微孔隔膜制备概述

引言目前世界上的氯气和烧碱大约99%是通过电解食盐水的方法生产的。出于电解过程中,氯在阳极产生,氢和碱在阴极得到,为了有效地分离阳极和阴极产物,人们开发了不少电槽设计。但目前氯碱工业得到这些产品的大规模生产方法主要还是隔膜电槽工艺和水银电槽工艺。在隔膜电槽工艺中,食盐水连续投料到电解槽阳极室,然后再经由石棉隔膜流入阴极室,为了减小反扩散和迁移,必须始终保持盐水以一定流速进入电解槽。因此,当氢从阴极室释放出来时,阴极电解液除含有一定浓度氢氧化钠以外,不可避免地含有一部分未能转化的氯化钠。虽经蒸发结晶氢氧化钠中的盐还是难以除尽的。隔膜的作用是要让盐水通过,维持碱的浓度,减少 OH~-离子扩散迁移到阳极液,保证氢和氯的有效分离。自然,希望所使用的隔膜有尽可能小的电阻。     

镀铬新法

本文介绍一种新的镀铬法,其中采用了可反向的支框、两个汇流条系统(见附图)。此系统,综合使用了专门支框、适配阳极和一个喷洗装置,可提高生产率6倍之多。镀层均匀(在1.83米长中厚度变化小于0.025毫米),镀件质量高,冲洗时不用排放冲洗水。如附图所示,阳极钩和阳极与阴极钩和“工件”(即阴极)达到电绝缘。绝缘部分将可     

反转极性微生物燃料电池同步降解偶氮染料与产电研究

通过双生物电极双室型微生物燃料电池(MFC)的反转极性运行实现了低浓度缓冲液下同步降解偶氮染料和产电。在添加5 mmol磷酸缓冲液和不调节pH值的情况下,反转极性前,阳极pH值由7.0降低到5.0,阴极pH值先由7.0升高到7.6~7.8,再降低到7.3~7.5。反转极性后,阳极积累的H+被新生OH-中和,pH值升高到7.5,阴极积累的OH-被新生H+中和,pH值降低到5.5,实现了pH值自中和。反转极性稳定运行3个月,产生了0.20~0.25 V稳定电压输出。反转极性降低了阴、阳极极化,改善了阴、阳极性能,功率密度比反转极性前提高31%。刚果红首先在阳极脱色,24 h内脱色率达90%,阳极反转为阴极后继续好氧降解脱色产物,272 h内矿化率达到50%以上。12个月的运行结果表明,MFC对刚果红的降解效果长期稳定。     

金属阳极电解槽的使用和管理

我厂金属阳极电解槽,第一批30台第二批10台均是北京化工机械厂产品(阴极箱为铁丝网,极距8.5mm),第三批10台系上海4805厂产品(阴极箱为钢板网。极距7.5mm),共有50台金属阳极电槽投入使用。投产时电流开30000A,后分别上升到31000A,35000A,37000A,现电流开     

铬酸制备方法

电解重铬酸钠溶液(Ⅰ)制铬酸的方法为:(a)先将1～48.4%的(Ⅰ)电解转化成铬酸,停止电解;(b)再加入30wt%～理论量的硫酸,将剩余的重铬酸钠转化成铬酸沉淀并回收。(Ⅰ)在两室隔膜电解槽中最好作阳极液,阴极液为水。     

改性生物质活性炭空气阴极MDC性能及微生物分析

构建了三室空气阴极微生物脱盐燃料电池(MDC)系统处理榨菜废水。对比了3种阴极催化剂(商品化铂碳(Pt/C)、载锰改性废菌渣活性炭(Mn-MRAC)、铁锰改性废菌渣活性炭(Fe/Mn-MRAC))的MDC产电、脱盐性能及阳极生物膜微生物群落的差异。结果表明,在产电与脱盐性能方面,Mn-MRAC在外电阻1 000Ω的负载下,输出电压、最大功率密度、库伦效率和脱盐速率分别为574 mV、2.59 W/m~3、(26.0±0.9)%和5.39 mg/h,其效果与Pt/C相似,但成本大大降低。Fe/Mn-MRAC的效果则与上述2者相差较大。这为用单金属元素锰改性废菌渣活性炭替代商用铂碳成为空气阴极催化剂提供了实践支持。高通量测序分析表明,3组MDC系统的阳极生物膜中产电菌种类相似但丰度不同,分别为80.93%的(Pt/C)、78.75%的(Mn-MRAC)和72.09%的(Fe/Mn-MRAC)。水解发酵菌属为榨菜废水MDC阳极的核心微生物群落。同时在3组阳极生物膜中发现了反硝化菌属,证明阳极可能存在反硝化反应。     

动态电渗析膜工艺对酸性冷轧废水的净化

钢铁行业冷轧废水水质复杂、化学需氧量（COD）高，且Fe²⁺对COD去除干扰大。为了满足冷轧废水达标排放的要求，采用四室动态电渗析法，截留去除COD的同时，考察了Fe²⁺的去除效率，优化了操作参数。在动态实验中，用V-I曲线法测定系统的极限电压，分析了电压、浓度、流速和时间对COD和盐分去除率的影响。电渗析设备的阴极采用不锈钢板，阳极采用Ti/SnO₂-Sb/PbO₂,HMTECH-5010-1型均相阴、阳离子交换膜。最佳操作条件为：阴、阳极室进水流速为28.8 mL/min，淡化室和浓缩室流速为19.2 mL/min,12 V恒压输出，阴极室HCl的浓度为0.03 mol/L，阳极室NaOH的浓度为0.03 mol/L。在此操作条件下，淡化室出水pH约为3.0，废水中Fe²⁺的去除率98.5%（出水浓度<100 mg/L）,COD的去除率96.1%（出水<80 mg/L），出水水质符满足《钢铁工业水污染物排放标准》（GB 13456-2012）。     

微生物燃料电池法净化含锌废水研究

初步探讨了用双室微生物燃料电池(MFC)净化含锌废水,同时降解有机废水。试验选用氧化沟厌氧段污泥为阳极底物,采用淀粉配制有机废水,在外接电阻为10Ω的情况下,启动MFC去除阴极室中的Zn2+,降解有机物。结果表明,当阳极室CODCr的初始质量浓度为1 230 mg/L,阴极室Zn2+的质量浓度为1 000 mg/L时,反应6 d后,获得输出电压为25 mV,输出功率为250 mW/m3。在阳极室,溶液CODCr的质量浓度从1 230 mg/L逐渐降解到280 mg/L,CODCr的最大去除率为77.2%;在阴极室,192 h后,Zn2+的去除率为35%。Zn2+的净化与有机物的降解具有关联性。试验也初步证明,微生物燃料电池具有处理含锌废水和有机废水,并同时产电的优势,这将是今后含锌废水处理的一个新的研究领域。     

熔融盐电解生产金属和氯气

本专利有关熔融盐电解生产金属和氯气,电槽至少具有一块阳极和一块阴极,产生金属和氯气可连续进行。该工艺的改进包括,在电槽中的熔融盐可通过电槽上部的出口连续除去,经冷却到维持熔融状态温度,然后通过电槽底部的进口处重新引入。在电解过程中产生的氯气通过电槽顶部的出口处排出。     

间接电氧化法合成2-甲基-1,4-萘醌Ⅱ.电氧化法转化Cr~(3 )为Cr~(6 )的研究

采用电氧化法 ,对合成 2 甲基 1,4 萘醌工艺过程中产生的含Cr3 废铬液转化为Cr6 的工艺条件进行了研究。实验表明 ,使用Nafion417阳离子交换膜 ,PbO2 /Pb或PbO2 /Ti为阳极 ,Pb为阴极 ,极间距 3mm ,电解温度 6 0℃ ,阴极液硫酸的质量分数约为 5 % ,当保持电解后的铬液中w(Cr6 ) =13%时 ,平均电流效率达 75 %左右。经 30 0h连续实验证明 ,槽电压稳定在 3 75V左右 ,平均电流效率稳定 ,平均槽压波动极小 ,阳极未发现明显腐蚀现象。     

双铂铑热偶使用点滴

炭黑生产中,炉温高达1400℃～1800℃,普通单铂铑热偶满足不了工艺生产的需要。我们试用天津高温计厂生产的双铂铑热偶丝,采用含氧化铝百分之九十五的钢玉管做保护管,经试用,可连续测量1600℃～1700℃的高温,偶丝的寿命三个月至四个月。再把偶丝的冷端调过来用,一对偶丝可用半年时间。根据炭黑试验的需要,炉温还要增加。我们发现该偶丝在测出1750℃～1780℃(测量时间保持在36小时)后二次表温度下跌(二次表EWC是自改刻度:400℃～1800     

玻璃钢模具

一、模具的制作 1.母模的准备 我们采用的模具都是整体阴模。在制作模具之前先做一只母模,母模周围先锒好木边框。母模表面先由漆工多次填密磨平,再喷漆,然后上蜡,使母模表面光洁无暇,照得见人。 2.模具制作过程 先用柔软纱布将母模擦干净,然后均匀涂上一层聚乙稀醇脱模剂。干后,再轻轻涂上一层。第二层完全干后,便小心地用毛刷涂刷配制好的胶衣(胶衣已加好颜料糊),胶衣层的厚度,应厚於产品胶衣层,使其耐磨,一般控制在0.5～0.8毫米。当胶衣层固化到用干净手指触胶衣感到有些发粘但不沾手即可开始层糊,糊前先在已固化的胶衣层     

一种尿素法制备二苯基脲的清洁工艺

正本发明公开了属于二苯基脲制备技术领域的一种尿素法制备二苯基脲的清洁工艺。在惰性气体的保护下,先把过量苯胺加入反应器中加热到第一段反应温度,并保持一定的惰性气体流量,然后尿素通过连续加料漏斗,在一定的时间内连续加入反应器中,再加热到第二段反应温度,进行反应制备二苯基脲。该过程中,把反应器中的苯胺加热到反应温度,     

铂电极伏安法测定铬酸硫酸混合液中的硫酸根

本法先将Cr~(6+)用盐酸和乙醇将它还原成Cr~(3+),再用Pb~(2+)在酸性条件下沉淀SO_4~(2-),然后去掉沉淀物,在微酸性条件下用极谱法测量过量的Pb~(2+)量,反推SO_4~(2-)的量。传统的极谱法采用滴汞电极及排氧装置,操作麻烦并有汞毒的威胁。本文改进了极谱分析法,用铂丝电极代替滴汞电极,取消了通氮排氧设施,使之成为一种快速实用的常规分析方法。     

锦纶6纺丝过程中己内酰胺废气的回收

在我国,目前生产锦纶6短纤维一般都采用连续聚合直接纺丝的工艺路线,因此在喷丝过程中有大量的己内酰胺单体挥发在丝室周围,造成了废气,因此在纺丝机上都装有废气抽吸排放装置,但排放口的浓度较高。我厂废气排放口浓度在400Mg/M~3以上,过去国内纺锦纶6短丝的单位,一般都采用重力沉降的干法回收,将排放口的废气接入沉降室,经过几道隔墙,气体中的己内酰胺微粒经过碰撞,由于重力作用而下沉。但此法的回收率一般在50％到     

膜浓缩结合芬顿技术对低浓度有机磷废水的除磷研究

针对某农化厂前处理后的低浓度有机磷废水,结合反渗透浓缩技术与芬顿氧化技术进行小试研究。确定了较优处理工艺:总磷2 mg/L左右的原水经预处理后,利用反渗透膜将其浓缩至20 mg/L左右;在T=55℃、pH=3、n(Fe~(2+)):n(H_2O_2)=1:4的条件下,将反渗透浓水氧化处理2.5 h,待总磷降至4 mg/L以下,与部分反渗透产水混合排放,排放水总磷小于0.5mg/L(符合一级排放标准,见表2),剩余的反渗透产水则可以回收利用。     

碱性电镀用泡沫镍/硫化镍阳极的制备与性能

以泡沫镍(NF)为基体,先在由0.10 mol/L NiCl2·6H2O、0.63 g/mL氯化胆碱和50％(体积分数)乙二醇组成的低共熔溶剂中电镀得到NF/Ni,再对其水热硫化而得到NF/Ni3S2电极.采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、线性扫描伏安法和恒流极化分析了NF/Ni3S2阳极的表面形貌、物相组成及电化学性能.结果表明,NF/Ni3S2阳极的底部为高结晶度的Ni3S2层,表面则是低结晶度的团聚物.在以10 mA/cm2模拟碱性电镀的过程中,NF/Ni3S2的析氧反应活性明显高于NF电极.     

MBR处理工艺在线路板有机及络合废水处理的应用

MBR处理工艺用于经预处理后的有机及络合废水,抗冲击能力强,出水各项指标达到《广东省水污染物排放限值》(DB44/26-2001)第二时段一级标准以及《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)表3标准,同时能大大降低运行成本,该工艺对有机及络合废水处理具有良好的借鉴意义。     

电解槽废石棉绒回收装置

石棉绒是隔膜法烧碱生产中制作阴极箱隔膜的主要材料.我公司2000年有30-Ⅲ型金属阳极电解槽100台、16型46台及石墨电槽共200台.过去更换阴极箱时冲洗下来的废石棉绒虽经沉淀后收集,但由于工艺简单,欠合理,仅能回收总量的70%～80%.据测算,每年约有3～4 t的废石棉绒流入下水,车间排口中SS含量最高达3 500 mg/L.废石棉绒含有对人体十分有害的致癌物质,属危险废物.<烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准>GB 15581-91中规定,最高允许排放质量浓度为300 mg/L.废石棉绒随下水外排,不仅污染了受纳水体,且污染了安化公司污水处理站,缠绕污水处理设备(转轴、叶轮等),是多年来的一大隐患.     

2-氯-5-三氯甲基吡啶电化学氢化脱氯合成2-氯-5-甲基吡啶

2-氯-5-三氯甲基吡啶（TCMP）选择性氢化脱氯制备2-氯-5-氯甲基吡啶（CCMP）或2-氯-5-甲基吡啶（CMP）在农药“吡虫啉”合成中具有重要应用价值。首先在弱酸性的甲醇/乙酸/水混合溶剂中研究了TCMP电化学脱氯合成CCMP或CMP的可行性;其次,研究了阴极材料和电解液组成对TCMP选择性脱氯反应的影响;最后,采用膜厚度极距的板框式电解槽分别研究了阴、阳极支持电解质对电解槽压和电流密度与底物浓度对脱氯反应效率的影响。实验结果表明,在弱酸性的甲醇/乙酸/水混合溶剂中,TCMP能在银网阴极上高选择性的氢化脱氯成CMP;CMP收率从高到低的阴极依次为：银> 铜> 锌> 铅> 钛> 石墨> 镍。阴阳极支持电解质从四丁基高氯酸铵分别换成乙酸锂和硫酸,电解槽压大幅度下降。降低电流密度和提高底物浓度有利于TCMP电化学氢化脱氯效率。在优化条件下（阴极液：含10%乙酸+5%水+0.2 mol·L^-1乙酸锂的甲醇溶液;阴极：银网;电流密度：333 A·m^-2;温度：30℃）,0.2 mol·L^-1 TCMP 能高效地转化为CMP（收率：91%）,电流效率可达54%,电解槽压大约为3.0 V。