在高温下通过氢溢流不断产生新的强酸中心,使催化活性保持稳定;而低温下氢溢流难以发生,消耗的强酸活性中心不能及时补充,使催化活性下降。     

Fe3+掺杂光催化剂改性机制的研究进展

Fe元素是一种廉价无毒、储量丰富的过渡金属元素，以掺杂等方式与光催化剂结合时能够有效提高光催化能力。Fe³⁺掺杂光催化剂还能够有效提高Fenton反应中H₂O₂的利用率，降低成本和解决二次污染问题。综述了近年来Fe³⁺掺杂光催化剂在界面电荷转移、替位式掺杂和类Fenton反应三种改性机制方面的研究进展，分析了三种机制的作用机理及适用范围，并对Fe³⁺掺杂光催化剂今后的研究方向和重点进行了展望。