离子选择电极法测定烟草中的钾

烟草中的含钾量是评定其质量的一个指标,当钾含量适当时,烟叶的叶面光滑,吸食时具有香味,燃烧性能良好。本文以饱和漆酚冠醚钾离子选择电极作指示电极,用电位法测定卷烟丝中的钾含量。饱和漆酚冠醚钾电极抗钠、铵等干扰离子的能力较强,试样用氯化镁溶液煮沸浸取,即可直接进行测定。方法简便准确,相对标准偏差为2.99％。     

氟离子电极法测定磷酸盐中的氟

以氟电极测定进口磷酸盐中的氟取代经典的蒸馏-硝酸钍容量法。校准曲线的绘制:分别吸取5×10~(-3)MF~-标准液1.0、2.0、5.0、8.0和10.0毫升于50毫升容量瓶中,加入5毫升熔剂空白液和2滴溴甲酚绿指示剂,调节pH到试液呈黄绿色,然后加入20毫升TISAB(294克二水柠檬酸钠溶于水,用1:1HCl调pH～6,稀     

离子选择电极法测定试液中的钠钾比

利用制备的PVC膜缬氨霉素钾离子电极和PVC膜三甘酰双二苄胺钠离子电极构成的无液接电池,配合双高阻输入离子计,以标准比较法直接测定了卤水、海水和一些天然水中的钾钠离子浓度比。方法简便、快速,与原子吸收法测定的钠值/重量法(KTPB)测定的钾值比较,相对偏差在3％以内。线性响应范围C_(Na )/C_(K )为2—2×10~3,测定可利用范围是C_(Na )/C_(K )从1到10~4。     

离子选择电极法测定金属锑中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了金属锑中微量氯离子.大量锑对测定氯离子的干扰,可用酒石酸和柠檬酸根络合消除.该方法流程简单、检测快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.000 5%的氯离子.     

离子选择电极法测定食醋中的微量铅

前言用铅离子选择电极测定食品中的微量铅的研究,国内外报导很少。由于食品中成份较复杂,干扰物很多而铅离子选择电极的灵敏度、选择性较差,所以一般实际测定食品中微量铅的方法有原子吸收法、双硫腙比色法。原子吸收法仪器昂贵,食品生产厂家无力购置。而双硫腙比色法操作步骤繁琐,分析时间长,使用试剂污染环境。此两种方法都不便于生产中随时检查、监测。本文主要研究了食用醋中的微量铅的测定。在食醋中主要含有大量的 Ac~-离子及各种有机物质,对铅离子选择电极的测定有严重干扰。通过实验考     

氟离子电极法测定稀土氟化物中的氟

称取经预先研细的样品(0.05～0.1克)于150毫升园底烧瓶中,加入5%氯化铝10毫升和几滴盐酸(1 1),装上冷凝管,低温加热至样品完全分解。将样液移入250毫升容量瓶中,加2毫升盐酸,稀至刻度摇匀。取2.5毫升此液于100升毫容量瓶中,加入50毫升     

氟离子选择电极法测定萃取磷酸中的氟

本文采用柠檬酸——柠檬酸钠液(TISAB)络合测定体系中存在的少量铁、铝,在pH5.5～6.0下,用氟离子选择电极法测定了工业萃取磷酸中的氟含量。50毫升体系中,TISAB 用量为20毫升,Fe~(3 )70微克、Al~(3 )90微克、Ca~(2 )160微克、Mg~(2 )120微克、SO_4~(2-)270微克对合成样品中氟标准回收无影响。方法简便,测定快速,实用于生产控制分析和环境保护。     

离子选择电极法测定植物中氟

植物通常吸收大气中的氟,因此植物中氟含量在一定程度上可作为大气氟污染的指标。氟离子选择电极测定植物中氟含量时,其试样分解方法有灼烧灰化法、氧瓶燃烧法与氢氧化钠熔融法等。现采用一种更简便快速的方法,以0.1N高氯酸浸提植物样品,不需加入TISAB溶     

离子选择电极法测定海洋底质硫化物

前言海洋底质沉积物中硫化物的多少标志着海洋环境的优劣,直接影响海洋生物的生态。《海洋污染调查暂行规范》中崔洪波编写的“离子选择性电极测定底质中硫化物”的方法比过去一直采用的碘量法具有快速简便,样品不需低温保存,可在现场直接测定等优点,     

离子选择电极法测定镨钕合金中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了镨钕合金中微量氯离子,方法简单、快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.001%的氯离子.     

离子选择性电极法测定烟草中的NO3^—

以８０２型单液接饱和甘汞电极作参比电极,用硝酸根离子选择性电极标准加入法测定ＮＯ３＾－,详细地研究了该法的测试条件,自编程序通过微机运算实现分析结果的快速处理,使该方法具有简便、快速、准确的特点,并成功地用于烟草中ＮＯ３＾－的测定。ＲＳＤ〈１１．３％,加标回收率为９８．９～１０７．２％。     

离子选择电极法测定铜矿及其酸性污水中的氟

离子选择电极法测定氟已有许多记载,但几乎都存在铝的干扰。鉴于前人工作,本文除必要的条件试验外,着重研究了消除铝的干扰和增感剂的选择、作用诸问题。实验结果令人满意。实验部分一、所需试剂及仪器1、总离子强度缓冲液:232克NaCl溶于900ml去离子水中。注入15ml冰醋酸和60克     

动力催化反应—离子选择电极法测定生物材料中的硒

本文将苦味酸离子选择电极用于动力催化反应—电位法以测定痕量硒,效果良好。硒(Ⅳ)对于苦味酸离子与硫离子间的氧化还原反应具有显著的催化作用。以此为基础,在含硒(Ⅳ)试液中加入苦味酸盐和硫化钠溶液,在一定条件下用苦味酸离子选择电极测量其电位变化5 mv所需的时间(t),其倒数(1╱t)与溶液中硒(Ⅳ)含量成正比,在0.02～2.4μg(Se)/ml范围内线性关系良好。本法已满意地应用于小牛肝标样(美国NBS标样目录SRM1577)、酵母及人发中硒的测定。     

离子选择电极法同时测定硝酸根和亚硝酸根

硝酸根和亚硝酸根同时测定,对胃癌检验及食品分析具有十分重要的意义。目前多采用分光光度法测定。由于试样中颜色、浑浊都有干扰,分离手续繁杂,不能满足分析要求。Choi等报道用液膜硝酸根电极同时测定肉类中硝酸盐和亚硝酸盐的含量,取得与光度法一致的结果。本文探讨了离子选择电极用于临床医学检验及食品卫生分析方面同时测定硝酸根和亚硝酸根。使用国内商品PVC膜硝酸根电极或液膜硝酸根电极,测定了香肠、青菜、豆芽、     

桑叶中氟化物的离子选择电极法测定

利用高氯酸浸提、加入稀释法、用氟离子选择性电极测定了桑叶中氟化物。准确性和精密度均能满足要求，测定范围广、简便快速。     

离子选择电极法测定有机物中微量溴

利用离子选择性电极法测定有机化合物中微量溴,已有报道,测定有机物中卤素时,用水溶液作为Ag~+滴定介质,终点不明显,一般需加1,4—二氧环己烷,丙酮,或乙醇,作为滴定介质。本文应用固体溴电极作为指示电极,其它离子选择性电极作参比电极,组成无液接电     

氟离子选择电极法测定骨中氟

氟化物是工业生产常见的职业危害和环境污染物,环境中的氟化物以不同途进入人、畜的体内后主要蓄积于骨、软骨和牙齿中,为保护人、畜的健康、准确地测定骨氟含量,为氟中毒的毒理学研究和搞清氟化物在体内分布及蓄积状况提供可靠依据。本文报告用氟离子选择电极测定骨中氟处理骨样时,严格控制灰化温度,结果较满意。     

离子选择电极法测定锡精矿中氟

该文研究了用离子选择电极在柠檬酸钠-硝酸钾-三乙醇胺体系测定锡精矿中氟的测定方法,讨论了该体系pH对电位的影响、TISAB掩蔽锡量、铝量及其它干扰元素的影响,该方法测定的相对标准偏差小于1.67%,回收率为98%～102%.